Purification and Characterization of stu I Endomuclease from Streptomyces Tubercidicus

Streptomyces tubercidicus에 존재하는 stu I endonuclease의 정제와 특징

Stu I, type II restriction endonuclease, has been purified to homogeneity from Streptomyces tubercidicus (ATCC 25502), and its catalytic properties have been studied. For the purification of Stu I endonuclease free of nonspecific nucleases, DEAE-Sephadex (A-50), QAE-Sephadex (A-50) and Heparin-agarose column chromatography have been performed after ammonium sulfate fractionation of the crude extract. The enzyme was further purified by gel filtration using Sephadex G-100 column to obtain homogeneous form of protein. The single polypeptide species of Stu I endonuclease has a subunit molecular weight of 34,000 $\pm$ 1,000 daltons as judged by polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of sodium dodecyl sulfate. Stu I endonuclease requires $Mg^{2+}$ ion for its activity and is maximally active at neutral pH (7.0-8.0) in the absence of NaCl.

Type II제한효소 Stu I을 순수정제하고 그 효소적 특성을 연구하였다. 100g(we weight)의 Streptomyces tubercidicus(ATCC 25502)로부터 얻은 crude extranct를 ammonium sulfate fractionation한 후, DEAE-Sephadex(A-50), QAE-Sephadex(A-50) 그리고 Heparin-agarose의 순서로 column chromatography를 수행하여 1,2mg의 비특이성 nuclease가 없는 Stu I 제한효소를 얻었다. 이 시료에 포함되어 있는 다른 오염 단백질은 Sephadex G-100 column으로 gel filtration 하여 제거함으로써, 순수한 Stu I 단백질을 얻을 수 있었다. 정제된 Stu I 제한효소는 10% SDS-polyacrylamide gel electrophoresis 결과 한 개의 band로 나타났으며, 그 분자량은 34,000 $\pm$ 1,000 dalton이었다. 이 효소는 $Mg^{2+}$이온 존재하에 중성의 pH(7.0-8.0)에서 최대의 활성을 나타내었다. NaCl은 이 효소의 활성에는 필요하지 않았다.