This study examined the adsorption characteristics of $Cr^{6+}$ and $As^{3+}$ in the aqueous solution by Hizikia susiformis biochar which was collected from Jeju Island. The optimal pH for $Cr^{6+}$ and $As^{3+}$ adsorption were 2 and pH 6, respectively. Kinetic data showed that the adsorption occurred during the first 100 min, and the most of heavy metals were bound to biochars within 300 min. Moreover, the kinetic data presented that the course of adsorption follows the Pseudo first and second order models. The equilibrium data were well fitted by the Langmuir model and the $Cr^{6+}$ adsorption capacity (25.91 mg/g) was higher than that of $As^{3+}$ (16.54 mg/g). From these results, the seaweed biochar was shown to be a efficient adsorbent for $Cr^{6+}$ and $As^{3+}$ metals in a contaminated environment.
Seo, Chang-Dong;Son, Hee-Jong;Ryu, Dong-Choon;Kang, So-Won;Jang, Seong-Ho
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.12
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pp.858-864
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2014
In this study, The effects of empty bed contact time (EBCT) and water temperature on the biodegradation of 8 synthetic fragrances (SFs) in biological activated carbon (BAC) process were investigated. Experiments were conducted at two water temperatures (7 and $18^{\circ}C$) and three EBCTs (5, 10 and 15 min). Increasing EBCT and water temperature increased the biodegradation efficiency of SFs in BAC column. Pentalide and ambrettolide were the highest biodegradation efficiency, but DPMI and ADBI were the lowest. The kinetic analysis suggested a pseudo-first-order reaction model for biodegradation of 8 SFs at various water temperatures and EBCTs. The pseudo-first-order biodegradation rate constants ($k_{bio}$) of 8 SFs ranging from $0.1184{\sim}0.6545min^{-1}$ at $7^{\circ}C$ to $0.3087{\sim}0.9173min^{-1}$ at $18^{\circ}C$. By increasing the water temperature from $7^{\circ}C$ to $18^{\circ}C$, the biodegradation rate constants ($k_{bio}$) were increased 1.4~2.6 times.
The catalytic oxidation of CO has been investigated on $ZnCe_{1+y}O_2$ at temperatures from 300 to $500^{\circ}C$ under various P_{CO} and PO_2 conditions. The oxidation rates have been correlated with 1.5-order kinetics: first order with respect to CO and 0.5 order with respect to O2. CO appears to be absorbed essentially on the O lattice of $ZnCe_{1+y}O_2$ as a molecular species, while $O_2$ adsorbs on an O vacancy as an ionic species. The conductivity data show that CO adsorption contributes electron to the conduction band and the adsorption process of $O_2$ withdraws it from an O vacancy. The oxidation mechanism and the defect model of $ZnCe_{1+y}O_2$ are inferred at given temperature and $PO_2'$s from the agreement between the conductivities and kinetic data. It is suggested that CO absorption is the rate-controlling.
Hybrid materials were obtained modifying the bentonite (BC) and local clay (LC) using hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMA) or the clay were pillared with aluminum followed by modification with HDTMA. The materials were characterized by the SEM, FT-IR and XRD analytical tools. The batch reactor data implied that the uptake of $17{\beta}$-estradiol (E2) by the hybrid materials showed very high uptake at the neutral pH region. However, at higher and lower pH conditions, slightly less uptake of E2 was occurred. The uptake of E2 was insignificantly affected changing the sorptive concentration from 1.0 to 10.0 mg/L and the background electrolyte (NaCl) concentrations from 0.0001 to 0.1 mol/L. Moreover, the sorption of E2 by these hybrid materials was fairly efficient since within 30 mins of contact time, an apparent equilibrium between solid and solution was achieved, and the data was best fitted to the PSO (pseudo-second order) and FL-PSO (Fractal-like-pseudo second order) kinetic models compared to the PFO (pseudo-first order) model. The fixed-bed column results showed that relatively high breakthrough volume was obtained for the attenuation of E2 using these hybrid materials, and the loading capacity of E2 was estimated to be 75.984, 63.757, 58.965 and 49.746 mg/g for the solids BCH, BCAH, LCH and LCAH, respectively.
The adsorption characteristics of the major tar compound, acenaphthene, derived from Taxus chinensis by the commercial adsorbent Sylopute were investigated using different parameters such as initial acenaphthene concentration, adsorption temperature, and contact time. Out of Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich isotherm models, adsorption data were best described by Langmuir isotherm. The adsorption kinetics was evaluated by pseudo-first-order, pseudo-second-order and intraparticle diffusion models. The pseudo-second-order model was found to explain the adsorption kinetics most effectively. Thermodynamic parameters revealed the feasibility, nonspontaneity and exothermic nature of adsorption. In addition, the isosteric heat of adsorption was independent of surface loading indicating the Sylopute used as an energetically homogeneous surface.
Ryu, Zoon-Ha;Choi, Su-Han;Lim, Gui-Taek;Sung, Dea-Dong;Bentley, T. William
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.25
no.9
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pp.1346-1350
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2004
Pseudo-first order rate constants $(k_{obs})$ are reported for the following solvolyses in approximately isodielectric mixtures: 3- and 4-methoxybenzyl chloride, bromo- and chlorodiphenylmethane, and 4-chloro-, 4,4'-dichloro and 4-methyl-chlorodiphenylmethane in 0-80% v/v nitromethane-methanol mixtures; and bromo- and chlorodiphenylmethane and 4-methyl-chlorodiphenylmethane in various acetonitrile-methanol mixtures (in the range 0-50% v/v) at$25^{\circ}C.$ These data, and literature data for t-butyl halides (Cl, Br, and I), and for p-methoxybenzoyl chloride, show rate maxima in solvent compositions of ca. 30% aprotic cosolvent, explained by a stoichiometric solvent effect on electrophilic solvation. Linear relationships are observed between $(k_{obs})/[MeOH]^2$ and [AP]/[MeOH], where [AP] refers to the molar concentration of aprotic cosolvent. The results are consistent with competing third order contributions to $k_{obs}$, $k_{MM}[MeOH]^2$ with hydrogen-bonded methanol as electrophile, and $k_{MAP}[MeOH][AP]$ with hydrogen-bonding disrupted by the aprotic solvent.
Park, Dong Kyoo;Seo, Myung Won;Goo, Jeong Hoi;Kim, Sang Done;Lee, See Hoon;Lee, Jae Goo;Song, Byung-Ho
Applied Chemistry for Engineering
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v.18
no.5
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pp.415-423
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2007
Pyrolysis characteristics of sawdust and rice husk as biomass resources in a thermogravimetric analysis were determined. Experiments were carried out with a linear heating rate under inert atmosphere of $N_2$ gas. Pyrolysis of the biomass can be classified as a lower temperature reaction zone where the major component of holocellulose is thermally decomposed and a high temperature reaction zone where lignin is thermally decomposed. The obtained data was analyzed by the two-step consecutive reaction model. Activation energies of sawdust and rice husk are found to be respectively 82.5 kJ/mol and 85.1kJ/mol in the low temperature zone according to the first order reaction model and 19.7 kJ/mol, 22.0 kJ/mol in the high temperature zone according to the three-way transport model. The reaction rate constant with variation of heating rate can be well predicted by the kinetic compensation relation of Gaur-Reed.
In the present research, Ficus religiosa Bark (FRB) is used as an adsorbent for the removal of heavy metal Cr (VI) ions. This Ficus religiosa Bark was characterized by Scanning Electron Microscope, Fourier transform infrared Spectroscopy, Thermo Gravimetric Analyzer and the results showed that activated adsorbent have high adsorption capacity and withstand even in high temperature. Batch and Continuous experiments were conducted to determine the effect of various parameters such as pH, contact time, adsorbent dose and initial metal concentration. The biosorption followed pseudo first order kinetic model. The adsorption isotherms of Cr (VI) on Ficus religiosa fitted well with the Temkin model. In Batch study, maximum biosorption capacity of Cr (VI) was found to be 37.97 mg g-1 (at optimal pH of 2, adsorbent dosage of 0.3 grams and concentration of Cr (VI) is100 mg L-1). The Continuous mode of study shows that 97% of Cr (VI) ion removal at a flow rate of 15 ml min-1. From the results, selected Ficus religiosa Bark has the higher adsorption capacity for the removal of Cr (VI) ions from wastewater.
The rate constant and reaction order of the autoxidation of methyl linolenate were determined by using nuclear magnetic resonance spectrometer, and the applicability of nmr to the kinetic study was examined. The autoxidation was carried out under a mild condition, i.e., the air flow rate of 90m1/min and room temperature. The autoxidation of methyl linolenate followed the first-order kinetics, and the rate constant was found to be $1.96{\times}10^{-2}hr^{-1}$.
Park, Jong-Hwan;Kim, Hong-Chul;Kim, Yeong-Jin;Kim, Seong-Heon;Seo, Dong-Cheol
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.36
no.1
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pp.22-28
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2017
BACKGROUND: There is very limited knowledge of the effects of biochar derived from exhausted coffee residue on metal adsorption processes. Furthermore, only limited information is available on the adsorption mechanism of copper. The aim of this study was to evaluate the absorption behaviors of copper by biochar derived from exhausted coffee residue. METHODS AND RESULTS: Biochars produced by pyrolysis of exhausted coffee residue at $300^{\circ}C$(CB300) and $600^{\circ}C$(CB600) were characterized and investigated as adsorbents for the removal of copper from aqueous solution. The results indicated that the adsorption equilibrium was achieved around 2 h and the pseudo-second-order kinetic model fit the data better than the pseudo-first-order kinetic model. The maximum Cu adsorption capacities of CB600 by Freundlich and Langmuir isotherms were higher than those of CB300. The adsorption data were well described by a Langmuir isotherm compare to Freundlich isotherm. CONCLUSION: Our results suggest that exhausted coffee residue can be used as feedstock materials to produce high quality biochar, which could be used as adsorbents to removal copper.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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