The role of viscosity index improver's(Ⅶ) additives for modem engine lubrication is complex. Under the condition of atmosphere or low shear rate, the characteristics of Ⅶ added lubricant is verified and quoted frequently for mathematical model of lubricant behavior. However, recent research shows that added lubricant has the characteristics of shear thinning at high shear rate condition although it performs well enough over the whole range of working temperature. At high shear rate, they show significant decrease of apparent viscosity irrespective of temperature. Many experimental researches verify that Ⅶ added lubricant shows boundary film layer formation on the solid surface as well as shear thinning effect by its polymeric molecular characteristics. The intend of our research is to verify the effects of Ⅶ from the viewpoint of continuum mechanics, because conventional Reynolds'equation with only pressure-viscosity relation cannot fully predict the lubricant behavior under the Ⅶ added condition. In these aspects, Reynolds'equation of Newtonian fluid model lacks the reflection of real fluid behavior and there is no way to explain the non-linear characteristics of Ⅶ added lubricant. In this research, we mathematically modeled the Ⅶ added lubricant behaviors which are the characteristics of non-Newtonian fluid behavior at high shear rate and boundary film formation on the solid surface. The consideration of elastic deformation in the contact region is also included in our computation and finally the converged film pressure and the film thickness with elastic deformation are obtained. The results are compared with those of Newtonian fluid model.
Chitin is known as biodegradable natural polymer. But, in spite of various application of chitin from waste marine sources, commercial use of chitin has been limited due to highly resistance to chemicals and the absense of proper solvents. We made various viscosity of chitosan from chitin by change of Mima's method through the deacetylation which is various condition of NaOH concentration, reaction time and temperature. Also, Polyvinyl alcohol/chitosan blend films were prepared by different solution blends containing the ratio of 5, 10, 15 and 20% chitosan and low, medium, high molecular weight of chitosan to find a more useful biodegradable polymer. Thermal and mechanical properties of PVA/chitosan blend films such as DSC, impact strength, tensile strength and morphological changes by SEM were determined. The 10-15% PVA/chitosan(low, medium) blend films were similar to PVA. Also, PVA/chitosan blend films at the laboratory soil test(Pot Test) were completely degraded in month with four kinds of soils by microorganisms.
Sb ${\delta}$-doped Si layers were grown by Si MBE (Molecular Beam Epitaxy) system using substrate temperature modulation technique. The Si substrate temperatures were modulated between 350$^{\circ}C$ and 600$^{\circ}C$. The doping profile was as narrow as 41$\AA$ and the doping concentration of up to 3.5${\times}10^{20}cm^{3}$ was obtained. The film quality was as good as bulk material as verified by RHEED (Reflected High Energy Electron Diffraction), SRP (Spreading Resistance Profiling) and Hall measurement. Since the film quality is not degraded after the growth a Sb ${\delta}$-doped Si layer, the ${\delta}$-doped layers can be repeated as many times as we want. The doping technique is useful for many Si devices including small scale devices and those which utilize quantum mechanical effects.
We report a high-performance and air-stable flexible and invisible semiconductor which can be substitute for the n-type organic semiconductors. N-type organic-inorganic nanohybrid superlattices were developed for active semiconducting channel layers of thin film transistors at low temperature of $150^{\circ}C$ by using molecular layer deposition with atomic layer deposition. In these nanohybrid superlattices, self-assembled organic layers (SAOLs) offer structural flexibility, whereas ZnO inorganic layers provide the potential for semiconducting properties, and thermal and mechanical stability. The prepared SAOLs-ZnO nanohybrid thin films exhibited good flexibility, transparent in the visible range, and excellent field effect mobility (> 7cm2/$V{\cdot}s$) under low voltage operation (from -1 to 3V). The nanohybrid semiconductor is also compatible with pentacene in p-n junction diodes.
Alginate를 encapsulant 및 필름으로 이용하기 위한 기초자료를 얻기 위하여 다시마로부터 alginate의 추출조건과 alginate film 가공조건이 에스테르화합물의 필름 투과도에 미치는 영향에 관하여 실험 검토하였다. Alginate의 추출조건에서 추출용액인 $Na_2CO_3$ 용액의 농도가 증가할수록 에틸 아세테이트의 투과도는 증가하였지만, 추출시간은 큰 영향을 미치지 못하였다. Sorbitol의 농도가 증가할수록 에틸 아세테이트의 투과도도 증가하였다. 가소제의 종류별에 따른 에틸 아세테이트의 투과도는 sorbitol, glycerol 및 polyethylene glycol 첨가 필름 순으로 높게 나타났으며, 에스테르 화합물 중에서는 에틸 포메이트가 투과속도가 가장 높았다. 온도가 증가함에 따라 에틸 아세테이트의 필름 투과속도는 증가하였다.
Deeply understanding the phase change of thin liquid sodium film inside wick pore is very important for further studying high-temperature sodium heat pipe's heat transfer. For the first time, the evaporation and condensation of thin liquid sodium film are investigated by the Lennard-Jones potential of molecular dynamics. Based on the startup and normal operation of the sodium heat pipe, three different cases are simulated. First, the equilibrium is achieved and the Mass Accommodation Coefficients of the three cases are 0.3886, 0.2119, 0.2615 respectively. Secondly, the non-equilibrium is built. The change of liquid film thickness, the number of gas atoms, the net evaporation flux (Jnet), the heat transfer coefficient (h) at the liquid-gas interface are acquired. Results indicate that the magnitude of the Jnet and the h increase with the basic equilibrium temperature. In 520-600 K (the startup of the heat pipe), the h has approached 5-6 W m-2 K-1 while liquid film thickness is in 11-13 nm. The fact shows that during the initial startup of the sodium heat pipe, the thermal resistance at the liquid-gas interface can't be negligible. This work is the complement and extension for macroscopic investigation of heat transfer inside sodium heat pipe. It can provide a reference for further numerical simulation and optimal design of the sodium heat pipe in the future.
Photosensitive polyimides containing cinnamoyl and coumarin side groups were synthesized in a high molecular weight, giving a good quality of films. Nematic liquid-crystal (LC) molecules on the film were aligned along the direction with an angle of $97-99^{\circ}$ respect to the polarization of ultraviolet (UV) light. The LC alignment was induced mainly by the photoaligned polymer chains made by the first UV-exposure even though the film was treated by multiple exposures with changing the polarization of UV light. From these results, it is concluded that the LC alignment on the film is induced by the photodimerization rather than the trans-cis photoisomerization.
Molecular dynamics simulations of nanoimprint lithography NIL) are performed in order to investigate effects of process parameters, such as stamp shape, imprinting temperature and adhesive energy, on nanoimprint lithography process and pattern transfer. The simulation model consists of an amorphous $SiO_{2}$ stamp with line pattern, an amorphous poly-(methylmethacrylate) (PMMA) film and an Si substrate under periodic boundary condition in horizontal direction to represent a real NIL process imprinting long line patterns. The pattern transfer behavior and its related phenomena are investigated by analyzing polymer deformation characteristics, stress distribution and imprinting force. In addition, their dependency on the process parameters are also discussed by varying stamp pattern shapes, adhesive energy between stamp and polymer film, and imprinting temperature. Simulation results indicate that triangular pattern has advantages of low imprinting force, small elastic recovery after separation, and low pattern failure. Adhesive energy between surface is found to be critical to successful pattern transfer without pattern failure. Finally, high imprinting temperature above glass transition temperature reduces the imprinting force.
Ultra High molecular weight polyethylene(UHMWPE) films were photooxidized by UV/ozone irradiation. Reflectance of the irradiated films decreased in the low wavelength regions of visible light, indicating destructive interference of visible light due to roughened surface. The UV treatment developed the nano-scale roughness on the UHMWPE films surface, which increased by two-fold from 82.6 to 156.6nm in terms of peak-valley roughness. The UV irradiation caused the oxygen content of the UHMWPE film surface to increase. Water contact angle decreased from $83.2^{\circ}$ to $72.9^{\circ}$ and surface energy increased from 37.8 to 42.6mJ/$m^2$ with increasing UV energy. The surface energy change was attributed to significant contribution of polar component rather than nonpolar component indicating surface photooxidation of UHMWPE films. The increased dyeability to cationic dyes may be due to the photochemically introduced anionic and dipolar dyeing sites on the film surfaces.
In this paper, It is studied that the variation of the dielectric absorption of the specimen according to the change with $^{60}$ Co-${\gamma}$ ray irradiation dose of the influence of temperature and applied voltage. In order to investigate the effect of irradiated oriented polypropylene film, we have observed dielectric properties within the temporature range of 30~130 ($^{\circ}C$) and voltage range of 100~250 (V). As for the dependency of temperature by tan $\delta$, the $\alpha$ peak which appears at high temperature increases accordingly to the increment of irradiation dose which is contributed by the crystal region and moves towards the high temperature. The $\beta$ peak which appears the orientation by dipoles and molecular motions in the amorphous region at low temperature. For the dependency of voltage by tan $\delta$ at low temperature, the peak of the tan $\delta$ shifts accordingly to the increment of irradiation dose towards the high temperature region.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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