Aucuba japonica has variable pharmacological effects such as hepatoprotective, choleretic, hemodynamic, antimicrobial, and anti-inflammatory activities. This study was performed to investigate the effects of Aucuba japonica extract on oral wound healing. Aucubin was extracted from Aucuba japonica, and injected on either side of buccal mucosa of male mice. Artificial full thickness wounds were made on the site with 1.5 mm biopsy punch under sterile technique. The specimens had taken on day 1, 3, and 5 with 4 mm biopsy punch. Light microscopic examination and quantitative histologic analysis were performed for reepithelization, inflammatory cell infiltration. Reepithelization of the aucubin (0.1%) group was earlier than the control group. And the number of inflammatory cells of the aucubin group was lesser than the control group. In view of the results so far achieved, the aucubin extracted from Aucuba japonica may be useful for oral wound healing and it can be applied as a topical agent on the oral wound. Further research should be performed on the mechanism of aucubin on oral wound healing and proper formulation for effective topical agents.
The wound healing is very complex biological processing including inflammatory, reepithelialization and matrix construction. According to the biological systematic category, the ability of the healing is very different. Generally healing ability of the lower animal group has been known more excellent compared to its higher group. Therefore, lower animals have been used as the experimental model to explore the mechanism of the wound healing or repair. To verify histochemical characteristics of the wound healing, we have used skin of the frog (Bombina orientalis) as known common amphibian. At day 1, 10, and 16, the mucous substance was very actively synthesized and strong positive by PAS and Alcian blue (pH 2.5). Day 10 after wounding, margin of the wound was gradually strong positive by PTAH staining for detection of collagen synthesis. At 3 to 6 hour and day 23 to 27, we have found the cell division was active through the MG-P staining, in which the concentration and division of DNA in nucleus was green to deep blue color.
This study was carried out to investigate the effects of pycnogenol (PYC) on the cutaneous wound healing of the mice. The wounds were extracted on days 1, 3, 5, and 7 post-injury for histomorphometrical analysis including wound area, infiltrating inflammatory cells, wound contracture including collagen deposition. As the result, the wound area of PYC-treated group was larger than the control group on days 1 to 7. Inflammatory cells in the PYC-treated wounds were decreased at day 1 compared to the control wound tissue. From day 3 to 7, there was no significant difference between the control and the PYC-treated skin wounds. Though the degree of contraction in the PYC-treated group was lower than that of the control group from days 1 to 5, but appeared significantly higher on day 7. Compared to the control group, collagen accumulation in the PYC-treated group was higher than that of the control group from days 5 to 7. From this result, it may support the possibility that PYC would be useful agent for early inflammatory response and matrix remodeling phase of the skin wounds.
Kim, Chang-Johng;Su, Soo-Kyung;Joo, Jae-Hyun;Cho, Seung-Kil
YAKHAK HOEJI
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v.34
no.6
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pp.407-414
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1990
The relationships of inhibitory activities of inflammation and wound healing of flavonoids were studied in vitro and in vivo. Generally flavonoids have not only significantly anti-inflammatory activity in carrageenin-induced paw edema and Freund's complete adjuvant-induced arthritis, but also inhibitory activity of wound healing. The more inhibitory activities of wound healing flavonoids have, the more they have the anti-inflammatory activities; apigenin > guercetin > flovone > rutin > hesperidin > naringin. Their inhibitory mechanism seems to be inhibition of the inflammatory cell infiltration and fibroblast proliferation, and so they decreased the granulomatous activity and tensile strength.
Cyto-toxic effect of silver sulfadiazine (Ag-SD) on keratinocytes and its implication on wound healing process were investigated in $2^{nd}$ degree bum hairless mouse model. As a dermal model, HaCat (immortalized keratinocytes) monolayer culture in DMEM with 10% FBS was used. Cyto-toxicity of Ag-SD was estimated by measuring the cell viability using neutral red assay after adding the drug. The $2^{nd}$ degree bum was prepared on hairless mouse back skin (1 cm diameter) and dressings with Ag-SD were applied for 96 hr. The process of re-epithelialization and the presence of inflammatory cells were investigated and histology with Hematoxylin-Eosin staining was performed. Ag-SD displayed highly cyto-toxic effect on cultured HaCat cells in a concentration dependent manner $(1-100\;{\mu}g/mL)$. Topical application of Ag-SD (2%) could control the infection: no inflammatory cells were observed in histology. However the cyto-toxic effect of Ag-SD on skin cells induced the impairment in epidermal regeneration.
The system of wound healing is very complex biological processing that includes inflammatory, reepithelialization, and matrix construction. For identification of the transitional pathway of the keratinocytes, we have employed immunohistochemical analysis using cytokeratin antibody after wounding. Epithelium in skin of the frog(Bombina orientalis) was examined with transmission electron microscopy. Cytokeratin was expressed in normal basal and gland cavity cells. At 3-hour basal layer cells were strong positive, however cells of the upper layer were negative reaction. Day1 and 2 after post-wounding, regenerating epithelial cell layer was positive reaction, especially basal layer cells were strong positive. At day 10 after wounding, the degree of positive reaction to basal cells of regenerating epithelial tissue was equal to day 7 wound tissue. At day of 19th, basal and spinous layer cells were strong positive reaction. Regenerating epithelial cells were positive but some basal cells were strong positive at day 27. From this result, we identified that the migration of the keratinocytes in amphibian skin wounds is initiated from basal layer fells and the keratinocytes migrate into basal and middle of the wound area.
Kwon, Nam Ho;Kim, Han Koo;Kim, Woo Seob;Bae, Tae Hui
Archives of Plastic Surgery
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v.36
no.5
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pp.538-542
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2009
Purpose: The successful wound healing means the scarless wound with adequate strength. It has been shown in vivo and in vitro that steroid retard the collagen synthesis. We studied the effect of steroid on the wound breaking strength in rats. Methods: 40 Sprague - Dawley rats were evenly assigned to two groups. One group was served as control, the other group was experimental. We made dorsal midline incision and closed the wound. In the experimental group, we medicated methylprednisolone (0.15 mg/g/day) for 1 week. Then, we compared the differences of the breaking strength and microscopic histology between control and experimental group at 2, 4, 6 and 8 week. Results: Up to 4 week, the breaking strength of the experimental group was markedly decreased than that of control group, while at 6 week the strength of experimental group attained to that of control group nearly. In histologic findings, control group demonstrated dense organization of collagen to experimental group at 4th week. Conclusion: In this experiment, steroid significantly inhibited the strength gain in wound at early period of the wound healing process. When using steroid after the surgery or the wound formation, it is desirable to administrate carefully and need thorough wound management to prevent delayed wound healing.
Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) plays an important role in promoting the invasion and metastasis of a range of cancer cells. However, there are no reports of the expression and function of SLPI in oral carcinoma cells. In this study, the oral carcinoma cell line KB was used to determine whether SLPI affects the proliferation, migration and invasion of oral carcinoma cells. RT-PCR and Western blotting revealed high levels of endogenous SLPI expression in KB cells as well as a strong increase in SLPI secretion after wounding compared to immortalized normal oral keratinocytes (INOK). The wound healing assay revealed more migration of KB cells than INOK cells, and the SLPI treatment increased the migration of KB cells. KB cell proliferation was increased significantly by the SLPI protein but decreased by SLPI-siRNA. SLPI strongly increased the migration and invasion of KB cells. On the other hand, SLPI-siRNA decreased the migration and invasion of KB cells. This suggests that SLPI plays an important role in the metastasis of oral carcinoma cells.
In this study, we investigated the effects of total ginseng saponin (TGS) on the cutaneous wound healing process using histological analysis. A total of 24 ICR mice, 5-weeks-old, were used for all in vivo experiments. Mice were divided into control and TGS-treated groups and four equidistant 1-cm full-thickness dorsal incisional wounds were created. The wounds were extracted at days 1, 3, 5, and 7 post-injury for histomorphometrical analysis including wound area and contracture measurements, keratinocyte migration rate, and calculation of infiltrating inflammatory cells. The results showed that the wound area was smaller and keratinocyte migration rate was higher in the TGS-treated group than that of the control group from days 3 to 7. Inflammatory cells in the TGS-treated group at days 1 and 3 were reduced compared to the control group. Wound contraction in the TGS-treated group was greater than in the control group on days 3 to 5, and collagen deposition in the TGS-treated group was higher than in the control group during wound healing. The results indicate a beneficial effect of TGS when used to treat skin wounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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