The antimutagenic and cancer cell growth inhibitory effects of woorimil contained herb and seaweed powders were examined. While woorimil itself showed only 40% antimutagenic effect on S. typhymurium TA98 against 4NQO(0.15 g/plate), water extracts of mountain herbs and seweeds including Comfrey, wormwood, Kale, Angelica utilis and pine leaves showed 80~90% antimutagenicity. On the other hand, these extracts along with woorimil showed 68 to 80% antimutagenic activities. Low antimutagenic activities of less than 50% were shown when these extracts were tested on TA98 against Trp P 1(0.5 g/plate), but high antimutagenic activities of 80~93.3% were shown on TA100. Water extracts of Capsella bursa pastoris and Allium grayi exhibited 60~80% of the activites in cytotoxicity tests of woorimil water extracts(0.5mg/ml) on human lung carcinoma cell. A549 showed 10% cell growth inhibitory effect. When mixed with Comfrey and Angelica utilis extracts, it showed 23~25% inhibition and other extracts showed only 12~23% inhibition. Cytotoxicity test of woorimil extracts on human liver cancer cell Hep3B revealed 20% inhibition. The additions of pine needle extracts, Angelica utilis and Comfrey showed 33%, 29% and 25% inhibition, respectively. But other extracts showed only 20% inhibition.
Background: Tea tree oil has antiviral, antimicrobial and antifungal effects and Mastic oil has antifungal and anticancer effects. For synergistic effects of oils, blending oil containing a mixture of two to three oils is recommended. This study aimed to determine the antibacterial effects of Tea tree oil, Mastic oil, and Blending oil containing the two oils in a mixture, to verify and suggest the potential use of these oils as a substance to prevent dental caries. Methods: Tea tree oil, Mastic oil, and Blending oil with a 1:1 blend of the two oils were diluted in liquid medium to 0% (negative control), 0.5%, 1.0%, and 2.0%. Streptococcus mutans was applied to each experimental group of the three diluted oils and after 8 h culture, the optical density (OD) was measured and the growth inhibition rate for S. mutans was estimated. Results: Tea tree oil had significantly low OD values across all concentrations (p<0.05) without significant variation among different concentrations (p>0.05). Mastic oil did not significantly vary in OD compared to the negative control across all concentrations (p>0.05) without significant variation among different concentrations (p>0.05). Blending oil, compared to the negative control, did not significantly vary in OD at 0.5% (p>0.05) but significant variation was found as the concentration increased (p<0.05). Additionally, for Tea tree oil and Mastic oil, the growth inhibition rate showed no significant variation according to concentration (p>0.05), whereas for Blending oil, the growth inhibition rate for S. mutans showed a significant difference at 1.0% (p<0.05) and at higher concentrations. Conclusion: Blending oil containing a Tea tree oil and Mastic oil demonstrated a significant growth inhibition effect on S. mutans from the concentration of 1.0%, which suggested its potential use as an effective antibacterial agent for dental caries.
최근에 연잎과 민들레 추출물의 약리작용에 대한 연구가 활발하게 이루어져 항산화작용, 항알레르기효과, 항균작용, 항암활성 등에 관한 연구가 보고되고 있다. 이에 본 연구에서는 colony forming unit와 흡광도를 측정하여 연잎과 민들레 추출물이 S. mutans에 미치는 성장억제효과를 연구하였다. 추출물의 첨가에 따른 S. mutans의 성장억제율을 측정한 결과, 추출물의 농도가 높아질수록 S. mutans의 성장억제율도 높아지는 결과를 얻었다. 이로써 연잎과 민들레 추출물은 S. mutans의 성장을 억제하는 항균효과를 가지고 있음을 본 연구에서 확인 할 수 있었다.
Effect of solvent extracts and juice supernatants from kimchis on the growth of various human cancer cells was studied, comparing with the actions on the normal cells. Inhibitory effect of kimchi extracts on[3H] thymidine incorporation n cancer cells was also investigated. The methanol extract, hexane extract and methanol soluble fraction (MSF) of 3-week fermented kimchi did not have growth inhibitory effect on Ac2F rat normal liver cells at the concentrations of 0.5~2%. However, marked decrease in the growth of AGS human gastric cancer cells was shown by the treatment of those extacts. The juice from the kimchi samples also suppressed the growth of K-562 human leukemia cells and MG-63 human osteosarcoma cells. Especially, the juice of 3-week fermented kimchi exhibited the strong growth inhibitory effect in MG-63 human osteosarcoma cells. At the photomicrographs, growth inhibition and morphological change of the cells treated with kimchi juice were observed. And the solvent extracts of 3-week fermented kimchi suppressed the growth of cancer morethan the extracts or juices from fresh and 6-week fermented kimchi. When AGS human gastric cancer cels were treated with the extracts of 3-week fermented kimchi, [3H] thymidine incorporation in the cells also decreased. These results showed that kimchi extracts and juices had growth inhibitory effects on human osteosarcoma, leukemia and gastric cancer cells, but had no toxicity to the normal cells. We suggest that kimchi might have anticancer effect in part due to inhibition of the growth and DNA synthesis of cancer cells.
The water-extracts of Scutellaria barbata Don (SBDE) were isolated from Chinese medicinal plant sources. The extracts showed strong growth-inhibitory activity and cancer chemopreventive activity on the growth and DNA incorporation of MG63 human osteosarcoma and K562 human leukemia cell lines. The growth of human cancer cells was inhibited in the presence of the extracts (20, 50 and 100 ${\mu}$g/ml), and the effects were concentration-dependent and incubation time-dependent up to 8 days. When 50 ${\mu}$g/ml of the extracts was added to the media of MG63 and K562, cell growth after 8 days or 6 days of incubation was retarded by 93.2 to 97.3% of the control group. Morphological changes of MG63 and K562 cell lines were observed. As the concentration of the extracts increased up to 50 ${\mu}$g/ml, degree of cell aggregation decreased. Moreover, the DNA incorporation of the cells which were labeled with [3H] thymidine was significantly reduced after 3 days of incubation at $37^{\circ}C$ with the extract. Therefore, it is suggested that the extract is highly effective on inhibition of cancer cell growth. The extract also inhibited gene expression of IGF-II in transcriptional level. Since IGF-II works as a mitogenic effector on MG63 and K562 cell lines, these results suggest that the growth inhibition is in part mediated through the inhibition of IGF-II gene expression.
Kim, Hye Ji;Lee, Seung Hyun;Hong, Young Kyu;Kim, Sung Chul
한국토양비료학회지
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제51권2호
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pp.119-127
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2018
Veterinary antibiotics (VAs) has been used to treat animal disease and to increase body weight. However, released VAs in the soil via spreading of compost can transport to plant and affect its growth. Main purpose of this research was i) to monitor VAs concentration in plant and ii) to evaluate inhibition effect of VAs residuals on the plant growth. Red lettuce (Lactuca sativa) was cultivated for 35 days in the pot soil spiked with 3 different concertation (0.05, 0.5, $5.0mg\;kg^{-1}$) of chlortetracycline (CTC) and sulfamethazine (SMZ). After 35 days of cultivation, concentration of CTC and SMZ in the plant was measured. Residual of CTC and SMZ was only quantified at the range of $0.007-0.008mg\;kg^{-1}$ and $0.006-0.017mg\;kg^{-1}$ in the leaf and root respectively when high concentration ($5.0mg\;kg^{-1}$) of antibiotic was spiked in the soil. Leaf length and root mass was statistically reduced when $0.05mg\;kg^{-1}$ of CTC was spiked in the soil while no statistical difference was observed for SMZ treatment. This result might indicated that high $K_{ow}$ and $K_d$ value are the main parameters for inhibiting plant growth. Antibiotics that has a high $K_{ow}$ causing hydrophobicity and easy to bioaccumulate in the lipid cell membrane. Also, antibiotics that has a high $K_d$ properties can be sorbed in the root causing growth inhibition of the plant. Overall, management of VAs should be conducted to minimize adverse effect of VAs in the ecosystem.
본 연구는 우리나라에서 가장 많이 재배되고 있는 체리 '좌등금' 품종에 항지베렐린계 생장억제제인 Prohexadione-Calacium과 Paclobutrazol을 이용하여 체리의 신초생장을 억제하여 효율적인 생산성을 높이고 과실품질을 향상시키기 위한 기초 자료를 얻고자 시험을 한 결과를 요약하면 다음과 같다. 결실수에 대한 Prohexadione-Calacium을 150, 200 및 $250mg{\cdot}L^{-1}$ 농도로 각각 정단부에 처리 후 신초의 생장량을 측정한 결과 모든 처리구에서 무처리에 비해 신초 생장이 억제 되었으며, 처리 간에는 $200mg{\cdot}L^{-1}$에서 억제효과가 가장 높았다. 또한 처리구 모두 엽록소 a와 b 함량이 증가되었거나 증가되는 경향을 보였다. 그러나 과실의 특성(과실크기, 당도, 산함량 및 경도)은 무처리와 차이가 없었다. 유목에 대한 Prohexadione-Calcium 수관살포(3회)와 Paclobutrazol 토양관주(1회) 처리한 후 신초 생장반응은 두 처리 모두 무처리에 비하여 높은 신초생장 억제를 보였고 약제간에는 Prohexadione-Calcium의 신초생장 억제효과가 더 높았으며 Paclobutrazol 토양관주 처리에서는 간주 생장이 억제되는 경향을 보였다. 또한 Prohexadione-Calcium과 Paclobutrazol 처리 모두 절간 수의 차이가 없었으며, 무처리에 비하여 엽면적이 억제 되었고, 엽록소 a 와 b의 함량 모두 높은 결과를 보였으며 특히 Prohexadione-Calcium 처리구에서 엽록소 함량이 더욱 높고 잎의 두께가 두꺼웠다.
In this study, we investigated the effects of indole on biofilm formation inhibition in Pantoea agglomerans (P. agglomerans). In the biofilm growth assay, indole inhibited biofilm formation across all the growth time. Depending on biofilm growth stage, indole exhibited biofilm inhibition and anti-bacterial effects on planktonic cells. Through the analysis of the proportion rate between biofilm and Colony Forming Units (CFU) and inhibition rate of indole, we confirmed that depending on the biofilm stage of P. agglomerans, indole treatment timing was more important than the treatment duration. By comparing gene expression rates through rt-qPCR P.agglomerans affected by indole was found to significantly change quorum sensing (pagI/R) and indole transportation (bssS) gene expressions. Throughout all, indole exhibited both antimicrobial and anti-biofilm effects on P. agglomerans. In addition, we confirmed the anti-biofilm effects of indole on mature biofilm. In conclusion, indole as a signal molecule, can exhibit anti-biofilm effects through bacterial quorum sensing inhibition and indole affects. Therefore, indole can regulate biofilm bacteria especially gram-negative opportunistic pathogens.
The inhibition rate of bacteria growth per molecular weight was higher according as the molecular weight increased, the rate was the highest at the molecular weight 200,000. Microcapsule of ionized calcium was able to be produced by molecular weight 15,000, 30,000, 50,000 and 200,000 of chitosan which was dried for 48 hours after melting it in 2% of acetic acid, adding ionized calcium and controlling pH 1.2. The size of ionized calcium microcapsule was between 200 and $300\;{\mu}m$, the solvency, concentration and the content showed big difference by the molecular weight of chitosan. The inhibition rate of bacteria growth of microcapsule designated high in Gram positive, which was high in S. aureus, S. epidermidis and Bacillus subtilis, low in S. mutans, high in C. albicans in fungi, low in A. niger. The inhibition rate of bacteria growth of chitosan was comparatively high in Gram positive, low in S. mutans and it showed high numerical value in C. albicans of fungi. The rate recorded good result at molecular weight 200,000 relatively, there was no difference according to the molecular weight. The inhibition rate of bacteria growth according to the concentration of the microcapsule increased differently between $1.000{\sim}10,000\;{\mu}g/ml$, it showed antibacterial activity close to the inhibition rate of growth of chitosan rather than ionized calcium. The minimum inhibitory concentration marked the highest in the mixture of chitosan and ionized calcium for all kind of bacteria generally, there was a little difference between yeast and fungi.
Kim, Soohyeon;Song, Minju;Roh, Byoung-Duck;Park, Sung-Ho;Park, Jeong-Won
Restorative Dentistry and Endodontics
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제38권2호
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pp.65-72
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2013
Objectives: To evaluate the inhibitory effect of ursolic acid (UA)-containing composites on Streptococcus mutans (S. mutans) biofilm. Materials and Methods: Composite resins with five different concentrations (0.04, 0.1, 0.2, 0.5, and 1.0 wt%) of UA (U6753, Sigma Aldrich) were prepared, and their flexural strengths were measured according to ISO 4049. To evaluate the effect of carbohydrate source on biofilm formation, either glucose or sucrose was used as a nutrient source, and to investigate the effect of saliva treatment, the specimen were treated with either unstimulated whole saliva or phosphate-buffered saline (PBS). For biofilm assay, composite disks were transferred to S. mutans suspension and incubated for 24 hr. Afterwards, the specimens were rinsed with PBS and sonicated. The colony forming units (CFU) of the disrupted biofilm cultures were enumerated. For growth inhibition test, the composites were placed on a polystyrene well cluster, and S. mutans suspension was inoculated. The optical density at 600 nm ($OD_{600}$) was recorded by Infinite F200 pro apparatus (TECAN). One-way ANOVA and two-way ANOVA followed by Bonferroni correction were used for the data analyses. Results: The flexural strength values did not show significant difference at any concentration (p > 0.01). In biofilm assay, the CFU score decreased as the concentration of UA increased. The influence of saliva pretreatment was conflicting. The sucrose groups exhibited higher CFU score than glucose group (p < 0.05). In bacterial growth inhibition test, all experimental groups containing UA resulted in complete inhibition. Conclusions: Within the limitations of the experiments, UA included in the composite showed inhibitory effect on S. mutans biofilm formation and growth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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