Seven flavonol glycosides from the EtOAc fraction of Ginkgo biloba leaves were identified by high performance liquid chromatography. Separation by reversed phase chromatography on $Lichrosorb^{\circledR}$ RP-18 column was achieved by isocratic elution. The content of the major acylated flavonol glycoside, kaempferol 3-0-[$6'-O-{p}-coumaroyl-{\beta}-_D-glucosyl(1{\rightarrow}2)-{\alpha}-_L-rhamnoside$] was about 8.0% and 0.55% for EtOAc fraction and MeOH extract, respectively.
은행나무 3년생 묘목에 각기 다른 수준의 질소, 인, 질소와 인 복합비료를 시비하고, 묘목의 생장 및 엽내 양분과 유용 추출물의 농도를 측정하였다. 시비 후 묘목의 잎, 줄기, 뿌리의 생체량은 고농도 질소와 인 복합비료 처리구 이외에서는 변화가 없었으며, 엽내 질소와 인 농도의 변화 정도는 시비량에 따라 차이가 있었다. 일반적으로 엽내 질소와 인의 농도는 시비량 증가에 따라 증가하나, 질소 시비량이 400kg/ha인 경우와 인 시비량이 100kg/ha에서는 오히려 감소하였다. 묘목 생장량과 엽내 양분 농도를 고려할 때 묘목은 질소와 인이 결핍된 상태에 있었던 것으로 볼 수 있었다. 시비 후 엽내 이차 대사 물질인 Ginkgo flavon glycosides와 terpene lactones의 농도는 감소하였으며, 은행나무 묘목에서 생체량과 이차 대사 물질량 사이에는 부의 상관관계 (r=-0.739, p=0.036)가 있는 것으로 나타났다.
Objective: The purpose of this study is to investigate the combined effects of ginkgo biloba extract, ginkgolide A and B and aspirin on SK-N-MC, human neuroblastoma cell viability and mRNA expression of growth associated protein43 (GAP43), Microtubule-associated protein 2 (MAP2), B-cell lymphoma2 (Bcl2) and protein53 (p53) gene in hypoxia and reperfusion condition. Methods: SK-N-MC cells were cultured with Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) media in $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ incubator. The cells were cultured for 8 hours in non-glucose media and hypoxic condition and for 12 hours in normal media and $O_2$ concentration. Cell survival rate was measured with Cell Counting Kit-8 (CCK-8) reagent assay. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to estimate mRNA levels of GAP43, MAP2, Bcl2, and p53 genes. Results: The ginkgolide A and B increased viable cell number decreased in hypoxic and reperfused condition. The co-treatment of ginkgolide B with aspirin also increased the number of viable cells, however, there was no additive effect. Although there was no increase of mRNA expression of GAP43, MAP2, and Bcl2 in SK-N-MC cells with individual treatment of ginkgolide A, B or aspirin in hypoxic and reperfused condition, the co-treatment of ginkgolide A or B with aspirin significantly increased GAP43 and Bcl2 mRNA levels. In MAP2, only the co-treatment of ginkgolide A and aspirin showed increasing effect. The mRNA expression of p53 had no change in all treating conditions. Conclusion: This study suggests that the combined treatments of Ginkgo biloba extracts and aspirin increase the regeneration of neuroblastoma cells injured by hypoxia and reperfusion.
본 연구의 목적은 건강한 모발을 유지하기 위해 트리트먼트로 모발을 유지 관리하기 위해서이다. 잦은 퍼머넌트로 인한 모발 끝에 많은 손상을 가져오는데 손상된 모발 끝을 보호하기 위해 단계별로 퍼머넌트 웨이브 전·후 처리제를 사용한다. 본 연구에 사용된 은행잎 추출물은 항균, 항산화 및 항암에 효과적이고 혈액순환과 피부보습 효과가 있다. 이 추출물을 파마지 1장과 파마지 2장에 적셔 와인딩한 후 큐티클, 인장강도 및 웨이브 형성률을 알아보고자 한다. 평균비교분석을 하였으며, 파마지 2장에 은행잎 추출물을 적용하였을 때 퍼머넌트한 모발끝이 모발개선효과가 가장 높은 것으로 나타났다.
본 연구는 은행 열매 오일의 멜라닌 생성 억제 효과를 확인한 것이다. 은행나무 열매 오일은 DPPH assay와 FRAP assay를 사용하여 라디컬 소거능을 시험하였다. 결과적으로 은행나무 열매 오일은 DMSO를 용매로 0.06% 녹였을 때, DPPH assay에서 9.96% 소거활성을 나타내었고 FRAP는 1.33 mM의 ferric sulfate ($FeSO_4$)를 생성하였다. 은행 열매 오일은 tyrosinase inhibition assay에서 37.72%의 억제력을 가졌고 B16/F10 세포에 멜라닌 생합성 실험을 통해 확인하였다. 은행 오일 0.06%에서 ${\alpha}$-MSH 처리 구에 비해 48.02%의 멜라닌 생성을 억제하였다. Tyrosinase, tyrosinase related protein-1 (TRP-1), tyrosinase related protein-2 (TRP-2), microphthalmia-associated transcription factor (MITF)의 유전자 발현 수준은 control군에 비해 0.04%와 0.06% 농도 군이 크게 감소하였다. 결과적으로 은행 열매 오일 추출물이 멜라닌 생성을 억제하는 효과가 있는 것으로 확인되었다.
Park, Yong Joo;Choo, Wun Hak;Kim, Ha Ryong;Chung, Kyu Hyuck;Oh, Seung Min
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권15호
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pp.6317-6325
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2015
Ginkgo biloba extract (GBE) is a popular phytomedicine and has been used for disorders of the central nervous system, cardiovascular, renal, respiratory, and circulatory diseases. Although GBE is a complex mixture of over 300 compounds, its major components are 24% flavonoids and 6% terpene lactones. In this study, we tested the inhibitory effects of the three major flavonoids (kaempferol, quercetin, and isorhamnetin) from GBE, independently and as mixtures, on aromatase activity using JEG-3 cells (human placental cells) and recombinant proteins (human placental microsome). In both systems, kaempferol showed the strongest inhibitory effects among the three flavonoids; the flavanoid mixtures exerted increased inhibitory effects. The results of exon I.1-driven luciferase reporter gene assays supported the increased inhibitory effects of flavonoid mixtures, accompanied by suppression of estrogen biosynthesis. In the RT-PCR analysis, decreased patterns of aromatase promoter I.1 mRNA expressions were observed, which were similar to the aromatase inhibition patterns of flavonoids and their mixtures. The present study demonstrated that three flavonoids synergistically inhibit estrogen biosynthesis through aromatase inhibition, decrease CYP19 mRNA, and induce transcriptional suppression. Our results support the usefulness of flavonoids in adjuvant therapy for breast cancer by reducing estrogen levels with reduced adverse effects due to estrogen depletion.
3종의 식물성 추출물 및 포르말린의 시험관 내에서의 백점충에 대한 살충효과를 조사하였다. 복합생약제는 500배 희석액에서 1시간 이내에 충을 완전히 죽일수 있었으나, 여지초발효액은 100배의 희석액에서 1시간 이내에 모든 충을 죽일 수 있었다. 은행잎 추출물은 5,000배의 희석액으로 1시간 이내에 모든 충을 죽일 수 있었다. 대조약제로서 포르말린은 100ppm의 농도로 1시간 이내에 충을 모두 죽일 수 있었다. 이 결과로 은행잎 추출물이 살충효과가 가장 좋았다. 충에의 밀도에 따른 살충효과의 차이는 없었다. 또한 은행잎 추출물의 5,000배 희석액으로 2시간 동안 약욕한 후의 어류의 아가미 조직에 있어서 변화가 없었다.
Since platelet-activating factor (PAF) is involved in inflammation, allergic response and anaphylactic shock, PAF receptor antagonists may have potential for controlling these disease conditions. The extract of the leaves of Ginkgo biloba having a higher content of terpenoids (12%) with flavonoids (24%) (YY1224) was prepared in order to obtain the increasing PAF antagonistic activity. As expected, YY1224 showed a higher PAF antagonistic binding affinity ($IC_{50}\;=\;0.09\;{\mu}g/ml$) using $[^3H]PAF$ and rabbit platelets as ligand and receptor source, compared with an $IC_{50}$ of $>\;100\;{\mu}g/ml$ by Egb 761, a standardized extract. YY1224 also showed a higher inhibitory activity against PAF-induced platelet aggregation and NO production from lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells. In addition, it protected PAF-induced death in mice by oral administration at 15 mg/kg. All these results suggest that YY1224 may show favorable effects on PAF-related disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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