Objectives: This report aimed to demonstrate effect of human placental extract (HPE) pharmacopuncture in students suffering fatigue due to hard work and mental stress. Methods: Thirty-four college students, preparing for the final-term exam, received pharmacopuncture of HPE into Kwanwon (CV4) subcutaneously twice a week for 7 weeks. After every pharmacopuncture of HPE, degree of fatigue was surveyed by questionnaire including physical condition, physical endurance, concentration and memory. Results: Pharmacopuncture of HPE into CV4 gently improved physical condition, physical endurance, concentration and memory. Improvement of physical condition was especially positively correlated with the increasing number of pharmacopuncture of HPE into CV4 as confirmed by calculation of Pearson coefficient. Conclusions: Pharmacopuncture of HPE into CV4 alleviated fatigue in the students from hard work and mental stress.
Schwann cells play a critical role for myelination in peripheral nerve system. It also plays an important role in nerve protection and regeneration. In peripheral nerve damage, regeneration is induced by the migration and proliferation of Schwann cells which were promoted by suppressing the oxidative stress. In this study, Human placental extract was prepared by homogenization and estimated its efficacy in RSC96 cells. Placental extract exhibited a protective effect against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in RSC96 cells, confirmed by MTT assay. Furthermore, placental extract decreased intracellular ROS against oxidative stress, confirmed by DCFH-DA assay. Autophagy was visualized with Cyto-ID staining to confirm the autophagy activity of placental extracts. The activity of autophagy was confirmed by immunoblot analysis of autophagy flux-associated proteins such as LC3 conversion and SQSTM1 degradation. Thus, we confirmed the antioxidant effect of placental extract to protect RSC96 cells from oxidative stress, and observed that it activated autophagy and restored autophagy flux.
Human placental extract (HPE), which is prepared from the placenta of healthy pregnant females, has been widely used in clinical field. HPE is known to possess anti-inflammatory, anti-viral, anti-oxidative, anti-mutagenic, and analgesic properties. In this study, the effect of HPE against lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation was investigated. From the present results, HPE was shown to suppress prostaglandin E2 synthesis (PGE2) and nitric oxide (NO) production by inhibition on the LPS-stimulated enhancement of the cyclooxygenase-2 (COX-2) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expressions in mouse BV2 microglial cells. These results suggest that HPE may offer a valuable mean of therapy for the treatment of brain inflammatory diseases by attenuating LPS-induced PGE2 and NO production.
Park, Yong Joo;Choo, Wun Hak;Kim, Ha Ryong;Chung, Kyu Hyuck;Oh, Seung Min
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권15호
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pp.6317-6325
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2015
Ginkgo biloba extract (GBE) is a popular phytomedicine and has been used for disorders of the central nervous system, cardiovascular, renal, respiratory, and circulatory diseases. Although GBE is a complex mixture of over 300 compounds, its major components are 24% flavonoids and 6% terpene lactones. In this study, we tested the inhibitory effects of the three major flavonoids (kaempferol, quercetin, and isorhamnetin) from GBE, independently and as mixtures, on aromatase activity using JEG-3 cells (human placental cells) and recombinant proteins (human placental microsome). In both systems, kaempferol showed the strongest inhibitory effects among the three flavonoids; the flavanoid mixtures exerted increased inhibitory effects. The results of exon I.1-driven luciferase reporter gene assays supported the increased inhibitory effects of flavonoid mixtures, accompanied by suppression of estrogen biosynthesis. In the RT-PCR analysis, decreased patterns of aromatase promoter I.1 mRNA expressions were observed, which were similar to the aromatase inhibition patterns of flavonoids and their mixtures. The present study demonstrated that three flavonoids synergistically inhibit estrogen biosynthesis through aromatase inhibition, decrease CYP19 mRNA, and induce transcriptional suppression. Our results support the usefulness of flavonoids in adjuvant therapy for breast cancer by reducing estrogen levels with reduced adverse effects due to estrogen depletion.
Objectives: This study was performed to investigate the effects of pregnancy-related four herbal medicines (Samul-tang, Onkyung-tang, Chokyungjongok-tang and Moutan Radicis Cortex) on the endometrial and placental cells. Methods: In this study, we examined viability and decidualization of telomerase immortalized human endometrial stromal cell lines (T-HESCs) and viability and invasion ability of human first trimester trophoblast cell lines Sw.71 by four herbal medicines (Samul-tang, Onkyung-tang, Chokyungjongok-tang and Moutan Radicis Cortex) Results: In the study, we showed that Samul-tang, Onkyung-tang, Chokyungjongok-tang increased decidualization marker prolactin (PRL) and insulin-like growth factor-binding protein 1 (IGFBP1) in T-HESCs. Moutan Radicis Cortex decreased the mRNA level of PRL and IGFBP1, and the protein level of PRL and IGFBP1 had no significant effect. Moreover, four herbal medicines reduced invasion ability of Sw.71 cells. Conclusions: These results suggest that Samul-tang, Onkyung-tang, and Chokyungjongok-tang have beneficial effects on successful embryo implantation and pregnancy maintenance by increasing decidualization markers such as PRL and IGFBP1. Moutan Radicis Cortex reduces the mRNA levels of PRL and IGFBP1, which may adversely affect pregnancy. Further investigations are needed to elucidate the significance of the decreased invasive ability of Sw.71 cells induced by four herbal medications.
Methods: We investigated the ability to induce decidualization of human endometrial stromal cells and invasive ability of human trophoblast cells by water extract of three types herbal medicines (Dangguijakyak-san, Siryung-tang, Antae-eum) and ethanol extract on Scutellariae Radix. Results: In the process of decidualization of endometrial stromal cells, three herbal medicines including Dangguijakyak-san, Siryung-tang, and Scutellariae Radix increased the production of decidual markers such as prolactin (PRL) and insulin-like growth factor-binding protein 1 (IGFBP1). However, Antae-eum increased mRNA levels of PRL and IGFBP and secretion of IGFBP in decidual stromal cells, but not PRL. Four herbal medicines inhibited the invasion of trophoblast cells. Conclusions: Four herbal medicines may play a role in implantation in women with reproductive failures. However, further studies are warranted to elucidate whether these medications are helpful in the maintenance of pregnancy.
The seeds of Trichosanthes kirilowii (STK) used in traditional Oriental medicine for the treatment of dry cough and constipation have diverse pharmacological activities, including hypolipidemic, antioxidant, immunosuppressive, and anticancer effects. However, the effect of STK on angiogenesis has not been studied yet. In this study, we investigated whether the ethanolic extract of STK (ESTK) can regulate the migration and tube formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and explored the underlying mechanism. Results of transwell assay showed that ESTK treatment dose-dependently suppressed the migration of HUVECs. The conditioned medium collected from H1299 human lung cancer cells was used as a chemoattractant. Our observation suggests that ESTK would inhibit the recruitment of endothelial cells into tumors. In addition, ESTK treatment significantly reduced the tube formation of HUVECs. As a molecular mechanism, we found that vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced phosphorylation of VEGF receptor 2 (VEGFR2) was completely blocked by ESTK treatment. The expression of angiogenic factors, including VEGFA, fibroblast growth factor 2 (FGF2), angiopoietin, placental growth factor (PGF), platelet derived growth factor (PDGF), angiogenin, and tumor necrosis factor (TNF)-α, was commonly decreased by ESTK treatment in H1299 cells, indicating that ESTK would reduce the production of angiogenic factors from cancer cells. Taken together, our results clearly demonstrated that ESTK exhibited anti-angiogenic effects in HUVECs, which provides another possible mechanism underlying the anticancer activities of STK.
바이오필름은 부유 미생물이 피부 표면에 부착되어 형성된 미생물 집락이며 형질적 생화학적 특성에서 부유상태와는 차이가 있다. 바이오필름으로 증식하는 미생물은 부유 상태의 미생물 보다 숙주의 방어나 항생제에 대한 저항성이 훨씬 높기 때문에 바이오필름이 형성되면 감염 상태를 치료하기 위해 더욱 많은 항생제를 사용해야 한다. 따라서 감염된 세균의 내성을 피하면서 치료를 하기 위해서는 단순히 세균을 사멸하는 것이 아니라 표적을 달리하는 새로운 전략이 필요하다. 이번 연구에서는 아토피 등 염증성 피부 질환의 원인균의 S. aureus의 바이오필름을 억제하는 기작에 초점을 맞추어 연구를 진행하였다. 이 연구의 목적은 S. aureus의 바이오필름의 형성을 억제하여 피부질환을 조절할수 있는 후보 물질을 찾는 데에 있다. 슬라이드글라스를 human placental 콜라겐으로 코팅고 시험 물질과 함께 배양하여 억제된 바이오필름의 양을 crystal violet 염색법으로 측정하여 정량적으로 측정하였다. 이 실험에서는 표준균인 S. aureus ATCC 6538 strain이 사용되었다. 실험 결과 편백다당체가 바이오필름의 형성을 강하게 억제하였으며 녹차다당체와 황촉규근은 오히려 바이오필름의 형성을 촉진하였다. 자일리톨은 1 %의 낮은 농도에서는 바이오필름을 촉진하나 그 이상의 높은 농도인 3 %와 5 %에서는 억제하여 농도 의존적인 결과를 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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