The antibacterial activities of methanol extract and systematic solvent fractions( -hexane, chloroform, ethyl acetate, and butanol) from Korean common type figs at different ripening stages were tested by the broth dilution method against 8 representative food-poisoning bacteria- : L. monocytogenes, S. aureus, S. enteritidis, E. coli O157:H7, E. coli, Y. enterocolitica, V. parahaemolyticus, and S. typhimurium. The methanol extracts of unripened I and II showed stronger activity than that of the ripened figs especially against L. monocytogenes, S. enteritidis, E. coli O157:H7, Y. parahaemolyticus and S. typhimurium in 10 mg/mL. The systematic solvent fractions showed stronger antibacterial activities than the methanol extract, even al the lower concentrations. The hexane fraction of ripened figs showed higher growth inhibition than those of unripened I and II against L. monocytogenes, E. coli O157:H7, Y. enterocolitica and V. parahaemolyticus. The chloroform fraction showed strong antibacterial activity in all ripening stages against E. coli O157:H7 and V. parahaemolyticus. The butanol fraction showed better inhibition activity in unripened I and II than in the ripened figs. The hexane and chloroform fractions showed inhibition activity of more than $75\%$ against E. coli O157:H7, V. parahaemolyticus in 0.5 mg/mL. Each fraction showed a little different antibacterial activity according to the ripening stages of the fruits and the tested strains. Especially, figs in the unripened II stage revealed superior activity relatively and the hexane and chloroform fractions revealed the strongest activity, followed by the butanol fraction, while the ethylacetate and water fractions hardly showed any activity.
To evaluate antiinflammation of Aloe vera peel, antiimflammation substances were extracted from Aloe vera peel and identified, and we investigated the effect of the its substance the inhibitory effect on the activity of hyaluoronidase, elastase, collagenase and prostaglandin endoperoxide synthase. The water extract from Aloe vera peel were successfully purified with solvent fractionation, silica gel column chromatography, preparative thin layer chromatography and UV spectrometer. Two purified active substances were identified as aloe-emodin and barbaloin by Mass Spectrometer, $^1H-NMR$ and FT-IR. Aloe-emodin and barbaloin. $IC_{50}$ values of aloe-emodin and barbaloin against hyaluronidase activity were 40 and $70\;{\mu}g/mL$, respectively. Leuckocyte elastase, which is related to the destruction of various tissue, $IC_{50}$ values of them were 50 and $60\;{\mu}g/mL$, respectively. $IC_{50}$ values of aloe-emodin and barbaloin against collagenase activity were 40 and $60\;{\mu}g/mL$, respectively. and $IC_{50}$ values of aloe-emodin and barbaloin aganist the prostaglandin endoperoxide synthase, which play an important role in inflammatory reactions, were 40 and $70\;{\mu}g/mL$, respectively. Inhibitory effects of aloe-emodin, barbaloin and aspirin against carrageenan paw edema were 74.9, 52.9 and 51.9% as inhibiton percentage, respectively, at dose of 100 mg/kg and that of indomethancin was 49.7 at dose of 10 mg/kg. Cell cytotoxicity of barbaloin against human gingival cells was lower than that of aloe-emodin. Aloe-emodin and barbaloin did not show cytotoxicity against human gingival cells at concentration of 1.0 and $5.0\;{\mu}g/mL$, However, aloe-emodin and barbaloin showed less cytotoxicity than chlorhexidine, which usually have been used as the agent of anticaries and antiinflammation. These results suggested that aloe-emodin and barbaloin from Aloe vera peel have the effect of anticaries and antiinflammation.
Jo, Na-Rae;Park, Min-A;Chae, Kyo-Young;Park, Su-Ah;Jeon, So-Ha;Ha, Ji-Hoon;Park, Soo-Nam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.3
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pp.225-236
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2012
In this study, the cellular protective effects on HaCaT cells and human erythrocytes and antioxidative effects of P. tricuspidata stem extracts were investigated. The ethyl acetate ($50{\mu}g/mL$) and aglycone fraction ($25{\mu}g/mL$) of P. tricuspidata stem extracts doesn't show any characteristics of cytotoxicity. When HaCaT cells were treated with 10 mM $H_2O_2$ and $30{\mu}M$ rose bengal, the ethyl acetate ($6.25{\sim}50{\mu}g/mL$) and aglycone ($6.25{\sim}25{\mu}g/mL$) fraction protected the cells against the oxidative damage in a concentration dependent manner. The P. tricuspidata stem extracts showed more prominent cellular protective effect than (+)-${\alpha}$-tocopherol, known as lipid antioxidant at $10{\mu}g/mL$. The ethylacetate fraction of P. tricuspidata stem extracts ($18.5{\mu}g/mL$) showed more free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC5_{50}$). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activity ($OSC_{50}$) of P. tricuspidata stem extracts on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system was investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The ethyl acetate ($1.72{\mu}g/mL$) and the aglycone fraction ($1.53{\mu}g/mL$) showed similar ROS scavenging activity of L-ascorbic acid ($1.50{\mu}g/mL$). These results indicate that extract/fractions of P. tricuspidata stem extracts can function as natural cytoprotective agents and antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by protecting cellular membrane against ROS.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.6
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pp.759-764
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2017
Reactive oxygen species (ROS) and advanced glycation end products (AGEs) are valuable therapeutic targets for the regulation of diabetic complications. Activity-guided isolation of the ethylacetate (EtOAc)-soluble portion of 70% ethanolic extract from aerial parts of Ainsliaea acerifolia was performed, followed by AGE formation inhibition assay for the characterization of four dicaffeoylquinic acid derivatives of a previously known structure, methyl 3,5-di-O-caffeoyl-epi-quinate (1), 3,5-di-O-caffeoyl-epi-quinic acid (2), 4,5-di-O-caffeoyl-quinic acid (3), and methyl 4,5-di-O-caffeoyl-quinate (4). The structures of these compounds were confirmed by interpretation of nuclear magnetic resonance (NMR, $^1H-$, $^{13}C-NMR$, two-dimensional NMR) and mass spectroscopic data. Among the isolates, the major secondary metabolites, 3,5-di-O-caffeoyl-epi-quinic acid (2) and 4,5-di-O-caffeoyl-quinic acid (3) showed the most potent inhibitory effects against AGE formation with $IC_{50}$ values of $0.6{\pm}0.1{\mu}M$ and $0.4{\pm}0.1{\mu}M$, respectively. Furthermore, all isolated dicaffeoylquinic acid derivatives were evaluated for their radical scavenging activities using 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical, and compound 3 exhibited the most potent inhibitory effect in a concentration-dependent manner. This result suggests that the caffeoylquinic acid dimers isolated from A. acerifolia might be beneficial for the prevention of diabetic complications and related diseases.
Food constituents analysis of Acer tegmentosum. Maxim.(Acer TM) stem was carried out according to AOAC method, and the antiradical activity on DPPH and cytotoxicity on human cell lines (AGS, HepG2, A549, MCF-7 and Chang) for the 80% ethylalcohol(EtOH) extracts of Acer TM stem were studied. The antiradical activity on DPPH radical of the ethylacetate(EtOAc) fraction of the bark showed a higher activity than that of $\alpha$-tocopherol, ascorbic acid and BHT. The inhibition activity of the 80% EtOH extracts from Acer TM stem on human cancer cell lines by SRB assay indicated a dose-dependent growth inhibition on most human carcinoma cells. The growth inhibition rate of each human cancer cell line showed 91.3% to AGS, 75.0% to A549, 74.1% to HepG2, and 70.2% to MCF-7 cells, respectively, when the 80% EtOH extract(1 mg/ml) of Acer TM stem was added.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.8
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pp.1055-1061
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2007
Caesalpinia sappan L. is an indeciduous tree distributed in China, India, Miyanmar and Vietnam. Its heartwood has long been used in oriental folk medicines to treat diseases. In this study, antioxidative activities of Caesalpinia sappan L. and the effect of gamma irradiation on its chemical and biological properties were investigated. The ethyl acetate fraction (EtOAc fr.) of Caesalpinia sappan L. was irradiated with 100 kGy of gamma ray. The dark red color of EtOAc fr. was significantly (p<0.05) removed by irradiation (Hunter L and b values increased and a value decreased). The total phenolic content of EtOAc fr. was 865 mg/g and it was increased to 1195 mg/g by gamma irradiation. DPPH radical and superoxide anion radical scavenging activities and lipid peroxidation inhibitory activity of EtOAc fr. were very high and its activities were also increased by gamma irradiation. EtOAc fr. also inhibited the irradiation-induced DNA damage of lymphocyte as determined by comet assay. In conclusion, EtOAc fr. of Caesalpinia sappan L. extract showed high antioxidative activities in vitro. Furthermore, gamma irradiation on EtOAc fr. ameliorated the color and antioxidative properties. Therefore, it can be suggested that Caesalpinia sappan L. may be a good material for antioxidant function and gamma irradiation may be applied for the improvement of chemical and biological properties of Caesalpinia sappan L.
Certain parts of 190 kinds of medicinal herbs and 171 kinds of original materials of food were extracted by methanol. The extracts were tested their microbial inhibition activities against several food spoilage microorganisms, Micrococcus luteus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Penicillium citrinum, Aspergillus flavus and Aspergillus niger. The methanol extracts of Cornus officinalis, Evodia officinalis, Glycyrrhiza glabra, Salvia miltiorrhiza. Schizandrae fructus, Coptidis rhizoma, aroma hop and bitter hop were shown inhibitory effect on certain species of gram(+) bacteria. Aroma hop and bitter hop were shown inhibitory effect on certain species of gram(-) bacteria. The methanol extract of Salvia miltiorrhiza exhibited a strong antibacterial activities. It was purified by solvent fractionation, silicagel column chromatography, prep. TLC, prep. HPLC. The purified active substance was identified as cryptotanshinone by EIMS, $1^H-NMR,\;{13}^C-NMR$ and DEPT. Cryptotanshinone showed a strong antibacterial activity against gram positive bacteria $(MIC\;:\;3.91{\sim}62.50\;{\mu}g/mL)$. Especially, this compound was the most strong activity against Bacillus subtilis $(MIC\;:\;3.91\;{\mu}g/mL)$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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