Bacterial stain 3Y was isolated from a site that was contaminated with diesel for more than 15 years. The strain could grow on various petroleum using hydrocarbons as the sole carbon source. The strain grew not only on aliphatic hydrocarbons but also on aromatic hydrocarbons. 3Y grew on aliphatic petroleum hydrocarbons hexane or hexadecane, and aromatic petroleum hydrocarbons BTEX, phenol, biphenyl, or phenanthrene. The strain showed aromatic ring dioxygenase and meta-cleavage dioxygenase activities as determined by tests using indole and catechol. Aromatic ring dioxygenase is involved in the initial step of biodegradation of aromatic hydrocarbons while meta-cleavage dioxygenase catalyzes the cleavage of the benzene ring. Based on a nucleotide sequence analysis of its 16S rRNA gene, 3Y belongs to the genus Sphingomonas. A phylogenetic tress was constructed based on the nucleotide sequences of closest relatives of 3Y and petroleum hydrocarbon degrading sphingomonads. 3Y was in a cluster that was different from the cluster that contained well-known sphingomonads. The results of this study suggest that 3Y has the potential to cleanup oil-contaminated sites. Further investigation is warranted to optimize conditions to degrade petroleum hydrocarbons by the strain to develop a better bioremediation strategy.
Methoxy polyoxyethylene dodecanoates are a kind of nonionic surfactants obtainable from reaction of fatty acid methyl ester with ethylene oxide utilizing a solid catalyst. Methoxy polyoxyethylene dodecanoates have economical advantage compared with polyoxyethylene dodecyl ethers using fatty alcohol. In this work, the solubilizing capacity concerned with phase behavior of ternary systems composed of nonionic surfactant/water/oil, interfacial tension and detergency at the phase inversion temperature(PIT) were investigated and compared with those of polyoxyethylene dodecyl ethers in order to confirm the applicability of methoxy polyoxyethylene dodecanoates in the detergents. Methoxy polyoxyethylene dodecanoates showed the solubilizing capacity of 10~18% for hexadecane which were about 6% higher than polyoxyethylene dodecyl ethers. At the PIT condition, methoxy polyoxyethylene dodecanoates' interfacial tension were 0.0124~0.0176 dyne/cm while polyoxyethylene dodecyl ethers have the value of 0.013~0.0163 dyne/cm and methoxy polyoxyethylene dodecanoates showed higher detergency of 82.1~83.2% than polyoxyethylene dodecyl ethers of 76.5~77.3%. The good detergency performance of methoxy polyoxyethylene dodecanoates would be due to the higher oil solubilizing power and lower interfacial tension than polyoxyethylene dodecyl ethers at the PIT condition.
Ko, Sung-Hwan;Lee, Deuk-Soo;Kim, Sang-Jin;Lee, Hong Kum
Korean Journal of Microbiology
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v.34
no.3
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pp.162-168
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1998
The characteristics of demulsification of petroleum emulsion by Streptomyces sp. 8321 were investigated. Demulsification ability of Streptomyces sp. 8321 appeared to be confined within the spores. Spore surface hydrophobicity was increased with culture age stimulating the demulsification ability. Over $1.1{\times}10^8spores/ml$ completely demulsified kerosene-0.2% Triton X-100 (2:1) emulsion. Among the low viscosity hydrocarbons, hydrocarbons with longer chain such as n-hexadecane and diesel were more rapidly demulsified. However, only 20-30% of the emulsion with high viscosity hydrocarbons was demulsified after 24 hours. Oil-in-water emulsions made by Corexit, Finalsol and BP series surfactants were completely demulsified within one minute. Demulsification rate ($t_{1/2}$) of oil-in-water emulsions made by Corexit 7664, 8667, Triton X-100 and Tween 80 decreased as their concentration increased. In case of water-in-oil emulsion made by Seagreen, $t_{1/2}$ was over 24 hours. Therefore, demulsification ability of Streptomyces sp. 8321 was more effective on oil-in-water emulsions.
Sohn, Ho-Yong;Chang, Je Hwan;Chang, Yong Keun;Chang, Ho Nam;Ryu, Hee Wook;Cho, Keoung Sook
Clean Technology
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v.2
no.1
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pp.53-59
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1996
For the development of biocatalysts and processes for microbial desulfurization of petroleum, more than 60 microbial strains capable of DBT(Dibenzothiophene) degradation were isolated from oil-polluted soils through 3 months of continuous and enrichment cultures. Among them, A23-3 strain could grow on DBT as the only sulfur source, while hexadecane was not utilized as a carbon source. The rate of desulfurization by A23-3 in a DBT-glucose medium was satisfactory. The addition of yeast extract or trace metal solution accelerated the rate of desulfurization about 4.5~6.5 times. In case of actual diesel oil treatment, the specific rate of DBT degradation was $0.045g-DBT\;per\;g-cell{\cdot}hour$. A number of aromatic compounds heavier than $C_{14}$ in diesel oil were also degraded by A23-3. A23-3 strain was evaluated as a good catalyst for the production of low-sulfur, low-aromatic clean diesel oil.
To produce PHA(polyhydroxyalkanoic acid) from microbr, dozens of microorganism have been screened from sewage sludge. Selected a strain HJ out of 50 strains of PHA producing bacteria has a capability of accumulating large amounts of PHB/HV copolymer when grown in batch culture with a single carbon source (glucose) that was not generally considered as precursor of hydroxyvalerate monomer unit. The strain HJ was identified as the genus Pseudomonas with respect to morphological, cultural, and biochemical characteristics. The optimal temperature and pH for cell growth were $37^{\circ}C$ and 7.0. The optimal medium compositions for cell growth were glucose 1% as a carbon source, (NH4) 2SO4 0.2% as a nitrogen source, K2HPO4 0.3%, and KH2PO4 0.45%. TO investigate she optimal condition for PHA production two-step cultivation method was employed. PHA production was inducted by deficiency of NH4+, SO4-2, Mg+2. Besides carbon source, deficiency of all nutrients stimulated PHA productivity but deficiency of NH4+ stimulated the most HV monomer content. The highest PHA production was C/N molar ratio 95.2. Pseudomonas sp. HJ was also able to pyoduc PHB/HV copolymer when cultivated on alkane, alkanoate, alcohol as carbon sources. The contents of PHA and she proportions of hydroxyvalerate monomer units varied depending on the carbon sources. Especially Pseudomonas sp. HJ was able to incorporate hydroxyvalerate into PHB/HV to level as high as from 49 to 74 mol% when grown in a medium containing hexadecane and propionate. The purified PHA was identified PHB/HV copolymer by HNMR analysis.
This study presents the preparation of double emulsions in a poly(dimethylsiloxane) (PDMS)-based microfluidic device. To improve the wettability of hydrophilic continuous phase onto a hydrophobic PDMS microchannel, the surface was modified with 3-(trimethoxysilyl) propyl methacrylate (TPM) and then sequentially reacted with acrylic acid monomer solution, which produced selective covalent bonding between acrylic acids and methacrylate groups. For the proof of selective surface modification, tolonium chloride solution was used to identify the modified region and we confirmed that the approach was successfully performed. When water containing 0.5% w/w sodium dodecyl sulfate and 1% w/w Span80 with hexadecane were loaded into the selectively modified microfluidic channels, we can produce stable double emulsion. Based on the spreading coefficients, we predict the morphology of double emulsions. Our proposed method efficiently produces monodisperse double emulsions having 48.5 ${\mu}m$(CV:1.6%) core and 65.1 ${\mu}m$ (CV:1.6%) shell. Furthermore, the multiple emulsions having different numbers of core were easily prepared by simple control of flow rates.
This study was carried out to estimate leaching characteristics of incineration residues from municipal solid waste incinerators, and determine organic compounds in raw ash, leaching water and leaching residue. A total of 44 organic compounds, which were analyzed by GC/MSD and identified by wiley library search, were contained in bottom ashes. A total of 17 organic compounds were contained in fly ashes. Bottom ash and fly ash were found to contain a wide range of organic compounds such as aliphatic compounds and aromatic compounds. Organic compounds such as Ethenylbenzene, Benzaldehyde, 1-Phenyl-Ethanone and 1,4-Benzenedicarboxylic acid dimethyl ester were detected in raw ash, leaching water and residues (from bottom ash). Organic compounds such as Naphthalene, Dodecane, 1,2,3,5-Tetrachlorobenzene, Tetradecane, Hexadecane and Pentachlorobenzene were detected in raw ash, leaching water and residues (from fly ash). Through the leaching characteristics of incineration residue, it was represented that the open dumping of incineration residue can contaminate the soil and undergroundwater. In order to prevent environmental contamination that derived from extremely toxic substances in the incineration residues, it is particularly important that the incineration residues should be treated before disposal the incineration residues. Further study and proper management about leaching characteristics of organic compounds might be required.
An experimental study on the catalytic reformer adopted in the auxiliary power unit system of solid oxide fuel cell was conducted. A 3-fluid nozzle, by which liquid fuel such as diesel, water and air are sprayed and uniformed mixed, was designed and used in this study. An electrically heated monolith inserted in the reformer was used for the vaporization of fuel and water in the transient state of reformer. The reformer uses the partial oxidizing reaction at the catalyst and the supply of water prevents the flame combustion in the spraying zone and lessens the deactivation of catalyst. The result showed that the reforming of liquid fuel can be started by the electrically heated monolith and the 3-fluid nozzle can give the uniform mixing of fuel, water and air. It was also found that the reformer fueled by n-hexadecane can make the reformate, at best, containing $H_2$ at 15.5% and CO at 11.5% that are used as fuel in the solid oxide fuel cell.
It is very important for the collected samples at fire scenes to be properly preserved for laboratory analysis. Preserving abilities of four type containers, metal cans, glass jars, zipper and heat sealed polymer bags, with the five ignitable liquids (toluene, n-octane, o-xylene, n-decane and n-hexadecane) were examined with gas chromatography-mass spectrometry. The glass jars with Teflon (PTFE) liner were the best ability to prevent the evaporation of the ignitable liquids.
A study has been conducted to clarify the effect of watery vapor concentration in hot ambient on droplet evaporation. Droplets of water, ethanol, n-hexadecaneand n-heptane were used in this experimental study. Ambient conditions are fixed at 470 K in temperature, 0.1 MPa in pressure and 2 m/s in velocity of ambient air. Watery vapor concentration was changed 0%~40% by 10% by add water to air. To obtain the time histories of droplet diameter after exposed in ambient, a suspended droplet in hot and humid ambient stream was synchronized with a back flash light, and enlarged droplet images were taken by a CCD camera. The evaporation rate constant of water droplet decreases slightly with the vapor concentration because diffusion velocity reduction of droplet vapor occurs on the surface. The values of ethanol and n-heptane droplet actively increase by effect that water from condensation of vapor flows into the droplet. The evaporation rate constant of n-hexadecane which has higher boiling point than water increases within around 30% of the concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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