The extractability and stability of ginkgoflavonolglycosides under presence of several cellulose preparations were investigated. The enzymes used were macerosin, cellulose C and cellulase NC. The content variation of the glycosides was measured with HPLC method, using caffeic acid as an internal standard. The methanol extract of ginkgo leaf, containing the total flavonolglycosides of 4.46%, was used for the content comparison. By extraction with the enzymes, each or mixed, the peak levels of all the glycosides began to decrease after 1 or 2 hours. After 24 hour extraction, most of the glycosides were degraded to minor components. The flavonolglycosides in ginkgo leaf were also hydrolysed simply by the water extraction. After 24 hour extraction with water at $40^{\circ}C$, the peak levels of major glycosides were distinctly decreased. Rutin was hydrolysed by enzyme treatment or by ginkgo leaf itself. As a result, it was concluded that the commercially available cellulases and the ginkgo leaf itself contain the activities of $\beta$-glycosidase and $\alpha$-rhamnosidase. Kaempferol-3-O-(6'"-O-p-coumaroylglucosyl)-rhamnoside and four other ginkgo flavonolglycosides were not hydrolysed under the same condition.tion.
This investigation was carried out to study the influence of pH and heat treatment on the ginsenosides in the white ginseng extract. Changes in ginsenosides (Rb1, Rb2, ,Rc, Rd) and free sugar were measured by the peak area variation of HPLC chromatogram during 25 hours heat treatment at the various level of pH. It was found that :(1) The peak areas of Rb1. Rb2, Rc and Rd on the HPLC chromatogram were decreased remarkably below pH 4.0 and more decrease was found as the temperature and heating time increased. (2) Those of glucose and arabinose were increased remarkably. It is considrered that the increase of glucose and the formation of arabinose result from the hydrolysis of ginsenoside( Rb1, Rb2, Rc, Rd) linked with sugars.
11종류의 cellulose에 고착된 vinylsulfone(VS)계 반응성 염료(F-type)의 알칼리 가수분해 거동과 염료와 섬유의 결합 안정성을 cellophane film을 이용한 film권층법에 의하여 조사하였다. F-type은 알칼리욕에서 분해되어 VS type을 생성하고 VS type은 가수분해에 의해 hydroxyethylsulfone(Hy)을 생성하거나 cellulose와 재결합하여 F-type을 생성하였다. F-type은 알칼리 처리에 의해 cellulose의 수산기의 위치에 기인하는 bimodal 가수분해 거동(fast and slow hydrolysis)을 나타내었다. Orange 7과 Yellow 17는 cellulose와의 반응성이 높고 F-type의 초기 분해속도가 빠르며 일반적으로 fast 가수분해속도가 slow 가수분해 속도보다 약 5배정도 큼을 알 수 있었다. 또한 조사된 대부분의 염료의 경우 slow 가수분해 속도는 거의 유사함을 알 수 있었다.
Arylmethyl halides(benzyl chloride, BZYC; benzal chloride, BZYA; benzotrichloride, BZTC) and related compounds(benzyl alcohol, BZYA; benzoyl chloride, BZOC) were determined by GC using capillary column. Detailed results are as follows. 1. Stability In methanol benzotrichloride slowly transferred to benzoyl chloride by hydrolysis(ca. 7.5% for 5 days), but the others were stable. Therefore, benzotrichloride solution should be prepared just before analysis. 2. GC analysis Tenax-GC was used to absorbent and desorption solvents were $CCl_4$ and MeOH. Arylmethyl halides were analyzed within 7.5min without interference with related compounds. The calibration curve(ca. 15-80 ppm in soln), repeatability(n=10) and the desorption efficiency were good. Limit of detection by NIOSH method was about 0.003 ppm for arylmethyl halide, respectively. To analyze arylmethyl halides and related compounds in working places GC using capillary column is anticipated to be used effectively.
The core-shell latex particles were prepared by sequential emulsion polymerization of alkyl methacrylate and styrene(ST) by using an water-soluble initiator(APS) after preparing monomer pre-emulsion in the presence of an anionic surfactant(SDBS). In organic/organic core-shell polymerization, the pre-emulsion method, which minimized required quantity of sulfactant, has been used to increase the conversion rate and the stability of core-shell latex particles as well as to reduce the formation of secondary particle that cause problems of soap-free emulsion during shell polymerization. We used several methods to observe the core-shell structure. The core-shell structure was studied by measuring pH change during hydrolysis by NaOH, glass transition temperature($T_g$) by differential scanning calorimeter(DSC), morphology of latex by transmission electron microscope(TEM) and change of particle size and distribution by a particle analyzer.
A bacterium producing pullulanase was from soil, and was identified Bacillus cereus and named as Bacillus cereus JK36. The optimal culture conditions for the efficident production of pullulanase from B. cereus JK36 was obtained by cultivating with the medium composed of 1% pullulan, 1% teast extract, 1% bactopeptone, 0.1% NaH$_{2}$PO$_{4}$, 2H$_{2}$O, 0.02% MgSO$_{4}$\ulcorner7H$_{2}$O at 40$\circ$C, initial pH 6.5 for 70 hours. Using the culture supernatant as crude enzyme, the optimal pH and temperature of the pullulanase of this strain were 6.5 and 50$\circ$C. In effect of pH and temperature on the stability of the enzyme, the enzyme was stable in the range of pH6.0$\sim$9.5 and up to 40$\circ$C, respectively. The hydrolysis product on pullulan was mainly maltotriose.
Kulkarni, Sachnin A.;Sawadh, P.S.;Palei, Prakash K.
대한화학회지
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제58권1호
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pp.100-104
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2014
Magnetite nanoparticles were prepared by co-precipitation method and then silica was coated onto the surface of $Fe_3O_4$ by hydrolysis of TEOS. The silica coated magnetite nanoparticles were characterized for its structural, microstructural, optical, vibrational and magnetic properties by X-ray diffraction analysis, Scanning electron microscopy, UV-visible spectroscopy, Infrared spectroscopy and Vibration sample magnetometer, respectively. XRD study confirmed the presence of $SiO_2$ on the surface of magnetite nanoparticles. SEM study indicated that with increase in TEOS content the particles become bigger and mono-disperse. It was also found that the silica coating prevents magnetic particles from aggregation and imparts excellent stability.
The studies was carried out to investigate ripening degree and functional properties of EMC produced with pancreatic protease and palatase ML. During production of EMC, the amounts of free amino acid and free fatty acid were increased with increasing the reaction time. The amount of total nitrogen(T-N) and water soluble nitrogen(WSN) were increased with increasing time. EMC had contents of 1.79eA T-N and 0.52o WSN at 60 min of hydrolysis time. SRI and FRI value had also a similar correlationship. On the gel filtration, 2 kinds of soluble proteining capacity was also shown in alkali solution. Furthermore the foaming stability had the same result as that of the solubility. The water absorption of EMC showed the highest level at pH 4.0 and 5.0.
Sub-micron colloidal silica particles coated with nano-sized ceria were prepared by mixing of its silica and cerium salts hydrolysis, and modified by hydrothermal reaction. By using the slurries with and without hydrothermal modification containing above particles, oxide film coated on silicon wafer was polished. The modified slurries had higher polish rate due to increase of ceria fraction to silica through hydrothermal reaction. They revealed higher stability in wide range of pH $2\~10$ than ceria coated silica slurries without its modification.
Ultraviolet spectrophotometric investigations were carried out on monoalkylbenzene-iodine systems in carbon tetrachloride. The results reveal the formation of one-to-one molecular complexes. On the basis of the equilibrium constants for these complexes of representative monosubstituted benzenes, the following order of increasing stability is obtained: i-propyl- ${\Delta}$H, ${\Delta}$G and ${\Delta}$S for the interaction of a number of monoalkyl substituted benzenes with iodine have been determined. In general, it can be said that as ${\Delta}$H becomes increasingly negative, corresponding decreases in the ${\Delta}$G and the ${\Delta}$S values are observed, and these variations are linear. The thermodynamic constants become increasingly negative with increasing monoalkyl substitution of the aromatic donor nucleus. The complex bond is therefore weak, and its formation is accompanied by relatively small entropy changes. Thus, analysis of these findings is discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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