Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.32
no.3
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pp.447-451
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1999
Silver has the highest electrical conductivity of all metals and consequently this property is an attractive feature which makes it a leading candidate for use in electronic devices. The research conducted was focused primarily on the development of a process for obtaining a deposited silver-coating onto alumina, for applications related to electrical-conducting devices and, ancillarily, catalysts. Alumina balls and plane substrates were utilized for the investigation. The coating process employed an aqueous ammoniacal silver-nitrate electrolytes with a formaldehyde solution as the reductant. Modifying additives-an activator which would be expected to promote good deposition-characteristics onto the (dielectric) substrate and an inhibitor which would obviate homogeneous reduction (precipitation) of silver was observed when the activator-containing silver-electrolyte reductant constituents were combined. However, the silver-electrolyte/reductant system with inhibitor could be employed (at 8$0^{\circ}C$) to achieve a viable (subject to future research optimization) coating on alumina. The influence of the processing temperature on the deposition process was delineated during the course of the research. The morphology of the deposited-silver on the alumina balls was assessed by SEM imaging. A tape-peel test was employed, with the plane substrates, to semi-quantitatively characterize the adhesion to the alumina.
We synthesized $(La,\;Sr)MnO_{3+{\delta}$ as a cathode for SOFC by glycine nitrate process(GNP) and knew the different properties of $(La_{1-x}Sr_x)MnO_3$ by using nitrate solution and oxide solution as starting material. In case of using nitrate solution as a starting material, main crystal phase peak of $LaMnO_3$ increased as Sr content added up and a peak of $Sr_2MnO_4\;and\;La_2O_3$ was showed as a secondary phase. We added Mn excess to control a crystal phase. In this case, the electrical conductivity had a high value 210.3S/cm at $700^{\circ}C$ On the other side, when we used oxide solution as a starting material, we found main crystal phase of $LnMnO_3$ to increase as Sr content added up and a peak of $La_2O_3$ as a secondary phase. Similary, we added Mn excess to control a crystal phase in this case. We knew $(La,\;Sr)MnO_3$ powder to sinter well and the electrical conductivity of the sintered body at $1200^{\circ}C$ for 4hrs was 152.7s/cm at $700^{\circ}C$. The sintered $(La,\;Sr)MnO_3$ powder at $1000^{\circ}C$ for 4hrs got the deoxidization peak, depending on the temperature md in case of using nitrate solution as a start ing material the deoxidization peak was showed at $450^{\circ}C$ which is lower than used a oxide solution as a starting material. As a result, when $(La,\;Sr)MnO_3$ powder was synthesized to add Mn excess and to use nitrate solution as a starting material, we found it to have the higher deoxidization property and considered it as a cathode for m properly. And we found it to have different electrical conduct ivity the synthesized $(La,\;Sr)MnO_3$ powder by using different start ing materials like nitrate solution and oxide solution which influence a sintering density and crystal phase.
We synthesized $(La_{1-x}Sr_x)MnO_3$ as a cathode for SOFC by glycine nitrate process (GNP) and knew the different properties of $(La_{1-x}Sr_x)MnO_3$ by using nitrate solution and oxide solution as a starting material. In case of using nitrate solution as a starting material, main crystal phase peak of $LaMnO_3$ increased as Sr content added up and a peak of $Sr_2MnO_4\;and\;La_2O_3$ was showed as a secondary phase. We added Mn excess to control a crystal phase. In this case, the electrical conductivity had a high value 210.3 S/cm at $700^{\circ}C$. On the other side, when we used oxide solution as a starting material, we found main crystal phase of $LaMnO_3$ to increase as Sr content added up and a peak of $La_2O_3$ as a secondary phase. Similary, we added Mn excess to control a crystal phase in this case. We knew $(La,Sr)MnO_3$ powder to sinter well and the electrical conductivity of the sintered body at $1200^{\circ}C$ for 4 h was 152.7 S/cm at $700^{\circ}C$. The sintered $(La,Sr)MnO_3$ powder at $1000^{\circ}C$ for 4 h got the deoxidization peak, depending on the temperature and in case of using nitrate solution as a starting material, the deoxidization peak was showed at $450^{\circ}C$ which is lower than used a oxide solution as a starting material. As a result, when $(La,Sr)MnO_3$ powder was synthesized to add Mn excess and to use nitrate solution as a starting material, we found it to have the higher deoxidization property and considered it as a cathode for SOFC properly. And we found it to have different electrical conductivity the synthesized $(La,Sr)MnO_3$ powder by using different starting materials like nitrate solution and oxide solution which influence a sintering density and crystal phase.
Park, Ju-Hyun;Lee, Seung-Bok;So, Hui-Jeong;Lim, Tak-Hyoung;Yoon, Soon-Gil;Shin, Dong-Ryul;Song, Rak-Hyun
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.11
no.2
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pp.89-94
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2008
We synthesized and investigated $(La_{0.75}Sr_{0.25})_{1-x}FeO_{3-\delta}$ perovskite oxides having different stoichiomety (x = 0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08) as cathode materials. SEM images and XRD patterns reveal that the synthesized powder has uniform size distribution and high degree of crystallinity. The electrochemical performances of the synthesized powders were investigated by AC impedance spectroscopy. Both the electric conductivity and the electrochemical performance showed the highest properties at the stoichiometry x = 0.02. Finally, we concluded that the variation of A-site deficiency results in the variation of the amount of oxygen vacancy and micro structure, which leads to the variation of electric conductivity and polarization resistance.
Cathode material, $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-{\delta}}$, for low temperature SOFC was prepared by the glycine-nitrate synthesis process (GNP). The characteristics of the synthesized powders were studied with controlling pH of a precursor. The synthesis BSCF powders with pH were agglomeration state and calcinations temperature has not influence on particles. Highly acidicprecursor solution increased a single phase forming the temperature. Also, synthesis BSCF powder was show result for thermal analysis and alteration of difference crystal with pH. It is considered that Ba and Sr cannot complex by carboxylic acid group of glycine, because under highly acidic condition the caboxylic group mainly combined with $H^+$ insead of alkali and alkaline earth cations. In case of using precursor solution with pH $2{\sim}3$, a single perovskite phase was obtained at $1000^{\circ}C$. Polarization resistance of $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-{\delta}}$ was measured by AC impedance spectroscopy from the two electrode symmetric cell. Area specific resistance of the $(Ba_{0.5}Sr_{0.5})_{0.99}Co_{0.8}Fe_{0.2}O_{3-{\delta}}$ air electrode at $500^{\circ}C\;and\;600^{\circ}C$ were $0.96{\Omega}?cm^2$ and $0.16{\Omega}?cm^2$, respectively.
This article is concerned with synthesis, characterisation and electrochemical application of the mixed conducting perovskite type oxide to electrode materials for solid oxide fuel cell. First, this review provides a comprehensive survey of the various synthetic methods such as solid state reaction, Pechini, glycine nitrate process and sol-gel methods for the preparation of perovskite type oxide powders. Subsequently, the electrical and microstructural properties of the mixed conducting oxides were discussed in detail. Finally, as electrochemical applications of the mixed conducting perovskite type oxides to electrode materials for solid oxide fuel cell, fundamentals of theoretical ac-impedance model for porous mixed conducting electrodes were introduced. Furthermore, the ac-impedance behaviour of porous and dense mixed conducting electrodes prepared by various synthetic methods was discussed.
Gd-doped $CeO_2$, ultrafine powders were synthesized by the glycine-nitrate process and then their sintering and electrical characteristics were analysed using the dilatometric and AC impedance measurements. In the dilatometric measurements green bodies from the synthesized powders after milling shrinked to about $1470^{\circ}C$ in appearance and then expanded thermally with the increase of the heating temperature, whereas those from the synthesized powders before milling continuously shrinked to the temperatures of $1600^{\circ}C$. It may be due to the change of the packing density of the synthesized powders by milling. In the AC impedance measurements, the electrical resistivity of the Gd-doped $CeO_2$ bodies from the as-milled powders, sintered at $1500^{\circ}C$ with the increase of the sintering time, showed the minimum value at the sintering time of 10h. The minimum total resistivity of the Gd-doped $CeO_2$ bodies sintered at $1500^{\circ}C$ for 10h seems to result from the lowest activation energy by the combination between the activation energies for the resistivities at the grain interior and grain boundary.
Kim, Yu-Mi;Kim-Lohsoontorn, Pattaraporn;Bae, Joong-Myeon
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.2
no.1
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pp.32-38
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2011
The composite barium strontium cobalt ferrite (BSCF) cathodes were investigated in the intermediate temperature range of solid oxide fuel cells (SOFCs). The characteristics and electrochemical performances of composited BSCF/samarium doped ceria (SDC); BSCF/gadolinium doped ceria (GDC); and BSCF/SDC/GDC were compared to single BSCF cathode. The BSCF used in this study were synthesized using glycine nitrate process and mechanically mixing was used to fabricate a composite cathode. Using a composite form, the thermal expansion coefficient (TEC) could be reduced and BSCF/SDC/GDC exhibited the lowest TEC value at $18.95{\times}10^{-6}K^{-1}$. The electrochemical performance from half cells and single cells exhibited nearly the same trend. All the composite cathodes gave higher electrochemical performance than the single BSCF cathode (0.22 $Wcm^{-2}$); however, when two kinds of electrolyte were used (BSCF/SDC/GDC, 0.36$Wcm^{-2}$), the electrochemical performance was lower than when the BSCF/SDC (0.45 $Wcm^{-2}$) or BSCF/GDC (0.45 $Wcm^{-2}$) was applied as cathode ($650^{\circ}C$, 97%$H_2$/3%$H_2O$ to the anode and ambient air to the cathode).
$La_{1-x}Sr_xMnO_3$(LSM,$0{\leq}x{\leq}0.5$) powders as the air electrode for solid oxide fuel cell were synthesized by a glycine-nitrate combustion process. The powders were then examined by X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The as-formed powders were composed of very fine ash particles linked together in chains. X-ray maps of the LSM powders milled for 1.5 h showed that the metallic elements are homogeneously distributed inside each grain and in the different grains. The powder XRD patterns of the LSM with x < 0.3 showed a rhombohedral phase; the phase changes to the cubic phase at higher compositions($x{\geq}0.3$) calcined in air at $1200^{\circ}C$ for 4 h. Also, the SEM micrographs showed that the average grain size decreases as Sr content increases. Composite air electrodes made of 50/50 vol% of the resulting LSM powders and yttria stabilized zirconia(YSZ) powders were prepared by colloidal deposition technique. The electrodes were studied by ac impedance spectroscopy in order to improve the performance of a solid oxide fuel cell(SOFC). Reproducible impedance spectra were confirmed using the improved cell, which consisted of LSM-YSZ/YSZ. The composite electrode of LSM and YSZ was found to yield a lower cathodic resistivity than that of the non-composite one. Also, the addition of YSZ to the $La_{1-x}Sr_xMnO_3$ ($0.1{\leq}x{\leq}0.2$) electrode led to a pronounced, large decrease in the cathodic resistivity of the LSM-YSZ composite electrodes.
To know the effect of presowing seed soaking with some growth substances (kinetin, IAA, ethrel and salicylic acid) on vegetative growth and yield contributing parameters in soybean [Glycine max (L.) Merrill] the investigation was undertaken. The salient features from the study are;-All the treatments showed the enhancement effect on vegetative growth, viz. seediling emergence, germination percentage, plant height, number of leaves and branches per plant as compared with control, whereas salicylic acid delayed the seedling emergence process and lowered the germination percentage.-Nodule initiation, number of nodules and nodule weight were hastened and increased respectively under all the treatments whereas IAA showed an opposite effect on all the parameters at the early stages of nodule development.-Kinetin, IAA and ethrel showed the significant enhancement effect on the levels of biochemical parameters throughout the time of seed development whereas salicylic acid and water showed the tendency similar to that of control.-Yield and its components, viz. number of flowers, pods and seeds per plant were significant increased under all the treatments but they didn't show any significant enhancement effect on number of seeds per pod and pod setting rate. One hundred seed weight was lower under all the treatments, indicating the dilution effect resulting from incapability of increased number and size of source to provide the increased size of sink with assimilates.
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