The metabolic pathway synthesis algorithm was applied to estimate the maximum ethanol yield from xylose in a model recombinant Saccharomyces cerevisiae strain containing the genes involved in xylose metabolism. The stoichiometrically independent pathways were identified by constructing a biochemical reaction network for conversion of xylose to ethanol in the recombinant S. cerevisiae. Two independent pathways were obtained in xylose-assimilating recombinant S. cerevisiae as opposed to six independent pathways for conversion of glucose to ethanol. The maximum ethanol yield from xylose was estimated to be 0.46 g/g, which was lower than the known value of 0.51 g/g for glucose-fermenting and wild-type xylose-fermenting yeasts.
To evaluate the effects of ingestion of alcoholic drinks on the toxicities of industrial compounds, cyclohexane (CH) was intraperitoneally administrated to rats (1.56 g/kg body weght), which had been ingested 15% ethanol for up to 6 weeks, 4 times by once a day and every other day. Following the last treatment of ethanol or CH, blood and lung tissues were collected during 24 hours prior to sacrifice of animals. Comparing with the control group, the lung weight per body weight (%) and the protein content in bronchoalveolar lavage fluid were increased in the ethanol-pretreated group, and the glucose-6-phosphatase activity in lung tissues was decreased in the CH-treated group. In a morphological observations, pulmonary embolus were found in the CH-treated group, whereas a partial pulmonary atelectasis and a much increase in pulmonary embolus were shown in the CH-treated group after pretreated with ethanol for 6 weeks. In conclusion, these results indicate that ethanol pretreatment could enhance CH metabolism and that CH treatment with ethanol pretreatment could induce lung injury due to the increased CH metabolism.
Unlike carbohydrats and fats, alcohol is essentially foreign to the body and it is known that the body get rid of it by oxidizing alcohol maily in the liver. Acetaldehyde is produced during ethanol metabolism and is known to be oxidized mainly by aldehyde dehydrogenase (ALDH). ALDH activity was found mainly in the mitochondrial fraction but a significant ALDH activity was also present in microsomal and cytosol fraction. Wistar rats (150~200 g, male) were given freely with 12% ethanol (Control) and/or 12% ethanol containing 0.1% ginseng saponins (Test) instead of water for 6 days and the liver was analyzed. ALDH activities of both control and test group were lower than that of normal group but test AkDH was less inhibited than control. ADH activies of both control and test were slightly higher than that of normal group but our previous data showed that it became gradually steady after prolonged ethanol feeding. MEOS activities of both control and test group were much higher than that of normal group. MEOS enzymes are inducible but the activity of test group was greatly higher than that of control. Ethanol containing [1-i4C] ethanol (5 $\mu$Ci) was injected to the above three groups and 30 min later, the distribution of radioactivity of hepatic lipids was investigated. Radioactivities of hepatic lipids of both control and test group were higher than that of normal group, however, that of test group was much lower than that of control. Analysis of individual lipids showed that phospholipid biosynthesis was significantly impaired and fatty acid and triglycerides biosynthesis were greatly stimulated. However, it was realized that the saponin prevented phospholipid biosynthesis depression and the increase of triglyceride biosynthesis considerably. It seemed that the saponin might stimulate ADH, ALDH and MEOS and the acetaldehyde formed would be removed faster. The excess hydrogen can be shunt more quickly into lipid biosynthesis. Electron microscopic observation showed that the hepatic cell of control group was si gnificantly damaged. Mitochondria were swollen and rough endoplasmic reticulum were dilated, however, hepatocytes of test group were not damaged.
The present study was designed to investigate the hypoglycemic activity and lipid metabolism of ethanol (EtOH) extract from the aleurone layer of anthocyanin-pigmented (AP) rice in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weighing 210~240 g were divided into 4 groups, normal, diabetic control, and two experimental groups, and diabetes in rats was induced by injection of STZ (45 mg/kg, body weight) into tail vein. The EtOH extract of the powdered aleurone layer of AP rice was administered orally in diabetic rats for 14 days. In order to find the hypoglycemic effects in the animal model, the body weight, plasma glucose levels, cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride (TG), free fatty acid (FFA), aspartate aminotransferase (AST) and alanine amino- transferase activities (ALT) were determined. Oral administration of 1.0 81kg on the EtOH extract for 14 days resulted in a significant reduction in blood glucose, ALT, TG and FFA. However, in the case of 2.0 g/kg, the hypo-glycemic effects were not considerable. This results suggest that the EtOH extract might induce hypoglycemic effects in STZ-induced diabetic rats due to some photochemical components in the aleurone layer of AP rice.
Persimmon has been known to help alcohol intoxication in Korea for a long time and is prepared as a processed food. The effect of dried persimmon snacks on alcohol metabolism was determined in vivo. Eight Korean men (25~27 years old) were administered 3.5 mL/kg of alcohol (22.5%, w/v) with or without a dried persimmon snack (2g/kg). The levels of alcohol in the blood and of acetaldehyde in the blood and the urine were determined by alcoholmeter and assay using alcohol dehydrogenase and HPLC, respectively. All subjects showed decreased levels of alcohol in blood, and six subjects showed a decrease of alcohol in urine after consumption of ethanol with dried persimmon snacks. Concentration of acetaldehyde in the blood an urine decreased significantly in three and five of the eight subjects, respectively. Reduction was more significant for alcohol than for alcohol than for acetaldehyde with administration of ethanol and dried persimmon snacks. This in vivo result suggests that dried persimmon snacks are effective in decreasing th concentration of alcohol after alcohol intake.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.509-516
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2014
This study was done to investigate the carbohydrate metabolism related enzyme activities and antioxidative effects of Nelumbo nucifera(N.N) Root in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The contents of serum glucose, triglyceride (TG) and Total cholesterol were significantly decreaed in N.n treated group compared to the those of STZ-control group. The activity of glucose-6-pase(G-6-Pase) was significantly decreased in N.N treated group. Also the activity of glucokinase(Gk) was significantly increaed in N.N treated group. The content of hepatic glycogen was significantly increaed in N.N treated group, in addition, content of malondialdehyde(MDA) was significanly decreased in N.N treated group. Also, content of glutathione(GSH) was significanly increased in N.N treated froup. whereas, activity of catalase(CAT) was significantly decreaed in N.N treated group compared to the those of STZ-control group. activity of glutathione peroxidase(GSH-Px) was inecreaed. In conclusion, these results indicated that ethanol extract of N.N would have carbohydrate metabolism antioxidative effects in STZ-induced diabetic rats.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.3
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pp.479-484
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2000
흰쥐에 에탄올을 투여해 간 손상을 유도한 후 굼벵이를 투여해 굼벵이가 혈청과 간의 지진대사에 어떠한 영향을 미치는가를 조사하였다. 혈청지질 중 에탄올에 의해 증가된 triglyceride, 총 cholesterol은 굼벵이를 섭취시킴으로써 이의 수치를 감소시켰으며 HDL-cholesterol은 굼벵이의 섭취로 triglyceride 함량은 감소되었다. GOT와 GPT의 활성은 에탄올 투여시 정상식이에 비해 유의적인 증가를 보인 반면, 굼벵이의 섭취로 유의적인 감소를 나타내었다. (p<0.05). 에탄올 추여군의 간조직 세포는 세포질에 지방소적의 축적으로 세포질의 부분적인 괴사현상이 나타났으며 조면소포체와 mitochondria의 형태적 변형이 관찰되었다. 에탄올과 굼벵이의 병용투여군은 지방소적의 크기 및 양적 감소와 세포질의 괴사현상이 약간 회복 되었으나 조면소포체와 mitochondria의 수적인 증가는 미미하였다.
Ground seawater in the east area of the volcanic Jeju Island contains abundant minerals. We investigated the metabolic activity of electrodialyzed, desalted ground seawater (EDSW) from Jeju in both cultured cells and animals. The addition of EDSW to the culture medium (up to 20%, v/v) reduced the leakage of lactate dehydrogenase and increased MTT activity in CHO-IR cells. EDSW (10%) promoted insulin-induced glucose consumption in L6 muscle cells as well as the activities of the liver ethanol-metabolizing enzymes, alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase. Moreover, EDSW suppressed palmitate-induced intracellular fat accumulation in human hepatoma $HepG_2$ cells. Activities of AMP-stimulated protein kinase and acetyl CoA carboxylase, enzymes that modulate fat metabolism, were altered by EDSW in $HepG_2$ cells toward the suppression of intracellular lipid accumulation. EDSW also suppressed hepatic fat accumulation induced by a high-fat diet in mice. Taken together, EDSW showed beneficial metabolic effects, including the enhancement of ethanol metabolism and insulin-induced glucose consumption, and the suppression of intrahepatic fat accumulation.
An electrochemical bioreactor (ECB) composed of a cathode compartment and an air anode was used in this study to characterize the ethanol fermentation of Zymomonas mobilis. The cathode and air anode were constructed of modified graphite felt with neutral red (NR) and a modified porous carbon plate with cellulose acetate and porous ceramic membrane, respectively. The air anode operates as a catalyst to generate protons and electrons from water. The growth and ethanol production of Z. mobilis were 50% higher in the ECB than were observed under anoxic nitrogen conditions. Ethanol production by growing cells and the crude enzyme of Z. mobilis were significantly lower under aerobic conditions than under other conditions. The growing cells and crude enzyme of Z. mobilis did not catalyze ethanol production from pyruvate and acetaldehyde. The membrane fraction of crude enzyme catalyzed ethanol production from glucose, but the soluble fraction did not. NADH was oxidized to $NAD^+$in association with $H_2O_2$reduction, via the catalysis of crude enzyme. Our results suggested that NADH/$NAD^+$balance may be a critical factor for ethanol production from glucose in the metabolism of Z. mobilis, and that the metabolic activity of both growing cells and crude enzyme for ethanol fermentation may be induced in the presence of glucose.
Alcohol consumption increases the risk of type 2 diabetes. However, its effects on prediabetes or early diabetes have not been studied. We investigated endoplasmic reticulum (ER) stress in the pancreas and liver resulting from chronic alcohol consumption in the prediabetes and early stages of diabetes. We separated Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats, a type-2 diabetic animal model, into two groups based on diabetic stage: prediabetes and early diabetes were defined as occurrence between the ages of 11 to 16 weeks and 17 to 22 weeks, respectively. The experimental group received an ethanol-containing liquid diet for 6 weeks. An intraperitoneal glucose tolerance test was conducted after 16 and 22 weeks for the prediabetic and early diabetes groups, respectively. There were no significant differences in body weight between the control and ethanol groups. Fasting and 120-min glucose levels were lower and higher, respectively, in the ethanol group than in the control group. In prediabetes rats, alcohol induced significant expression of ER stress markers in the pancreas; however, alcohol did not affect the liver. In early diabetes rats, alcohol significantly increased most ER stress-marker levels in both the pancreas and liver. These results indicate that chronic alcohol consumption increased the risk of diabetes in prediabetic and early diabetic OLETF rats; the pancreas was more susceptible to damage than was the liver in the early diabetic stages, and the adaptive and proapoptotic pathway of ER stress may play key roles in the development and progression of diabetes affected by chronic alcohol ingestion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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