Journal of the Computational Structural Engineering Institute of Korea
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v.16
no.2
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pp.133-140
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2003
The sandwich plate has been widely used as an efficient structural member because it has high strength-to-weight and high stiffness-to-weight ratios. To properly design the aluminum extrusion plate , it is necessary to analyze structural behaviors of the extrusions, however, the aluminum extrusions have been rarely studied until now. In the optimization process through numerous iterative calculations, finite element analysis of the sandwich plate with hollow core section requires a considerable amount of computation time and cost. In this paper, the aluminum extrusion plate with truss-core is transformed into an equivalent homogeneous orthotropic plate with appropriate elastic constants. The procedure to evaluate accurate equivalent elastic constants is also established. Using these elastic constants, simple theoretical formulas of the stresses and deflection are proposed in case of the simply-supported orthotropic thick plate under uniform pressure. Through the comparison with the results by commercial FEM code(ANSYS), it is verified that the proposed simpified formula has a good efficiency and accuracy.
Thirty-six Najdi ram lambs, weighing an average of 24 kg and circa 3 months old, were utilized in this trial to evaluate the effects of various alfalfa hay particle lengths in the diet on growth performance, digestion coefficients, nitrogen retention and carcass characteristics. Lambs were randomly allotted to three dietary treatments: 9.5 and 14 mm diets, where alfalfa hay was processed to 9.5 and 14 mm particle lengths, respectively, mixed with 3 parts of concentrate and pelleted as a total mixed ration (TMR), and long hay diet, where one part of loose alfalfa hay (17.8${\pm}$2.4 cm) was offered in combination with 3 parts of only-concentrate pellet. All dietary treatments were homogeneous in their ingredient composition. All lambs were slaughtered after a 14-week feeding trial. Although the results showed no significant effect of hay particle length on DMI, TDN and DCP, lambs fed the 9.5 mm pelleted diet had higher (p<0.05) final body weight, ADG, gain efficiency and nitrogen retention than lambs fed the 14 mm and long hay diets. Altering the particle length of alfalfa hay in diets did not affect the digestibility of DM or CP, whereas digestibilities of ADF and NDF were 3.7% and 5.4% higher (p<0.05), respectively, for the long hay diet versus the 9.5 mm pelleted diet. Hot carcass weight, percentage of separable lean from the $9-11^{th}$ rib joint, and percentages of protein and EE in the separable lean increased (p<0.05) as the particle length of alfalfa hay in the diet decreased. Under the conditions of this study, the reduction of particle length in the TMR played an important role in enhancing performance without altering DM consumption, and this may lead to more efficient productivity of lamb fattening compared with longer chopping lengths.
The extracellular cytosine deaminase (EC 3.5.4.1) from Chromobacterium violaceum YK 391 was purified 264.7-fold with an overall yield of 14.3%. The enzyme was for the first time homogeneous by the criteria of polyacrylamide gel electrophoresis performed in the absence and in the presence of sodium dodecyl sulfate. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be about 156 kDa. The enzyme consisted of two identical subunits of approximate molecular weight 78 kDa. The isoelectric point of the enzyme was pH 5.55. The enzyme had a pH optimum of 7.5 and a temperature optimum of around 40 to $45^{\circ}C$. Besides cytosine, the enzyme deaminated 5-fluorocytosine, cytidine, 5-methylcytosine, and 6-azacytosine, but not 5-azacytosine. The extracellular cytosine deaminase is believed to be unique because it was active not only on cytosine but also on cytidine. The apparent $K_m$ values for cytosine, 5-fluorocytosine, cytidine, and 5-methylcytosine were determined to be 1.55 mM, 5.52 mM, 10.4 mM, and 67.2 mM, respectively. The enzyme activity was strongly inhibited by heavy metal ions such as $Fe^{2+},Pb^{2+},Cd^{2+},Zn^{2+}, Hg^{2+}, and Cu^{2+}$ at 1 mM, and completely by $\alpha,\alpha$'-dipyridyl, and $\rho$-chloromercuribenzoate at 1 mM, and weakly inhibited by 1mM ο-phenanthroline. The enzyme activity was not affected by various nucleosides and nucleotides.
The culture filtrate of thermophilic alkalophilic Bacillus K17 strain contained two types of xylanases were purified by ammonium sulfate fractionation, DEAD-Sephadex A-50 column chromatography, CM-Sephadex C-50 column chromatography and Sephadex G-100 gel filtration. The purified enzymes were found to be homogeneous by sodium dodecyl sulfate and disc polyacrylamide gel electrophoresis. Xylanase I and II were characterized with respect to molecular weight, optimal temperature and pH, thermal and pH stability, and Michaelis constant. Xylanase II was more active and stable, and showed greater substrate affinity and molecular weight than xylanase I. The activities of xylanases I and II were inhibited by Cu$^{++}$, Ag$^+$, Hg$^{++}$ and Fe$^{++}$. Xylanase I hydrolyzed xylan to yield xylobiose and higher amount of xylooligosaccharides, but xylanase II produced xylose other than xylobiose and xylooligosacchrides.
Ibraheem, Omodele;Adewale, Isaac Olusanjo;Afolayan, Adeyinka
BMB Reports
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v.38
no.5
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pp.584-590
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2005
Glucose 6-phosphate dehydrogenase (EC 1.1.1.49) was purified from Aspergillus aculeatus, a filamentous fungus previously isolated from infected tongue of a patient. The enzyme, apparently homogeneous, had a specific activity of $220\;units\;mg^{-1}$/, a molecular weight of $105,000{\pm}5,000$ Dal by gel filtration and subunit size of $52,000{\pm}1,100$ Dal by sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis. The substrate specificity was extremely strict, with glucose 6-phosphate (G6P) being oxidized by nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) only. At assay pH of 7.5, the enzyme had $K_m$ values of $6\;{\mu}m$ and $75\;{\mu}m$ for NADP and G6P respectively. The $k_{cat}$ was $83\;s^{-1}$. Steady-state kinetics at pH 7.5 produced converging linear Lineweaver-Burk plots as expected for ternary-complex mechanism. The patterns of product and dead-end inhibition suggested that the enzyme can bind NADP and G6P separately to form a binary complex, indicating a random-order mechanism. The enzyme was irreversibly inactivated by heat in a linear fashion, with G6P providing a degree of protection. Phosphoenolpyruvate (PEP), adenosinetriphosphate (ATP), and fructose 6-phosphate (F6P), in decreasing order, are effective inhibitors. Zinc and Cobalt ions were effective inhibitors although cobalt ion was more potent; the two divalent metals were competitive inhibitors with respect to G6P, with $K_i$ values of $6.6\;{\mu}m$ and $4.7\;{\mu}m$ respectively. It is proposed that inhibition by divalent metal ions, at low NADPH /NADP ratio, is another means of controlling pentosephosphate pathway.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.19
no.1
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pp.1-10
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2020
This study deals with the fabrication and thermal characterization of planar heating elements attached to the backside of the reflector used in the electrodeless lamp of a freezer. We tried to solve the problem of the local heat generation of the linear heating element that occurs about 50℃. The homogeneous dispersion and manufacturing excellence of the planar heating element produced were confirmed through SEM and EDS. In addition, the test specimens was prepared according to the change in the ratio of carbon fiber to the basis weight of the planar heating element, and a sample having a basis weight of 50g/㎡ having a content ratio of carbon fiber of 70% was selected. That sample showed low surface resistance of 4.3Ω/sq and high temperature of about 81℃ at 6V. Durability was confirmed by performing repeated bending evaluation of 3000 cycles for the sample. Large area test specimens were prepared to be applied to the actual reflector, insulated by EVA film and analyzed for their thermal characteristics. From 13V application, the temperature of the linear heating element was higher than 50℃ and the average temperature of 68℃ was maximum at 18V.
Sustainable development is one of the important concept of the 21st century. Especially, Social sustainability is an important factor in today's society with the weakened community, and is needed exploring social sustainability in the residential environment as a container of human life. The purpose of this study was to develop the evaluation indicators and evaluation system of social sustainability in residential environment. In order to develop evaluation indicators first, the delphi expert survey was conducted to assess the adequacy of selected the evaluation indicators in previous studies. Second, expert survey using the method of AHP was progressed in order to analyze importance and weight of evaluation indicators and was analyzed using Expert Choice. The findings of this study are as followings; the evaluation system was composed of locality, communality and organisms. The communality is the most important. The locality was composed of historical and cultural, reflection of regional identity and homogeneous of regions. Reflection of local identity is the most important in locality area. The communality was composed of social integration environment, community activities and the community space. The community activities are the most important in communality area. The organism was composed of employment, self-sufficiency, welfare, population, safety and housing. Safety is the most important in the organism area.
Stu I, type II restriction endonuclease, has been purified to homogeneity from Streptomyces tubercidicus (ATCC 25502), and its catalytic properties have been studied. For the purification of Stu I endonuclease free of nonspecific nucleases, DEAE-Sephadex (A-50), QAE-Sephadex (A-50) and Heparin-agarose column chromatography have been performed after ammonium sulfate fractionation of the crude extract. The enzyme was further purified by gel filtration using Sephadex G-100 column to obtain homogeneous form of protein. The single polypeptide species of Stu I endonuclease has a subunit molecular weight of 34,000 $\pm$ 1,000 daltons as judged by polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of sodium dodecyl sulfate. Stu I endonuclease requires $Mg^{2+}$ ion for its activity and is maximally active at neutral pH (7.0-8.0) in the absence of NaCl.
Purpose: This study was to examine the effectiveness of exercise for bone mineral density (BMD). Methods: Four investigators reviewed English articles from Pub Med and CINAHL, selecting randomized controlled trials on exercise programs for middle-aged and older women. Out of 25 studies identified, 14 that satisfied with the inclusion criteria were included in the meta-analysis. The quality of the studies was assessed using recognized methods and the effect size was calculated as a Hedges'g using Comprehensive Meta-analysis Version 2.0. Primary outcomes were changes in BMD at femoral neck, trochanter, and lumbar spine. Subgroup analysis included changes in BMD according to exercise style. Results: Weight bearing exercise was effective(Q=20.1, p>.05, ES=0.32), and resistance exercise was effective in case of comparing to pre and post intervention (Q=4.15, p=.98, ES=0.14). At the femoral neck, 9 study groups were homogeneous and the experimental groups demonstrated a positive effect on BMD (Q=19.5, p>.05, ES=0.33). In contrast, marked heterogeneity (Q=33.3, p<0.01) was apparent in 7 study groups evaluating trochanter. Conclusion: These findings suggest that weight bearing is effective for BMD of the femoral neck, and is relevant to the non-pharmacological treatment of bone loss for middle-aged and older women.
Rhodoto& ghtbth~ K-24 was found to produce external invertase in addition to internal and cell wall bound invertase. External invertase was purified to an electrophoretically homogeneous state and partitally characterized and was compared with internal and cell wall bound invertase of which procedures for purification and characterization were reported previously. The enzyme was purified by ethanol precipitation, column chromatographies on DEAE-Sephadex A-50 and SP-Sephadex C-50, and gel filtration on Sephadex G-100. The molecular weight and subunit molecular weight of external invertasGwere estimated to be 220,000 and 100,000, respectively. The isoelectric point of the enzyme was about pH 6.0. The optimum pH and temperature for enzyme activity were pH 4.0 and $60^{\circ}C$, respectively. The enzyme remained stable at the wide range, from pH 3.0 to 11.0 and stable up to $40^{\circ}C$, but was inactivated at temperatures above that. $HgC_12, AgN0_3, MnS0_4$, SDS and p-CMB inhibited the enzyme activity. The $K_m$ value of the enzyme for sucrose was $1.0\times 10^{-2}$M. From these results, the three isozymes from Rh. glutinis K-24 seem to have the similar enzymatic properties, but to differ in molecular and subunit weights.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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