In budding yeast, G2/M transition is tightly correlated with bud morphogenesis regulated by Swel and septin that plays as a scaffold to recruits protein components. BNI5 isolated as a suppressor for septin defect is implicated in septin organization and cytokinesis. The mechanism by which Bni5 regulates normal septin function is not completely understood. Here, we show that Bni5 phosphorylation is required for mitotic entry regulated by Swel pathway. Bni5 modification was evident from late mitosis to G1 phase, and CIP treatment in vitro of affinity-purified Bni5 removed the modification, indicative of phosphorylation on Bni5. The phosphorylation-deficient mutant of BNI5 (bni5-4A) was defective in both growth at semi-restrictive temperature and suppression of septin defect. Loss of Bni5 phosphorylation resulted in abnormal bud morphology and cell cycle delay at G2 phase, as evidenced by the formation of elongated cells with multinuclei. However, deletion of Swel completely eliminated the elongated-bud phenotypes of both bni5 deletion and bni5-4A mutants. These results suggest that the bud morphogenesis and mitotic entry are positively regulated by phosphorylation-dependent function of Bni5 which is under the control of Swel morphogenesis pathway.
Park Hyung Dal;Bae Jin Woo;Park Ki Dong;Ooya Tooru;Yui Nobuhiko;Jang Jun-Hyeog;Han Dong Keun;Shin Jung-Woog
Macromolecular Research
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제14권1호
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pp.73-80
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2006
Sulfonated poly(ethylene glycol) (PEG-$SO_{3}$) grafted polyrotaxanes (PRx-PEG-$SO_{3}$) were prepared in order to utilize the unique properties of PEG-$SO_{3}$ and the supramolecular structure of PRx, in which PEG-$SO_{3}$ grafted $\alpha$-cyclodextrins ($\alpha$-CDs) were threaded onto PEG segments in a PEG-b-poly(propylene glycol) (PPG)-b-PEG triblock copolymer (Pluronic) chain capped with bulky end groups. Some of the PRx-PEG-$SO_{3}$ demonstrated a higher anticoagulant activity in case of PRx-PEG-$SO_{3}$ (P 105), and compared with the control they showed a lower fibrinogen adsorption in PRx-PEG-$SO_{3}$ (F68) and a higher binding affinity with fibroblast growth factor. The obtained results suggested that polyrotaxane incorporated with PEG-$SO_{3}$ may be applicable to the surface modification of clinically used polymers, especially for blood/cell compatible medical devices.
Parrotta, Javier Ezeberry;Peiretti, Hugo Corres;Gribniak, Viktor;Caldentey, Alejandro Perez
Computers and Concrete
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제13권6호
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pp.799-827
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2014
In this paper, a theoretical and experimental study of the sectional behaviour of reinforced concrete beams subjected to short-term loads is carried out. The pure bending behaviour is analysed with moment-curvature diagrams. Thus, the experimental results obtained from 24 beams tested by the authors and reported in literature are compared with theoretical results obtained from a layered model, which combines the material parameters defined in Model Code 2010 with some of the most recognized tensions-tiffening models. Although the tests were carried out for short-term loads, the analysis demonstrates that rheological effects can be important and must be accounted to understand the experimental results. Another important conclusion for the beams tested in this work is that the method proposed by EC-2 tends to underestimate the tension-stiffening effects, leading to inaccuracies in the estimations of deflections. Thus, the actual formulation is analysed and a simple modification is proposed. The idea is the separation of the deflection prediction in two parts: one for short-term loads and other for rheological effects (shrinkage). The results obtained are in fairly good agreement with the experimental results, showing the feasibility of the proposed modification.
This is the study on fracture life under the interaction of creep and fatigue. It is difficult to explain the interaction of the creep and fatigue with indication of frequency but the dependency of the time should be considered. The formulation of material varieties causing by interaction of creep and fatigue is required in the accumulative damage method. The strain range partition method requires some of modification corresponding to the changes in temperature and load. All of other method also comprehended with above mentioned problems. Generally, in this field, the variety of stress-strain and suitable parameter is required and connective study between the macro and micro results seems to be insufficient. The linear damage rule is acquiring the support generally but it requires modification in the hgigh temperature instruments. The variety of stress effecting on crack and variety of stress on the metallurgical side are considered to be problems in the future days.
Anaerobic rumen microorganisms mainly bacteria, protozoa and fungi degrade ligno-cellulosic feeds consumed by the ruminants. The ruminants in developing countries are predominantly maintained on low grade roughage and grazing on degraded range land resulting in their poor nutrient utilization and productivity. Hence, manipulation of rumen fermentation was tried during last two decades to optimize ruminal fermentation for improving nutrient utilization and productivity of the animals. Modification of rumen microbial composition and their activity was attempted by using chemical additives those selectively effect rumen microbes, introduction of naturally occurring or genetically modified foreign microbes into the rumen and genetically manipulation of existing microbes in the rumen ecosystem. Accordingly, rumen protozoa were eliminated by defaunation for reducing ruminal methane production and increasing protein outflow in the intestine, resulting in improve growth and feed conversion efficiency of the animals. Further, Interspecies trans-inoculation of rumen microbes was also successfully used for annulment of dietary toxic factor. Additionally, probiotics of bacterial and yeast origin have been used in animal feeding to stabilize rumen fermentation, reduced incidence of diarrhoea and thus improving growth and feed conversion efficiency of young stalk. It is envisaged that genetic manipulation of rumen microorganisms has enormous research potential in developing countries. In view of feed resource availability more emphasis has to be given for manipulating rumen fermentation to increase cellulolytic activity for efficient utilization of low grade roughage.
Oligosaccharide modification by N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V), a glycosyltransferase encoded by the Mgat5 gene that catalyzes the formation of ${\beta}1$,6GlcNAc (N-acetylglucosamine) branches on N-glycans, is thought to be associated with cancer growth and metastasis. Overexpression of GnT-V in cancer cells enhances the signaling of growth factors such as epidermal growth factor by increasing galectin-3 binding to polylactosamine structures on receptor N-glycans. In contrast, GnT-V deficient mice are born healthy and lack ${\beta}1$,6GlcNAc branches on N-glycans, but develop immunological disorders due to T-cell dysfunction at 12-20 months of age. We have developed Mgat5 transgenic (Tg) mice (GnT-V Tg mice) using a ${\beta}$-actin promoter and found characteristic phenotypes in skin, liver, and T cells in the mice. Although the GnT-V Tg mice do not develop spontaneous cancers in any organs, there are differences in the response to external stimuli between wild-type and GnT-V Tg mice. These changes are similar to those seen in cancer progression but are unexpected in some aspects. In this review, we summarize what is known about GnT-V functions in skin and liver cells as a means to understand the physiological roles of GnT-V in mice.
Zhang, L.;Wang, S.H.;Fan, B.L.;Dai, Y.P.;Fei, J.;Li, N.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권8호
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pp.1090-1094
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2006
Histone acetylation modification is one key mechanism in the regulation of gene activation. In this study, we investigated the global levels of histone H4 acetylation of insulin like growth factor I (IGF1) and growth hormone (GH) genes in the lungs of two somatic cell cloned calves. Data showed the levels of histone H4 acetylation of IGF1 and GH genes vary widely within different gene regions, and, in almost all regions of the two genes, acetylation levels are lower in the aberrant clone than in the normal clone. Thus we suggest that inefficient epigenetic reprogramming in the clone may affect the balance between acetylation and deacetylation, which will affect normal growth and development. These findings will also have implications for improvement of cloning success rates.
Investigation on modification of aflatoxin structures by Pseudomonads was attempted as a biological detoxifiying process of mycotoxins. Firstly, when any variation of aflatoxin yield of Aspergillus parasiticus in a mixed culture with Pseudomonas aeruginosa was examined, there was no noticible effect by growth of Pseudomonads on aflatoxin yield of Asperillus sp. Secondly, when capacity of Pseudomonas aeruginosa utilizing aflatoxin as a carbon source for its growth was tested, there was some indication that aflatoxin might be used for growth of Pseudomonads. It was also noticed that the residual aflatoxin showed different migrating pattern compared with that of the intact aflatoxin by thin layer chromatography. Thirdly, the cell-free extract prepared from Pseudomonas aeruginosa grown in a glucose minimal medium supplemented with aflatoxin and the intact aflatoxins were incubated in the presence of $Mg^{++}$. After a certain length of incubation period, the reaction mixtures were applied on TLC plates. As a result, aflatoxins in the reaction mixture migrated differently as the control did. Such results may indicate that some changes of aflatoxin properties were induced by Pseudomonads.
본 연구에서는 $C^{*}$ 적분을 수정하여 균열 진전의 효과를 배제하는 새로운 크립 파괴의 하중 매개변수 $C_{m}$ 을 제안하고 그 타당성을 검토한다. 또한 $C_{m}$ 의 전개 과정에서 유도되는 다른 하중 매개변수들의 특성과 그 이용가능성을 조사한다. 균열 진전 속도가 $C^{*}$ 의 지배를 받는 것으로 알려져 있는 스테인레스 강(stainless steel) STS 304(KS 규격)를 사용한 크립파괴 실험을 600.deg. C에서 수행하여 $C_{m}$ 의 크립 파괴에 대한 적용 가능성을 조사하도록 한다.
Neddylation is a post-translational protein modification process. MLN4924 is a newly discovered pharmaceutical neddylation inhibitor that suppresses cancer growth with several cancer types. In our study, we first investigated the effect of MLN4924 on colon cancer cells (HCT116 and HT29). MLN4924 significantly inhibited the neddylation of cullin-1 and colon cancer cell growth in a time and dose-dependent manner. MLN4924 induced G2/M cell cycle arrest and apoptosis in HCT116 and HT29 cells. Moreover, MLN4924 also triggered autophagy in HCT116 and HT29 cells via suppressing the PI3K/AKT/mTOR pathway. Inhibiting autophagy by autophagy inhibitor 3-MA or ATG5 knockdown reversed the function of MLN4924 in suppressing colon cancer cell growth and cell death. Interestingly, MLN4924 suppresses colon cell growth in a xenograft model. Together, our finding revealed that blocking neddylation is an attractive colon cancer therapy strategy, and autophagy might act as a novel anti-cancer mechanism for the treatment of colon cancer by MLN4924.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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