The objective of this study was to evaluate the characteristics of Korean Native Cattle sperm frozen-thawed with L-cysteine and/or catalase. The semen from bulls was collected by the artificial vagina method, and Triladyl containing 20% egg-yolk and/or L-cysteine (L), catalase (C) and L-cysteine + catalase was added to the diluted semen for cryopreservation. The results showed that sperm viability was significantly higher in the L-cysteine + catalase ($69.49{\pm}3.16%$) group than in the control ($60.5{\pm}3.94%$) group (p<0.05). Acrosome damage was significantly lower in the L-cysteine ($17.12{\pm}1.08%$) group than in the control ($21.46{\pm}1.14%$), catalase ($20.54{\pm}0.76%$), and L-cysteine + catalase ($19.29{\pm}0.65%$) groups (p<0.05). In addition, the level of intact mitochondria in the spermatozoa was significantly higher in the L-cysteine ($58.65{\pm}1.39%$) group than in the control ($50.63{\pm}2.37%$) group (p<0.05). The hydrogen peroxide level in the frozen-thawed sperm was significantly lower in the L-cysteine ($3.74{\pm}1.66%$), catalase ($4.65{\pm}1.87%$), and L-cysteine + catalase ($8.11{\pm}2.15%$) groups than in the control ($13.22{\pm}1.6%$) group (p<0.05). The glutathione level was significantly higher in the L-cysteine ($1.33{\pm}0.03%$) group than in the control ($1.08{\pm}0.06%$), catalase ($1.05{\pm}0.02%$) and L-cysteine + catalase ($1.11{\pm}0.03%$) groups (p<0.05). In conclusion, L-cysteine and catalase could protect the membrane of Korean Native Cattle sperm from damage during sperm cryopreservation. Especially, L-cysteine was more effective for keeping acrosomes and mitochondria intactness during sperm cryopreservation.
제주흑우의 동결 정액 제조시 동결 보존액에 첨가한 taurine과 hypotaurine은 동결 융해 후 정자의 운동성, 생존성 그리고 정자막 온전성을 개선시키는 것을 알 수 있었다. Taurine과 hypotaurine의 첨가는 유의적으로 높은 운동성, 생존성을 보였으며(p<0.05), 특히 hypotaurine은 다른 실험구에 비하여 유의적으로 높은 정자막 온전성을 나타냈다(p<0.05). 뿐만 아니라, hypotaurine은 유의적으로 높은 F pattern 비율을 유지하였으며(p<0.05), 이들 항산화물질을 첨가한 실험구에서는 대조구에 비하여 유의적으로 낮은 AR pattern을 나타내어(p<0.05) 동결로 기인된 수정능획득 유사 상태 정자의 비율을 유의적으로 감소시켜 조기 첨체반응 비율을 감소시켰다. 정자의 난자내 침투능력에 있어서 모든 처리구에서 대조구보다 높은 웅성전핵 형성율과 SFI를 나타냈으며, hypotaurine의 처리는 가장 높은 침투능력을 나타냈으나 처리구간의 유의적 차이는 나타나지 않았다. 본 연구결과는 멸실위험의 토종가축 생식세포 및 유전자원 보존과 토종가축 육성을 위한 번식 증대를 위한 제주흑우 동결정액 제조에 중요한 이용 방법이 될 것이며, 동결 융해 후 정자의 기능 개선을 위한 다양한 희석제 및 첨가제를 활용한 연구가 필요할 것으로 사료된다.
본 연구는 티모시 건초와 농후 사료 위주의 사료를 급여한 한우 씨수소 정소상체 정자 체외수정 효율 조사를 통해 정자의 활용 가능성을 조사하였다. 농후 사료는 체중의 1.8%를 급여하고 양질의 티모시 건초를 자유채식 시킨 14개월령 거세우의 정소에서 분리된 정소상체 미부의 정자를 회수하고 동결 흉해 후 체외수정을 실시한 결과는 다음과 같다. 웅성전핵과 자성전핵이 형성(2PN)된 난자는 정상수정으로, 1개의 전핵(1PN), Expanded Sperm Head (ESH), Polyspermy 형태는 비정상적인 수정의 형태로 평가하였다. 정상적으로 수정된 난자의 비율은 정소상체 정자의 경우 전체 침투율은 49.7% 그리고 정상적인 2PN을 가진 난자는 18.5%를 보였으며, 대조구 정자의 전체 침투율은 54.4%로서 정소상체 정자 보다 높은 결과를 보였으나 유의적인 차이를 보이지는 않았다. 정상적으로 2PN을 형성한 비율은 36.7%로서 정소상체 정자를 이용한 정자 보다 높았으나 유의적인 차이는 없었다. 체외수정 후 발달률 조사에서 정소상체 정자의 분할률은 81.2%, 대조구 정자는 82.7%로 유사한 결과를 보였으나, 배반포 발달률은 정소상체 정자 24.4%와 대조구 정자 12.2%로 정소상체 정자를 사용한 난자의 발달에서는 유의적으로 높았다(p<0.05).
Cryopreservation of epididymal spermatozoa offers a potential tool for rescuing genetic material from males of genetically elite populations. Castration, catastrophic injury, sudden death or any other event that makes semen collection or mating impossible may prematurely terminate a stallion reproduction. Stallion epididymal spermatozoa vary widely in the loss of progressive motility, acrosomal integrity, and viability during freezing and thawing. The objective of this work was to investigate the effect of (1) freezing package types on cryopreservation efficiency, (2) thawing temperatures (37, 56 or $70^{\circ}C$) on Computer Assisted Sperm Analysis (CASA) parameters and (3) post-thawing incubation time (0, 1, 2 or 4h) on castrated stallion epididymis. Post-thawed sperm motility ranged between 59.69% and 64.28% ($56^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$) in various thawing temperatures. When stallion epididymis sperm was frozen, straw was better than freezing tube on VCL (Velocity of Curvilinear Line) and VAP (Velocity of Average Path) parameter. Higher percentage of motility was observed at $37^{\circ}C$ thawing temperature even though no significant difference was observed among various temperatures. The motility, VCL, ALH (Amplitude of Lateral Head displacement), VAP, BCF (Beat-Cross Frequency) and STR (Straightness index) parameter of post-thawed sperm were significantly decreased by increasing the incubation time for all thawing temperatures. The present study showed that type of freezing package (Straw vs. Freezing tube) was not significantly different on cryopreservation efficiency. Furthermore, stallion epididymal spermatozoa frozen-thawed at $37^{\circ}C$ for 1 min resulted the highest proportion of motility and velocity movement. In addition, motility and viability of frozen-thawed stallion epididymal spermatozoa were also decreased by incubation.
This experiment was to study semen properties of Charolais for the a, pp.ication ot artificial insemination. The result obtained were summarized as follows: 1. In the preservation of liquid semen for 6 days, the survival rates of Charolais semen averaged 57.14% in skim milk solution and 58.17% in tris buffer solution. There were not differences. 2. Recovery of semen after thawing was vigorous in the semen that was diluted and frozen in 48 hrs. 3. The real rates of survival sperm for Charolais averaged 83% after living sperm was diluted and stained for 6 days. 4. Methylene blue reduction test diluted semen was fresh when it was diluted within 48 hrs. 5. If the diluted semen was preserved below 5$^{\circ}C$ in Charolais, the pH decreased by 0.2 in a day. 6. Diluted semen was more resistant to the cold shock than fresh semen. 7. In resistance against hot shock, sperm was almost dead in 20 minutes in 46.5$^{\circ}C$ in diluted semen, while it was dead in 30 minutes in 42.5$^{\circ}C$ in diluted semen. 8. In examination of morphological changes of sperm acrosome for 6 days, normal sperm in skim milk solution and tris buffer solution was 80% and 76.97% respectively, swelling sperm 12.8% and 15.27%, deficient sperm 0.6% and 0.97% abnormal staining 3.07% and 5.25%, immature sperm 0.28%, and 0.23%, whereas other abnormal sperm was 1.28% and 1.42%.
본 연구는 돼지 정자 동결시 taurine과 $\alpha$-tocopherol의 첨가가 융해후 정자 성상과 정자 기능 활성산소계(reactive oxygen species; ROS)의 발생 정도 및 지질 산화(lipid peroxidation, LPO)에 미치는 영향을 구명하기 위하여 시행하였다. 1차 및 2차 희석액내 taurine과 $\alpha$-tocopherol이 첨가된 돼지 동결정액의 융해 후 정자 운동성 양상, 정자 생존성, 정자 기법을 적용하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Taurine(25mM, 50mM), $\alpha$-tocopherol($500{\mu}M,\;1,000{\mu}M$ 단일처리군 그리고 taurine과 $\alpha$-tocopherol의 혼합처리군($25mM\~500{\mu}M\~1,000{\mu}M$)은 동결$\cdot$융해 후 대조군과 비해 정자 운동성과 생존성은 유의적인 차이를 나타내지 않았다. Taurine과 $\alpha$-tocopherol의 혼합처리군 $50mM\~1,000{\mu}M$에서 HOST, 점체 반응이 대조군과 비교하여 유의차는 인정되지 않았으나 다소 증가하였다. 동결$\cdot$융해 정자의 ROS 발생 억제를 위한 taurine과 $\alpha$-tocopherol의 모든 처리군은 대조군과 비교하여$\cdot\{O_2}{^-}$ 발생을 유의적으로 완화시키지 못하였다. 그러나 taurine 단일처리군(25mM), $\alpha$-tocopherol 단일처리군($50mM,\;1,000{\mu}M$)과 혼합처리군($25mM\~500mM,\;50mM\~1,000{\mu}M$은 $H_{2}O_{2}$의 발생을 대조군과 비교하여 유의적으로 완화시켰다(P<0.05). 동결$\cdot$융해 정자의 malondialdehyde의 생산은 taurine과 $\alpha$-tocopherol의 모든 처리군에서 대조군과 비교하여 유의적인 감소를 보였다(P<0.05). 이상의 결과를 종합해 보면 돼지 정액의 동결보존시 taurine와 $\alpha$-tocopherol 같은 항산화제의 처리는 ROS 발생과 LPO을 효과적으로 완화시킴에 따라 돼지 정액의 동결보존 효율을 증진시킬 수 있는 유용한 방법이라 사료된다.
In this study, we examined the effect of a liposome-based extender (Optixcell) and a tris-citric egg-yolk extender (Triladyl) on the frozen-thawed spermatozoa characteristics and the calving rate. The percentages for the total motility of the frozen-thawed spermatozoa were similar in the Optixcell and Triladyl groups. However, among the motile spermatozoa with a straight line velocity (VSL) ${\geq}25{\mu}m/sec$, the curvilinear velocity (VCL, ${\mu}m/sec$), VSL (${\mu}m/sec$), average path velocity (VAP, ${\mu}m/sec$), amplitude of lateral head displacement (ALH, ${\mu}m$), beat cross frequency (BCF, Hz), and plasma membrane integrity of the frozen-thawed spermatozoa for the Optixcell group were significantly higher than those for the Triladyl group. Furthermore, the calving rate in the Optixcell group (79.0%) was higher than that of the Triladyl group (62.8%). However, the acrosomal membrane integrity of the frozen-thawed spermatozoa in the Optixcell and Triladyl groups was not significantly different. These results indicate that semen freezing with Optixcell improved the motility and plasma membrane integrity of frozen-thawed spermatozoa and the calving rate of Hanwoo cows (native Korean cattle). In conclusion, our results suggest that semen freezing with the liposome-based extender Optixcell is more efficient than with the tris-citric egg-yolk extender Triladyl for improved offspring production.
As a fundamental study to increase the fertility and to modify the sex ratio in cattle, highly motile sperm were separated by bovine serum albumin gradients. The pregnancy rates of Korean native cow and Holstein cow, and the sex ratio between AI and natural mating were also investigated. The results obtained were as follows. 1. First service pregnancy rate of Korean native cow in artificial insemination was higher than that of Holstein. 2. At secondary sex ratio in artificial insemination and natural mating, male ratio in artifical insemination was slightly higher than that in natural mating. 3. The sperm separated from marketed frozen semen using 6%, 10% and 20% bovine serum albumin showed significantly high value in motility, percent of normal sperm and progressive motility as compared with control sperm.
This experiment was carried out with the purpose to get some information about the properties of Simmental bull semen during summer season. The results obtained were summarized as follows: 1. Semen volume per ejaculation, sperm concentration and sperm viability were averaged 5.16ml, 6.6billion and 65%, respectively. 2. Percentage of motile sperm after dilution in skmmilk solution and trisbuffer for 5 days were 34.16% and 35.0%, respectively. 3. Viability of spermatozoa frozen in skimmilk extender and trisbuffer for 5 days were 20. 83% and 25.66%, respectively. 4. Percentage of live sperm, MRT and pH value were 71.8∼72.1%, 8.40∼8.21 minutes and 6.78, respectively. 5. Diluted semen showed strong resistance to the cold shock than that of fresh semen. 6. Rscovery of sperm motility after freezing for 24 hours was relatively weak.
In this study, an experiment was conducted in order to determine what cryopreservatives (CPVs) were more effective in supporting the motility and viability of sperm from experimental animals. The sperm of mice, rats, beagle dogs, and rabbits were frozen using different CPVs, including DMSO, TYB, and Sperm CryoProtec. The results from freezing the sperm of each laboratory animal in Sperm CryoProtec showed a high level of sperm motility and viability in sperm samples from mice, rats, and beagle dogs melted at the end of the first week. For rabbits, a high level of motility was observed in sperm thawed during the first week, whereas a high level of viability was observed in sperm thawed during the second week. The results of analysis of sperm motility and viability using different CPVs according to laboratory animals showed a significantly higher level of sperm motility (26.28%) and viability (36.20%) for mice in Sperm CryoProtec and the lowest levels of motility and viability were observed in DMSO (p < 0.05). Significantly higher levels of motility (27.94%) and viability (37.94%) were observed for rats in Sperm CryoProtec compared with TYB, which showed the lowest levels of motility and viability (p < 0.05). The study findings described above suggest that the selection of appropriate cryopreservatives is required for each experimental animal. This is because there are differences in the levels of sperm motility and viability of experimental animals depending on the CPVs that are typically used for freezing human sperm, including Sperm CryoProtec and TYB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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