Malignant catarrhal fever (MCF) is a systemic disease of ruminants caused by a gamma herpesvirus, ovine herpesvirus 2 (OvHV-2). Four 1-year old goats (Capra hircus), which were infected with MCF virus, OvHV-2, by being housed together with MCF virus-infected seep, were referred with a I-month history of chronic dermatitis. On the other hand, MCF virus-negative goats, which were isolated for negative control, had not those kinds of skin problems. Examination of the affected goats revealed generalized alopecia, patchy erythema, and superficial erosions with histologic evidence of mural folliculitis. Fungal culture tests and external parasite tests with the scraping skin samples were negative. However, polymerase chain reaction revealed the existence of MCF virus DNAs in the lesion. These results suggested that MCF virus may induce mural folliculitis and alopecia in goat.
The rumen parasite, Gastrothylax crumenifer (Platyhelminthes: Gastrothylacidae), is a highly pathogenic trematode parasite of goat (Capra hircus). It sucks blood that causes acute disease like anemia, and severe economic losses occur due to morbidity and mortality of the ruminant infected by these worms. The study of these rumen paramphistomes, their infection, and public health importance remains unclear in India especially in the western part of state Uttar Pradesh (U.P.), Meerut, India, where the goat meat consumption is very high. This paper provides the molecular characterization of G. crumenifer recovered from the rumen of Capra hircus from Meerut, U.P., India by the partial sequence of 28S rDNA. Nucleotide sequence similarity searching on BLAST of 28S rDNA from parasites showed the highest identity with those of G. crumenifer from the same host Capra hircus. This is the first report of molecular identification of G. crumenifer from this part of India.
Ribosomal protein (rp) S6 is the substrate of ribosomal protein S6K (S6 kinase) and is involved in protein synthesis by mTOR/S6K/S6 signaling pathway. Some S6 cDNA have been cloned in mammals in recent years but has not been identified in the goat. To facilitate such studies, we cloned the cDNA encoding Cashmere goat (Capra hircus) S6 (GenBank accession GU131122) and then detected mRNA expression in seven tissues by real time PCR and protein expression in testis tissue by immunohistochemisty. Sequence analysis indicated that the obtained goat S6 was a 808 bp product, including a 3' untranslated region of 58 bp and an open reading frame of 750 bp which predicted a protein of 249 amino acids. The predicted amino acid sequence was highly homologous to cattle, human, mouse and rat S6. Expression analysis indicated S6 mRNA was expressed extensively in detected tissues and S6 protein was expressed in testis tissue.
The goat Capra hircus is one of several economically important livestock in China. Advances in molecular genetics have led to the identification of several single nucleotide variation markers associated with genes affecting economic traits. Validation of single nucleotide variations in a whole-transcriptome sequencing is critical for understanding the information of molecular genetics. In this paper, we aim to develop a large amount of convinced single nucleotide polymorphisms (SNPs) for Cashmere goat through transcriptome sequencing. In this study, the transcriptomes of Cashmere goat skin at four stages were measured using RNA-sequencing and 90% to 92% unique-mapped-reads were obtained from total-mapped-reads. A total of 56,231 putative SNPs distributed among 10,057 genes were identified. The average minor allele frequency of total SNPs was 18%. GO and KEGG pathway analysis were conducted to analyze the genes containing SNPs. Our follow up biological validation revealed that 64% of SNPs were true SNPs. Our results show that RNA-sequencing is a fast and efficient method for identification of a large number of SNPs. This work provides significant genetic resources for further research on Cashmere goats, especially for the high density linkage map construction and genome-wide association studies.
Q fever is a zoonotic disease caused by the obligate intracellular bacterium Coxiella (C.) burnetii and affects wild and domestic animals worldwide. The aim of this study was to evaluate the seroprevalence of C. burnetii in native Korean goat (Capra hircus coreanae) in Gyeongbuk province, Korea, using ELISA. A total of 256 goat blood samples from 56 farms in Gyeongbuk province were collected between May 2012 and March 2013. Among them, 22 (8.6%) samples from 10 (17.9%) farms were seropositive for C. burnetii by ELISA. According to regional analysis, the seroprevalences among goat farms in eastern, western, southern, and northern areas of Gyeongbuk province were 0%, 18.2%, 36.8%, and 6.3%, respectively, showing the highest seroprevalence in the southern region. Among 22 counties in Gyeongbuk province, 10 (45.5%) counties had one or more farms positive to C. burnetii antibody. Accordingly, the seroprevalence of C. burnetii in high-risk humans and animals are constantly demanded by regional investigation.
p70 ribosomal S6 kinase (p70S6K) can integrate nutrient and growth factor signals to promote cell growth and survival. We report our molecular characterization of the complementary DNA (cDNA) that encodes the goat p70S6K gene 40S ribosomal S6 kinase 1 (S6K1) (GenBank accession GU144017) and its 3' noncoding sequence in Inner Mongolia Cashmere goats (Capra hircus). Goat S6K1 cDNA was 2,272 bp and include an open reading frame (ORF) of 1,578 bp, corresponding to a polypeptide of 525 amino acids, and a 694-residue 3' noncoding sequence with a polyadenylation signal at nucleotides 2,218 to 2,223. The relative abundance of S6K1 mRNA was measured by real-time PCR in 6 tissues, and p70S6K expression was examined by immunohistochemistry in heart and testis. The phosphorylation of p70S6K is regulated by mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling in fetal fibroblasts.
We investigated the cytogenetic characteristics of Korean native goat(Capra hircus). Chromosome slides were prepared from peripheral blood cell cultures. GTG, GBG, RBG and CBG-banding techniques were employed on those slides. The high resolution karyotype of Korean native goat could be made with the incorporation of BrdU. Korean native goat has 60 chromosomes composed of 58 autosomes and XY or XX sex chromosomes. All of autosomes of Korean native goat were acrocentric chromosomes. X chromosome was submetacentric and Y chromosome was metacentric. The GTG, GBG and RBG-band patterns of Korean native goat were similar to those of other goats. CBG-band regions were distinct at the proximal portion of the long arms of all autosomes in Korean native goats. According to our investigation, there was no significant difference in chromosomal band patterns between Korean native goat and other goats. It might be necessary to use molecular genetic markers for clarifying the genetical characteristics of Korean native goat whose biological characteristics are not clearly defined.
The presence of sialoglycoproteins (SGPs) in the membranes from goat (Capra aegagrus hircus), buffalo (Bubalus bubalis bubalis) and pig (Sus scrofa domestica) erythrocytes was investigated by partial purification with a chloroform-methanol extraction method followed by Sodium dodecyl sulphate - Polyacrylamide gel electrophoresis in comparison to human (Homo sapiens) erythrocytes. The results show that mammalian erythrocytes possess clear differences in the SGPs numbers and molecular weights although all animals studied in this experiment are from the same class i.e. mammalia. The SGPs number in human, goat, buffalo and pig are four (PAS-1 to PAS-4), ten (PAS-GI to PAS-GX), seven (PAS-BI to PAS-BVII) and four (PAS-PI to PAS-IV) respectively as indicated by staining the polyacrylamide gel with sialoglycoprotein-specific Periodic acid-Schiff's (PAS) stain. The new SGPs could be observed only after the partial purification of membrane fractions named as PAS-HI with molecular weight (Mr) 190 kDa and PAS-HII 150 kDa in human, PAS-BIA in buffalo and PAS-PIA and PAS-PIVA in pig. The gels were also stained with Coomassie brilliant blue (CBB) and Silver stain to check the contamination of other membrane proteins in the purified fractions. The quantitative distribution of SGPs was also determined by densitometry. Present study indicates that there are some basic differences in mammalian erythrocyte membrane SGPs, especially with respect to their number and molecular weights indicating major structural variations.
This study was conducted to determine grazing intensity of growing Korean native goats(Capra hircus coreanae) on mountainous pasture. It was carried out to obtain basic information for improvement of mountainous pasture management and establishing feeding system of Korean native goat. A total of 20 goats were grouped by feeding systems [A mountainous pasture grazing group (Concentrated feed of 1.5% body weight, treatment 1, T1, n=10) and a barn feeding group (TMR, treatment 2, T2), n=10] to conduct study from April to September. The average forage productivity of the mountain pasture was $500.9{\pm}61.41kg/ha$. The average dry matter intake in T1 was 0.64 and the calculated grazing intensity was 21 head/ha. In productivity, when the two treatments(T1, T2) were compared, the dry matter intake was about two to three times the difference. The average daily gain per day during the experiment was 63.3 in the mountain pasture and 120 g in barn feeding. When grazing, considering mountainous pasture productivity it is necessary to increase the productivity through proper feeding. The feed costs of black goats raised by grazing on the grassland in the same period showed an average 75% reduction compared to barn feeding. As a result of this study, it can be expected that a considerable reduction of feed costs can be expected in the breeding of Korean native black goat using the mountain pasture.
Insulin-like growth factor-binding protein-5 (IGFBP-5) is one of the six members of IGFBP family, important for cell growth, apoptosis and other IGF-stimulated signaling pathways. In order to explore the significance of IGFBP-5 in cells of the Inner Mongolian Cashmere goat (Capra hircus), IGFBP-5 gene complementary DNA (cDNA) was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) from the animal's fetal fibroblasts and tissue-specific expression analysis was performed by semi-quantitative RT-PCR. The gene is 816 base pairs (bp) in length and includes the complete open reading frame, encoding 271 amino acids (GenBank accession number JF720883). The full cDNA nucleotide sequence has a 99% identity with sheep, 98% with cattle and 95% with human. The amino acids sequence shares identity with 99%, 99% and 99%, respectively. The bioinformatics analysis showed that IGFBP-5 has an insulin growth factor-binding protein homologues (IB) domain and a thyroglobulin type-1 (TY) domain, four protein kinase C phosphorylation sites, five casein kinase II phosphorylation sites, three prenyl group binding sites (CaaX box). The IGFBP-5 gene was expressed in all the tested tissues including testis, brain, liver, lung, mammary gland, spleen, and kidney, suggesting that IGFBP-5 plays an important role in goat cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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