Objctive:To clarify the criterion, the characteristic of varaious age of ginseng radix cultivated in Korea and China were studied. Method:The surface of the transverse section of the specimen was made into a slid by the Paraffin Section method, and then dyed by Safranine Malachite Green method. The samples were observed at the power of 400 by an optic microscope(Olympus, Japan). The component and flavor of ginseng radix were analyzed by TLC(Thinlayer Chromatography) and electronic nose(FOX3000, France). Result:Ginseng radix according to the growing district and various age were comparative analyzed by optic microscope, TLC and electronic nose. The results were as followings. 1. The external form of Korean ginseng is longer and brightness then Chinese ginseng. 2. The internal form of Korean and Chinese ginseng are similar to each other. 3. The component of Korean and Chinese ginseng in TLC are similar to each other. 4. The fragrance of Korean and Chinese ginseng are clearly different. Conclusion:The results in this study demonstrate that morphology and component of Korean ginseng are similar to Chinese, on the other hand, fragrance of Korean and Chinese ginseng are different.
This study analyzed the maltol quality, composition ratio of fatty acids, and contents of phenolic compounds in white ginseng extracts(four types), red ginseng extracts(five types), black ginseng extracts(two types), and Chinese ginseng extracts(nine types). By examining patterns in these measurements, we determined the characteristic factors of the extracts and measured the possibility of qualitative analysis. In the analysis of maltol using TLC, white ginseng extracts were not detected while red and black ginseng extracts were detected, so the possibility of detection was considered as a characteristic factor for qualitative analysis. Regarding the composition of fatty acids, palmitic and linoleic acids were the main fatty acids in the ginseng extracts palmitic acid was high in white ginseng extracts while linoleic was low in red ginseng extracts. Regarding the ratio(Pal/Lin) of the two fatty acids, there was a large difference between white ginseng extracts(56.7~64.3%) and red ginseng extracts(32.0~38.5%), and these figures seemed to be characteristic factors for the analysis. For the phenolic compounds, extracts contained maltol, caffeic acid, syringic acid, p-coumaric acid, ferulic acid, and cinnamic acid. White ginseng extracts contained similar percentages of phenolic compounds while red ginseng extracts had high maltol content. According to the measurement results of the percentages of maltol and cinnamic acid, white ginseng extracts showed values below five, whereas red and black ginseng extracts showed 53~289, which was also a characteristic factor for qualitative analysis. Consequently, we found that we can differentiate between ginseng extracts using characteristic factors that we analyzed in an experiment on white ginseng extracts from China.
Background: Temperature is an essential condition in red ginseng processing. The pharmacological activities of red ginseng under different steam temperatures are significantly different. Methods: In this study, an ultrahigh-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry was developed to distinguish the red ginseng products that were steamed at high and low temperatures. Multivariate statistical analyses such as principal component analysis and supervised orthogonal partial least squared discrimination analysis were used to determine the influential components of the different samples. Results: The results showed that different steamed red ginseng samples can be identified, and the characteristic components were 20-gluco-ginsenoside Rf, ginsenoside Re, ginsenoside Rg1, and malonyl-ginsenoside Rb1 in red ginseng steamed at low temperature. Meanwhile, the characteristic components in red ginseng steamed at high temperature were 20R-ginsenoside Rs3 and ginsenoside Rs4. Polar ginsenosides were abundant in red ginseng steamed at low temperature, whereas higher levels of less polar ginsenosides were detected in red ginseng steamed at high temperature. Conclusion: This study makes the first time that differences between red ginseng steamed under different temperatures and their ginsenosides transformation have been observed systematically at the chemistry level. The results suggested that the identified chemical markers can be used to illustrate the transformation of ginsenosides in red ginseng processing.
The purpose of this study was to determine a standard quality characteristic through the evaluation and statistical analysis of the morphological characteristics of dried ginseng (white ginseng) products. Samples of 4-year-old 30 and 50 piece grade curved ginseng and 5-year-old 25 and 15 piece grade straight ginseng products were collected from a market, with 5 to 10 packs of each product being collected annually over a 5-year period (2006-2010). Morphological characteristics, such as weight, length, diameter, and surface color, were measured and statistically analyzed to present a standard quality characteristic value using $mean{\pm}3SD$, a range that excluded outlier. The 4-year-old curved ginseng samples of 50 and 30 piece grade were 4.80 to 6.12 cm and 5.28 to 7.60 cm long, 0.22 to 1.70 cm and 0.21 to 2.07 cm wide, and weighed 5.28 to 7.40 g and 8.62 to 12.26 g, respectively. The 5-year-old straight ginseng samples of 25 and 15 piece grade were 9.66 to 15.47 cm and 10.66 to 16.80 cm long, 1.32 to 1.94 cm and 1.48 to 2.43 cm wide, and weighed 9.18 to 16.40 g and 15.89 to 24.82 g, respectively. The surface color of the different piece grades in the same type of dried ginseng product was similar, whereas the straight ginseng demonstrated a lower level of brightness, but the relative redness and yellowness were of higher levels, than that of curved ginseng.
This mass balance study about ginsenoside Rg1 and Re in Red ginseng processed from Fresh ginseng is useful to understand that herbal material sources of ginseng and raw material consumption in Red ginseng preparations. In our results, total molar amounts of ginsenoside Rg1, Re and their converts in Fresh ginseng, Red ginseng, and Red ginseng extract are substantially the same. The molar amounts of ginsenoside Rg1, Re (4.324, 2.880 μmol/g) as starting materials in Fresh ginseng are kept constant as total molar amounts (sum of starting and converts) in Red ginseng (4.264, 2.596 μmol/g) and Red ginseng extract (3.389, 3.129 μmol/g). This result means that protopanaxtriol type ginsenosides and their characteristic converts are not destroyed or inflowing in Red ginseng process. Therefore, it is important for quality assurance of Red ginseng preparations that the ratio between ginsenosides Rg1, Re and these converts is kept constant.
We studied the chloroplast rearrangement, short-term regulation depending on the light conditions in plants, and the characteristic of photosynthic rate as affected by in Panax ginseng C.A. Meyer. The chloroplast rearrangement of ginseng mesophyll cell was induced with the irradiation of blue light (400~500 nm) and through this process the rate of leaf transmittance increased 5~7.5%. The time to reach the maximum value of photosynthesis was shorter above 20 minutes with the blue light irradiation than that of the red light.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.1
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pp.69-74
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2002
In the present study, we investigated the quality characteristic of ginseng cultured in bioreactor system and the optimum recipe condition of the liquid tea using cultured ginseng. The contents of soluble solid and crude saponin in cultured ginseng were 31.8% and 1.94%, respectively, which were lower than commercial ginseng. In the concentrated extract, crude saponin content was 4.77% and the contents of ginsenoside Rc, Re and Rg$_1$were 7.36, 4.40 and 1.75 mg/g, respectively. The ginsenoside Rb$_1$and Rb$_2$, main contents of commercial ginseng, were not detected. The optimum ranges of recipe on organoleptic properties of ginseng liquid tea were estimated on 9.0~10.4% of the extract, 6.8~8.1% of apple vinegar and 40% of fructose. The liquid tea using commercial ginseng showed higher scores of sensory lest than the liquid tea using cultured ginseng in bioreactor system at the given condition, 10% of the extract, 7% ofapple vinegar and 40% of fructose, with the same recipe condition ranges.
A lot of individual ginseng plants were selected in the farmer's fields to develop new ginseng varieties with desirable traits. Among them, a promising line has been developed through comparative cultivation of several lines selected with pure line separation of local raced. It was then designated as "KC (denotes Korean Ginseng)" and tested in the regional yield and adaptation trials for 10 years. KG lines grew vigorously after 4 years of age. Especially, KG 102 line arson운 them showed traits of multiple and short stems. As for the root characters, the length of taproot of KG 101 line was longer than that of local race, Jakyung-jong, or other lines ailed the root weight of KG 102 line waIn 15 % higher than that of local race. In general, KG 101, KG 103, KG 104, and Hwangsauk-jong had good root shape. Total amount of ginsenosides of ginseng taproot was the highest in KG 103 line than in local race and other lines. In these studies, we, elected three superior lines, KG 101, KG 102, and KG 103, having characteristic of good root shape, high yield, and large amount of ginsenoside, respectively.
Background: Mountain-cultivated ginseng (MCG) and cultivated ginseng (CG) both belong to Panax ginseng and have similar ingredients. However, their pharmacological activities are different due to their significantly different growth environments. Methods: An ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-QTOF-MS/MS)-based approach was developed to distinguish MCG and CG. Multivariate statistical methods, such as principal component analysis and supervised orthogonal partial-least-squares discrimination analysis were used to select the influential components. Results: Under optimized UPLC-QTOF-MS/MS conditions, 40 ginsenosides in both MCG and CG were unambiguously identified and tentatively assigned. The results showed that the characteristic components of CG and MCG included ginsenoside Ra3/isomer, gypenoside XVII, quinquenoside R1, ginsenoside Ra7, notoginsenoside Fe, ginsenoside Ra2, ginsenoside Rs6/Rs7, malonyl ginsenoside Rc, malonyl ginsenoside Rb1, malonyl ginsenoside Rb2, palmitoleic acid, and ethyl linoleate. The malony ginsenosides are abundant in CG, but higher levels of the minor ginsenosides were detected in MCG. Conclusion: This is the first time that the differences between CG and MCG have been observed systematically at the chemical level. Our results suggested that using the identified characteristic components as chemical markers to identify different ginseng products is effective and viable.
The major commercial ginsengs are Panax ginseng Meyer (Korean ginseng), P. quinquifolium L. (American ginseng), and P. notoginseng (Burk.) FH Chen (Notoginseng). P. ginseng is the most commonly used as an adaptogenic agent and has been shown to enhance physical performance, promote vitality, increase resistance to stress and aging, and have immunomodulatory activity. These ginsengs contain saponins, which can be classified as dammarane-type, ocotillol-type and oleanane-type oligoglycosides, and polysaccharides as main constituents. Dammarane ginsenosides are transformed into compounds such as the ginsenosides $Rg_3$, $Rg_5$, and $Rk_1$ by steaming and heating and are metabolized into metabolites such as compound K, ginsenoside $Rh_1$, proto- and panaxatriol by intestinal microflora. These metabolites are nonpolar, pharmacologically active and easily absorbed from the gastrointestinal tract. However, the activities metabolizing these constituents into bioactive compounds differ significantly among individuals because all individuals possess characteristic indigenous strains of intestinal bacteria. To overcome this difference, ginsengs fermented with enzymes or microbes have been developed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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