A novel microorganism that could degrade high molecular weight gellan was screened and isolated from soil. On gellan plate, the microorganism grew well and completely liquefied the plate. The gellan-degrading microorganism was isolated by pure culture on glucose and nutrient agar medium afterwards. The 16S rDNA sequence analysis and biochemical tests using an API 50CHB/20E kit revealed that the strain belonged to Bacillus sp. The isolate, named as Bacillus sp. YJ-1, showed optimum gellan-degrading activity in 0.5% gellan medium at pH 7.5 and 37$^{\circ}C$. The activity was measured and evaluated by the thiobarbituric acid and thin-layer chromatography method. Mass spectrometry revealed that the major gellan.. depolymerized product was an unsaturated tetrasaccharide consisting of $\Delta$4,5-glucuronic acid-(1$\rightarrow$4 )-$\beta$-D-glucose-(1$\rightarrow$4)- $\alpha$-L-rhamnose-(1$\rightarrow$3)-$\beta$-D-glucose, which is a dehydrated repeating unit of gellan, thus the enzyme was identified as gellan lyase. When the gellan was present in the medium, the gellan-degrading activity was much higher than that in glucose-grown cells. These results indicate that in the presence of gellan, Bacillus sp. YJ-1 is able to metabolize the gellan by inducing gellan-degrading enzymes that can degrade gellan into small molecular weight oligosaccharides, and then the gellan. depolymerized products are taken up by the cells and utilized by intracellular enzymes.
The gellan was produced by Pseudomonas elodea under aerobic condition. In this study, the effects of inoculum size, carbon sources and concentration, nitrogen source, and C/N ratio on the cell growth and the production of gellan were evaluated. The maximum growth of P. elodea and gellan production was obtained at 5% (v/v) of inoculum size and glucose showed best results among 9 carbon sources tested. The maximum specific yield of 2.22 and productivity of $0.03 g/\ell$h were obtained at 1.0% (w/v) of glucose. The maximum gellan production was obtained at medium without ammonium nitrate. This indicates that nitrogen limitation is essential for the production of gellan. The highest cell and gellan production were obtained at 20 of C/N ratio.
The polysaccharide produced by pseudomonas elodea, Gellan gum, was rheologically characterized, compared with agar. Rheological properties were determined from the change in the value of intrinsic viscosity with the pH and salt concentration. At the range of pH 2∼ll and salt 0∼0.16M KC1, the intrinsic viscosity of Gellan gum ranged from 8.8 to 21.2dl/g and agar ranged from 1.97 to 11.46d1/g. In the absence of salt, the intrinsic viscosity of Gellan gum increased as the pH of solution increased up to neutral pH then decreased slightly at alkaline pH, whearas the intrinsic viscosity of agar increased as the pH of solution increased up to pH 9 then decreased slightly. Intrinsic viscosity of Gellan gum and agar decreased with an increase in salt concentration. The chain stiffness parameter for the Gellan gum was 0.033. The overlap parameter of Gellan gum and agar were 0.047g/dl and 0.087g/dl, respectively. Gellan gum and agar were shear rate dependent or pseudoplastic. The yield stress and proportionality constant of Gellan gum increased slightly as the concentration increase, on the other hand, the shear index of Gellan gum showed a maximum at 0.75g/dl and gradually decreased as the concentration increase. The apparent viscosity of Gellan gum and agar decreased as the temperature increase. A lower concentration of the divalent cations calcium and magnesium is required to obtain maximum gel strength than for the monovalent cations sodium and potassium.
The gellan was extracellular polysaccharide produced by Pseudomonas elodea A TCC 31461 at aerobic condition. Gellan provides various functionalities such as gelling, suspending, stabilizing, emulsifying and binding properties in aqueous systems. In this study, the effect of pH on the cell growth and the gellan production were evaluated in shake- flasks and in 5 ${\ell}$ batch fermentor. In the shake-flasks culture, maximum gellan production was obtained with 1.66g/ ${\ell}$ when initial pH was 7.0. The batch fermentation was performed in the medium pH control ranged pH 5.5-8.5. The maximum gellan production of 1.97g/l was obtained with constant pH 6.0.
The gellan was produced by Pseudomonas elodea ATCC 31461 under aerobic condition. Gellan provides various functionalities such as gelling, suspending, stabilizing, emulsifying and binding properties in aqueous systems. In this study, the effect of glucose concentration and nitrogen sources concentration, bacto peptone and $NH_4NO_3$, on the cell growth and the production of gellan were evaluated. The maximum specific yield (g gellan/g cell) of 2.22 was obtained at 1.0% of glucose. Bacto peptone increased cell growth. And nitrogen limitation was essential for higher production of gellan. The highest cell and gellan production were abtained at 0.5 g/${\ell}$ of bacto peptone without $NH_4NO_3$.
Park, Hyunwoo;Kim, Hye Yun;Kwon, Soon Yong;Khang, Gilson;Kim, Yong-Sik
Polymer(Korea)
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v.39
no.1
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pp.144-150
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2015
Gellan gum as a natural polysaccharide has good heat resistance, acid resistance and enzymes resistance. However, one of the drawbacks of gellan gum might be the lower mechanical strength. In this work, gellan gum scaffolds were mixed with poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microsphere in order to improve mechanical properties. The gellan gum scaffolds with various contents of PLGA microsphere were prepared for the regeneration of disc tissues. To evaluate the mechanical strength of hybrid structure of gellan gum and PLGA microsphere, compression strength of the fabricated scaffolds was measured. MTT analysis, SEM observation, histological evaluation and RT-PCR were performed to confirm the effect on the cell growth and extracellular matrix secretion. As a result, it showed the best cell proliferation and extracellular matrix secretion in gellan gum sponge containing 50% PLGA microspheres. In conclusion, this study confirmed that the hybrid structure of gellan gum and PLGA microspheres was found suitable in regeneration of the intervertebral disc.
This study was carried out to determine the quality characteristics of grape jellies made with various gelling agents such as agar, $\kappa$-carrageenan, and gellan gum for consumption by elderly women. The concentrations of agar were 0.25, 0.35, and 0.45%, and those of the $\kappa$-carrageenan and gellan gum were 0.15, 0.3, and 0.4%, respectively. The color values, gelling temperatures, melting temperatures, break down rates, textural properties, and consumer acceptance of the grape jellies were measured. The average age of the subjects participating in the acceptance test was 82. The lightness of the grape jelly made with agar was the highest, and its redness was the lowest among the jellies. The gelling and melting temperatures for the grape jelly made with gellan gum were higher than those of the other jellies, and the melting temperatures were 37, 43, and $47^{\circ}C$ based on 0.15, 0.3, and 0.4% gellan gum content, respectively. The break down rate of the grape jelly made with gellan gum was the lowest among the jellies. These results indicate that the stability of the grape jelly made with gellan gum was superior among the jellies. The hardness, adhesiveness, and springiness of the grape jelly made with agar were lowest among the jellies, and the grape jellies made with agar(0.25% and 0.35%) and gellan gum(0.15% and 0.3%) had the highest consumer acceptance among the jellies. However, the gellan gum was deemed an inappropriate gelling agent with regard to the acceptability due to its sour and moldy taste as perceived by the participants.
In order to product the saikosaponin which is one of the secondary product from Bupleurum falcatum efficiently through the tissue culture, several levels of agar and gellan gum as the gelling agent, 2,4-D as the growth regulator, and L-phenylalanine as the precursor were used with single or combination treatment on MS basal medium. Gellan gum was more effective than agar as the gelling agent in fresh and dry weight increase of callus induced from Bupleurum falcatum leaf segment. Gellan gum medium supplemented with L-phenylalanine produced 1.6 times of fresh weight more than that of agar. The fresh weight was remarkably high in gellan gum when the calli was treated with the combination of 2,4-D and L-phenylalanine similar to the single treatment of 2,4-D or L-phenylalanine. However, the saikosaponin content in callus was high in gellan gum with the single treatment of L-phenylalanine. Especially, the saikosaponin content in gellan gum supplemented with 1.0mg/L L-phenylalanine was 2 times(2.4 mg/g) higher than that in agar medium supplemented with 0.1 mg/L 2,4-D(0.9 mg/g).
Survase, Shrikant A.;Annapure, Uday S.;Singhal, Rekha S.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.20
no.7
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pp.1086-1091
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2010
This study explored the use of gellan gum as an immobilization matrix for the production of cyclosporin A (CyA) by immobilized spores and mycelia of Tolypocladium inflatum MTCC 557. Different carriers, such as gellan gum, sodium alginate, celite beads, and silica, were tested as immobilization carriers, along with the role of the carrier concentration, biomass weight, number of spore-inoculated beads, and repeated utilization of the immobilized fungus. The maximum CyA production was 274 mg/l when using gellan gum [1% (w/v)], and a mycelial weight of 7.5% (w/v) supported the maximum production of CyA. Additionally, the addition of a combination of $_L$-valine (6 g/l) and $_L$-leucine (5 g/l) after 48 h of fermentation produced 1,338 mg/l of CyA when using gellan gum. The immobilized mycelia beads were found to remain stable for four repetitive cycles, indicating their potential for semicontinuous CyA production.
Texture hardening of Yackwa during storage is the major quality deterioration of Yackwa. In this study the effects of gellan gum and xanthan gum on texture hardening of Yackwa during storage were studied. Instrumental hardness and sensory evaluation results showed that addition of 0.05 % and 0.1 % of gellan gum or 0.1 % and 0.5 % of xanthan gum significantly decreased the hardness of Yackwa by 32 ∼ 63 % after 4 weeks of storage. Retardation of texture hardening was obtained even at the 0.05 % level of gellan gum, indicating that gellan gum was a more potent texture modifier for Yackwa than xanthan gum. Correlation analysis between moisture content and hardness of Yackwa showed that there was high correlation between moisture content and hardness of Yackwa after 4 weeks storage ($r^2$=-0.998), regardless of the initial moisture content. These results suggest that retardation of texture hardening during storage is primarily related to moisture retention of Yackwa during storage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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