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조선해양 파이프 단열재 커버 적용을 위한 내화/난연 성능을 갖는 친환경 바잘트섬유 강화 퓨란계 복합재료 개발 연구 (Development of Eco-friendly Basalt Fiber-reinforced Furan-based Composite Material with Improved Fire and Flame Retardants for Shipbuilding and Offshore Pipe Insulation Cover)

  • 권동준;서형석
    • Composites Research
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    • 제34권1호
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    • pp.57-62
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    • 2021
  • 조선해양산업에서 친환경 선박 및 경량화 기자재에 관한 관심이 높아짐에 따라 파이프 등의 기자재에 복합재료를 적용하고 있다. 본 연구에서는 친환경 및 내열/난연 성능을 요구하는 파이프 단열재 커버에 적용하기 위해 친환경 소재인 바잘트 섬유강화 퓨란복합재료(BFC, basalt fiber reinforced furan composite)를 제조하였다. BFC 소재의 낮은 물성을 강화시키기 위해 후경화 조건의 최적화 연구를 수행하였고, BFC 소재의 기계적강도, 내열/난연 특성 강화, 친화경 특성에 대한 실험과 평가를 진행하였다. 최종적으로 연구 결과 조선해양기자재인 파이프 단열재 커버에 BFC 소재의 적용이 가능함을 확인하였다.

선박용 프로펠러 후란주형 설계 및 가공 시스템 개발 (Development of Furan Mold Design and Machining System for Marine Propeller Casting)

  • 박정환;정창욱;권용섭;강성필
    • 대한기계학회논문집A
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    • 제40권1호
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    • pp.121-128
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    • 2016
  • 본 연구는 선박용 프로펠러 주물 생산을 위한 후란주형 설계 및 가공 시스템을 개발하였다. 대형 선박용 프로펠러는 시멘트 혹은 후란 소재로 상형 및 하형 주형을 제작하고, 주조를 통해 소재를 제작한다. 이후 주물소재에 대한 일련의 기계가공 및 사상을 거쳐 제품을 완성한다. 기존 후란주형은 수작업을 통한 조형을 통해 제작되므로 세부 공정이 많아질뿐더러, 상당한 소재여유가 존재함으로써 기계가공 및 사상 공수가 증가한다. 이에 따라 후란주형의 제작 정밀도를 향상하고, 생산과정의 표준화 및 생산성 향상을 위해 설계 소프트웨어 및 6축 로봇을 이용한 후란주형 제작 시스템을 개발하였다.

Tetra Hydro Furan 열분해를 이용한 이중벽 구조 탄소나노튜브의 합성 (Synthesis of Double-walled Carbon Nanotubes Using Decomposition of Tetra Hydro Furan)

  • 강하나;정다미;석중현
    • 한국진공학회지
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    • 제17권6호
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    • pp.576-581
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    • 2008
  • 각종 전자 방출원 및 디스플레이 응용분야에서 우수한 가능성을 보이고 있는 이중벽 탄소나노튜브를 Tetra Hydro Furan(THF) 열분해 방법으로 대량합성 하였다. 본 연구에서는 Fe-Mo 금속이 MgO 담지체에 담지된 촉매에 THF 를 공급하여 이중벽 탄소나노튜브를 합성하였다. 이 합성된 이중벽 탄소나노튜브는 비정질 탄소파티클이 없는 고순도로 합성되었으며, 탄소나노튜브 다발의 직경은 12 - 20 nm 로 균일하게 분포하였고, 성장 길이는 수십 마이크로미터 였다. TEM 분석 결과 이중벽 탄소나노튜브 5 - 10 가닥이 뭉쳐있는 다발 형태로 존재하였고, 합성된 이중벽 탄소나노튜브의 Raman spectrum 분석 결과 내부 직경이 0.9 - 1.5 nm, 외부 직경이 1.6 - 2.2 nm 의 직경 분포를 갖는 이중벽 구조의 탄소나노튜브가 합성되었음을 확인 할 수 있었다. 본 연구에서 사용된 THF 가 이중벽 탄소나노튜브를 합성하는데 적합한 탄소공급원임을 제시한다.

5-(Hydroxymethyl)-2-furfuraldehyde, Anticonvulsant Furan from the Arils of Euphoria longana L.

  • Kim, Dong-Hyun;Kim, Dae-Won;Choi, Soo-Young;Park, Chang-Ho;Baek, Nam-In
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제48권1호
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    • pp.32-34
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    • 2005
  • Arils of Euporia longana L. was extracted with 80% aqueous MeOH and partitioned successively with EtOAc, n-BuOH and $H_2O$. From the n-BuOH fraction, furan compound was isolated through silica gel column chromatography. The results of physico-chemical data including NMR, MS and IR revealed the compound to be 5-(hydroxymethyl)-2-furfuraldehyde. This compound stimulated GDH I activity by $19.2{\pm}0.6$, $41.2{\pm}0.9$, $68.4{\pm}1.1$, $80.3{\pm}0.9$ and $85.9{\pm}1.6%$ at in vitro concentrations of 0.005, 0.008, 0.02 and 0.03 %, respectively.

후란자경성(自硬性) 주형용(鑄型用) 국산인조규사(國産人造硅砂)의 활용(活用)에 관(關)한 연구(硏究) (Study on the Application of Domestic Artificial Sands for the Self-hardening Molding Process by Using Furan Resin)

  • 최창옥;이상윤
    • 한국주조공학회지
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    • 제1권3호
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    • pp.19-29
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    • 1981
  • An emphasis has been placed on the importance of selecting a sand for furan sand process, which ie affected by the properties of sand. Investigations have been carried out to use the domestic artificial sands for the furan sand process. For laboratory investigations, the sands have been prepared and tested for chemical analysis, loss on ignition, sieve analysis, AFS grain fineness number, grain shape, PH value, acid demand, surface shape, theoretical surface area, moisture absorption, crushing durability and compressive strength and S. S. I. of molding sands. Most commercial sands have been found to be able to be used. The main requirement of the sands has been shown to be that 3 or 4 screen sands, AFS no.40-70 (or 100), of low acid demand, good surface area and good grain shape require less resin and catalyst to give an adequate strength.

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메틸 5-히드록시 디나프토 [1, 2-2', 3'] 푸란-7, 12 디온 6-카복시레이트의 미량분석 (Micro-Analysis of Methyl 5-Hydroxydinaphtho[1, 2-2', 3'] furan-7, 12-dione-6-carboxylate)

  • 박유미;장혜선;강경환;김경님;장성기;김박광
    • 약학회지
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    • 제37권3호
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    • pp.286-289
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    • 1993
  • UV and high performance liquid chromatographic methods for the quantitative analysis of methyl 5-hydroxy-dinaphtho [1,2-2',3'] furan-7,12-dione-6-carboxylate(MHDDC) in urine and blood were developed. The correlation coefficients of the calibration curves of MHDDC in chloroform, methanol and dioxane solution were 0.999, 0.997 and 0.998, respectively. MHDDC was resolved within 15 min and had a detection limit of 2-5ng at S/N=3 by using a reversed-phase column with two solvents (MeOH, HAc).

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Adsorption Characteristics of Furan, Thiophene, and Selenophene on Si(100) Surface

  • Park, Jinwoo;Lee, Han-Koo;Chung, J.W.;Hong, Suklyun
    • 한국진공학회:학술대회논문집
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    • 한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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    • pp.202.2-202.2
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    • 2014
  • We have studied the bonding structures of five membered aromatic ring heterocyclic molecules, such as furan, thiophene, and selenophene, adsorbed on the Si(100) surface at room temperature with density functional theory. Additionally, we have investigated the evolution upon annealing of thiophene and selenophene molecules on the Si(100) surface by the core-level photoemission spectroscopy and near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS). The core-level-spectra measured at different temperatures are consistently interpreted in terms of various adsorption structures suggested by theoretical calculations. In this study, we found the most suitable structures by theoretical and experimental results considering room temperature and mild thermal annealing.

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메틸 5-하이드록시 디나프토 [1, 2-2', 3'] 후란-7, 12 디온 6-키복시레이트의 물성 및 변색기전 (Physico-chemical properties and mechanism of color change of methyl 5-hydroxy-dinaphtho [1, 2-2', 3'] furan-7, 12-dione-6-carboxylate)

  • 장혜선;박유미;강경환;우영아;박정일;김박광
    • 약학회지
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    • 제37권2호
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    • pp.198-203
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    • 1993
  • Physico-chemical properties of methyl 5-hydroxy-dinaphtho[1,2-2',3'] furan-7,12-dione-6-carboxylate(MHDDC) were examined. The yellowish color of the solution at pH 8 below changes to a bluish color when the solution is basified to pH 10 above. This color change was presumed to a change of the molecular structure from a quinoid-type to a quinoid-type with the dissociation to the hydroxyl group as shown in chart 1.

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Facile Preparation of 2-Arylbenzo[b]furan Molecules and Their Anti-inflammatory Effects

  • Hwang, Jung-Woon;Choi, Da-Hye;Jeon, Jae-Ho;Kim, Jin-Kyung;Jun, Jong-Gab
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권4호
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    • pp.965-970
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    • 2010
  • An efficient and practical preparation of 2-arylbenzo[b]furan molecules including natural egonol, XH-14, ailanthoidol, and unnatural derivatives is demonstrated using Sonogashira coupling, iodine induced cyclization and Wittig reaction. Anti-inflammatory effects of the prepared benzo[b]furans were examined in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264-7 macrophages. The results showed that ailanthoidol, XH-14 and three other unnatural derivatives (9-10, 13) inhibited significantly the production of inflammatory mediator nitric oxide without showing cytotoxicity.

메틸 5-하이드록시 디나프토[1,2-2',3']푸란-7,12-디온-6-칼복시레이트 유도체의 분리 분석 (Analysis of Methyl 5-Hydroxy-dinaphtho[1,2-2',3']furan-7,12-dione-6-Carboxylate Derivatives)

  • 우영아;강경환;신준수;장혜선;김박광
    • 약학회지
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    • 제38권5호
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    • pp.516-519
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    • 1994
  • The derivatives of methyl 5-hydroxy-dinaphtho[1,2-2',3']furan-7,12-dione-6-carboxylate (MHDDC) were synthesized by condensing alkyl sulfate or alkyl halide with MHDDC in organic solvent, and their structures were identified by NMR, MS, UV, IR etc. We also investigated the physico-chemical properties, physiological activities, and set up the micro-analytical method of the compounds.

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