CCl4 has been known as typical chemical which induce acute hepatitis accompanying increase in the levels of acute phase proteins in serum. In this study, after acute liver damage was induced by CCl4 in Sprague-Dawley rats, the levels of serum acute phase proteins were examined using 2-dimensional electrophoresis and lactic dehydrogenase (LDH), alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels in blood were also examined at 1, 2, 3 days after the induction to confirm acute hepatitis. (omitted)
Kim, Hee-Jin;Lee, Sang-Hun;Lee, Jin-Young;Ha, Bae-Jin
Proceedings of the PSK Conference
/
2003.10b
/
pp.121.1-121.1
/
2003
Houttuynia cordata Thunb (HCT) is a herbal plant growing in China, Japan and Korea. According to the records of the Chinese medicine, this plant has been used as folk medicine for analgesics, beriberi, edema, hepatitis, icterus, etc. TCDD (2, 3, 7, 8 -tetrachlorodibenzo-p-dioxin), one of the notorious toxic environmental pollutants, damages various organs including liver and is regarded as an endocrine disrupter. After 7 days from TCDD (1$\mu$g/kg) injection, HCT (200 mg/kg) was administered into rats intraperitoneally for 4 weeks. (omitted)
Kim, Seok-Joo;Choi, Hyo-Sun;Cho, Hong-Ik;Jin, Young-Woo;Lee, Eun-Kyong;Ahn, Jeung Youb;Lee, Sun-Mee
Journal of Ginseng Research
/
v.39
no.4
/
pp.376-383
/
2015
Background: Panax ginseng has a wide range of biological activities including anti-inflammatory, antioxidant, and immunomodulatory functions. Wild ginseng cambial meristematic cells (CMCs) were obtained from P. ginseng cambium. This study examined the protective mechanism of wild ginseng CMCs against $\small{D}$-galactosamine (GalN)-induced liver injury. GalN, a well-known hepatotoxicant, causes severe hepatocellular inflammatory damage and clinical features similar to those of human viral hepatitis in experimental animals. Methods: Hepatotoxicity was induced in rats using GalN (700 mg/kg, i.p.). Wild ginseng CMCs was administered orally once a day for 2 wks, and then 2 h prior to and 6 h after GalN injection. Results: Wild ginseng CMCs attenuated the increase in serum aminotransferase activity that occurs 24 h after GalN injection. Wild ginseng CMCs also attenuated the GalN-induced increase in serum tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-6 level, and hepatic cyclooxygenase-2 protein and mRNA expression. Wild ginseng CMCs augmented the increase in serum interleukin -10 and hepatic heme oxygenase-1 protein and mRNA expression that was induced by GalN, inhibited the increase in the nuclear level of nuclear factor-kappa B, and enhanced the increase in NF-E2-related factor 2. Conclusion: Our findings suggest that wild ginseng CMCs protects liver against GalN-induced inflammation by suppressing proinflammatory mediators and enhancing production of anti-inflammatory mediators.
The acute and subacute toxicity of water soluble dimethyl dimethoxy biphenylate derivative (new DDB), hepatitis therapeutics, were investigated in SD rats. In the acute toxicity study, body weights and clinical signs were observed for 7 days after the intravenous injection of new DDB at doses of 140, 182, 236, 307 and 400 mg/kg(r=1.3). Death. Severe convulsion, tremor and decrease motor activity were observed in almost treated groups (except the 140 mg/kg treated group). Changes of body weight in treated groups were not significantly different from control group. Autopsy of survived animals revealed no abnormal gross findings related to new DDB. As a results, the $LD_{50}$ values of new DDB were 244.1 mg/kg for male and 232.5 mg/kg for female. In subacute toxicity study, body weights and clinical signs were observed after intravenous injection of new DDB at doses of 57, 75 and 100 mg/kg/day for 28 days. Death, decrease motor activity and tremor were observed above 75 mg/kg treated groups. Statistically significant changes were observed in hematological and biochemical parameters of new DDB-treated groups; however, these changes were within normal range and had no relationship with dosage. Several abnormal findings were observed in microscopic examination of tissue; however, these findings were not caused by new DDB but environmental factor. The no toxic dose level of new DDB were estimated to be 57 mg/kg/day in this study.
Recent survey shows that chronic liver disease such as chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatoma is the third leading causes for death in Korea. In oriental medicine, viral hepatitis is related to Hwangdal(黃疸) and alcoholic liver disease is related to Joosang(酒傷). ARTEMISIAE HERBA and PUERARIAE RADIX have long been used in treating those symptoms. This study was done to evaluate the effect of AR1EMISIAE HERBA and PUERARIAE RADIX on viral and alcoholic hepatitis. ARTEMISIAE HERBA and PUERARIAE RADIX were decocted respectively with water and followed by vaccum evaporation. The solution was diluted to adequate concentration. Sprague-Dawley rats were used in this experiment. Each group was given PUERARIAE RADIX or ARTEMISIAE HERBA solution orally and CCl4, d-galactosamine or alcohol was given orally 30 minutes later. After 24 hours of starvation, blood samples were taken to check serum GOT, GPT, LDH and ALP activities, TC, TG, glucose and BUN levels. These results show that ARTEMISIAE HERBA has better effect on liver injury induced by d-Galactosamine than PUERARIAE RADIX and that both ARTEMISIAE HERBA and PUERARlAE RADIX have good effect on acute alcoholic liver disease while in the liver injury induced by $CCl_{4}$, PUERARIAE RADIX has better inhibitory effect on serum AST, ALT and ALP levels and ARTEMISIAE HERBA has better inhibitory effect on serum total cholesterol and triglyceride. And the result that high concentration group has better effect shows these effects are concentration-dependent. Further study on the mechanism of these herbs is still required.
Park, Jeong-Sook;Yoo, Dong-Ho;Lee, In-Jeong;Roh, Eun-Mi-Ri;Kim, Young-Soo;Han, Kun
Biomolecules & Therapeutics
/
v.18
no.1
/
pp.83-91
/
2010
Bear bile has been used as a therapeutic for cerebral and coronary thrombosis, convulsion, hepatitis, jaundice, and abscess in traditional oriental medicine. In recent decades, the effects of bile acids on cancer, cholestasis, and liver injury have been investigated in many studies. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of whole bear bile (WBB) and its two major components, chenodeoxycholic acid (CDCA) and ursodeoxycholic acid (UDCA), on rectal inflammation in rats. Bile acids in WBB were quantitatively analyzed by HPLC. Rectal inflammation was induced in male Sprague-Dawley rats by insertion of croton oil-saturated cotton tips. WBB, UDCA or CDCA solution was orally administered to rats one hour after induction of rectal inflammation. Rats were sacrificed 4 or 24 hours after induction of rectal inflammation. The evaluation included measurement of weight and thickness of rectum and histopathologic examination of rectal tissue. Furthermore, we examined the inhibitory effect of WBB, UDCA or CDCA against NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. The contents of UDCA and CDCA in WBB were $39.26{\mu}g/mg$ and $47.11{\mu}g/mg$, respectively. WBB treatment significantly reduced the weight and thickness of rectum compared with UDCA or CDCA treatment. The inhibition of NO production by WBB, UDCA and CDCA in LPS-stimulated RAW 264.7 cells was much higher than that by the control. And, WBB treatment suppressed the induction of NO synthase in rectum homogenates. These results suggest that the anti-inflammatory effect of WBB is related to the suppression of NO synthase induction and the inhibition of NO production by UDCA, CDCA and other bile acids of WBB.
Chronic or acute alcohol abuse often leads to liver injury associated with alcoholic hepatitis, liver fibrosis, cirrhosis, and liver cancer. In addition to the liver, alcohol abuse also induces a variety of other tissue injuries including pancreatitis, cardiomyopathy, neurotoxicity and muscle loss. Chronic skeletal muscle myopathy, independent of peripheral neuropathy, is well recognised in alcoholic patients. Several mechanisms may be involved in the pathogenesis of alcoholic myopathy. Ethanol is a potent inhibitor of muscle protein synthesis. Gastrocnemius and plantaris muscles are Type II fiber-predominant and usually considered representative of the musculature as a whole. Whereas, soleus muscle is Type I fiber predominant. Shihosogan-san is a traditional Korean medicine that is widely employed to treat indigestion and liver diseases. Muscle diseases are often related to liver diseases and conditions. We therefore tested the hypothesis that treatment with Shihosogan-san could ameliorate the ethanol-induced changes in muscle protein synthesis. Young male Sprague-Dawley rats were orally given 25% ethanol (5ml/kg, body weight) daily with Ethanol for 28 days. Normal group was similarly administrated with saline. In Shihosogan-san treated group, rats were orally administrated Shihosogan-san extract, and rats of EtOH group were given with the vehicle only. After 4 week, the morphology of gastrocnemius and plantaris muscles were assessed by hematoxylin and eosin staining. For comparative purposes, liver function was also investigated. The muscles from rats of EtOH group displayed a significant reduction in average cross section area compared to Normal group. Shihosogan-san treated group had increased fiber compared to the EtOH group. Moreover, Shihosogan-san treated group compared with EtOH group showed significantly decreased pro-apoptotic BAX expression and increased anti-apoptotic Bcl-2 expression. In conclusion, Shihosogan-san extract showed ameliorating effects on chronic alcohol toxicity in skeletal muscle.
Chronic alcoholic myopathy is one of the most common skeletal muscle disorders. It is characterized by a reduction in the entire skeletal musculature, skeletal muscle weakness, and difficulties in gait. Patients with alcoholic hepatitis and cirrhosis have severe muscle loss that contributes to worsening outcome. Although the myopathy selectively affects Type II (fast twitch, glycolytic, anaerobic) skeletal muscle fibers, total skeletal musculature is reduced. The severity of the muscle atrophy is proportional to the duration and amount of alcohol consumed and leads to decreased muscle strength. The mechanisms for the myopathy are generally unknown but it is not due to overt nutritional deficiency, nor due to either neuropathy or severe liver disease. Skeletal muscle mass and protein content are maintained by a balance between protein synthesis and breakdown and in vivo animal models studies have shown that ethanol inhibits skeletal muscle protein synthesis. Daekumeumja is a traditional Korean medicine that is widely employed to treat various alcohol-induced diseases. Muscle diseases are often related to liver diseases and conditions. The main objective of this study was to assess that Daekumeumja extract could have protective effect against alcoholic myopathy in a Sprague-Dawley rat model. Rats were orally given 25% ethanol (5ml/kg, body weight) for 8 weeks. After 30 minutes, rats were administrated with Daekumeumja extract. Controls were similarly administrated with the vehicle alone. The weights of gastrocnemius, soleus and plantaris muscles were assessed and the morphologic changes of gastrocnemius and plantaris muscles were also assessed by hematoxylin and eosin staining. In results, The muscles from ethanol treated rats displayed a significant reduction in muscle weight and average cross section area compared to Normal group. Daekumeumja extract treated group showed increased muscle weight and muscle fiber compared to the ethanol treated group. It was concluded that Daekumeumja extract showed ameliorating effects on chronic alcohol myopathy in skeletal muscle.
Probiotics are microbial food supplements or components of bacteria which have traditionally been added to dairy foods for extra health boost. Our aim was to evaluate the hepatoprotective effect of Bifidobacterium adolescentis SPM0212 as probiotics, which we previously found has potential anti-hepatitis B virus activity. The study was conducted using Wistar albino rats and probiotics were treated orally for 9 days consecutively and acute liver injury was induced by administration of carbon tetrachloride ($CCl_4$) on the 7th and 8th days. Liver damage was assessed by quantifying serum activities of glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) and glutamate pyruvate transaminase (SGPT), as well as by histopathological examination. B. adolescentis SPM0212 significantly prevented the elevation of SGOT and SGPT levels, and reduced the negative effect of $CCl_4$ on body and organ weights. Histopathological study revealed the livers of the carbon tetrachloride treated rats showed almost complete loss of normal hepatocyte architecture, but that rats treated with B. adolescentis SPM0212 showed minimal damage and normal hepatocyte architecture. Our results suggest that B. adolescentis SPM0212 be considered useful probiotics for protecting the liver from xenobiotics and hepatitis B virus, and as well as useful as a functional food for maintaining human health.
Park, Young Mi;Lim, Jae Hwan;Lee, Jong Eun;Seo, Eul Won
Journal of Life Science
/
v.25
no.5
/
pp.539-547
/
2015
This study aimed to investigate the protective effect of Semisulcospira libertina extract on liver injury induced by D-galactosamine in rats. After the administration of S. libertina extract, the local fat degeneration and infiltration of inflammatory cells in liver tissues were significantly decreased and peripheral hemorrhages around portal triads and central necrosis around central veins were found to be protective. The elevated levels of plasma ALT, AST, and LDH, the ALP activation lipid peroxidation, and the lipid contents of a damaged liver were recovered in experimental rats administrated with S. libertina extract, suggesting its role in blood enzyme activation and lipid content restoration within damaged rat liver tissues. Moreover, the expression rate of TNF-α, which accelerates inflammation and induces tissue damage and necrosis, was significantly decreased. In addition, the activities of antioxidant enzymes were more effectively upregulated compared to those of the control group induced hepatotoxicity. All data showed that S. libertina extract has a preventive role against liver damages, such as inflammation and tissue necrosis, as instigated with D-galactosamine by improving the activities of blood enzymes and antioxidant enzymes and modulating the expression of inflammation factor, suggest S. libertina extract is an effective medicinal resource for the restoration of hepatotoxicity.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.