The aim of this study was to investigate the acute and subacute oral toxicity of crude antifungal compounds produced by Lactobacillus plantarum HD1 in Sprague-Dawley rats. In the acute toxicity study, the crude antifungal compounds (0.625, 1.25, 2.5, and 5.0 g/kg) did not produce mortality, significant changes in general behavior, or changes in the gross appearance of the organs. In the subacute toxicity study, the crude antifungal compounds were administered orally to rats at doses of 0, 0.5, 1.0, and 2.0 g/kg daily for 28 days. There were no test article-related deaths, abnormal clinical signs, or body weight changes. The study also showed no significant differences between the control and treated groups in hematological and serum biochemical parameters, histopathological examination, or any other findings. These results suggest that acute or subacute oral administration of crude antifungal compounds from L. plantarum HD1 is not toxic in rats.
Subacute toxicities of DWH-Ol(Ranitidine : Bismuth : Sucralfate=1.5:2:6) were inverstigated in Sprague-Dawley rats. After oral administration of DWH-01 with different dosages of 5 g/kg, l g/kg, and 0.2 g/kg, we examined the number of deaths, general signs, food intake, water intake, body weight and histopatholgical changes for both sexes of rats. During the adminstration period, urinalysis and opthalmological examination were also performed in the treated animals. 1) Animals were all survived for 4 weeks. 2) There were no significant differences in pathological and opthalmological findings between the control and treated animals. 3) There were no significant changes in body weight, food intake and water intake compared with control group. 4) In hematological examination and blood chemical analysis, there was no significant change compared with control group. 5) In histopathological examinations of organs and tissues, there was some hemorrhage in a lung tissue of low dose group, but it was thought to be caused by environmental factor. These data suggest that DWH-01 is not subacutely toxic in Sprague-Dawley rats.
Seven cases of canine babesiasis were observed by clinically, hematologically and immunologically in the Kyungbook and Pusan area from May 1961 to October 1963. And a survey was conducted on the rising pups for their babesia, infection in the broken out districts of the disease. The results obtained were as follows: 1. Severe cases of canine babesiasis due to the same agent have been encountered in various breed, of dogs in widely separated location in the Kyungpook and Pusan area. 2. The principal symptoms oserved in infected dogs were severe anemia, weakness, inappetence, moderate fever or subnormal body temperature, increased respiration and pulse, palpitation, icterus, hemogrobinuria and redish yellow defecation. 3. Of hematological findings, decrease in erythrocytes count, hemoglobin content was evident and severe anemic changes occured which were associated with macrocytic anisocytosis. The differential leucocytes counts showed a tendency to increased monocytes and decreased monocytes and decreased basophil. 4. The principal anatomic chabges observed in two cases of infected dogs were severe anemic and icteric changes, markedly enlarged spleen, and enlarged liver with distended gall bladder. 5. Haemaphysalis bispinosa was suspected as being the principal vector of the infection. 6. It was suspected that chronic canine babesiasis would prevailed widely in Kyungpook and Pusan area, and that dogs are raised in such infected environment usually suffer only from the mild, chronic form, which may be practically symptomless, while imported dogs usually suffer from the acute form of the disease.
Gryllus bimaculatus (Gb) was orally administered at doses of 0, 0.04, 0.2, 1 and 5 g/kg bw/day for 13 consecutive weeks. There were no observed clinical signs or deaths related to treatment in all the groups tested. Therefore, the approximate lethal oral dose of G. bimaculatus was considered to be higher than 5 g/kg in rats. Throughout the administration period, no significant changes in diet consumption, ophthalmologic findings, organ weight, clinical pathology (hematology, clinical chemistry, coagulation, and urinalysis) or gross pathology were detected. Minor changes were found in hematological parameters for the 5 g/kg Gb-treated group (triglyceride reduction of 35.8%), but all changes were within normal physiological ranges. Microscopic examination did not identify any treatment-related histopathologic changes in the organs of Gb-treated rats in the high dose group. From these results, one can conclude that the no-observed adverse effect level (NOAEL) of G. bimaculatus is higher than 5 g/kg bw/day in rats.
To examine the fate of Strongyloides venezuelensis, Mongolian gerbils (Meriones unguicalatus) were orally infected with 1,000 $L_{3}$ larvae per animal. Altogether, 50 gerbils divided into 5 groups of 10 each were monitored for a period of 570 days to document the kinetics of faecal egg output, adults worm population, morphological development, fecundity, and hematological changes including peripheral blood eosinophilia. This study chronicled a life long parasitism of S. venezuelensis in the gerbil host, and showed that S. venezuelensis infection was quite stable throughout the course of infection and the worms maintained their normal development as evidenced by their body dimension. A progressive loss of body condition of the infected gerbils was observed as the level of infection advanced. However, no detectable pathological changes were observed in the gastrointestinal tract. The present findings indicate that an immunocompetent host, such as the Mongolian gerbil, can serve as a life long carrier model of S. venezuelensis if the worms are not expelled within 570 days after infection.
Lim, Yeoun-Su;Kim, Young Jun;Kim, Jongho;Kong, JooYeon;Song, Kunho
Korean Journal of Veterinary Service
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v.42
no.2
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pp.113-116
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2019
Bovine theileriosis caused by Theileria sergenti is a tick-borne hematoprotozoan disease that is characterized by chronic anemia and fever in cattle. In this study, results of microscopic examination and PCR detection confirmed 17 Korean native cattle with emaciation and fever as acute bovine theileriosis caused by T. sergenti. Buparvaquone was injected as treatment, but was proved to be an inappropriate measure according to our study. After 6 months of injection, clinical signs and hematological values were recovered, but T. sergenti was still identified in blood sample as a result of microscopic exam and PCR. These results suggest that continuous management is necessary to control bovine theileriosis. Therefore, findings of this study may provide significant guideline on the control of bovine theileriosis.
Choi, Sorin;Bae, Hyeona;Chun, Daseul;Kim, Jihu;Shin, Sun Woo;Cho, ARom;Jung, Dong-In;Yu, DoHyeon
Journal of Veterinary Clinics
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v.37
no.6
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pp.350-354
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2020
Feline chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a rare disease. Its diagnosis is not simple because of the absence of clinical signs and the presence of mature lymphocytosis. An 11-year-old female spayed Russian Blue cat was referred to the veterinary medical teaching hospital for lethargy, diarrhea, weight loss, and inappetence. Marked lymphocytic leukocytosis and a significantly increased number of small-to-intermediate-sized lymphocytes in the peripheral blood were found on hematological examination. The results of the feline leukemia virus and immunodeficiency virus test were negative. Further, mild splenomegaly was detected. Bone marrow aspirate analysis revealed mature lymphocytosis and a clonally rearranged T cell receptor gene with the polymerase chain reaction (PCR) for antigen receptor rearrangement assay. Flow cytometric immunophenotyping showed a homogeneous population of CD5+/CD21-T-cells in the peripheral blood and bone marrow. According to the results of the aforementioned examinations, CLL was diagnosed. Treatment was not initiated at the time of diagnosis because the clinical signs were mild and did not affect the quality of life. This report describes the clinical findings and use of advanced diagnostic tools such as molecular clonality analysis and immunophenotyping for the diagnosis of feline CLL.
Kim, Yong-Soon;Chung, Yong-Hyun;Seo, Dong-Seok;Choi, Hyun-Sung;Lim, Cheol-Hong
Toxicological Research
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v.34
no.4
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pp.343-354
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2018
Aluminum oxide nanoparticles ($Al_2O_3$ NPs) are among the most widely used nanomaterials; however, relatively little information about their risk identification and assessment is available. In the present study, we aimed to investigate the potential toxicity of $Al_2O_3$ NPs following repeated inhalation exposure in male Sprague-Dawley rats. Rats were exposed to $Al_2O_3$ NPs for 28 days (5 days/week) at doses of 0, 0.2, 1, and $5mg/m^3$ using a nose-only inhalation system. During the experimental period, we evaluated the clinical signs, body weight change, hematological and serum biochemical parameters, necropsy findings, organ weight, and histopathology findings. Additionally, we analyzed the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), including differential leukocyte counts, and aluminum contents in the major organs and blood. Aluminum contents were the highest in lung tissues and showed a dose-dependent relationship in the exposure group. Histopathology showed alveolar macrophage accumulation in the lungs of rats in the $5mg/m^3$ group during exposure and recovery. These changes tended to increase at the end of the recovery period. In the BALF analysis, total cell and neutrophil counts and lactate dehydrogenase, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and interleukin-6 levels significantly increased in the 1 and $5mg/m^3$ groups during exposure. Under the present experimental conditions, we suggested that the no-observed-adverse-effect level of $Al_2O_3$ NPs in male rats was $1mg/m^3$, and the target organ was the lung.
Thirty dairy cows with pododermatitis were selected and treatment effect of ozone ointment for bovine pododermatitis was investigated. In addition, bactericidal effect of ozone ointment on etiological agent of bovine pododermatitis was evaluated. The pathohistological examination for the pododermatitis, according to application with ozone ointment was investigated. Thirty dairy cows were divided two groups: control group(vaseline group: 15 cows), treatment group(ozone ointment group: 15 cows). Various parameters were evaluated in terms of the lameness score, swelling score, lesion score, WBC, neutrophil, pathohistological finding, and antimicrobial action. As compared with vaseline group, ozone ointment group revealed significant decrease of lameness(p<0.05), swelling(p<0.01) and lesion score(p<0.05) were shown in hoof lesions on 14 days after application. In hematological findings, WBC count revealed slightly high values within normal range before treatment, however, this was 1Corresponding author improved on 14 days after application of ozone ointment. The number of neutrophils was slightly higher than that of normal, however, this was improved on 14 days after application of ozone ointment. In pathohistological findings, normal dermal tissue was found in tissues with pododermatitis on 14 days after application of ozone ointment. In antimicobial action, marked decrease rate of bacteria was observed in feet of all cases treated with ozone ointment. The decreasing rate of bacteria in anaerobic culture was higher than that in aerobic culture.
This study was carried out to determine therapeutic the effect of ozonated water therapy on bovine pododermatitis. In addition, bactericidal effect of ozonated water on etiological agent of bovine pododermatitis was examined. The pathohistological examination for the pododermatitis, according to application with ozonated water and ozone ointment was investigated. Thirty healthy cattle were divided two groups(each of 15) : control group(povidone group), treatment group(ozone solution group). Various parameters were evaluated in terms of the lameness score, swelling score, lesion score, WBC count, neutrophil count, pathohistological finding, and antimicrobial action. The decrease of lameness and lesion score were shown in hoof lesions on 14 days after application of ozonated water. Significant decrease of swelling was shown in hoof lesions on 14 days 1Corresponding author after application of ozonated water(p<0.01). In hematological findings, WBC count revealed values within normal range. The number of neutrophils was slightly higher than that of normal, however, this was improved on 14 days after application of ozonated water. In pathohistological findings, recovery was rapid macroscopically and microscopically in the treatment with ozonated water on the hoof lesions and ozonated water was effective. In antimicobial action, bactericidal effect was observed in treatment with ozonated water on the hoof lesions and ozonated water was effective.
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