Seo, Eun Ji;Go, Jun;Kim, Ji Eun;Koh, Eun Kyoung;Song, Sung Hwa;Sung, Ji Eun;Park, Chan Kyu;Lee, Hyun Ah;Kim, Dong Seob;Son, Hong Joo;Lee, Cung Yeoul;Lee, Hee Seob;Hwang, Dae Youn
Journal of Life Science
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v.25
no.9
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pp.961-969
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2015
Epigallocatechin gallate (EGCG), the main catechin in green tea, has been shown to have some beneficial effects against various human diseases, including diabetes, neurodegenerative disorders, cancer, cardiovascular disease and obesity. To investigate the mechanism of the suppressive effects of EGCG on inflammatory response in macrophages, alterations on the levels of nitric oxide (NO) regulatory factors and inflammatory cytokines were measured in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW264.7 cells. No significant toxicity was detected in RAW264.7 cells treated with 100–400 μM EGCG. Moreover, the optimal concentration of LPS was determined to be 1 μg/ml based on the results of cell viability assay, NO assay and IL-6 enzyme-linked immunsorbent assay (ELISA). Furthermore, NO levels decreased significantly by 68.2% in the 400 μM EGCG/LPS treated group, while the level of inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression decreased by 12-17% in the 200 and 400 μM EGCG/LPS treated group. A significant decrease in transcription of pro-inflammatory cytokines (TNF- α and IL-1β) and anti-inflammatory cytokine (IL-10) was also detected in the EGCG/LPS treated group. However, IL-6 transcript and protein was maintained at a constant level when in the LPS treated group relative to the EGCG/LPS treated group. Overall, these results suggest that the differential regulation of inflammatory cytokines is an important factor influencing the suppressive effects of EGCG against LPS-activated inflammatory response in RAW264.7 cells.
Cho, Ji Jong;Kim, Hye Soo;Kim, Chul Hwan;Cho, Soo Jeong
Journal of Life Science
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v.27
no.4
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pp.476-481
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2017
Polyphenols are secondary metabolites produced by higher plants and have been used as antiallergic, anticancer, antihypertensive, antiinflammatory, antimicrobial and antioxidant agents. They are generally divided into flavonoids and non-flavonoids. The antimicrobial activity of flavonoids are stronger than that of non-flavonoids. The skeleton structures of flavonoids possessing antimicrobial activity are chalcone, flavan-3-ol (catechin), flavanone, flavone, flavonol and proanthocyanidin. The flavonols are shown antibacterial activity against several gram-positive bacteria (Actinomyces naeslundii, Lactobacillus acidophilus and Staphylococcus aureus) and gram-negative bacteria (Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, Prevotella melaninogenica and Prevotella oralis). Among of non-flavonoids, caffeic acids, ferulic acids and gallic acids showed antimicrobial activity against gram-positive (Listeria monocytogenes and S. aureus) and gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa). These are found to be more efficient against the E. coli, L. monocytogenes, P. aeruginosa and S. aureus than antibiotics such as gentamicin and streptomycin. The kaempferol and quercetin showed synergistic effect with ciprofloxacin and rifampicin against S. aureus and methicillin resistant S. aureus (MRSA). Epigallocatechin gallate (EGCG) acts synergistically with various ${\beta}-lactam$ antibiotics against MRSA. In particular, the epicatechin, epigallocatechin (EGC), EGCG and gallocatechin gallate from Korean green tea has antibacterial activity against MRSA clinical isolates and the combination of tea polyphenols and oxacillin was synergistic for all the clinical MRSA isolates.
Objective: Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is a major ingredient of catechin polyphenols and is considered one of the most promising bioactive compounds in green tea because of its strong antioxidant properties. However, the protective role of EGCG in bovine oocyte in vitro maturation (IVM) has not been investigated. Therefore, we aimed to study the effects of EGCG on IVM of bovine oocytes. Methods: Bovine oocytes were treated with different concentrations of EGCG (0, 25, 50, 100, and $200{\mu}M$), and the nuclear and cytoplasmic maturation, cumulus cell expansion, intracellular reactive oxygen species (ROS) levels, total antioxidant capacity, the early apoptosis and the developmental competence of in vitro fertilized embryos were measured. The mRNA abundances of antioxidant genes (nuclear factor erythriod-2 related factor 2 [NRF2], superoxide dismutase 1 [SOD1], catalase [CAT], and glutathione peroxidase 4 [GPX4]) in matured bovine oocytes were also quantified. Results: Nuclear maturation which is characterized by first polar body extrusion, and cytoplasmic maturation characterized by peripheral and cortical distribution of cortical granules and homogeneous mitochondrial distribution were significantly improved in the $50{\mu}M$ EGCG-treated group compared with the control group. Adding $50{\mu}M$ EGCG to the maturation medium significantly increased the cumulus cell expansion index and upregulated the mRNA levels of cumulus cell expansion-related genes (hyaluronan synthase 2, tumor necrosis factor alpha induced protein 6, pentraxin 3, and prostaglandin 2). Both the intracellular ROS level and the early apoptotic rate of matured oocytes were significantly decreased in the $50{\mu}M$ EGCG group, and the total antioxidant ability was markedly enhanced. Additionally, both the cleavage and blastocyst rates were significantly higher in the $50{\mu}M$ EGCG-treated oocytes after in vitro fertilization than in the control oocytes. The mRNA abundance of NRF2, SOD1, CAT, and GPX4 were significantly increased in the $50{\mu}M$ EGCG-treated oocytes. Conclusion: In conclusion, $50{\mu}M$ EGCG can improve the bovine oocyte maturation, and the protective role of EGCG may be correlated with its antioxidative property.
Kim, Jeong-Kee;Shin, Hyun-Jung;Lee, Sang-Min;Jeon, Hee-Young;Lee, Sang-Jun;Lee, Byeong-Gon
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.2
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pp.93-99
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2008
Until now, (-)-epigallocatechin-3-gallate(EGCG) is known as the most powerful antioxidant among green tea catechins having many beneficial effects on human skin. Considering that the content of catechins is variable according to many conditions such as solvent, temperature and pressure, we prepared the heat-epimerized-EGCG-mixture (HE-EGCG-mix) containing high content of gallocatechin-3-gallate(GCG) by epimerization during autoclaving process and found out its optimal condition for maximizing conversion from EGCG to GCG. To investigate the effects of EGCG and HE-EGCG-mix on skin barrier function, we performed in vivo experiments with hairless mice. We found that HE-EGCG-mix has more potent stimulating activity than EGCG for the production of involucrin 7(INV7) and for recovery of barrier function in SKH-1 mice. Also, we found that GCG stimulates $PPAR-{\alpha}$ transactivation more effectively than EGCG in vitro by transient transfection assay for $PPAR-{\alpha}$ activation activity. These imply that HE-EGCG-mix consisting of high content of GCG should stimulate more efficiently recovery of skin barrier through PPAR-mediated-kerationocyte differentiation than EGCG. In conclusion, our study may provide a possibility that GCG, the C-2 epimer of EGCG, could be a potentially effective agent for development of new cosmetics or health foods for recovery of skin barrier.
Gim, Sung Woong;Chae, Kyu Seo;Lee, Su Jung;Kim, Ki Deok;Moon, Jae-Hak;Kwon, Ji Wung
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.52
no.3
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pp.226-236
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2020
This study was designed to evaluate the biological activities and main constituents of different parts (fruit, leaf, and stem) of aronia (Aronia melanocarpa). The total phenolic and flavonoidcontents, DPPH and ABTS+ radical-scavenging activity, reducing power, and ferric reducing/antioxidant power were observed to follow the order of: leaves > stems > fruits, regardless of extraction solvents. The inhibitory activity against lipopolysaccharide-induced NO production in Raw 264.7 cells was significantly higher in the aronialeaf extract-treated group than in the groups treated with stem and fruit extracts. The ultra-performance liquid chromatography (UPLC) analysis was mainly composed of routine. In addition, the highest content level was measured in the case of the catechinmemberepigallocatechin witha higher value than that found in green tea. Theresults of this studyprovide useful information for understanding the chemical constituents and biological activities of aroniafruits and byproducts.
Background: Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is the major catechin in green tea, and has shown antiproliferative, antiangiogenic, antimetastatic and cell cycle pertubation activity in various tumor models. Hypoxia can be induced because angiogenesis is insufficient for highly proliferating cancer. Hypoxia-inducible factor-1$\alpha$ (HIF-1$\alpha$) and its downstream target, vascular endothelial growth factor (VEGF), are important for angiogenesis, tumor growth and metastasis. The aim of this study was to determine how hypoxia could cause changes in the cellular phenomena and microenvironment in a non-small cell culture system and to examine the effects of EGCG on a HIF-1$\alpha$ and VEGF in A549 cell line. Methods: A549 cells, a non-small cell lung cancer cell line, were cultured with DMEM and 10% fetal bovine serum. A decrease in oxygen tension was induced using a hypoxia microchamber and a $CO_2-N_2$ gas mixture. Gas analysis and a MTT assay were performed. The A549 cells were treated with EGCG (0, 12.5, 25, 50 ${\mu}mol/L$), and then examined by real-time-PCR analysis of HIF-1$\alpha$, VEGF, and $\beta$-actin mRNA. Results: Hypoxia reduced the proliferation of A549 cells from normoxic conditions. EGCG inhibited HIF-1$\alpha$ transcription in A549 cells in a dose-dependent manner. Compared to HIF-1$\alpha$, VEGF was not inhibited by EGCG. Conclusion: HIF-1$\alpha$ can be inhibited by EGCG. This suggests that targeting HIF-1$\alpha$ with a EGCG treatment may have therapeutic potential in non-small cell lung cancers.
Purpose: Several studies have proven that EGCG, the primary green tea catechin, and glucosamine-6-phosphate (PGlc) reduce triglyceride contents in 3T3-L1 adipocytes. The objective of this study is to evaluate the combination effect of EGCG and PGlc on decline of accumulated fat in differentiated 3T3-L1 adipocytes. Methods: EGCG and PGlc were administered for 6 day for differentiation of 3T3-L1 adipocytes. Cell viability was measured using the CCK assay kit. In addition, TG accumulation in culture 3T3-L1 adipocytes was investigated by Oil Red O staining. We examined the expres-sion level of several genes and proteins associated with adipogenesis and lipolysis using real-time RT-PCR and Western blot analysis. A flow cytometer Calibar was used to assess the effect of EGCG and PGluco on cell-cycle progression of differentiating 3T3-L1 cells. Results: Intracelluar lipid accumulation was significantly decreased by combination treatment with EGCG $60{\mu}M$ and PGlc $200{\mu}g/m$ compared with control and EGCG treatment alone. In addition, use of combination treatment resulted in directly decreased expression of $PPAR{\gamma}$, $C/EBP{\alpha}$, and SREBP1. In addition, it inhibited adipocyte differentiation and adipogenesis through downstream regulation of adipogenic target genes such as FAS, ACSL1, and LPL, and the inhibitory action of EGCG and PGlc was found to inhibit the mitotic clonal expansion (MCE) process as evidenced by impaired cell cycle entry into S phase and the S to G2/M phase transition of confluent cells and levels of cell cycle regulating proteins such as cyclin A and CDK2. Conclusion: Combination treatment of EGCG and PGlc inhibited adipocyte differentiation through decreased expression of genes related to adipogenesis and adipogenic and cell cycle arrest in early stage of adipocyte differentiation.
Kim, Dae-Jung;Jung, Ji-Hoon;Kim, Sun-Gu;Lee, Hya-Ku;Lee, Seong-Kap;Hong, Hee-Do;Lee, Boo-Yong;Lee, Ok-Hwan
Food Science and Preservation
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v.18
no.3
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pp.366-373
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2011
Recent studies suggested that Cheonnyuncho is a significant source of bioactive phenolic compounds, comparable to phytochemicals, including green tea and onion. In this study, the hot-water and 80% ethanolic extracts of Cheonnyuncho were assessed as to their total phenol content, total flavonoids content, antioxidant activity (DPPH radical-scavenging activity and reducing power), and anti-obesity activity. The results showed that the total phenol contents of the hot water extract and the 80% ethanolic extract were $16.52{\pm}3.87$ and $13.44{\pm}0.85$ mg GAE/g, respectively. The total flavonoids content was detected only in the 80% ethanolic extract, however, with a 778.08 ${\mu}g$ catechin equivalents/g content. The DPPH radical-scavenging activity and reducing power of the 80% ethanolic extract from Cheonnyuncho was significantly higher than those of the water extract (p < 0.05). During the adipocyte differentiation, the 80% ethanolic extract of Cheonnyuncho more significantly inhibited lipid accumulation and ROS production than the 3T3-L1 cells that were treated with hot water extract. Furthermore, the 80% ethanolic extract of Cheonnyuncho suppressed the mRNA abundance of the adipogenic transcription factor, $PPAR{\gamma}$ (peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$), and its target gene, aP2 (adipocyte protein 2). These results indicate that Cheonnyuncho extracts can inhibit adipogenesis through a mechanism that involves direct down regulation of $PPAR{\gamma}$ gene expression or via modulation of ROS production associated with radical-scavenging activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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