생강나무의 수피를 아세톤-물 (7:3)의 혼합용액으로 추출하여 에틸아세테이트용성과 수용성 화합물로 분리하였고 이중에서 에틸아세테이트용성 부분을 Sephadex LH-20과 TSK 40F로 충진한 칼럼크로마토그래피를 사용하여 5개의 화합물, 즉 (+)-catechin, (-)-epicatechin, quercetin 그리고 epicatechin-($4{\beta}{\rightarrow}6$-catechin 이량체와 epicatechin-($2{\beta}{\rightarrow}7$, $4{\beta}{\rightarrow}8$)-epicatechin 이량체를 단리 하였다. 단일물의 확인을 위하여 박층크로마토그래피를 실시하였으며, 화합물의 정확한 구조는 $^1H$-NMR과 $^{13}C$-NMR 스펙트럼을 이용하여 규명하였다.
인삼의 에칠아세테이트 가용성 중성분획에서 지질 성분을 분리 정제하여 이화학적 성질 및 분광학적 특성을 조사한 결과 acyl group의 약 70%가 palmitic acid로, 당은 1분자의 ${\beta}-D-glucose$로 구성되어 있는 glycosyldiglyceride였다. 이 물질은 인삼에서는 처음으로 분리 정제되었다.
To elucidate chemical structure of the wood extracitives, softwood Larix leplolepis Gorden) metal was extracted with 95% ethanol at room temperature for 72 hours. The extract was fractionated with organic solvents such as n-hexane, chloroform. ether, and ethylacetate. From the n-hexane soluble fraction of the extratives, flavonoid and sterol compounds were isolated and identified as taxifolin(5,7,3',4'-tetrahydroxyflavanonol)(I) and ${\beta}$-sitosterol(II) by UV, IR, $^1$H-NMR spectroscopy and Mass spectrometry.
In order to elucidate chemical structure of the wood extractives, softwood (Pinus koraiensis Sieb. et Zucc.) meal was extracted with 95% ethanol at room temperature for 72 hours. The extract was fractionated with organic solvents such as n-hexane, ether, ethylacetate, and acetone. From the n-hexane and ether soluble fraction of the wood extractives, four flavonoid compounds were isolated and identified as 5-hydroxy-7-methoxyflavone (I), 5-methoxy-7-hydroxyflavone (II), 5-hydroxy-7-methoxyflavanone (III), and 5-methoxy-7-hydroxyflavanone (IV) by UV, IR, $^1$H-NMR spectroscopy and MS spectrometry.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제17권2호
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pp.197-200
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2008
The antioxidant activity of Isaria (Paecilomyces) sinclairii was determined by measuring its radical scavenging effect on 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals. The n- BuOH extract of P. sinclairii showed strong scavenging activity to DPPH. The anti-oxidant potential of the individual fraction was in the order of ethylacetate> n- BuOH>chloroform>n-hexane. The n-BuOH soluble fraction exhibiting strong anti-oxidant activity was further purified by repeated silica gel column chromatography. N-(2-Hydroxyethyl)adenosine (HEA) was isolated as one of the active principles from the n-BuOH layer. The n-BuOH layer, particularly HEA, did not increase the level of nitric oxide (NO) production in vascular endothelial cells that might be related to vasorelaxation such as the action of viagra. In addition, the vascular endothelial growth factor (VEGF) levels showed little or no increase compared with control group with the treatment of I. sinclairii.
해양 미세조류는 해양생물의 영양원으로서 대부분 소비되고 있으며, 그 종류도 매우 다양하다. 이들 미세조류로부터 유용물질의 회수 및 이용은 미이용 수산자원의 효율적 이용과 아울러 생물 및 식량자원으로서 그리고 새로운 기능성 소재로서 활용될 수 있을 것이다. 본 연구에서는 이러한 해양 미세조류의 효율적인 이용을 위하여 비교적 성장이 빠르고 배양이 용이한 담녹조류인 T. suecica 중의 항산화성 물질을 분리정제하여 구조를 결정하였다. 미세조류 T. suecica의 유기용매 추출물 중의 항산화성은 chloroform 획분이 가장 좋았으며, 이 획분을 silica gel column chromatography, PTLC 및 HPLC를 사용하여 항산화성 물질을 분리${\cdot}$정제하였다. Silica gel column을 사용하여 분리된 획분의 항산화성은 hexane: ethylacetate (1:5)로 용출시킨 획분에서 가장 높았다. 이 획분은 PTLC에 전개하여 8개의 획분을 얻었으며, 그 중에서 Rf값 0.40인 획분에서 활성이 높게 나타났다 HPLC에서 단일 획분으로 정제된 물질의 항산화성은$IC_{50}$ 값으로 10.2$\mu$g/mL였으며, 화학적으로 합성된 항산화제인 BHT 및 BHA보다는 낮았지만 천연 항산화제인 $\alpha$-tocopherol과 비교될 수 있었다 이 물질의 화학적 구조는 chlorophyll을 전구체로 하는 pheophorbide-a로 동정되었으며, 항산화 활성은 a-tocopherol과 비교될 수 있어 식품 및 관련분야에서 항산화제로서 이용할 수 있을 것으로 기대된다.
오미자 열매로부터 항균활성물질을 분리하기 위하여 methanol 조추출물의 용매분획의 항균력을 측정하였다. 항균활성을 나타낸 methanol 조추출물은 다시 여러 가지 용매로 순차적으로 분배하여 n-hexan층, dichloromethane층, ethyl acetate층, buthanol층과 water층을 얻은 다음, 이들 분배층에 대해 항균활성을 검색한 결과, ethyl acetate층에서 가장 활성이 높게 나타났다. 활성이 높게 나타난 ethyl acetate층은 감압증류한 후, 여러 가지 chromatography를 이용하여 분리, 정제한 다음, MS, $^1H-NMR,\;^{13}C-NMR,\;$, DEPT 및 2D NMR등을 이용하여 항균활성물질의 구조를 동정하였다. 그 결과 오미자의 약리기능을 나타내는 주요성분인 lignan계통의 화합물인 gomisin C로 추정되는 compound를 분리하였고, 다른 하나는 오미자의 정유성분인 trimethylcitrate로 동정하였다. 또한 오미자추출물의 균증식도와 분쇄육의 저장성에 미치는 효과를 검토하기 위하여 식품보장실험을 수행하였다. 그 결과 Salmonella typhimurium에 의해 문제시되는 식품에 천연보존료로서의 이용가능성을 시사하였다.
유색미인 흑남벼(Oryza sativa cv. Heugnambyeo) 미강의 ethylacetate 가용성 용매분획물로부터 NO 생성을 저해시키는 단일화합물을 순수 분리한 후, HREI-MS 및 2D-NMR 분석을 통해 화학구조를 4-carboethoxy-6-methoxy-2-quinolone (1)과 4-carboethoxy-6-hydroxy-2-quinolone (2)으로 명명하였다.
Various lines of evidence suggest that dietary components protect the initiation step of carcinogenesis. In this study, the ethylacetate (PGMEA), ethylether (PGMEE), butanol (PGMB) and aqueous (PGMA) soluble fractions of Punica granatum L. (PG) were screened for their growth inhibition using the MTT assay on HepG2, HeLa, C6, MCF-7 and HT-29 cells and for their activity to induce quinone reductase (QR) in HepG2 cells. Among various fractions of Punica granatum L., the PGMEE showed the strongest growth inhibition at 500 $\mu\textrm{g}$/mL which resulted 92.5% on Hela cell lines and 97.8% on C6 cell lines. The PGMEA and PGMB also showed significant growth inhibition. The assay of QR induction on HepG2 cells, grown in the presence of PGMEE at the concentration of 50$\mu\textrm{g}$/mL, was 1.4 times more effective compared with the control value of1.0. These results suggested that useful cancer chemoprevention materials could be isolated from PGMEE fraction of Punica granatum L.
In vitro anticancer effect of Chinese cabbage kimchi fractions was investigated by using human cancer cells, AGS human gastric adenocarcinoma cells and HT 29 human colon adenocarcinoma cells. The Chinese cabbage kimchi(fermented for 4 days at 15oC) was fractionated into 7 groups, methanol extract, hexane fraction(fr.), methanol soluble fr., dichloromethane fr., ethylacetate fr., butanol fr. and aqueous fr.. Chinese cabbage kimchi fractions inhibited the growth of AGS and HT 29 cancer cells as dose dependent. In particular, the dichloromethane fr. showed the highest inhibitory effect among other fractions. When the dichloromethane fr.(0.2mg/ml) was treated, the number of AGS and HT 29 survival cancer cells reduced to 12$\times$104/ml and 11$\times$104/ml compared to 166$\times$104/ml and 50$\times$104/ml of the controls, respectively. Chinese cabbage kimchi fractions also inhibited the DNA synthesis of the cancer cells. They inhibited the DNA synthesis of AGS human gastric adenocarcinoma cells more efficiently than that of HT 29 human colon adenocarcinoma cells. These results indicate that Chinese cabbage kimchi fractions show in vitro anticancer activity and the dichloromethane fr. among them reveals the highest effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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