Sankpal, Narenora V.;Joshi, Arvino P.;Kulkarni, Bhaskar D.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.10
no.1
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pp.51-55
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2000
Surface culture fermentation using Aspergillus niger was studied for gluconic and citric acid production at different C/N ratios. A culture of A. niger was found to produce either gluconic acid alone, a mixture of gluconic and citric acid, or citric acid alone depending on the level of nitrogen in the medium (4 to 18mM). Glucose oxidase from the mycelial mat was also analyzed at different levels of nitrogen in the media. By choosing the level of nitrogen in the medium at the start of fermentation, it is possible to produce either of the two acids as the dominant product or the two together as a mixture.
In order to obtain a strain of producing lipase which has resistance against alkaline and detergent, a screening test was carried out. Among 500 strains isolated from soil samples, the strain J-19 was selected for this study. The composition of the optimum medium for the highest lipase production was 2.0% glycerin, 1.0% corn steep liquor, 2.0% yeast extract, 0.1% $MgSO_4$$7H_2O$, 0.2% $K_2HPO_4$, 1.5% soybean oil and 0.1% LAS(linear alkylbenzene sulfonate) with initial pH value of 10.0 and 3-day cultivation at $25^{\circ}C$. The lipase activity of the strain J-19 under optimal condition was 3.3. units/ml, which was increased about 1.3-fold than that of basal medium.
When mandarin orange peel was used for a substrate of citric aCid fermentation by Aspergillus niger, principal enzyme activities were investigated. Not only the activity of polygalacturonase and pectin esterase being capable of digesting pectin and crude fiber of mandarin orange peel. but also that of carboxymethyl cellulase, xylanase and amylase was high. In carbohydrate metabolism, the activity of enzymes related in HMP pathway was higher than that in EMP pathway at the orange peel medium designed hereby rather than synthetic medium. Productivity of citric acid was significantly increased when the activity of citrate synthetase was high and 5imultaneously those of aconitase and NADP-dependent dehydrogenase were low.
This study was conducted to produce vinegar using maesil. Acetic acid bacteria was 20 strains isolated from several conventional vinegars. Among the isolates, a strain showed highest acetic acid productivity was selected and identified as Acetobacter sp. SK-7. The optimum medium of acetic acid production by Acetobacter sp. SK-7 was 30% of maesil juice, 4% of ethanol, and 2% of starting acidity and 0.2% of glucose. Optomum condition for the high yield of acetic acid was in the shaking culture at 30$^{\cire}$. The acidity of culture medium was reached to 7.1% after 12 days fermentation. Organic acid was identify 6 kinds containing acetic acid. The total content was 7,068.7 mg% after 12 days and malic acid slowly decreased and acetaic and citirc acid gradationally increased according to fermentation
A study was carried out to get the basic information about the brewing of spirit vineger from medium containing mandarin orange peel, and the results obtained were as follows. 1. The yield of peel to fruit was 29.0%. 2. The optimum concentration of peel extract for the acetic acid fermentation medium was about 25%. 3. Acetic fermentation was inhibited when the peel extract content of medium was over 70%. Also the maximum acidity of the medium which contained 90% of peel extract was declined up to 1% comparing to the medium contained 25% of peel extract. 4. In the acetic acid fermentation of medium containing 25% of orange peel extract under the aerobic condition, the average rate of acetic acid production was 0.062g/100ml. hr. and the rate of acetic acid production in log phase was 0.15g/100ml. hr. also the yield of product based on acetification was 91.4% 5. Oxalate, pyruvate, malate was detected in acetic acid fermentation medium. 6. The quality of vineger made from medium containing 25% of orange peel extract was good.
Covalent cross-links between a number of proteins and peptides explain why transglutaminase may be widely used by food processing industries. The objective of this work was optimization of the fermentation process to produce transglutaminase from a new microbial source, the Streptomyces sp. P20. The strategy adopted to modify the usual literature media was: (1) fractional factorial design (FFD) to elucidate the key medium ingredients, (2) central composite design (CCD) to optimise the concentration of the key components. Optimization of the medium resulted in not only an 86% increase in microbial transglutaminase activity as compared to the media cited in the literature, but also a reduction in the production cost. Optimal fermentation conditions - namely temperature and agitation rate - were also studied, using CCD methodology. Usual conditions of $30^{\circ}C$ and 100 rpm were within the optimal area. All other parameters for enzyme production were experimentally proven to be optimum fermentation conditions.
Spores of Aspergillus sp. SU14 were treated repeatedly and sequentially with $Co^{60}$${\gamma}$-rays, ultraviolet irradiation, and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine. One selected mutant strain, Aspergillus sp. SU14-M15, produced cellulase in a yield 2.2-fold exceeding that of the wild type. Optimal conditions for the production of cellulase by the mutant fungal strain using solid-state fermentation were examined. The medium consisted of wheat-bran supplemented with 1% (w/w) urea or $NH_4Cl$, 1% (w/w) rice starch, 2.5 mM $MgCl_2$, and 0.05% (v/w) Tween 80. Optimal moisture content and initial pH was 50% (v/w) and 3.5, respectively, and optimal aeration area was 3/100 (inoculated wheat bran/container). The medium was inoculated with 25% 48 hr seeding culture and fermented at $35^{\circ}C$ for 3 days. The resulting cellulase yield was 8.5-fold more than that of the wild type strain grown on the basal wheat bran medium.
Hydrogen is considered as an energy source for the future due to its environmentally friendly use in fuel cells. A promising way is the biological production of hydrogen by fermentation. In this study, the optimization of medium conditions which maximize hydrogen production from Enterobacter aerogenes KCCM 40146 were determined. As a result, the maximum attainable cumulative volume of hydrogen was 431 $m{\ell}$ under the conditions of 0.5M potassium phosphate buffer, pH 6.5 medium containing 30 g/L glucose. The best nitrogen sources were peptone and tryptone for the cell growth as well as hydrogen production. The control of cell growth rate was found to be a important experimental parameter for effective hydrogen production
Chen Li-Jie;Xu Ya-Li;Bai Feng-Wu;Anderson William A.;Murray Moo-Young
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.10
no.2
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pp.115-121
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2005
Using a general Saccharomyces cerevisiae as a model strain, continuous ethanol fermentation was carried out in a stirred tank bioreactor with a working volume of 1,500 mL. Three different gravity media containing glucose of 120, 200 and 280 g/L, respectively, supplemented with 5 g/L yeast extract and 3 g/L peptone, were fed into the fermentor at different dilution rates. Although complete steady states developed for low gravity medium containing 120 g/L glucose, quasi-steady states and oscillations of the fermented parameters, including residual glucose, ethanol and biomass were observed when high gravity medium containing 200 g/L glucose and very high gravity medium containing 280 g/L glucose were fed at the designated dilution rate of $0.027\;h^{-1}$. The observed quasi-steady states that incorporated these steady states, quasi-steady states and oscillations were proposed as these oscillations were of relatively short periods of time and their averages fluctuated up and down almost symmetrically. The continuous kinetic models that combined both the substrate and product inhibitions were developed and correlated for these observed quasi-steady states.
The objective of this study was isolation of halotolerant lactic acid bacteria for fermentation of food wastes. 5 strains of lactic acid bacteria were isolated from fermented foods. Among isolated strains, the strain 5-2 was selected according to the growth characteristics in food wastes containing medium. The selected strain 5-2 was identified as Pediococcus acidilactici based on its biochemical characteristics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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