The experiment was carried out to investigate the properties of bark extractives form Larix epilepsies and to evacuate their suitability as a bonding agent. The yield and reactivity were measured to examine the influence of temperature and time and the effect of carbonation and sulfonation. To define the possibility of practical application as wood adhesives the viscosity and gelation time were measured at 33% concentration. The results obtained were summarized as follows : 1. As the both yield and reactivity were high, extraction for 2 hours at $80^{\circ}C$ was the optimal temperature and time. 2. The highest effect achieved at 1% $Na_2CO_3$ about carbonation and 1% $Na_2SO_3$ : $NaHSO_3$ and 0.25% $Na_2SO_3$ about sulfonation. The sulfonation of 0.25% $Na_2SO_3$ increased the yield and reactivity most highly. 3. By using hot water as extraction liquid the yield was 17.2%, while the addition of 1% and 5% NaOH to the extraction liquid increased the yield to 38.6% and 44.6%, respectively. 4. Hot water extracts showed the highest reactivity(68.8%). The addition of 1% and 5% NaOH led to decrease in reactivity(49.3% and 25.8%, respectively). 5. At 33% concentration of the extracts the viscosity appeared very variable. Significantly high values of viscosity was measured in 1% NaOH solution, while very low values appeared for 5% NaOH solution. 6. The shortest gelation time was determined at pH 7 to 10 and the highest at pH 4. The use of paraformaldehyde resulted in gelation times longer than those of 37% formaldehyde solution. 7. Except the sulfonation extracts of hot water and 1% NaOH, the other extracts were found unsuitable due to high viscosity(1% NaOH extracts, sulfonation extracts) or to curing inability(5% NaOH extracts, sulfonation extracts of 5% NaOH). 8. From the three extract solutions which appeared to be suitable for use as bonding agents the hot water extracts and the sulfonation extracts of hot water were superior in extract reactivity, while the sulfonation extracts of 1% NaOH exceeded the other two extracts in extract yield.
The precise mechanism underlying the therapeutic efficacy of an extraction powder of Angelica gigas (AGE) for the treatment of degenerative osteoarthritis was investigated in primary cultured rabbit chondrocytes and in a monosodium-iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis rat model. The treatment with AGE (50 μg/mL) effectively inhibited NF-B activation. The anti-inflammatory mechanism was clarified by gelatin zymography and western blotting measurements of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) activities. The AGE (50 μg/mL) treatment significantly reduced MMP-9 activity. The constituents of AGE— decursinol, decursin, and decursinol angelate—were determined by LC-MS/MS after a 24 hr treatment of rabbit chondrocytes. The contents of the major products, decursin and decursinol angelate, were 3.62±0.47 and 2.14 ±0.36 μg/mg protein, respectively in AGE-treated (50 μg/mL) rabbit chondrocytes. An in vivo animal study on rats fed a diet containing 25, 50, and 100 mg/kg AGE for 3 weeks revealed a significant inhibition of the MMPs in the MIA-induced rat articular cartilage. The genetic expression of arthritic factors in the articular cartilage was examined by RT-PCR of collagen Type I, collagen Type II, aggrecan, and MMP (MMP3, MMP-9, MMP13). Specifically, AGE up-regulated the expression of collagen Type I, collagen Type II, and aggrecan and inhibited MMP levels at all tested concentrations. Collectively, AGE showed a strong specific site of action on MMP regulation and protected against the degeneration of articular cartilage via cellular regulation of MMP expression both in vitro and in vivo.
The root of Playtcodon grandiflorum, called Platycodi radix, has been a favorite edible plant in Asia and contains a large amount of saponins. Melanoma cells (B16F10) were used to investigate the inhibitory effect of aged black Platycodi radix extract (ABPRE) on oxidative stress and matrix metalloproteinases (MMPs). Platycodon radix has been known to have a variety of medicinal effects such as prevention of gastric ulcers, antiallergenic activities, histamine release inhibition, and antioxidant effects. However, the mechanism of its action remains unclear in humans. ABPRE was prepared using ethanol extraction of aged black Platycodi radix. In an antioxidant effect study of ABPRE, it was observed that ABPRE specifically exhibited the scavenging activity of DPPH radical, but did not inhibit the production of malondialdehyde from lipid peroxidation. DNA oxidation was also blocked in the presence of ABPRE. In addition, ABPRE decreased the expression and activation of MMP-2 stimulated by phenazine methosulfate. Furthermore, ABPRE revealed the inhibitory effect on melanin production induced by L-dopa via antioxidant effect and the reduction of tyrosinase expression. Especially, the expression of antioxidant enzymes such as SOD-1 and SOD-2 regulated by Nrf2 was increased in the presence of ABPRE. Therefore, it appears that ABPRE may be a possible chemopreventive agent for the prevention of metastasis related to oxidative stress.
Kim, Ji-Seon;Jeong, Myoung-Hoon;Choi, Woon-Yong;Seo, Yong-Chang;Cho, Jeong Sub;Lee, Hyeon Yong
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.100
no.1
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pp.14-24
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2011
Anticancer activity of Acer mono aqueous extracts was enhanced by nano-encapsulation process of gelatin. The cytotoxicity on human normal lung cell (HEL299) of the extracts from WE (water extract at 100) showed 23.51%, lower than that from NE (nano-encapsulatioin of water extract of Acer mono) in adding the maximum concentration of 1.0 mg/mL. NE showed more potent scavenging effect as 73.15% than the WE. On SOD-like test, the NE showed highest activity as 32.33% at 1.0 mg/mL concentration. Human stomach adenocarcinoma, liver adenocarcinoma, breast adenocarcinoma and lung adenocarcinoma cell growth were inhibited up to about 59-73%, in adding 1.0 mg/mL of NE. NE was 15% higher than conventional water extraction. Among several cancer cell lines (stomach adenocarcinoma, liver adenocarcinoma), the growth of digestive related cancer cells were most effectively inhibited as about 71-73%. The size of nano particles was in the ranges of 100-200 nm, which can effectively the penetrate into the cells, it was observed by real time confocal microscope. It tells that the aqueous extracts of Acer mono bark could be definitely enhanced by nano-encapsulation process.
Kim Sang Hui;Hong Young-Sook;Lee Jinseon;Son Dae-Soon;Lim Yu-Sung;Song In-Seung;Lee Hye-Sook;Kim Do Hun;Kim Jingook;Choi Yong Soo
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.1
s.246
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pp.38-43
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2005
Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is a class of proteolytic enzymes that digest collagen type IV and other components of the basement membrane. It plays a key role in the local invasion and the formation of distant metastases by various malignant tumors. The aim of this study was to evaluate the activity of MMP-2 and its significance as a prognostic marker in resected stage I non-small cell lung cancer (NSCLC). Material and Method: In this study we obtained fresh-frozen samples of tumor and non-tumor tissues from 34 patients with stage I NSCLC who underwent resection without preoperative radiotherapy or chemotherapy. After the extraction of total protein from tissue samples, MMP-2 activities were assessed by gelatin-substrate-zymography. The activities were divided into the higher or lower groups. Result: The MMP-2 activities were higher in tumor tissues than in non-tumor tissues. The MMP-2 activity of non-tumor tissues in recurrent group was higher than in non-recurrent group (p<0.01). Also the patients with higher MMP-2 activity of non-tumor tissues showed poor 5 year survival (p<0.01). Conclusion: This result indicates that the higher level of MMP-2 activity in the non-tumor tissue is associated with the recurrence and survival after the resection of stage I NSCLC. Therefore, MMP-2 activity in the non-tumor tissue could be used as a potential prognostic marker for the resected stage I-NSCLC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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