Due to lack of sufficient data on characteristics of breast cancer patients and risk factors for developing metastasis in Iran this study was designed to understand clinical aspects impacting on survival. A cross-sectional study on breast cancer patients was conducted in an oncology clinic of the university hospital between 1995 and 2010. Data were retrieved from medical records and included age, menopausal status, tumor diameter, number of involved nodes, histopathological type, estrogen and progesterone receptor expression, c-erbB-2, primary and secondary metastasis sites, overall survival, disease free interval and type of chemotherapy protocol. The results were analyzed with SPSS 13 software. The mean age of the patients was 49.2 (27-89) years. The primary tumors were mainly ER positive (48%) and PR negative (49.3%). The status of lymph nodes dissected and examined in these patients was unknown in 19 patients (25.3%) while 18 patients (24%) had positive lymph nodes with no report on the number of involved nodes. All of the patients had received antracyclin based chemotherapy in an adjuvant or metastatic setting. Adjuvant hormonal therapy was administered to receptor positive patients. In average, overall survival after recurrence was 30 months (95%CI 24.605-35.325) for non-skeletal versus 42 months (95%CI 31.211-52.789) for skeletal metastasis (P= 0.002). The median survival was also greater for receptor positive patients; 39 months (95%CI 33.716-44.284) for PR+ versus 26 months (95%CI 19.210-32.790) for PR- (P=0.047) and 38 months (95%CI 32.908-43.092) for ER+ versus 27 months (95%CI 18.780-35.220) for ER- patients (P=0.016). No relation was found between site of first metastasis and hormone receptor, age, tumor diameter, DFI and menopausal status. Sites of metastasis were independent of age, size of the tumor, menopausal and hormone receptor status in this study. Overall survival provided significant relations with respect to receptor status and bone metastasis.
Lee, Yoon-Kwang;Tzameli, Iphigeoia;Zavacki, Ann Marie;Moore, David D.
BMB Reports
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v.31
no.5
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pp.419-426
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1998
The nuclear hormone receptor superfamily currently includes approximately equal numbers of conventional receptors and orphan receptors, which do not have known ligands. Here, we review recent progress from this laboratory on three orphans, two of which are moving from orphan to conventional receptor status. Perhaps the most unusual is CAR, which is a constitutive transactivator in the absence of ligands but becomes transcriptionally inactive in the presence of its ligands, which are androgen metabolites. The response of CAR to its ligands is thus opposite to that of the conventional receptor paradigm. RIP14 (also known as FXR) is activated by both all-trans retinoic acid and a synthetic retinoid previously thought to specifically target the retinoic acid receptors (RARs), and thus appears to be a novel retinoid receptor. Finally, SHP is a novel orphan that lacks a DNA binding domain and interacts with a number of other receptor superfamily members. While it generally inhibits its targets, including CAR, the retinoid X receptor (RXR), and the estrogen receptor (ER), it stimulates transactivation by the orphan SF-1.
Background: Breast cancer (BC) is a major health issue worldwide as well as in Pakistan. All women belonging to any race, ethnicity or lineage are in danger of developing breast cancer. Significant factors influencing the development of breast malignancies are the genetic background, environmental conditions, reproductive parameters, the consequences of female hormones both intrinsic and extrinsic, alteration of immune status, and biologic determinants. Materials and Methods: Overall 150 biopsy proven patients were included in the study. Samples were submitted for histopathology and determination of estrogen and progesterone receptor expression and HER-2/neu status. Associations with other characteristics like age, tumor stage, node involvement, histological grade were also studied. Results: Mean age at presentation was 46.7 years. The majority had invasive ductal carcinoma, 100 (84.7%), and were in stage pT3, 54 (45.7%). Important relationships (P<0.05) were found among ER, PR positivity, and Her 2 neu overexpression. However, no noteworthy link was identified amongst ER, PR, Her 2 neu and tumor grade, stage, age, lymph node involvement except for the menopausal status. Conclusions: In summary, breast cancer patients featured an advanced stage of disease, more lymph node involvement, and moderately high grade tumors and with more estrogen, progesterone receptor and HER-2 positive tumors.
Background: Fluorine-18 deoxyglucose positron emission tomography computed tomography (18F-FDG-PET/CT) and bone scintigraphy (BS) are widely used for the detection of bone involvement. The optimal imaging modality for the detection of bone metastases in hormone receptor positive (+) and negative (-) groups of breast cancer remains ambiguous. Materials and Methods: Sixty-two patients with breast cancer, who had undergone both 18F-FDG-PET/CT and BS, being eventually diagnosed as having bone metastases, were enrolled in this study. Results: 18F-FDG-PET/CT had higher sensitivity and specificity than BS. Our data showed that 18F-FDGPET/CT had a sensitivity of 93.4% and a specificity of 99.4%, whiel for BS they were 84.5%, and 89.6% in the diagnosis of bone metastases. ${\kappa}$ statistics were calculated for 18F-FDGPET/CT and BS. The ${\kappa}$-value was 0.65 between 18F-FDG-PET/CT and BS in all patients. On the other hand, the ${\kappa}$-values were 0.70 in the hormone receptor (+) group, and 0.51 in hormone receptor (-) group. The ${\kappa}$-values suggested excellent agreement between all patient and hormone receptor (+) groups, while the ${\kappa}$-values suggested good agreement in the hormone receptor (-) group. Conclusions: The sensitivity and specificity for 18F-FDG-PET/CT were higher than BS in the screening of metastatic bone lesions in all patients. Similarly 18F-FDG-PET/CT had higher sensitivity and specificity in hormone receptor (+) and (-) groups.
Mami Iima;Masako Kataoka;Maya Honda;Denis Le Bihan
Korean Journal of Radiology
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v.25
no.7
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pp.623-633
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2024
This study systematically reviewed the role of diffusion-weighted imaging (DWI) in the assessment of molecular prognostic biomarkers in breast cancer, focusing on the correlation of apparent diffusion coefficient (ADC) with hormone receptor status and prognostic biomarkers. Our meta-analysis includes data from 52 studies examining ADC values in relation to estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PgR), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and Ki-67 status. The results indicated significant differences in ADC values among different receptor statuses, with ER-positive, PgR-positive, HER2-negative, and Ki-67-positive tumors having lower ADC values compared to their negative counterparts. This study also highlights the potential of advanced DWI techniques such as intravoxel incoherent motion and non-Gaussian DWI to provide additional insights beyond ADC. Despite these promising findings, the high heterogeneity among the studies underscores the need for standardized DWI protocols to improve their clinical utility in breast cancer management.
In 2017, the American Joint Committee on Cancer announced the 8th edition of its cancer staging system. For breast cancer, the most significant change in the staging system is the incorporation of biomarkers into the anatomic staging to create prognostic stages. Different prognostic stages are assigned to tumors with the same anatomic stages according to the tumor grade, hormone receptor (estrogen receptor; progesterone receptor) status, and HER2 status. A Clinical Prognostic Stage is assigned to all patients regardless of the type of therapy used; in contrast, a Pathologic Prognosis Stage is assigned to patients in whom surgery is the initial treatment. In a few situations, low Oncotype DX recurrence scores can change the prognostic stage. The radiologists need to understand the importance of the biologic factors that can influence cancer staging.
Background: Kurdish women with breast cancer have more unfavorable prognostic factors than their Turkish and Arab counterparts. However, the effects of these factors on breast cancer survival among these ethnic groups remain unclear. We therefore investigated the impact of ethnicity on survival in breast cancer patients in Turkey. Materials and Methods: Ethnicity, age, stage at diagnosis, tumor characteristics, treatments given (surgery, chemotherapy, radiotherapy and hormone therapy), and survival times were recorded. Kaplan-Meier analysis was used to estimate the overall survival times and survival plots. Log-rank test was used to compare the survival curves.Results: Of the 723 breast cancer patients included in the study, 496 (68.7%) were Turkish, 189 (26.2%) were Kurdish, 37 (5.1%) were Arabic and 1 was Armenian. Kurdish women with breast cancer had larger tumor sizes and higher rates of hormone receptor negative tumors than Turkish and Arab patients. Mean follow-up time was 118.4 [95% Confidence Interval (CI): 95.4-141.3] months, and it was 129.9 (95% CI: 93.7-166.2), 124.2 (95% CI: 108.4-140.1) and 103.1 (95% CI: 85.9-120.4) months for Turkish, Arabic and Kurdish patients, respectively. Conclusions: Kurdish ethnicity is associated with higher rates of hormone receptor negative and triple-negative tumors and with worse survival. Clinical and epidemiological research is warranted to elucidate reasons underlying overall survival, variations in tumor biology, differences in treatment responsiveness, and effects of social factors among ethnic groups in Turkey.
Kim, Sook-Young;Yoo, Jae-Young;Shin, Ae-Sun;Kim, Yeon-Ju;Lee, Eun-Sook;Lee, Yeon-Su
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.1
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pp.41-48
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2012
Introduction: Breast cancer is the second leading cancer in Korean women. To assess potential genetic associations between the prostate stem cell antigen (PSCA) gene in the chromosome 8q24 locus and breast cancer risk in Korean women, 13 SNPs were selected and associations with breast cancer risk were analyzed with reference to hormone receptor (HR) and menopausal status. Methods:We analyzed DNA extracted from buffy coat from 456 patients and 461 control samples, using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) based upon region-specific PCR followed by allelespecific single base primer extension reactions. Risks associated with PSCA genotypes and haplotypes were estimated with chi-square test (${\chi}^2$-test), and polytomous logistic regression models using odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CIs), by HR and menopausal status. Results: In case-control analysis, odds ratios (OR) of rs2294009, rs2294008, rs2978981, rs2920298, rs2976395, and rs2976396 were statistically significant only among women with estrogen receptor (ER) negative cancers, and those of rs2294008, rs2978981, rs2294010, rs2920298, rs2976394, rs10216533, and rs2976396 were statistically significant only in pre-menopausal women, and not in postmenopausal women. Risk with the TTGGCAA haplotype was significantly elevated in ER (-) status (OR= 1.48, 95% CI= 1.03~2.12, p<0.05). Especially risk of allele T of rs2294008 is significantly low in pre-menopausal breast cancer patients and AA genotype of rs2976395 in ER (-) status represents the increase of OR value. Conclusion: This report indicated for the first time that associations exist between PSCA SNPs and breast cancer susceptibility in Korean women, particularly those who are pre-menopausal with an estrogen receptor negative tumor status.
Background: COX-2 has been shown to play an important role in the development of breast cancer and increased expression has been mooted as a poor prognostic factor. The purpose of this study was to investigate the relationship between COX-2 immunohistochemical expression and known predictive and prognostic factors in breast cancer in a routine diagnostic histopathology setting. Materials and Methods: Formalin-fixed paraffin-embedded tumour tissue of 144 no special type (NST) invasive breast carcinomas histologically diagnosed between January 2009 and December 2012 in Hospital Sultanah Bahiyah, Alor Setar, Kedah were immunostained with COX-2 antibody. COX-2 overexpression was analysed against demographic data, hormone receptor status, HER2-neu overexpression, histological grade, tumour size and lymph node status. Results: COX-2 was overexpressed in 108/144 (75%) tumours and was significantly more prevalent (87%) in hormone receptor-positive tumours. There was no correlation between COX-2 overexpression and HER2/neu status. Triple negative cancers had the lowest prevalence (46%) (p<0.05). A rising trend of COX-2 overexpression with increasing age was observed. There was a significant inverse relationship with tumour grade (p<0.05), prevalences being 94%, 83% and 66% in grades 1, 2 and 3 tumours, respectively. A higher prevalence of COX-2 overexpression in smaller size tumours was observed but this did not reach statistical significance. There was no relationship between COX-2 expression and lymph node status. Conclusions: This study did not support the generally held notion that COX-2 overexpression is linked to poor prognosis, rather supporting a role in tumorigenesis. Larger scale studies with outcome data and basic studies on cancer pathogenetic pathways will be required to cast further light on whether COX-2 inhibitors would have clinical utility in cancer prevention or blockage of cancer progression. In either setting, the pathological assessment for COX-2 overexpression in breast cancers would have an important role in the selection of cancer patients for personalized therapy with COX-2 inhibitors.
Ibrahim, Noha Y.;Sroor, Mahmoud Y.;Darwish, Dalia O.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.3
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pp.1007-1010
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2015
Background: The clinical significance of bilateral breast cancer is unclear and its influence on prognosis is controversial. Materials and Methods: Between 2005 and 2009 we identified 110 cases of bilateral breast cancer (BBC) ; 49 patients had synchronous (duration between the occurrence of carcinoma in both breasts was less than 12 months) and 61 had metachronous (duration was more than one year with no ipsilateral local recurrence). We compared the patient characteristics including age, menopausal status, clinical stage, tumor size, histological classification, lymph node status, and hormone receptor and Her-2 status. We also compared the treatment given and overall and disease free survival (DFS) of both groups. Results: Synchronous cases tend to present more aggressively than metachronous cases and age at first presentation adversely affects survival. The 5 year overall survival was 78.7% for metachronous and 60% for synchronous. Patients with positive hormonal status had better five year disease free survival in metachronous compared to synchronous cases, at 76% and 63%, respectively. Age at first presentation >45years had better DFS (65%) compared to those with age ${\leq}45$ years (52%) at 5 years follow up. Conclusions: Patients with synchronous breast cancer may have worse prognosis. Young age and hormone receptor negative were risk factors in our study. Close follow up and early detection of contralateral breast cancer is mandatory.
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