The effects of phosphate alternatives on meat quality in marinated chicken were investigated with the application of chilling and freezing. Breast muscles were injected with solution of the green weight containing 1.5% NaCl and 2% sodium tripolyphosphate (STPP) or phosphate alternatives. Treatment variables consisted of no phosphate [control (-)], 0.3% sodium tripolyphosphate [control (+)], 0.3% prune juice (PJ), 0.3% oyster shell, 0.3% nano-oyster shell, and 0.3% yeast and lemon extract (YLE) powder. One-third of the meat samples were stored at 4℃ for 1 d, and the rest of the meats were kept at -18℃ for 7 d. In chilled meat, a lower drip loss was noted for control (+) and YLE, whereas higher cooking yield in YLE compared to all tested groups. Compared with control (+), the other treatments except PJ showed higher pH, water holding capacity, moisture content, lower thawing and cooking loss, and shear force. Natural phosphate alternatives except for PJ, improved the CIE L* compared to control (-), and upregulated total protein solubility. However, phosphate alternatives showed similar or higher oxidative stability and impedance measurement compared to control (+), and an extensive effect on myofibrillar fragmentation index. A limited effect was observed for C*, h°, and free amino acids in treated meat. Eventually, the texture profile attributes in cooked of phosphate alternatives improved except for PJ. The results indicate the high potential use of natural additives could be promising and effective methods for replacing synthetic phosphate in chilled and frozen chicken with quality enhancement.
This study was intended to identify the effect of the wetting on a long-term compression settlement of the rock/soil mixture used as fill material, depending on compaction and grading conditions. The relatively large settlement happened under the fully-submerged condition, and a repeated settlement was monitored when moisture content increased over and over again like the rainfall infiltration. In case of the materials without fine fractions or compacted in wet condition, the settlement caused by wetting was relatively low. In conclusion, the long-term compression settlement of granular (rock/soil mixture) fill material is more affected by the increase of water content and temperature change (freezing and thawing) than creep.
This paper is aimed to evaluate the mechanical properties and durability of high-flowable retaining wall material (RWM) with different levels of steel fiber (SF) content. To produce the specimens of RWM, some chemical agents such as superplasticizer (SP), air-entrained agent (AEA) and viscosity modifying agent (VMA) were added in the fresh RWM. The compressive and split tensile strength measurements were performed on the hardened RWM specimens at the predetermined periods. Additionally, surface electric resistivity and absorption tests according to ASTM standards were carried out to examine mechanical properties of RWM mixes. The durable performances such as chloride ions penetrability and freezing-thawing resistance of RWM mixes were experimentally investigated. As resutls, it was found that the performance of RWM mix with SF were much better than that without SF, especially at the 2% addition of SF. Thus, it is noted that the proper addition of SF in the RWM mix may have a beneficial effect to improve mechanical properties and durability of RWM mixes.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.11
no.6
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pp.77-86
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2007
The repair technique utilizing surface impregnant is widely used due to its simple construction procedures and economical benefit. Surface protection through this reparing technique cannot increase the bearing capacity of concrete members much but increase the durability performance and service life efficiently. In this study, fundamental tests such as water suction and permeation are performed for concrete specimens with several organic/inorgarnic impregnant and suitable impregnant is selected on the basis of the results. Finally, durability tests such as carbonation, freezing and thawing, and chloride attack are carried out for the concrete specimens with selected impregnant and it is experimentally verified that they have good resistance to deteriorations.
The research focused on evaluating the impact of olive leaf water extract (OEx4) on the microbiological and physical properties of egg gels, as well as its ability to protect the rheological properties of gel throughout freeze-thaw cycles. Egg gels with added OEx4 at concentrations of 0.03% and 0.1% (w/w) a to minced whole egg and egg white were frozen at -20℃ for five days, undergoing three freeze-thaw cycles. The weight of the OEx4-egg gels was constant throughout the cycles, in contrast to the control egg gels without OEx4, which displayed accelerated thawing weight loss. The OEx4-egg gels maintained their water-holding capacity, breaking strength, elasticity, and viscosity, but the control egg gels saw a decrease. Using scanning electron microscopy, it was discovered that the OEx4-egg gels even after freezing retained a structure similar to their non-frozen condition, in contrast to the control egg gels. These findings suggest that OEx4 imparts freeze-resistance to egg gels. Additionally, OEx4 application improved the interaction between non-polar groups and water molecules, in egg gels leading to a rise in pH. Then, OEx4 has been found to effectively hinder the proliferation of bacteria while also minimizing the occurrence of gel contamination in eggs subjected to the freeze-thaw process. Therefore, OEx4 proves to be beneficial in enhancing the physical, chemical and microbiological properties of frozen processed poultry products.
Park, S. P.;Kim, E. Y.;Kim, D. I.;Park, N. H.;Y. S. Won;S. H. Yoon;K. S. Chung;J. H. Lim
Korean Journal of Animal Reproduction
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v.22
no.4
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pp.349-357
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1998
This study was to investigate whether the viability of Hanwoo IVM/IVF/IVC blastocysts was maintained after vitrification and thawing. In vitro produced Hanwoo blastocysts were vitrified by two-step method: equilibrated in EG20 for 3 min, and then exposed in EFS40 [40% ethylene glycol (EG), 18% ficoll and 10.26% sucrose in mDPBS containing 10% FBS ]and vitrified in L$N_2$for 30 - 45 sec. After thawing, in vitro survival was assessed as the re-expanded and hatched rates at 24 hand 48 h, respectively. The results obtained in these experiments were summarized as follows: From the 12 replicates, 52.5% of Hanwoo blastocysts were produced in vitro at day 7 after IVF. When the effects of freezing solution to the embryo survival were examined, there is no significant toxicity in exposure (100.0, 73.8%) compared to that af control group (100.0, 87.0%). However, when embryos were vitrified, high survival (86.2, 55.4%) was obtained although it was significantly lower than those of exposure and control group (p<0.05). When the in vitro survival of vitrified embryos according to developmental stage and culture day were examined, it showed that more advanced embryo stage exhibited a significantly higher survival rate irrespective of culture day (p<0.05). Also, even in the same development stage, the in vitro survival of day 7 embryos (re-expanded: 75.0~87.5%, hatched: 21.4~66.7%) was higher than those of day 8 embryos(re-expanded: 58.6~78.3%, hatched: 10.3~52.2%). Therefore, these results suggested that in vitro produced Hanwoo blastocysts can be successfully cryopreserved by simple two-step vitrification method using EFS40 freezing solution, particularly at the expanded and early hatching blastocyst stage regardless of embryo culture duration (day 7 or day 8 after IVF).
This study was conducted to establish the method for preserving PGCs that enables long-term storage in liquid nitrogen for developmental engineering or preservation of species. The purpose of this study is to clarify the effects of freeze-thaw treatment on viability of PGCs in chickens. PGCs were collected separately from a germinal gonad of an early embryo of 5.5~6 day (stage 28) of Isa brown, Korean Oge (KO), White Leghorn and Commercial breeds. PGCs separated from a germinal gonad of an early embryo of 5.5~6 day (stage 28) are suspended in a freezing medium containing a freezing and protecting agents (e.g. dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG) and glycerol). The PGCs were then purified using magnetic activated cell sorting (MACS) method. The viability of PGCs after thawing was $87.4{\pm}0.4%$ and $89.4{\pm}0.2%$ with the 10% EG treatments with no significant difference between the Isa brown and Commercial breeds. The viability of PGCs after freeze- thawing was significantly higher for Isa brown ($87.4{\pm}0.4%$) and Commercial breeds ($89.4{\pm}0.2%$) than Korean Oge (KO) ($77.6{\pm}1.1%$) and White Leghorn ($76.2{\pm}0.9%$)(p<0.05) using 10% EG cryoprotectant. This study established a method for pre- serving chicken PGCs that enables systematic storage and labeling of cryopreserved PGCs in liquid ($LN_2$) at agermplasm repository and ease of entry into a data base. In the future, the importance for this new technology is that poultry lines can be conserved while work is being conducted on improving the production of germline chimeras.
The objective of this study was to compare retrospectively the survival and pregnancy rates(PR) of cryopresered-thawed embryos obtained from intracytoplasmic sperm injection (ICSI) or conventional in vitro fertilization (IVF). Ninety-six cycles of cryopresered-thawed embryo transfer (ET) were performed in 79 patients from June, 1996 to September, 1997 and grouped as followings: 20 cycles (16 patients) inseminated by ICSI (ICSI Group) and 76 cycles (63 patients) by conventional IVF (IVF Group). Slow-freezing and rapid-thawing protocol was used with 1.5M propanediol (PROH) and 0.1M sucrose as cryoprotectant. All embryos were frozen-thawed at the two pronuclear (2 PN) stage excluding four cycles in which the early cleavage stage embryos were frozen, and allowed to cleave in vitro for one day before ET. The duration from freezing to thawing was comparable in both groups ($mean{\pm}SD$, $112.1{\pm}80.0$ vs. $124.8{\pm}140.1$ days). The age of female ($31.2{\pm}3.4$ vs. $32.6{\pm}3.3$ years) and the endometrial thickness prior to progesterone injection ($9.4{\pm}2.0$ vs. $9.3{\pm}1.8$ mm) were also comparable in both groups. There was no significant difference in the outcomes of cryopreserved-thawed ET between two groups: survival rate ($85.2{\pm}16.1%$ vs. $82.2{\pm}19.7%$), cleavage rate ($96.9{\pm}6.7%$ vs. $94.7{\pm}13.0%$), cumulative embryo score (CES, $54.5{\pm}31.1$ vs. $49.0{\pm}20.0$), preclinical loss rate (5.0% vs. 5.3%), clinical miscarriage rate (0% vs 29.4%), clinical PR per transfer (35.0% vs. 22.4%), implantation rate (9.9% vs. 5.6%), and multifetal PR (42.9% vs. 17.6%). In conclusion, human embryos resulting from ICSI can be cryopreserved-thawed and transferred successfully, and the survival rate and PR are comparable to conventional IVF.
Kim, Nam-Hoon;Shin, Jung-Kue;Lee, Seok-Hoon;Cho, Hyung-Yong;Pyun, Yu-Ryang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.6
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pp.1529-1535
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1999
This study was done for the extraction of carotenoid from Phaffia rhodozyma in combination with PEF and other methods. PEF treatment conditions were $30{\sim}80\;kV/cm,\;100{\sim}1000\;Hz\;and\;100{\sim}1000\;{\mu}s$. In order to increase permeability of yeast cell wall, various methods such as freezing-thawing, mechanical treatment, solvents, permeabilizing agents, and yeast cell wall lytic enzyme were used before PEF treatment. The combination of PEF $(50\;kV/cm,\;300\;Hz,\;1000\;{\mu}s)$ and conventional methods such as solvent and freezing-thawing pre-treatment had no effects on the extraction of carotenoid pigments. The extent of extracted carotenoid by the PEF $treatment(50\;kV/cm,\;300\;Hz,\;1000\;{\mu}s)$ combined with yeast cell wall lytic enzyme and mechanical pre-treatment increased 52% and 69.8% more than the sum of that by each treatment, respectively. Permeabilizing agents, especially Tween 20 and capric acid, enhanced the extraction efficiency of carotenoid pigments from P. rhodozyma cells. These results indicated the feasibility for the continuous extracting carotenoid pigments from P. rhodozyma by PEF combined with other permeabilizing methods.
Kim, Seong-Bae;Lee, Ju-Woon;Park, Jong-Heum;Do, Hyung-Ki;Hyun, Chang-Kee;Shin, Heuyn-Kil
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.862-870
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1998
This study shows the application of Ci-ELISA method for monitoring the denaturation of myosin by the frozen treatment in order to differentiate thawed beef from chilled. Hanwoo M.Semitendinosus (n=25) was treated under the two different frozen process as follows; simple frozen treatment (Exp-1) at 4 different temperatures, -10, -20, -50 and $-80^{\circ}C$, respectively, and repeated thawing-refreezing treatment (Exp-2) stored at 4 different temperatures, -10, -20, -50 and $-80^{\circ}C$, respectively. Antibodies (Abs) were produced from rabbits immunized with myosin whole molecule (MWM) isolated from beef round, heavy meromyosin S-1 (S-1) and light meromyosin (LMM) prepared by digestion of MWM. Each immunoglobulin G (IgG) was separated from antiserum. At 6 month storage, IA of anti-MWM IgG for myosin was decreased to 32.67, 32. 23, 51.52 and 34.27% in Exp-1 and to 14.82, 15.61, 25.3 and 23.7% in Exp-2 at -10, -20, -50 and $-80^{\circ}C$, respectively (P<0.05). In Exp-1, the reactivities of anti-LMM IgG were decreased to 25.12, 21.42, 49.05 and 28.96%, and those of Exp-2 were to 11.88, 9.56, 20.63 and 12.64% at -10, -20, -50 and $-80^{\circ}C$, respectively, at 6 times thawing (P<0.05). Conclusively, myosin was denaturated by freezing treatment and LMM or myosin rod part might have suffered from more extreme demage than HMM S-1, and samples at $-50^{\circ}C$ were slightly injured less than others by freezing treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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