This study was carried out response surface analysis for brown sauce optimization. Three factors of heating time (10, 20, 30, 40, and 50 min), the added gelatin content (0, 4, 8, 12, and 16%) and the added tomato paste amount (0, 6, 12, 18, and 24%) were encoded into 5 levels (-2, -1, 0, 1, 2). After the central synthesis plan was set up to produce samples in 16 pre-arranged conditions and the sensory tests were conducted, the investigation on optimum level of these factors was conducted. The scope of optimum conditions for extraction was established through reading the range of reaction surfaces superimposed between those representing sensory properties such as color, flavor, taste, viscosity and overall acceptability was established. In this study, it was found out that the scope of optimum conditions for brown sauce extraction was 30 min for heating time, 9.00% for gelatin content and 11.25% for tomato paste amount. The reliability test proved the mentioned scope to have a similar value to that of the estimated scope when compared to the experimental values which was observed through experiments conducted under the same conditions as applied to values predicted through RSM program, enabling the verification of the reliability of derived regression formula.
To effectively utilize fish skin wastes from marine manufactory, the optimal extraction conditions to prepare gelatin from fish skins of Alaska pollack, cod and yellowfin sole were investigated. In addition, the physical properties of the fish skin gelatins prepared under the optimal extraction conditions were compared with the commercial animal skin gelatin. The conditions for extraction of gelatins from fish skins were as follows ; The skins were limed with 1.0~1.5%(w/v) calcium hydroxide solution. The fish skin gelatins were extracted with 6~7 volumes of water(pH 6.0~7.0) for 5hrs at $40{\sim}50^{\circ}C$, and the yield of Alaska pollack skin gelatin extracted under the above conditions was higher than those of cod and yellowfin sole skins. The heavy metal contents, jelly strength and electric conductivities of fish skin gelatins were lower than those of a commercial gelatin(bovine skin), but the viscosity and isoelectric point were higher. The amount of amino acid in fish skin, such as gelatin, glutamic acid, serine, threonine, methionine and cysteine, were higher than those in pig and ox skin. However, the contents of hydroxyproline and proline were lower.
Kim, Jin-Soo;Cho, Soon-Yeong;Ko, Shin-Hyo;Ha, Jin-Hwan;Shin, Sung-Jae;Lee, Eung-Ho
Applied Biological Chemistry
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v.36
no.6
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pp.440-448
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1993
To utilize effectively fish skin wasted from fish processing, a dover sole skin gelatin was prepared by alkaline extraction method and the physico-chemical properties were examined. Conditions for the suitable pretreatment, extraction and decolorization for gelatin preparation from dover sole skin are as follows: the skin is limed with 1.0% calcium hydroxide solution at $5^{\circ}C$ for 4 days, washed thoroughly for 2 days with tap water, extracted with 5 volumes of water $(pH\;5.0{\sim}7.0)$ to dehydrated skin for 3 hours at $50^{\circ}C$, and then bleached with 3% activated carbon. Though dover sole skin gelatin was prepared under above conditions, physico-chemical property values such the melting point and gelling point of that were lower than those of yellowfin sole skin gelatin as well as the commercial pork skin gelatin. Therefore, the purified dover sole skin gelatin requires a suitable modification operation for better quality gelatin manufacture.
Kim, Jin-Soo;Kim, Jeong-Gyun;Cho, Soon-Yeong;Kang, Kyung-Soo;Ha, Jin-Hwan;Lee, Eung-Ho
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.25
no.6
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pp.716-723
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1993
To utilize effectively fish skin wasted from fish processing, a yellowfin sole skin gelatin was prepared by alkaline extraction method and the physico-chemical properties were examined. Conditions for the suitable extraction and decolorization for gelatin preparation from yellowfin sole skin are as follows: the skin is limed with 1.5% calcium hydroxide solution at $5^{\circ}C$ for 5 days, washed throughly with tap water, extracted with 6 volumes of water ($pH5.0{\sim}7.0$) to dehydrated skin for 3 hours at $50^{\circ}C$, and then bleached with 3% activated carbon. Though yellowfin sole skin gelatin was prepared under above condition, the physico-chemical property values such the melting point and gelling point of that were lower than those of pork skin gelatin. Therefore, the purified yellowfin sole skin gelatin requires a suitable modification operation for more a good quality gelatin manufacture.
In order to formulate a controlled release system for oral drug delivery, the microcapsules were prepared in w/o emulsion containing cefaclor as a water-soluble model drug by th e method of interfacial polycondensation. Gelatin wis selected as a suitable polymer for interfacial polycondensation. Gelatin solution containing drug was emulsified in an organic phase under mechanical stirring. After emulsification, terephthaloyl chloride was added as cross linking agent, followed by mechanical stirring, washing and drying. Physical characteristics of microcapsules were investigated by optical microscopy, scanning electron microscopy and particle size analysis. Mean particle sizes of gelatin microcapsules were, in the range, of about 20~50 ${\mu}$m. The microcapsules were in good apperance with spherical shapes before washing, but were destroyed partially after washing and drying, even though some microcapsules were still maintained in their shapes. Contents of cefaclor in the microcapsules were calculated by UV spectrophotometry after 3 days extraction with pH 4 carbonate buffer solution. The effects of cross linking time. pH. concentration of cross-linking agent, and temperature on drug release kinetics have been discussed extensively.
This study was conducted to determine the effect of duck feet gelatin concentration on the physicochemical, textural and sensory properties of duck meat jellies. Duck feet gelatin was prepared with acidic swelling and hot water extraction. In this study, four duck meat jellies were formulated with 3, 4, 5, and 6% duck feet gelatin, respectively. In the preliminary experiment, the increase in duck feet gelatin ranged from 5 to 20%, resulting in a significant (p<0.001) increase in the color score, but a decline in the hardness and dispersibility satisfaction scores. An increase in the added amount of duck feet gelatin contributed to decreased lightness and increased protein content in duck meat jellies. Regarding the textural properties, increase in the added amount of duck feet gelatin highly correlated with the hardness in the center (p<0.01, $R^2=0.91$), and edge (p<0.01, $R^2=0.89$), of duck meat jellies. Meanwhile, the increase in duck feet gelatin decreased the score for textural satisfaction; duck meat jellies containing 6% duck feet gelatin had a significantly lower textural satisfaction score, than those containing 3% duck feet gelatin (p<0.05). Furthermore, a significant difference in the overall acceptance of duck meat jellies formulated with 5% duck feet gelatin was observed, as compared to those prepared with 3% duck feet gelatin. Therefore, this study suggested that duck feet gelatin is a useful ingredient for manufacturing cold-cut meat products. In consideration of the sensory acceptance, the optimal level of duck feet gelatin in duck meat jellies was determined to be 5%.
Mulyani, Sri;Setyabudi, Francis.M.C. Sigit;Pranoto, Yudi;Santoso, Umar
Food Science of Animal Resources
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v.37
no.5
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pp.708-715
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2017
The acid pretreatment of collagen molecules disrupts their crosslinks and assists in the release of acid-soluble proteins, fats, and other components. Generally, to achieve optimum extraction efficiency, strong acids may be used at a lower acid concentration compared to weak acids. This study aimed to determine the yield and physicochemical properties of gelatins extracted from buffalo hides pretreated with different acids. Hides were extracted with hydrochloric, citric, and acetic acids at concentrations of 0.3, 0.6, 0.9, 1.2, and 1.5 M. A completely randomized design and the least significant difference test were used in the experimental design, and all measurements were performed in triplicate. The highest yield (29.17%) was obtained from pretreatment with 0.9 M HCl. The gel strength did not differ significantly (p>0.05) according to acid type (280.26-259.62 g Bloom), and the highest viscosity was obtained from the 0.6 M citric acid pretreatment. All the gelatins contained ${\alpha}$- and ${\beta}$-chain components and several degraded peptides (24-66 kDa). The color and Fourier-transform infrared spectrum of the gelatin extracted using 0.9 M HCl were similar to those of commercial bovine skin gelatin. In general, the physicochemical properties of the gelatin complied with the industry standard set by the Gelatin Manufacturers Institute of America, revealing that buffalo hide could serve as a potential alternative source of gelatin.
The objectives of this research were to improve the film-forming properties of Channel Catfish Ictalurus punctatus skin gelatin (CSG) by cross-linking with transglutaminase (TG), determine and optimize the TG reaction time, and characterize the mechanical and barrier properties of CSG edible film. Cross-linking of CSG was performed by TG for 0, 10, 20, 30, and 40 min at $50^{\circ}C$, and the reaction was confirmed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). The color and mechanical and barrier properties of edible films fabricated with CSG cross-linked with TG were characterized. Gelatin yields from the extraction ranged from 18.2% to 23.3%. SDS-PAGE exhibited dark bands at 120 and 250 kDa, indicating successful TG-mediated cross-linking. The color of CSG film was not affected by TG cross-linking. The tensile strength of CSG films cross-linked with TG decreased from 42.59 to 21.73 MPa and the percent elongation increased from 42.92% to 76.96% as reaction times increased from 0 to 40 min. There was no significant difference in water vapor permeability of CSG films.
Lee, Chang Hyun;Kim, Nam Seok;Choi, Dong Seong;Oh, Mi Jin;Ma, Sang Yong;Kim, Myoung Soon;Ryu, Seung Jeong;Kwon, Jin;Shin, Hyun Jong;Oh, Chan Ho
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.28
no.1
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pp.35-44
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2014
This study was performed to investigate the anti-photoaging effects of Persimmon leaf tea(PLT) in hairless mice(SKH-1) exposed to UVB radiation. The animals were divided into non-treated group (normal, N) and UV-radiated groups. UV-radiated groups were divided into only UV-radiated group(control, C) and UV-radiated and PLT treated experimental groups[first extraction treated group(PLT-I), second extraction treated groupe(PLT-II), and third extraction treated group(PLT-III)]. Three PLT treated experimental groups of mice were treated with both oral administration(300mg/Kg B.W./day) and topical application (100 ul of 2% conc./mouse/day) for 4 weeks. Anti-photoaging effects of Persimmon leaf were evaluated by MTT assay, anti oxidative reaction, MMP immunohistochemistry, gelatin zymography assay and RT-PCR observations. Treatment with Persimmon leaf tea(PLT)-I, and -III groups decreased immunohistochemical density of matrix metalloproteinases(MMP)-3 and -9 related to degradation of extracellular matrix in skin. Especially, immunohistochemical density of MMP-2 decreased in PLT-I, -II and -III groups in skin. On the effects of antioxidant function on the treatment with Persimmon leaf tea(PLT), treatment of HaCaT cells with extracts of PLT-I and PLT-II had also significantly reduced intracellular ROS produced by UVB irradiation in a dose dependent manner(PLT-I, p<0.05, p<0.01, p<0.001; PLT-II, p<0.01, p<0.001). Gelatin zymography assay revealed that PLT-II and PLT-III (200 ug/ml) had inhibitory effect on MMP-9 expression in UVB-radiated HaCaT cells. Western blot analysis revealed that PLT-1, -II and -III groups down-regulates the expression of inflammatory associated genes(IL-$1{\beta}$) and PLT-1 and -II groups down-regulates the expression of TNF-${\alpha}$ in a dose dependent manner. Our study suggests that Persimmon leaf tea(PLT) extracts participates in inhibitory effects on the morphological and molecular experiments related to photoaging skin on UVB irradiated hairless mice.
Purpose: This study was performed to evaluate the effect of chitosan combined with absorbable gelatin compressed sponge on the expression of osteoblastic differentiation marker genes during the healing of rat extraction socket. Materials and Methods: Twenty-four male Wistar rats were used. In control group, the extraction socket was closed with suture. In chitosan group, the socket was filled with chitosan combined with Gelfoam (Pharmacia & Upjohn Co.) and closed with suture. In each group, the animals were sacrificed at 3 days, 1 week, 2 weeks, and 4 weeks postoperatively. The expression of osteoblastic differentiation marker genes, including BSP, OCN, Runx2, and Col1 were quantified by real-time polymerase chain reaction. Result: Compared to control group, the mRNA level of BSP in chitosan group increased significantly at 2 weeks after extraction and the level of OCN decreased significantly at 3 days and 4 weeks after extraction (P<0.05). The mRNA levels of OCN, Runx2, and Col1 in chitosan group increased slightly at 2 weeks after extraction, but there was no statistical difference between groups. Conclusion: The results indicate that chitosan has some effects on the expression of osteogenic genes during the healing of extraction sockets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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