Lee, Jeong W.;Ki D. Shin;Shin W. Cha;Kim, Jong-C.;Kim, Eun J.;Sang S. Han;Tae C. Jeong;Woo S. Koh
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.05a
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pp.121-121
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2001
Thioacetamide has been known to cause immune suppression. In this report we studied the role of metabolic activation by flavin-containing monooxygenase in the thioacetamide-induced immune response. To determine whether the metabolites of thioacetamide produced by flavin-containing monooxygenase result in the immunosuppression, methimazole, a flavin-containing monooxygenase inhibitor, was used to block the flavin-containing monooxygenase pathway.(omitted)
An artificial photoreceptor composed of bacteriorhodopsin(bR)/flavin complex Langmuir-Blodgett(LB) films was developed by mimicking the human visual system. bR and flavin molecules were deposited onto solid substrate by LB technique, and the deposition of two molecules was proved by UV/VIS absorption spectroscopy and atomic force microscopy(AFM). Based on AFM images and photocurrent generation from the LB films, the optimal conditions for device fabrication were determined. With a series of light illuminations, the generated photocurrent could be detected, and the response characteristics of two molecules could be clearly distinguished from each other. According to the obtained signal shapes, three distinctive regions could be found in the obtained action spectrum. Using a correlation between the photocurrent generation and the wavelength of the input light, it was possible to organize the basic rules to interpret the wavelength of the input light. It is concluded that the proposed artificial photoreceptor would e applicable to the bioelectronic device for color recognition.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2002.05a
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pp.73-73
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2002
Thioacetamide has been known to cause immune suppression. The object of the present study is to investigate the role of metabolic activation by flavin- containing monooxygenases (FMO) in thioacetamide-induced immune response. To determine whether the metabolites of thioacetamide produced by FMO causes the immunosuppression, methimazole (MMI), an FMO inhibitor, was used to block the FMO pathway.(omitted)
The daily variation in the total quantity of flavin compounds (FAD, FMN, FR) in greenbean during its germination were measured by Yagi's methods. The results obtained were as follow. 1. The total quantity of flavin compounds of the greenbean sprouts was increased with growth of sprouts until the 8th days. After this period its contents were decreased slightly. 2. The flavin compounds of greenbean sprouts were comfirmed to be synthesized as free riboflavin during its germination. 3. FAD was the major pat of total flavin compounds in cotyledon but there was significant variation in the contents of FAD, FMN and FR in hypocotyl.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1996.07a
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pp.45-45
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1996
Flavin-peptides were purified from pyranose oxidase (EC 1.1.3.10) after tryptic- chymotryptic and tryptic digestion. The spectral and chromatographic properties of these flavin peptides showed that the FAD of pyranose oxidase appears to be bound, by way of the 8${\alpha}$-methylene group, to the N-l position of the imidazole ring of the histidine. Automated sequence analysis showed that the amino acid sequence of the tryptic-chymotryptic flavin-peptide from pyranose oxidase is Ser-Thr-X-Trp and that of the tryptic flavin-peptide is Met-Ser-Thr-X-Trp. (omitted)
With the market of food products, the use of food additives is on the increase. The dye as food additives, can be used for some foods which are difficult to preserve their own colors. It can be also classified as tar dye, vegetable dye and mineral dye. Because tar dye has dense toxicity, only 15 articles among them are legally allowed to be used. Among the allowed articles, the azo compound amaranth, tartrazine, sunset yellow, and allura red, were used in determining and comparing rat hepatic azo reductase activity and we observed the flavin's effects as follows: 1. Investigation with amaranth as substrate gave an apparent Km of $645\;\mu\textrm{M}$ and Vmax of 50 n mol/min/mg protein. 2. On investigation using a fixed amaranth concentration over a range of flavin concentration, FAD significantly increased the activity of the azo reductase compared with only minor increases in reaction mediated by the NADPH-generating system alone. 3. On investigation with amaranth, tartrazine, sunset yellow allura red as electron acceptor in the absence or presence of 300 mM-FAD, sunset yellow was reduced at a rat similar to amaranth, tartrazine was reduced at a slower rate and allura red was reduced a little more rapidly.
Flavin mononucleotide (1,4-butanediamine) Pt(II) complex (7FMN) was synthesized and screened anticancer activity [J. Pharm. Soc. Korea 43(6),762-770 (1999)]. 7FMN have good water solubility and moderate anticancer activiy In this paper cell-cycle specificity and nephrotoxicity were studied. Interaction of DNA with cisplatin and synthesized 7FMN was analyzed by flow cytometry and showed G2 arrest in L1210 cell line. It means that cell-cycle on L1210 was inhibit in S phase by cisplatin and 7FMN. In order to biochemically analyze nephrotoxicity of cisplatin and 7FMN, after injecting each agent intraperitoneally, blood was exsanguinated after 6 hours, 1 day, 3 days and 7 days, respectively. Then, serum was separated from the blood. The serum level of BUN, creatinine and uric acid in cisplatin and 7FMN administated mice (25~35 g, ICR strain, a dose each 8,12 and 16 times of the $IC_{50}$/ value, cisplatin; 7 times) were determined by autochemistry analyzer. In cisplatinadministered mice group, BUN level was elevated than normal control group at 3rd day and repaired at 7th day. In 7FMN administrated group was not elevated. Creatinine and uric acid level were no difference with the normal control group. Therefore synthesized 7FMN is less toxic than cisplatin in nephrotoxiciaty.
The Flavin-containing monooxygenase (FMOs) (EC1.14.13.8) are NADPH-dependent flavoenzymes that catalyze oxidation of soft nucleophilic heteroatom centers in a range of structurally diverse compounds, including foods, drugs, pesticides, and other xenobiotics. In humans, FMO3 is quantitatively a major human liver monooxygenase. In the present study, the baculovirus expression vector system was used to overexpress human FMO3 in insect cells for catalytic studies. Six commercially available organic selenium compounds were examined for substrate activity with microsomes isolated from Spodoptera frugiperda (Sf)9 cells infected with human FMO3 recombinant baculovirus. While none of the aromatic heterocyclic selenides tested showed detectable activity, all dialkyl- and alkylaryl-selenides free from ionic groups catalyzed the NADPH- and O$_2$-dependent oxidation. Kinetic constants demonstrate that (based on Km) dialkyl-and alkylaryl- selenides are better substrates for human FMO3 than analogous nitrogen or sulfur compounds .
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[게시일 2004년 10월 1일]
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