Korean angelica(Angelica gigas Nakai), a oriental medicinal plants is important and in great demand in Korea. This crop is a biennial which is to die after flower, so as could not harvest the root. A new variety 'Anpung' was developed from the selection of the local collecting population by medicinal crop team at NCES in 2001. This showed stable bolting during its cropping year and have high quality and yield potential. The color is greenish purple in stem and red purple in flower. It was longer in plant height and root length, thicker in root diameter, more leave and latheral roots comparing with the check variety 'Manchu'. The dry root was 72 g/plant showing heavier than check variety of 65 g/plant. It showed such low bolting rate as 0.5%, on the other hand 49.3% in landrace when it cultured by transplanting with heating nursery seedlings, and $0{\sim}15%$ with field nursery seedlings. The dry root yield of the variety was averaged 3,630 kg/ha out yielding the check variety by 11% at the three regional yield test from 1999 to 2001. Finally, 'Anpung' showed higher content of extracts up to 46.3% in 'Anpung' and 45% in check variety, decursin and decursinol contents was 3.48% and 2.79%, showing slightly higher than check variety.
Extracts were obtained from the flower of Rhododendro yedoense var. poukhanense. (7 kg) in 80% aqueous MeOH and successively fractionated with solvent of EtOAc, n-BuOH and $H_2O$, successively. Silica gel and ODS column chromatographies of the EtOAc and n-BuOH fractions were repeatedly carried out by using the various solvent systems to give five terpenoids. Chemical structures of the isolated terpenoids were determined as $2{\alpha},3{\beta}-dihydroxylolean-12-ene$ (1), ursolic acid (2), grayanotoxin IV (3), grayanotoxin I (4) and grayanotoxin III (5) based on the interpretation of several spectral data including 2D-NMR such as $^1H-^1H\;COSY$, HMQC and HMBC.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.21
no.3
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pp.363-373
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1986
We developed a giant colony test system with rapidly growing mycobacteria by stab-culture with a loopful inoculum of cells into Middlebrook 7H10 agar medium containing soluble extracts of the fruits of Gardenia jasminoides(7H10-crocin agar medium) and assessed the significance of the giant colony test with 28 strains of 10 clusters of rapidly growing mycobacteria classified by the simple biological 5-test characters. Of the 10 clusters of mycobacteria tested, some of strains which belonged to cluster No. 1a, 5a and 11a did grow as gravis types, whereas most of other clusters gave mitis or intermedius types in their colonial sizes at 12 days culture. By this test, pathogenic strains of M. fortuitum-chelonei complex which belonged to cluster No. 5a, b, 7a and 8a, b could be divided into gravis, intermedius and mitis colony types and the gravis ones were characterized by bluish-white "mushroom-shaped" colonies with central complexes in the texture, whereas the intermedius gave grayish-white "flower-shaped" colonies with radiated folds, but without any central complexes. The mitis colonies were characterized by grayish-white smooth or smooth mucoid colonies and were common among the clusters in their shapes. The colony of M. chelonei was bluish-white mitis type and was characterized by its hilly rhizoid colony. The gravis colony of cluster No. 1a identified as M. phlei was characterized by yellow "round straw- mat-shaped" or "chrysanthemum-shaped" colony with whole complexes in the texture, and the gravis colonies of the cluster No. 11a gave grayish-white "flower-shaped" colonies with central stamens, radiating trough and fine cup-shaped strands in the texture. The four colony types of pathogenic species of M. fortuitum-chelonei complex on 7H10-crocin agar medium were distinctive from those of other clusters of rapidly growing mycobacteria and these results indicated that the giant colony test, in conjunction with the simple 5-test characters, would be of value in the differentiation of M. fortuitum complex from other clusters of rapidly growing mycobacteria.
Kim, Yong-Joo;Jeong, Ji-Suk;Kim, Eun-Ha;Son, Byeong-Gil;Go, Geun-Bae
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.1
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pp.91-99
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2016
Aster yomena is a perennial plant that belongs to the Asteraceae family. Seasoned wild vegetables are commonly used as functional ingredients because of their bioactive effects against oxidation, cancer, and inflammation. A recent report showed that ethanol extracts from Aster yomena effectively inhibited gene expression related to lipid accumulation within interstitial cells to prevent obesity, further raising awareness of its usefulness as a highly functional ingredient. Several studies have investigated Aster yomena, but none have investigated the effects of processing on its use. Therefore, this study investigated the quality characteristics and antioxidative activity of breads in which refined salt was replaced with Aster yomena powder at 0, 0.5, 1.0, 1.5, or 2.0%. Bread containing any amount of Aster yomena powder did not differ significantly from the control in terms of appearance, aroma, taste, texture, and overall preference. In addition, higher levels of added Aster yomena powder were associated with greater 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity indicating the potential for production of highly functional bread and noodle products using this material.
The solvent extracts of Prunus persica Flos were investigated for the activities of whitening and anti-wrinkle effects to apply as a functional ingredient for cosmetic products. The tyrosinase inhibitory effect, which is related to skin-whitening, was 54.0, 58.3% in P. persica Flos (PPW, PPE) at 1,000 ppm. In addition, the ethanol extract of P. persica Flos (PPE) showed a potent tyrosinase inhibitory activity in the test using melanoma cell lines resulting in 40.0% inhibition at 100ppm. Furthermore, the aqueous acetone extract from the flower of P. persica Flos was found to inhibit elastase, which was more effective than ascorbic acid at 1,000 ppm. The inhibition of melanin synthesis by P. persica Flos extract (PPE) was about 56.5% at 100 ppm concentration. When compared to other extraction methods, the ethanol extract showed more potent whitening activity. For anti-wrinkle effect, the elastase inhibition activity of P. persica Flos extract (PPA) was 57.0% and higher than that of ascorbic acid at 1,000 ppm. The collagenase inhibition activity of P. persica Flos extract (PPA) was about 48.0% at 1,000 ppm. Collagen synthesis in fibroblast cell by P. persica Flos extracts (PPA) was about 41.0% at 100 ppm and its acetone extract was the best showing antiwrinkle activities. All these findings suggested that P. persica Flos has a great potential as a cosmeceutical ingredient with a whitening and anti-wrinkle effect.
Mugwort (Artemisia sp.) abounds on hedgebank, waysides and grassy places in most part of Europe, Asia and Northern America. This herb has long been associated with witch-craft and magic as a protective charm. Mugwort has been a value as a foodstuff of relieving famine. Proximate composition of mugwort is similar to green vegetables, but it has high level in calcium, potassium and vitamin A content. For medicinal uses, the leaves are harvested twice in spring and autumn before the plant comes into flower and are dried for later uses. Aqueous or organic solvents extracts often have physiologically active constituents. Some extracts of mugwort include cineol, thujone, borneol, camphor, caryophyllene, coumarin, cubebene, pinene, linalool, absinthin etc. The dried leaves have traditionally been used as an antihelmintic, anti-inflammatory, antispasmodic, antitumor, hepatic stimulant, chologogue, emmenagogue, febrifuge, stomachic, tonic etc. Mugwort has been used the dried or green leaves as a flavoring and coloring agents for tea, cake. pastry, bread, noodle, alcoholic liquor, soap and hygienic band.
Kim, Su-Min;Kim, Do-Yeon;Park, Hye-Ri;Seo, Ji-Hye;Yeom, Bo-Min;Jin, Yoo-Jung;Pyo, Young-Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.1
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pp.13-18
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2014
This study was designed to investigate the in vitro antioxidant potentials and the antioxidant components of 80% ethanolic extracts prepared from five edible spring flowers. The contents of total phenols (14.1-18.9 mg gallic acid equivalents/g of dry weight; DW), flavonoids (0.3-4.9 mg catechin equivalents), total carotenoids ($1.9-578.1{\mu}g$${\beta}$-carotene equivalents), and proanthocyanidins (2.8-23.5 mg catechin equivalents), were determined by spectrophotometry. In addition, the content of ascorbic acid (0.71-1.31 mg) was determined using HPLC with UV detection. All varieties of the flower examined showed antioxidant potential (1.2-46.1 mM Trolox equivalents/g DW), which was measured by the radical scavenging activity and the reducing power. Of the five flowers analyzed, Prunus avium L. showed the highest antioxidant activity. A strong correlation was found between the ascorbic acid ($r^2=0.75$), flavonoids ($r^2=0.71$), and total phenolic content ($r^2=0.64$) and the antioxidant parameters, suggesting that these components are likely significant contributors to the antioxidant capacity of the five spring flowers.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.12
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pp.1628-1632
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2007
The present study describes the preliminary evaluation of antioxidant activities and antigenotoxic effect of Rhododendron mucromulatum Turcz. flowers (RMF). The samples were prepared by extracting RMF with four different solvents (methanol, ethanol, acetone, and water), and antioxidant properties were evaluated by determining total phenolic contents (TPC), DPPH radical scavenging activity (RSA), and reducing power (RP). Water extract showed the highest total phenol content (328.1 mg/g gallic acid equivalents). Acetone extract showed the most potent RSA and RP. The $IC_{50}$ for RSA and RP in the acetone extract were 78 mg/mL and 454 mg/mL, respectively. The 200 mM $H_2O_2$ induced DNA damage, measured by Comet assay, was inhibited with water, methanol and acetone extract in dose dependent manner in human leukocytes. The inhibition rates were 42, 62, and 52% at the concentrations of 50 mg/mL of water, methanol and acetone extracts, respectively. These results suggest that R. mucromulatum Turcz. has significant antioxidative activity and protective effect against oxidative DNA damage.
This study aimed to evaluate the efficacy of the antioxidative and antidiabetic activities of the flowers, leaves, and roots of the Jerusalem artichoke (Helianthus tuberosus L.). The total polyphenol and flavonoid contents of the leaves were higher than those of the flowers and roots. However, the DPPH radical-scavenging and hydroxyl radical-scavenging activities of the flowers were higher than those of the leaves and roots. The nitrite-scavenging ability under acidic conditions was high in Jerusalem artichoke flower extracts. The ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activity and ${\alpha}-amylase$ inhibitory activity of a methanol extract of Jerusalem artichoke roots were about 60% (5 mg/mL concentration). Based on these experiments, it can be concluded that the flowers leaves, and roots of the Jerusalem artichoke can be used as natural preservatives. Therefore, they can be developed as functional foods, to take advantage of their antioxidant activity and abundant polyphenols. This study suggests that the whole Jerusalem artichoke, including roots, leaves, and flowers, is useful as a functional, nutritious food product.
We prepared supernatants and cell-free extracts of yeasts isolated from wild flowers in Korea, and their antioxidant activity and inhibitory activities of xanthine oxidase and tyrosinase were investigated. Among them, cell-free extracts of Kuraishia capsulata UL40-2 and Sporobolomyces ruberrimus 121-Z-3 showed significantly high xanthine oxidase inhibitory activity of 46.4% and 48.3%, respectively. Starmerella bombicola 80-J-1 also showed tyrosinase inhibitory activity of 36.2% in the cell-free extract. Other antioxidant activities and tyrosinase inhibitory activities were not detected or were below 20%. Maximal production of the xanthine oxidase inhibitors were observed when Kuraishia capsulate UL40-2 and Sporobolomyces ruberrimus 121-Z-3 were cultured in the yeast extract-peptone-dextrose media at $30^{\circ}C$ for 24 hour, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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