Solar energy conversion is now actively researching because of pollution. Especially silicon photocatalyst has big potential, because of wide absorption range. But low quantum yield of silicon photocatalyst can't be used for commercialization. This paper summarize mechanism of silicon photocatalyst. In addition, properties and current states of photo catalyst using nanomaterials of silicon are also introduced.
Multi- and single-wall carbon nanotubes are promising new carbon materials in nano-electronics, field-emitters, CRT-displays, hydrogen storage materials, biomedical tracers and so forth. The present talk will deal with a high-yield synthesis on quasi-aligned multi-wall carbon nanotubes via a chemical vapor deposition technique. I will also talk about a possible growth mechanism on single-wall carbon nanotubes based on newly obtained experimental results.
Irradiaton of nifedipine in methylene chloride at 366 nm yielded 2,6-dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(2'-nitrosophen yl)-pyridine with the quantum yield 0.37, while irradiation at 254 nm initially gave nitroso compound which in turn is photooxidized to 2,6-dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(2'-nitrophenyl) -pyridine with the quantum efficiency of 0.014 on further irradiation in the presence of oxygen. The intramolecular hydrogen abstraction of nifedipine proceeded from the triplet excited sitate.
The michael adducts 2a, b were obtained from the reaction of the phenylacelyl derivative 1 with benzadehyde and p-anisaldehyde and p-anisaldehyde respectively. 2a and 2b were subjected to react with cyanoethanoic acid hydrazide, malononitrile, cyanothioacetamide, cyanoacetamide and 1, 1, 3-tricyano-2-amino propene to yield 4a-h and 5a, b respecitively. Hydrogen peroxide oxidation of 2a, b gave the aurone derivative 6a, b. The pyone derivatives 8a, b were obtained from 2a, b by addition of chioroacetyl chioride followed by dehydrochlorination.
황산염의 농도변화에 따른 연속 혐기성 수소 발효에 미치는 영향을 고찰하기 위해서 혼합균주를 사용한 완전 혼합형 반응조를 운전하였다. 기질은 글루코오스를 사용하였고, 수리학적 체류시간은 1, 0.5, 0.25 일로 각각 고정하였다. 황산염 농도는 0${\sim}$20,000 mg/L로 단계별 증가시켰고 pH 5.5로 운전하였다. 실험 결과 높은 황산염 농도에 관계없이 수소가 발생하였고, HRT 0.25일로 짧아짐에 따라 수소 발생이 높게 나타났다. HRT 1, 0.5, 0.25일 각 조건별 수소 생성량과 수소 수율은 2.9, 4.6, 9.4 L/day, 2.0, 1.8, 1.6 mol $H_2$/mol glucose로 나타났으며, 잔존 황산염 96${\sim}$98, 95${\sim}$97 94${\sim}$97%로 나타나 황산염 환원이 발생하지 않았다. FISH 결과 모든 조건에서 수소생성균의 분포는 나타났지만 황산염환원균의 분포는 나타나지 않았다.
우리는 황결핍 환경에서 C. reinhardtii에 의한 수소생산성을 증진시키기 위해 황성분의 농도가 수소생산에 미치는 영향을 조사하였고, 그 결과를 이용하여 황 재첨가에 의한 연속적인 수소생산을 수행하였다. $MgSO_4$ 용액을 농도별(0, 15, 30, 60, 120 ${\mu}M$)로 희석하여 황결핍 초기에 첨가하였을 때, 최적 황농도는 $30{\mu}M$로서 236 mL $H_2/L$ culture를 생산하였다. 황결핍 시 황성분의 첨가는 PSII 활성화에 기여하여 hydrogenase가 수소합성에 이용할 수 있는 전자를 다량 발생시키기 때문이다. 그러나 초기에 첨가해 준 황농도가 너무 높으면, 황결핍 시간이 지연($MgSO_4\;60{\mu}M$의 경우) 되거나 황결핍이 일어나지 않기($MgSO_4\;120{\mu}M$의 경우) 때문에 hydrogenase가 유도되지 않는다. 따라서 수소생산량이 다른 농도에 비해 감소하거나 수소가 전혀 생산되지 않았다. 연속적인 수소생산을 위한 황성분 재첨가는 총 4회 수행되었고, 발생된 총 수소생산량은 625 m/L $H_2/L$ culture였다. 그러나 황성분을 재첨가해 줄 때마다 수소생산량은 점차 감소되었다. 이것은 황결핍 조건에서 단일항 산소에 의한 chlorophyll 파괴 및 세포 수의 감소, 또한 배양액 내의 pH의 증가 때문에 수소생산이 감소된 것으로 사료된다. 따라서 황결핍 조건에서 조류를 이용한 연속적인 수소생산 공정을 개발하기 위해서 황성분 첨가시기를 조절하여 세포의 사멸을 방지하고, 배양액내 pH 조절을 위한 다양한 buffer 첨가 실험 등 수소생산성을 지속적으로 유지할 수 있는 다양한 연구가 필요하다.
The synthetic behaviors of carbon nanotubes (CNTs) by Fe/MgO catalysts were investigated in 0~90 wt.% range of MgO mixture ratios by catalytic chemical vapor deposition (CCVD) process. The CNTs were synthesized with 40 minutes of synthetic time, and 923 K of synthetic temperature using 0.1 L/min of ethylene gas and 1.0 L/min of hydrogen gas as synthetic and carrier gas, respectively. As the increase of synthetic temperatures and times, the diameters of CNTs become thicker. The carbon yield showed in a parabolic curve as MgO content increased and the maximum carbon yield was obtained at 30 wt.% of MgO. There were no obvious changes in the diameters of CNTs respect to the change of MgO content. Fe/MgO CNTs showed good crystalinity by High Resolution Transmission Electron microscope (HR-TEM) analysis. The behaviors of Fe/MgO CNTs have a tendency of depending on synthetic time and temperature rather than MgO content.
본 연구에서는 미국의 DOT-CFFC와 한국의 KS 기준에 근거하여 수소가스 복합소재 연료탱크에 대한 강도안전성을 FEM으로 해석하였다. 알루미늄 라이너 소재인 6061-T6와 탄소섬유 복합소재인 T800-24K로 적층이 형성되도록 감은 수소가스 복합소재 연료탱크는 130L의 저장용량을 갖으며, 70MPa의 충전압력으로 수소가스가 채워진다. FEM 해석결과에 의하면, 내부탱크를 형성하는 알루미늄 라이너에 작용하는 von Mises 응력 255.2MPa은 알루미늄 소재의 항복응력 대비 95%인 272MPa보다 낮기 때문에 안전하다. 또한, 복합소재 연료탱크에서 후프방향의 탄소섬유 응력비는 3.11이고, 헤리컬방향의 응력비는 3.04인 것으로 나타났다. 이들 응력비 데이터는 탄소섬유 복합소재 연료탱크에서 안전기준으로 권고한 2.4에 비해 높기 때문에 양방향 모두에서 안전하다. 따라서 70MPa의 충전압력을 갖는 130L 저장용량의 복합소재 연료탱크에 대한 강도안전성은 유용한 것으로 판단된다.
본 논문에서는 가스압력을 고려할 때 수소가스 저장용기(Type 1)의 거동특성을 평가하기 위해 ISO 18119의 노치형상에 따라 수소가스 저장용기에서 발생한 VMS(von Mises stress)을 유한요소법으로 해석하였다. 해석결과에 따르면 길이방향 노치에서 발생한 최대 VMS가 원주방향 노치보다 높게 발생하였다. 또한, 저장용기의 거동시 발생한 응력을 VMS와 재료의 항복강도 비인 응력비로 분석하였다. 해석결과에 따르면 노치가 길이방향으로 형성된 저장용기의 경우 가스압력 50 MPa에서 저장용기 내부와 외부가 각각 0.85와 0.50로 증가하였으나 1보다 낮게 분석되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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