In the past few years, scintigraphy has become increasingly important in clinical practice, and the use of a color-printing technique has permited a more accurate interpretation of the scan image. Our liver color scintigrams consist of 51 hepatomas, 35 liver cirrhosis, 22 liver abscessis, 10 hepatitis and other 13 cases of the liver diseases which were clinically arid pathologically diagnosed at Sevarance Hospital, Yonsei Univ., since Feb. 1969 through Sept. 1969. These scintigrams have been analized in terms of various pathologic morphology, such as size, shape, margin of the liver, distribution of radioactivity, and shape of the space occupying lesions. The results are as follows: 1. Enlargement of the liver was the most common finding in the diseased livers. The Rt. lobe enlargement was particularly prominent in the liver abscess. 2. Irregular distribution of radioactivity in the liver (so called mottling) was present in 78% of hepatoma, while it was seen only in 31% of liver abscesses. 3. Liver cirrhosis tends to show perihilar accumulation of the isotope (57%). 4. The deformity of the lower most angle of the Rt. lobe, and the Lt. lateral margin of the Lt. lobe was also impressive throughout the cases ($74{\sim}95%$ of all diseased livers). 5. The frequency of visualization of the spleen was influenced by the size of space occupying lesions and the amount of functioning liver. 6. Differentiation between the liver abscess and hepatoma seems to be possible on scintigram, when shape and margin of defect and patterns of distribution of radioactivity in the remaining liver are clearly demonstrated.
This study was designed to elucidate the synergistic cytotoxic mechanisms of the co-treatment of adriamycin and Paljinhangahm-dan in human hepatoma malignant cancer cell line, HepG2. The combination of adriamycin and the ethanol extract of Paljinhangahm-dan synergistically augmented the cytotoxicity of Adriamycin and Paljinhangahm-dan in HepG2 cells. The cytotoxicity of two drugs was revealed as apoptosis characterized by DNA fragmentaton in agarose gel electrophoresis. The apoptotic cytotoxicity of adriamycin and Paljinhangahm-dan was accompanied by the cleavage of procaspase -3 protease and PARP. Of note, anti apoptotic Bcl2 protein was obviously decreased, but Fas was dramatically increased in HepG2 cells co-treated with Adriamycin and Paljinhangahm -dan. In addition, through 2-D gel electorphoresis, we observed that the expression levels of a lot of proteins were obviously changed by the status of drug treatments. This results suggest that the synergistic cytotoxicity of the co-treatment of adriamycin and Paljinhangahm-dan might be caused by the changes of the expression levels of a lot of proteins which play pivotal roles in cell survival or death.
Objective: To determine the killing effects on extracorporeal HepG2 cells under different temperatures, pressures of permeability and lengths of treatment time. Method: According to different temperatures, pressures of permeability and lengths of treating time, extracorporeal HepG2 cells of human hepatoma cell-line were grouped to 80 groups. Cell index (CI) as the measurement of killing effect were calculated by monotetrazolium (MTT) methods, i.e., CI =1- (the OD value in treated group - the OD value in blank control group) / (mean of untreated control group - mean of blank control group). According to the factorial design, data were fed into SPSS 10.0 and analyzed by three-way ANOVA (analysis of variance). Result: Temperature, pressure of permeability and length of treating time all had effects on the CI (cell index) level. Length of treating time was the most influential factor of the three. Additionally, any two of them all had statistically significant interactive effects on the CI level. When treated for 5-30 min, destilled water at $46^{\circ}C$ stably generated the highest CI. Conclusion: The "$46^{\circ}C$-destilled water-60 min" was considered as the optimal combination of conditions which lead to highest CI. We suggest exerting celiac lavage for 15 min with stilled water at $40^{\circ}C-43^{\circ}C$ in surgical practice as a hyperthermia treatment to achieve ideal killing effects on free cancer cells, which is feasible, practical, and clinically effective.
Previous studies have suggested anti-tumor effects of asiatic acid in some human cancer cell lines. This agent is reported to increase the levels of $p21^{WAF1/CIP1}$ in human breast cancer cell lines. However, the molecular mechanisms have not been established. Here we report that asiatic acid up-regulates $p21^{WAF1/CIP1}$ protein expression but not the level of $p21^{WAF1/CIP1}$ mRNA in HepG2 human hepatoma cells. Furthermore, we found that the asiatic acid induced increase of $p21^{WAF1/CIP1}$ protein was associated with decreased phosphorylation (ser-146) of $p21^{WAF1/CIP1}$. Knockdown of NDR1/2 kinase, which directly phosphorylates $p21^{WAF1/CIP1}$ protein at ser-146 and enhances its proteasomal degradation, increased the levels of $p21^{WAF1/CIP1}$ protein and eliminated the regulation of $p21^{WAF1/CIP1}$ stability by asiatic acid. At the same time, the expression of NDR1/2 kinase decreased during treatment with asiatic acid in HepG2 cells. Moreover, asiatic acid inhibited the proliferation of HepG2 cells, this being attenuated by knockdown of $p21^{WAF1/CIP1}$. In conclusion, we propose that asiatic acid inhibits the expression NDR1/2 kinase and promotes the stability of $p21^{WAF1/CIP1}$ protein through attenuating NDR1/2 dependent phosphorylation of $p21^{WAF1/CIP1}$ in HepG2 cells.
Background: The aim of this study was to investigate the effect of a c-myc antisense oligodeoxynucleotide and 5-fluorouracil on the expression of c-myc, invasion and proliferation of HEPG-2 liver cancer cells. Materials and Methods: HEPG-2 cells were treated with lipiosome-mediated c-myc ADSON and 5-fluorouracil. The proliferation inhibition rate and invasion were measured by MTT and invasion assay, respectively. Cell apoptosis was detected by flow cytometry and expression of c-myc by RT-PCR and immunohistochemistry. Results: The proliferation inhibition rate was significantly higher in the antisense oligodeoxynucleotide added-5-fluorouracil group than single antisense oligodeoxynucleotide or 5-fluorouracil group (p<0.05). G0/G1 cells in the antisense oligodeoxynucleotide group and S cells in the 5-fluorouracil groups were significantly increased than that in the control group, respectively (P<0.01). The amplification strips of PCR products in 5-FU, ASODN and combination groups were significantly weaker than that in the control group (P<0.01). The percentage of c-myc-protein-positive cells were significantly lower in antisense oligodeoxynucleotide, 5-fluorouracil and combination groups than that in the control group (P<0.01). Conclusions: A liposome-mediated c-myc antisense oligodeoxynucleotide and 5-fluorouracil can inhibit the proliferation and invasion of liver cancer cells by reducing the expression of c-myc. A c-myc antisense oligodeoxynucleotide can increase the sensitivity of liver cancer cells to 5-fluorouracil and decrease the dosage of the agent necessary for efficacy, providing an experimental basis for the clinical therapy of liver cancer.
Hizikia fusiformis, a brown alga that is widely consumed in Korea, Japan, and China, possesses a number of potentially beneficial compounds, including antioxidants and anticoagulants. However, the molecular mechanisms of H. fusiformis in hepatoma cells have not been elucidated. This study investigated the antiproliferative effect and mechanism of action of a glycoprotein from H. fusiformis (HFGP) in HepG2 human hepatoma cells. In an MTS assay, 25 ${\mu}g/mL$ HFGP inhibited the proliferation of HepG2 cells by $52.36{\pm}2.37%$. HFGP caused the dose-dependent growth inhibition of HepG2 cells by inducing apoptosis and a sub-G1 phase arrest. The antiproliferative activity of HFGP was confirmed based on the expression of several apoptosis-related proteins, which was assessed by Western blot analysis. The expressions of Fas, Fas-associated death domain protein, Bax, and Bad was significantly up-regulated in HFGP-treated cells, and HFGP induced the translocation of Bax to mitochondria and the release of cytochrome c into the cytosol. Therefore, HFGP might be useful in the treatment of liver cancer.
Kim, Ji-Sun;Yang, So-Yeun;Seo, Mi-Jung;Sheen, Yhun-Yhong
한국환경독성학회:학술대회논문집
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한국환경독성학회 2003년도 추계국제학술대회
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pp.179-179
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2003
Exposure of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) causes a variety of biological and toxicology effects, most of which are mediated by aryl hydrocarbon receptor (AhR). The ligand-bound AhR as a heterodimer with AhR nuclear translocator (ARNT) binds to its specific DNA recognition site, the dioxin-responsive element (DRE), and it results in increased transcription of CYP1A1 gene. Retinoic acid (RA) regulates the transcription of various genes for several essential functions through binding to two classes of nuclear receptors, the retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR). Constitutive androstane receptor (CAR) also regulates the transcription of gene. In this study, we have examined how RAR, RXR and CAR regulated CYP1A1 in rainbow trout hepatoma cell (RTH 149) using luciferase reporter gene assay system. We did transient transfection with CYP1A1 luciferase reporter gene and treated with TCDD, all-trans RA, 9-cis RA and phenobarbital. Treatment of all-trans RA, 9-cis RA or phenobarbital decreased the TCDD induced transcription of CYP1A1. When we did transient cotransfection with CYP1A1 luciferase reporter gene and RXR, as increase of RXR concentration, the TCDD induced transcription of CYP1A1 was decreased. Transfection with CAR also decreased the TCDD induced transcription of CYP1A1 in RTH 149 cells.
This study was performed to establish normal hepatoscintiangiographic(HSA) pattern of hepatic blood flow and to investigate dynamic differential HSA findings of primary and metastatic carcinomas and abscess of the liver. HSA was carried out after intravenous bolus injection of 10 mCi of Tc-99m-phytate by obtaining sequential anterior images of 1-second exposure for 16 seconds. Observations included (1) baseline study of normal hepatic blood flow pattern by correlating with contrast angiogram, (2) time sequence phasing of normal HSA, and (3) analysis of altered patterns in primary and metastatic carcinomas and abscesses of the liver. Materials consisted of 20 normal subjects, 28 primary hepatocellular carcinomas, 16 metastatic carcinomas and 7 liver abscesses. Results were: (1) Normal HSA demonstrated 3 distinct phases of arterialization(AP), of arterial hepatogram(AHP), and of portal venous hepatogram(PVHP). The means of each phase were 5.3, 6.3 and 8.3 seconds, respectively. Portal vein could be seen in all but one of 20 normal subjects. (2) Pattern changes in diseases groups were early start of AP in carcinomas and very early start of AP in abscesses. AP became prolonged in all disease group. (3) Distinction between AHP was sharp in metastasis and abscesses but un sharp in primary hepatoma. Cold area or areas became vascularized in primary hepatoma but not in abscess. Cold areas of metastasis were inhomogeneously vascularized in late AP and throughout AHP and became relatively vascular as PVHP began. The cold area of abscess showed rim enhancement during AH and APH. These differences in HSA pattern were very useful in differential diagnosis of the diseases studied.
참외 종자의 기능성을 규명하는 연구의 일환으로 항암활성을 조사하고자 하였다. 추출용매에 따른 항암활성을 조사하고자 헥산, 에탄올, 물 등 다양한 추출용매를 사용하여 참외 종자 추출물을 제조하였고, 가공에 따른 활성 증진효과를 알아보기 위해 볶음 처리하였다. 볶음 처리한 참외 종자는 볶음 처리하지 않은 종자보다 활성이 2~4배까지 증가하는 경향을 보여주었다. 추출용매에 따른 활성은 에탄올 추출물, 헥산 추출물, 물 추출물 순으로 항암활성이 나타났다. 인체 유래 5종(MCF-7, A549, AGS, HT-29, HepG2) 암 세포주를 이용하여 항암 활성의 조직 특이성을 알아보고자 하였다. 참외 볶음 종자 에탄올 추출물이 간암 세포주인 HepG2세포와 유방암 세포주인 MCF-7 세포에서 우수한 항암활성을 보여주었다. 용매분획법을 실시하여 제조한 분획물의 경우 에탄올 추출물보다 활성이 증가하였고, 비극성 분획물인 에칠아세테이트층이 극성 분획물인 부탄올층 보다 강한 항암활성을 보여주었다. 이상의 연구결과, 참외 볶음종자가 간암과 유방암 예방 및 치료 소재로서 개발될 가치가 있는 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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