Kim, Duk-Kyung;Seo, Sam-Youl;Lee, Eun-Young;Lee, Seul-Ki;Han, Jae-Yong
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2001.11a
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pp.69-70
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2001
Lectins have great potential as to determine the alternation of the distribution of cell surface carbohydrates during cellular development and differentiation. Here, we investigated the presence and distribution of cell surface carbohydrates on chicken primordial germ cells (PGCs) during the migration and gonadal stages using a variety of lectins. A total of six FITC-labelled lectins from several specificity classes were used: ConA (glucose/mannose), WGA (N-acetylglucosamine), STA (N-acetylglucosamine), DBA (N-acetylgalactosamine/galactose), UEA-I (fucose) and PHA-E (oilgosaccharide). As a results, PGC-specific binding was observed in STA. PGCs of migration stage (2.5- and 5.5-day embyos) were STA-positive whereas PGCs of 10-day embryonic gonad were not. The results suggest that N-acetylglucosamine residuse are present specifically in migrating chicken PGCs and changes during development.
The fiber-rich fractions including enzyme treated insoluble dietary fiber, alcohol insoluble solid, and water insoluble solid were prepared from the peel of soft ripe persimmon, and to evaluate and compare the yields, proximate compositions, monosaccharide profiles, and functional properties. The results showed that uronic acid was the main sugar followed by glucose, which indicated that all insoluble fibers were mainly composed of pectic substances and cellulose. The presence of xylose and fucose indicated the occurrence of hemicellulose. All fiber-rich fractions were exhibited high yield and functional properties. Thus, the peel of ripe persimmon could be used as fiber supplements.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.1
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pp.147-153
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1995
The cultured mycelial cells of Ganoderma lucidum was extracted by alkali, and then neutralized by acid. The extract was passed through the column of DEAE cellulose for more purification. The neutral fraction was concentrated and precipitated with 95% ethanol. The precipitate was lyophilized and then PSG(polysaccharides) was obtained. PSG was composed of 82.2% polysaccharide, 0.7% protein and 17.1% uronic acid. Sugar conjugates of its hydrolysates were produced using with fluorescent compound(7-amino-1,3-naphthalene disulfonic aicd : 7-AGA), and then fluorescent labeled sugar conjugates were separated by reverse phase high perfomance liquid chromatography. Hydrolysates of PSG were composed of sixteen amino acids and 95.7% glucose, 2.7% xylose, 1.6% fucose and tract amount of galactose and mannose. The immunomodulating effects of PSG on macrophage were perfomed using murine macrophage cell line ATCC TIB 71 cells. PSG augumented the phagocytic activity of TIB 71 cells against fluorescent latex beads.
This study was carried out to investigate the physicochemical characteristics of cultivated cereals by Phellinus linteus mycelium. Also, we investigated the content of free sugar, organic acid, free amino acid, mineral and fatty acid of cultivated cereals by P. linteus mycelium. The major free sugars were determined the glucose, maltose, and fucose by HPLC. The content of total free sugars was the highest in cultivated red rice by P. linteus mycelium at $36^{\circ}C$. The content of fucose was the highest in cultivated red rice by P. linteus mycelium at all cultivation temperatures. The organic acids were identified oxalic acid, malic acid, citric acid, and succinic acid, as in the case of free sugar, higher contents of organic acids were observed in the cultivated cereals by P. linteus mycelium than control. There was no significant difference in the mineral content between the control and cultivated cereals by P. linteus mycelium. Sixteen kind of free amino acid were detected in cultivated cereals by P. linteus mycelium. And the content of total free amino acids were higher in the cultivated cereals by P. linteus mycelium than the control. And essential amino acids showed significantly differences between control and cultivated cereals by P. linteus mycelium. Fatty acids were detected with seven kinds of fatty acids, and the major fatty acid was determined the linoleic acid by GC-MS. The content of linoleic acid was higher in the cultivated cereals by P. linteus mycelium than the control.
FAB CAD MS/MS(Fast Atom Bombardment Collision Activated Dissociation Mass Spectrometry/Mass Spectrometry) was used to study different degree of bond stability according to the linkage positions of alkali cationized $(Na^+, Li^+, K^+, NH_4^+)$ stereoisomeric and synthetic oligosaccharides. The alkali metal cations were much more stable, requiring over -40 eV of collision energy vs. only -10 eV for the protonated forms. Of the cations, the potassium cationized trisaccharides were more stable than the others. They would not yield fragment ions under the conditions of collision available in triple quadrupole. Other cationized species exhibited decreasing stability in the series $Nap^+>Li^+>NH_4^+$ using 0.8 mTorr argon pressure in the collision cell. Metal cations of the oligosaccharides maintained charge principally on the amino sugar as shown by shift of all the fragment ions containing the amino sugar. The reason for the higher stability of the metal cationized form is the formation of crown ether-like bond around metal cations, N-acetyl group on GlcNAc and oxygens on fucose moiety. Depending on the metal sizes and the conformation of linkage-isomeric region, cationized species gave linkage dependent fragment patterns and exhibited stability in the series 1-6 > 1-4 > 1-3 linkage.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.2
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pp.214-222
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2011
To examine the new practical utilization of mucilages in Opuntia humifusa, polysaccharides were isolated from O. humifusa and their anti-metastatic activity and structural analysis were carried out. In experimental lung metastasis of B16BL6 melanoma cells, prophylactically intravenous (i.v.) administration of the crude polysaccharide (CNC-0) from O. humifusa significantly inhibited lung metastasis in a dose-dependant manner. The main polysaccharide, CNC-Ia was purified to homogeneity from CNC-0 by two successive column chromatographies using DEAE-Sepharose FF and Sephadex G-100 and its structure was characterized. Molecular mass of CNC-Ia was estimated to be 700 kDa and it mainly consisted of arabinose, galactose and xylose in addition to two minor sugars such as rhamnose and fucose. Methylation analysis indicated that CNC-Ia comprised at least 18 different glycosyl linkages such as terminal Araf, 5-linked Araf, 4-linked Galp and terminal Xylp in addition to three characteristic linkages such as full branched Araf, 3,4,6-branched Galp and full branched Galp. To analyze the fine structure of CNC-Ia, it was sequentially digested by exo-${\alpha}$-L-arabinofuranosidase and endo-${\beta}$-1,4-D-galactanase. These analyses suggested that CNC-Ia belongs to be a highly branched Type I arabinogalactan which has a ($1{\rightarrow}4$)-${\beta}$-galactan backbone with arabinosyl oligosaccharide side chains.
ABSTRACT: In order to find physiologically active components from higher fungi, hot-water soluble components were extracted from the basidiocarps of Ganoderma lucidum. The extract was purified and separated by DEAE cellulose ion exchange chromatography and Sepharose CL-4B gel filtration method. The separated fractions were designated CR, IN, IA, GL and GH. Fraction GL showed the highest antitumor activity among the fractions and its molecular weight was found to be 47 KD. The tumor inhibition ratio of Fr. GL was 81 % at the dose of peritoneal administration of 20 mg/kg/day for 10 days in mice. Chemical analysis of this fraction showed 82% polysaccharide, 8% protein and 0.9% hexosamine. The polysaccharide moiety consisted of 63% glucose, 27% galactose, 7% mannose and 3% fucose. Fraction IN was found to increase the amount of superoxide anion in activated macrophages to 1.6-fold and the number of plaques in hemolytic plaque assay to 6-fold, respectively. These results indicate that the antitumor activity was exerted through immunopotentiation, but not through direct cytotoxicity against the tumor.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.8
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pp.1262-1267
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2004
An anticoagulant was purified from corn silk which has been used in Oriental Medicine. The anticoagulant from corn silk has a molecular mass of 135 kDa, and purified by 24 folds with a recovery of 11%. It was not sensitive to heat and protease treatment. However, periodate oxidation of the anticoagulant resulted in loss of activity significantly, implying that a carbohydrate was responsible for an anticoagulant activity. Galactose, glucose, mannose, fucose, glucosamine, and galactosamine were detected after acid hydrolysis by thin layer chromatography (TLC) and Bio-LC. It was confirmed that anticoagulant had OH and NH bonds by IR, supporting that the anticoagulant is composed of neutrosugar and aminosugar. Its anticoagulating activity was measured by delay in thrombin time (TT) and prothrombin time (PT) without affecting clotting by snake venom and delay in activated partial thromboplastin time (APTT). TT was more sensitive than PT, and was delayed two and three times at the concentration of 60 and 88 nM, respectively. The anticoagulating activity was reduced in the thrombin-induced clotting assay using purified fibrinogen according to the increase of fibrinogen concentration with the apparent Ki value of 23 nM.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.11
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pp.1647-1653
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2010
Glycosaminoglycan (GAG) was purified from polysaccharide extracted from sea hare muscle on DEAE-Sepharose column and investigated for the functional groups, distribution of sugars, composition of disaccharide and structure of GAG. Purified GAG was composed of disaccharide above 55% of total sugar. Purified GAG showed amide I peak in 1648/cm and C-O stretch peak as properties of carbohydrate, amino acid peak in 1457/cm, and peak in 866/cm as properties of monosaccharide by FT-IR. Fucose, N-acetylgalactosamine, N-acetylglucosamine, glucose, galactose, mannose and xylose were found in MALDI-TOF MS/MS spectra of hydrolysates by chondroitin sulfate ABC lyase and heparanase I. Purified GAG was expected to be heparan sulfate including N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine above 70% of total sugar. The structure of GAG was supposed as GlyUA(2S)-GlcNS and GlyUA-GlcNS(6S) with O-linkage on protein core.
The objective of this research was to characterize fucoidans isolated from Laminaria religiosa and Undaria pinnatifida in Korea to obtain basic data for Production of soluble dietary fiber materials with biological functionality. Fucoidans were successively extracted 3 times at $65\%$ for 1hr with arid solution of pH 2.0, and cetylpyridinium chloride was used for partial purification. The yields of partially purified fucoidans were $2.71\%$ for L. religiosa, $6.65\%$ for sporophylls of U. pinnatifida and $0.40\%$ for blade of U. pinnatifida. The yield from sporophylls of U. pinnatifida was highest among the sample tested, whereas the yield from blade of U. pinnatifida was lowest. It appeared that the fuconidans content in different parts of U. pinnatifida varied. Partially purified fucoidans were separated into 3 fractions by DEAE-Sephadex A-25 ion exchange column and the maior fractions were refractionated with tractional precipitation with ethanol. $60-70\%$ ethanol precipitated fractions of 1. religiosa and sporophylls of U. pinnatifida turned out to be homogeneous by cellulose acetate electrophoresis and gel filteration chromatography. The molar ratios of fucose, galactose, and sulfate in the purified fucoidans(ethanol precipitated fractions) were 1 : 0.31 : 2.43 for L. religiosa and 1 : 0.97 : 1.99 for sporophylls of U. pinnatifida. The averaged molecular weights of the purified fucoidans from L. religiosa and sporophylls of U. pinnatifida were 31,000 and 38,000, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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