The purpose of this study was to the Pre-Post submaximal exercise for analyze the Blood Lactate, LDH(Lactate Dehydrogenase) and Glucose in the runners. The subjects were 12 volunteers 6 sprinters and 6 distance runners who agreed to intention of this study. Subjects peformed until possible all-out trials. Blood samples were taken from a Ante cubital vein Pre-Post exercise and every rest 5min during the all-out trial. The results obtained were summarized as follow; 1) Blood Lactate of Pre-Post exercise in treadmill test showed no significant difference between sprinters and distance runners, but showed significant in sprinters and distance respectively. 2) Serum LDH of Pre-Post exercise in treadmill test showed no significant difference between sprinters and distance runners, and that showed no significant in sprinters and distance respectively. 3) Blood Glucose of Pre-Post exercise in treadmill test showed no significant difference between sprinters and distance runners, and showed no significant in distance, but showed significant in sprinters. These data indicate first that the value of 4mmol/${\ell}$, commonly referred to as OBLA(Onset of Blood Lactate),may often underestimate the upper limit of tolerance to lactate during a maximal endurance peformance test until all-out. second, our date suggested that the sprinters exercise decreases serum LDH activities and the distance increases serum LDH activities. therefore serum LDH concentration changed following a different exercise. Third. for the concentration of the glucose in blood the sprinters was show to be higher. However it needs more studies to find out the relationship between this result and the fitness factor. therefor, since the runners has an intermittent characteristic which includes a frequent momentary change, it needs the fitness training that being consisted of various training. in the training method, it needs the training process which is from the whole fitness to specific fitness to improve general physical ability.
Objectives: This study investigated the effects of water extract of Coix lacrymajobi var. mayuen on obesity and its associated factors in high fat diet (HFD) induced obese mice. Methods: Male C5BL/6 mice were randomly assigned to 4 groups, normal group (chow diet), a HFD, HFD with water extract of Coix lacrymajobi var. mayuen 100 mg/kg (W-Coix), and HFD with phentermine 5 mg/kg (Phen) as positive control. Body weight, food intake, fasting blood glucose were checked every week and then organs, blood serums were collected after 16 weeks of treatment. Results: Body weight and adipocyte size were significantly lesser in W-Coix than in HFD group; however energy efficiency in W-Coix were not different with HFD. The oral glucose tolerance test, serum glucose and insulin were significantly decreased in W-Coix, also lipid accumulations in liver tissue and lipid levels (total cholesterol, high density lipoprotein-cholesterol) were improved with W-Coix treatment. However skeletal muscle loss with HFD was not changed in W-Coix compared with HFD group. Conclusions: The W-Coix treatment decreased body weight, adipocyte size and it is associated with improved glucose and lipid metabolism. Further studies are needed to know the mechanism of antiobesity in W-Coix.
"Ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) has been a popular herbal remedy used in eastern Asian cultures for thousands of years, and a number of health claims are made for it. Modern therapeutic claims for ginseng refer to vitality, immune function, cancer, cardiovascular diseases, diabetes and sexual function. These claims are mostly based on uncontrolled or non-randomized studies. Among modern therapeutic claims, however, therapeutic effects for diabetes can reasonably be accepted. Following experiment was done recently in our lab: this study was designed to compare the antidiabetic activities between Ginseng Radix Alba (GRA), Ginseng Radix Rubra (GRR) and Panax Quinquefoli Radix (PQR) in multiple low dose (MLD) streptozotocin (STZ) (20mg/kg i.p injection for 5 days) induced diabetic rats. In the glucose tolerance test, 500mg/kg of each ginseng ethanol extract was admoinistered intraperitoneally 30min before glucose challenge. While GRA failed to lower blood glucose level, GRR and PQR both significantly prevented the hyperglycemia when compared with the control group. In the MLD STZ-induced diabetic rats, 300 mg/kg of each ginseng ethanol extract was administered intraperitoneally for 2 weeks. Plasma glucose and insulin levels were markedly improved in all treatment groups. While GRR showed the highest antidiabetic activity, and GRA and PQR revealed somewhat equipotent antidiabetic activities, but less than that in GRR-treated group as for as blood parameters and diabetic symptoms such as polydipsia are concerned. Blood glucose levels were closely associated with plasma insulin levels, and this result may suggest that ginseng ethanol extracts showed the activity to enhance insulin secretion as well as preventing destruction of pancreatic islet cells. To elucidate the relationship between antidiabetic activity and ginsenoside profiles, seven major ginsenoside were quantified by HPLC. We figured out the fact that protopanaxatriol (PPT) : proptopanaxadiol (PPD) ratio might play an important role in its hypoglycemia effects."
Earlier we have reported the antidiabetic activity of fresh juice of rhizomes of Zingiber officinale (Z. officinale) and its correlation with 5-HT receptor antagonism. Since 6-gingerol the marker compound of Z. officinale is reported to posses 5-HT anatgonistic activity, the present investigation, was undertaken to find out the concentration of 6-gingerol present in methanolic extract of Z. officinale and its different fractions (petroleum ether, toluene and chloroform). We also evaluated these fractions for antidiabetic activity in streptozotocin (STZ)-induced neonatal type 2 diabetic rats. Fasting glucose and insulin levels in non insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) rats were found to be significantly (P < 0.05) higher than control rats and these were significantly decreased by treatment with methanolic extract of Z. officinale and its fractions. The results of oral glucose tolerance test (OGTT) showed that methanolic extract and its fractions significantly (P < 0.05) decreased both STZ-induced increase in $AUC_{glucose}$ and $AUC_{insulin}$ values in NIDDM groups. Treatment with petroleum ether fraction produced a greater reduction in elevated glucose and $AUC_{glucose}$ levels as compared to treatment with other fractions. Treatment with methanolic extract of Z. officinale and its fractions also produced significant reduction in the elevated lipid, serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) and serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) levels in NIDDM rats. The effect of petroleum ether fraction on elevated lipid, SGOT and SGPT levels was significantly greater as compared to treatment with other fractions. The concentration of 6-gingerol was found to be maximum in petroleum ether fraction (11.430%) and minimum in chloroform fraction (0.973%). The methanolic extract and toluene fraction was found to contain 3.080% and 2.191 %, 6-gingerol respectively. In conclusion, our data suggest that methonolic extract and its fractions possess significant antidiabetic activity in NIDDM rats. The extent of activity appears to be dependent on the concentration of 6-gingerol present in the extract or its fractions.
The purpose of this study was to determine the effects of taurine supplementation and taurine depletion on blood glucose and blood lipid concentrations in insulin-treated diabetic rats. Four groups of Sprague-Dawley male rats were fed the purified diet for 3 weeks ; nontaurine-supplemented diabetic rats(E0), nontaurine-supplemented diabetic rats with insulin treatment(E0+I), 1% taurine-supplemented diabetic rats with insulin treatment(E1+I) and taurine-depleted diabetic rats with insulin treatment(EA+I). Diabetes was induced by streptozotocin injection(50mg/kg B.W.). Isophane insulin was given subcutaneously into the abdominal wall of the diabetic rats(4 unit/rat/day). E1+I were supplemented with 1% taurine in drinking water. To induce taurine depletion, EA+I were treated with 5% $\beta$-alanine in drinking water. E1+I had significantly higher body weight compared to that of E0. The food intakes of E1+I and E0+I were significantly decreased compared to that of E0. There was no sigfniciant difference in food intake between E1+I and E0+I. The water intake of rats was significantly different among the groups ; E0>E0+I>E1+I>EA+I. The urine volume of E0 was significantly increased compared to those of insulin-treated goups. The blood glucose concentration of E0 was significantly increased compared to those of insulin-treated groups. In the oral glucose tolerance test(OGTT), E0+I and E1+I had significantly lower blood blucose concentrations compared to E0 after 30 min. Also EA+I had significantly lower bloodglucose concentrtion compared to E0 and E0+I. The plasma total cholesterol and LDL-cholesterol concentratons of EA+I were significantly incrased compared to those of other groups. Therefore, it may be suggested that tuarine supplementation is useful for insulin-dependent diabetes in order to prevent diabetic complications suchas cardiac vascular diseases.
본 연구에서는 발효콩을 주원료로 한 기능성 식품이 streptozotocin으로 유발된 당뇨쥐의 체중, 장기무게, 혈당, 혈중 중성 지방, 혈중 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤에 미치는 영향에 대하여 조사하였다. 기능성 식품군에서는 당뇨군에 비하여 완만한 체중 감소를 나타내었으며 식이섭취량은 모든 당뇨군에서 현저한 증가를 나타내었다. 식이효율은 모든 당뇨군에서 낮은 수치를 나타내었으나 기능성 식품의 투여로 식이효율이 당뇨군에 비해 유의적인 증가를 나타내었다(p<0.05). 장기의 중량 비교에서 간과 신장의 경우, 모든 당뇨군에서 정상군에 비하여 증가를 나타내었으며 기능성 식품의 투여로 다소 감소를 나타내었다. 심장과 비장의 무게는 모든 실험군에서 유의적인 차이를 나타내지 않았다(p<0.05). 경구 당내성 검사에서는 당뇨군에서 50분대에 혈당치가 최고에 달하였다. 기능성 식품 투여군에서는 30분대에 최고치에 이르렀으며 120분 후에는 현저하게 감소되어 거의 공복전의 수준에 도달하였다. 혈중 포도당의 수치는 기능성 식품의 4주간 투여에 의해 당뇨군에 비하여 유의적인 감소를 나타내었다(p<0.05). 혈청 중 총콜레스테롤, 중성지방, AI의 수치는 묘든 당뇨군에서 정상군에 비해 유의적으로 높은 수치를 나타내었다(p<0.05). 기능성 식품 400 mg/kg을 투여한 투여군에서는 당뇨군에 비하여 각각 16.4%, 15.4% 그리고 48.3%의 감소를 나타내었으나 시료사이의 유의적인 차이는 인정되지 않았다(p<0.05). HDL-콜레스테롤은 기능성 식품 투여에 의해 당뇨군에 비해 다소 증가를 나타내었으며, 400 mg/kg을 투여한 군에서는 정상의 수치에 근접하여 정상군과 유의적 차이가 인정되지 않아(p<0.05) 발효콩을 주원료로 한 기능성 식품이 당뇨 흰쥐의 혈중 콜레스테롤 저하와 지질대사 개선효과가 있음을 알 수 있었다.
Objectives: Obesity is an important cause of insulin resistance that leads to obese type 2 diabetes. Recently it has been found that obesity is associated with adipose tissue accumulation which causes systemic inflammation. In this study, we investigated effects of Inula helenium on the inflammation in high fat diet-induced insulin resistance mouse. Methods: Insulin resistance was induced in C57BL/6 male mice (19~21 g) on a 60% fat diet. Mice were divided into 3 groups (n=6) of normal, control and Inula helenium. After 12 weeks, body weight, FBS, oral glucose tolerance test (OGTT), serum level of insulin, epididymal fat pad, liver weight and the gene expression of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, interleukin (IL)-10 and cluster of differentiation (CD) 68 were measured. Also, adipose tissue macrophage was analyzed by fluorescence activated cell sorting. Results: Inula helenium significantly reduces oral glucose tolerance levels, insulin serum level and adipose tissue macrophage. Also Inula helenium increased IL-10 gene expression and decreased CD68 gene expression. Conclusions: These results show that Inula helenium has anti-insulin resistance and anti-inflammatory effects on a high fat diet-induced insulin resistance mouse model.
Donaldson, Janine;Madziva, Michael Taurai;Erlwanger, Kennedy Honey
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제30권5호
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pp.700-711
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2017
Objective: The current study aimed to investigate the impact of high-fat diets composed of different animal and vegetable fat sources on serum metabolic health markers in Japanese quail, as well as the overall lipid content and fatty acid profiles of the edible bird tissues following significantly increased dietary lipid supplementation. Methods: Fifty seven male quail were divided into six groups and fed either a standard diet or a diet enriched with one of five different fats (22% coconut oil, lard, palm oil, soybean oil, or sunflower oil) for 12 weeks. The birds were subjected to an oral glucose tolerance test following the feeding period, after which they were euthanized and blood, liver, breast, and thigh muscle samples collected. Total fat content and fatty acid profiles of the tissue samples, as well as serum uric acid, triglyceride, cholesterol, total protein, albumin, aspartate transaminase, and total bilirubin concentrations were assessed. Results: High-fat diet feeding had no significant effects on the glucose tolerance of the birds. Dietary fatty acid profiles of the added fats were reflected in the lipid profiles of both the liver and breast and thigh muscle tissues, indicating successful transfer of dietary fatty acids to the edible bird tissues. The significantly increased level of lipid inclusion in the diets of the quail used in the present study was unsuccessful in increasing the overall lipid content of the edible bird tissues. Serum metabolic health markers in birds on the high-fat diets were not significantly different from those observed in birds on the standard diet. Conclusion: Thus, despite the various high-fat diets modifying the fatty acid profile of the birds' tissues, unlike in most mammals, the birds maintained a normal health status following consumption of the various high-fat diets.
Kim, Eunju;Kim, Yoo-Sun;Kim, Kyung-Mi;Jung, Sangwon;Yoo, Sang-Ho;Kim, Yuri
Nutrition Research and Practice
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제10권1호
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pp.11-18
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: Type 2 diabetes (T2D) is more frequently diagnosed and is characterized by hyperglycemia and insulin resistance. $\small{D}$-xylose, a sucrase inhibitor, may be useful as a functional sugar complement to inhibit increases in blood glucose levels. The objective of this study was to investigate the anti-diabetic effects of $\small{D}$-xylose both in vitro and stretpozotocin (STZ)-nicotinamide (NA)-induced models in vivo. MATERIALS/METHODS: Wistar rats were divided into the following groups: (i) normal control; (ii) diabetic control; (iii) diabetic rats supplemented with a diet where 5% of the total sucrose content in the diet was replaced with $\small{D}$-xylose; and (iv) diabetic rats supplemented with a diet where 10% of the total sucrose content in the diet was replaced with $\small{D}$-xylose. These groups were maintained for two weeks. The effects of $\small{D}$-xylose on blood glucose levels were examined using oral glucose tolerance test, insulin secretion assays, histology of liver and pancreas tissues, and analysis of phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCK) expression in liver tissues of a STZ-NA-induced experimental rat model. Levels of glucose uptake and insulin secretion by differentiated C2C12 muscle cells and INS-1 pancreatic ${\beta}$-cells were analyzed. RESULTS: In vivo, $\small{D}$-xylose supplementation significantly reduced fasting serum glucose levels (P < 0.05), it slightly reduced the area under the glucose curve, and increased insulin levels compared to the diabetic controls. $\small{D}$-xylose supplementation enhanced the regeneration of pancreas tissue and improved the arrangement of hepatocytes compared to the diabetic controls. Lower levels of PEPCK were detected in the liver tissues of $\small{D}$-xylose-supplemented rats (P < 0.05). In vitro, both 2-NBDG uptake by C2C12 cells and insulin secretion by INS-1 cells were increased with $\small{D}$-xylose supplementation in a dose-dependent manner compared to treatment with glucose alone. CONCLUSIONS: In this study, $\small{D}$-xylose exerted anti-diabetic effects in vivo by regulating blood glucose levels via regeneration of damaged pancreas and liver tissues and regulation of PEPCK, a key rate-limiting enzyme in the process of gluconeogenesis. In vitro, $\small{D}$-xylose induced the uptake of glucose by muscle cells and the secretion of insulin cells by ${\beta}$-cells. These mechanistic insights will facilitate the development of highly effective strategy for T2D.
A 2-year-old 16-kg, intact female lindo was presented with weight loss and poor hair coat. Abnormal serum biochemical values included mild hypokalemia (3.9 mmol/L, reference range 4.37 to 5.35 mmol/L) and mild hyperglycemia (124 mg/dl, reference range 65 to 118 mg/dl). in the complete blood count and diagnostic imaging examination, abnormal changes wer not seen. The analysis of urine sample obtained from cystocentesis revealed glucosuria (> 100 mg/dl) and mild proteinuria. Repeated analysis after admission showed persistent glucosuria and hypokalemia. But blood glucose values did not exceed the renal threshold fur glucose reabsorption. To differentiate cause of the glucosuria, the glucose tolerance test and the low-dosage dexamethasone suppression test were indicated. Results of both tests were normal. In addition, the serum total thyroxine $(T_4)$ value was within normal range. The arterial blood gas analysis showed no remarkable changes. The fractional reabsorption rates of amino acids and phosphorus were calculated above $97\%$. Based on these findings, the dog was diagnosed as renal glucosuria due to proximal renal tubular dysfunction. But this persistent renal glucosuria with hypokalemia may be the initial sign of Fanconi's syndrome or proximal renal tubular acidosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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