Effect of PCBs on the skin and gill development of olive flounder, Paralichthys olivaceus were investigated by histological methodology and morphometric data. The olive flounder were exposed to limit concentration of effulent of PCBs (3.0 ${\mu}g/L$) for 60 days. Skin development can be classified into four stages: SSEL (simple squamous epithelial layer), MCA (mucous cell appearance) & CCA (club cell appearance) DLA (dermal layer appearance), and SEL (startification of epidermal layer) stages. Gill development had five stages: GFA (gill filament appearance), IGFE (identification of early gill filament epithelial cell) MCA (mucous cell appearance), PCA (pillar cell appearance), and FGL (formation of gill lamella) stages. The periods of structural completion of skin and gill were 22-30 days and 23-30 days after hatching in the exposure group respectively. The process of development of skin and gill of the exposure group was very similar to that of the control group. Therefore, PCBs (3 ${\mu}g/L$) have no influence on the development of skin and gill in the larval stage of olive flounder.
This study was conducted to investigate the effects of co-culture for the development rate to morula/blastocyst stages of early porcine embryos, derived from oocytes matured and fertilized in vitro, with porcine oviductal epithelial cell monolayers(POEC) in the two different media, respectively. The rates of embryos developed to 2-, 4-, 8∼16-cell and morula/blastocyst stage were 57.2, 48.2, 37.2 and 19.3% in Ham's F-10 with POEC, and 51.4, 41.2, 31.1, and 15.5% in TCM-HEPES with POEC, respectively. The above development rates to morula/blastocyst stages were significantly higher than those of the embryos cultured in the Ham's F-10 and TCM-HEPES with out POEC(P<0.05). The in vitro development rates to the morula/blastocyst stage of 1-cell embryos cultured in Ham's F-10 and TCM-HEPES without POEC were 1.1∼1.2%. Especially, most of embryos were observed to arrest the development beyond 4-cell stages. As shown in the above results, the co-culture of in vitro produced porcine embryos with POEC in the two different media enhanced the development of fertilized eggs to morula/blastocyst stages in vitro. However, we didn't find out any difference for the in vitro development to morula/blastocyst stages between Ham's F-10 and TCM-HEPES media.
Objective: To explore the value of magnetic resonance imaging (MRI)-based whole tumor texture analysis in differentiating borderline epithelial ovarian tumors (BEOTs) from FIGO stage I/II malignant epithelial ovarian tumors (MEOTs). Materials and Methods: A total of 88 patients with histopathologically confirmed ovarian epithelial tumors after surgical resection, including 30 BEOT and 58 MEOT patients, were divided into a training group (n = 62) and a test group (n = 26). The clinical and conventional MRI features were retrospectively reviewed. The texture features of tumors, based on T2-weighted imaging, diffusion-weighted imaging, and contrast-enhanced T1-weighted imaging, were extracted using MaZda software and the three top weighted texture features were selected by using the Random Forest algorithm. A non-texture logistic regression model in the training group was built to include those clinical and conventional MRI variables with p value < 0.10. Subsequently, a combined model integrating non-texture information and texture features was built for the training group. The model, evaluated using patients in the training group, was then applied to patients in the test group. Finally, receiver operating characteristic (ROC) curves were used to assess the diagnostic performance of the models. Results: The combined model showed superior performance in categorizing BEOTs and MEOTs (sensitivity, 92.5%; specificity, 86.4%; accuracy, 90.3%; area under the ROC curve [AUC], 0.962) than the non-texture model (sensitivity, 78.3%; specificity, 84.6%; accuracy, 82.3%; AUC, 0.818). The AUCs were statistically different (p value = 0.038). In the test group, the AUCs, sensitivity, specificity, and accuracy were 0.840, 73.3%, 90.1%, and 80.8% when the non-texture model was used and 0.896, 75.0%, 94.0%, and 88.5% when the combined model was used. Conclusion: MRI-based texture features combined with clinical and conventional MRI features may assist in differentitating between BEOT and FIGO stage I/II MEOT patients.
A pregnant-induced clone was identified by differential screening from a cDNA library of bovine mammary gland. The clone was identified as a cDNA encoding a polyadenylate binding protein 1 (PABP). The cDNA clone had a total length of 1,911 nucleotides coding for 636 amino acids. The nucleotide sequence of the bovine PABP was 95% and 94% identical to those of human and mouse species, respectively. Comparison of the deduced amino acid sequences of bovine PABP with those of human species showed 100% identity. Induction of the PABP mRNA was observed in bovine mammary tissues at pregnant 7 and 8 months compared to virgin, lactating and involuted states. Expression of the PABP gene was examined in mammary epithelial HC11 cells at proliferating, differentiated and apoptotic conditions. The mRNA levels of PABP gene were similar between proliferating and differentiated cells, but expression levels were very low in apoptotic cells compared to other conditions. Results demonstrate that the PABP gene is induced during pregnancy at which stage mammary epithelial cells are actively proliferating.
Ovarian cancer patients need a surveillance program for the detection of tumor progression after completion of treatment. The methods generally consist of history taking, physical examination, tumor marker monitoring and imaging. However, the details of recurrence detection with each method are not well defined. To clarify this issue, ovarian cancer patients who achieved complete or partial responses and developed tumor progression at the follow up time between January 2004 and December 2010 in University Hospital Chiang Mai, Thailand, were reviewed. Clinical data, CA 125 level and imaging results at the tumor progression time were recorded and analyzed. There were 144 ovarian cancer patients meeting the inclusion criteria with the mean age of 51 years and 62.5% of them were in an advanced stage. Complete response was achieved in 89 patients (61.8%) after primary treatment. The median progression free survival and overall survival were 15.5 months and 37.5 months, respectively. Abnormal symptoms presented in 49.3% of the studied patients and 59.7% developed physical examination abnormalities. In addition, CA 125 was elevated in 89.6% while in 74.3% of tumor progression was identified by CT-scan. Short treatment time period and a high level of CA 125 were significant independent prognostic factors in these patients. In conclusion, careful history taking, physical examination and monitoring of CA 125 levels are important methods for tumor progression detection in a surveillance program for epithelial ovarian cancer patients.
The ultrastructure of germ cells during spermatogenesis and the structural changes in the epithelial cells of the seminal vesicle with testicular development in male Neptunea (Barbitonia) arthritica cumingii were investigated monthly based on electron microscopic and histologic observations. N. arthritica cumingii (Gastropod: Buccinidae) undergoes internal fertilization and possesses a modified type of spermatozoon, which is approximately 20$\mu$m long. The axoneme of the tail flagellum consists of nine peripheral pairs of microtubules and one central pair. Many spermatozoa occur in the acini of the testis in the ripe stage and are transported to the seminal vesicles in the accumulating phase. In males, the monthly gonadosomatic index began to increase in September and reached a maximum in February. Subsequently, it decreased rapidly after April. The testis of this species can be classified into four developmental stages: the active (August to September), ripe (October to July), copulation (April to July), and recovery (July to August) stages. Structural changes in the epithelial cells of the seminal vesicles of this species could be classified into three phases: (1) S-I (resting), (2) S-II (accumulating), and (3) S-III (spent) phases. The morphology and structure of the epithelial cells of the seminal vesicle differed in each phase; the cells were cuboidal, squamous, or columnar in the resting, accumulating, or spent phases, respectively.
Background: Cancer initiation and progression are controlled by genetic and epigenetic events. One epigenetic process which is widely known is DNA methylation, a cause of gene silencing. If a gene is silenced the protein which it encodes will not expressed. Objectives: 1. Identify the methylation status of BRCA1 in patients with epithelial ovarian cancer (EOC)and assess BRCA1 protein expression in tumor tissue. 2. Examine whether BRCA1 gene methylation and BRCA1 protein are associated with survival of epithelial ovarian cancer patients. Methods: The study design was a prospective-cohort study, conducted at Sardjito hospital, Yogyakarta, Indonesia. Results: A total of 69 cases were analyzed in this study. The data showed that the methylation status of BRCA1 in EOC was positive in 89.9%, with clear protein expression of BRCA1 in 31.9%. Methylation status and expression of BRCA1 were not prognosticators of EOC patients. Menarche, CA125 level, clinical stage and residual tumor were independent factors for prognosis.
Thymoma is defined as a neoplasm of the epithelialreticular framework cells of the thymus. The treatment of choice and the prognosis for patients with thymoma are still controversial subjects due to lack of a uniform histological classification and standardized criteria for typing thymic tumors. Between June 1985 and May 1989, eight patients underwent thymomectomy at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Medical Center. A clinical analysis was performed and the following result was obtained. In histologic cell type, epithelial type was 2 cases, lymphocytic type 3 cases, and mixed type was 3 cases. The clinical stage was classified by Masaoka’s classification that Stage I was 4 cases, Stage II; 2 cases, Stage III; 2 cases and Stage IV was none. Myasthenia Gravis was associated with thymoma in 5 patients. In 8 patients, thymomectomy were performed. Adjuvant radiotherapy was performed in one patient with Stage I due to suspicious tumor remnant and in Stage II, III patients routinely. Combined chemotherapy was performed in one patient with Stage III due to local recurrence. We concluded that the most important prognostic factor of thymoma is extent of tumor invasion. And the presence of Myasthenia Gravis is no more prognostic factor. Surgical resection of thymoma is treatment of choice, If local invasion or distant dissemination is present, postoperative radiotherapy and /or combined chemotherapy is recommended.
The Alu element, the most abundant transposable element, is transcribed to Alu RNA. We hypothesized that the PIWI protein regulates the expression of Alu RNA in retinal pigment epithelial (RPE) cells, where accumulated Alu RNA leads to macular degeneration. Alu transcription was induced in RPE cells treated with $H_2O_2$. At an early stage of oxidative stress, PIWIL4 was translocated into the nucleus; however, subsequently it was sequestered into cytoplasmic stress granules, resulting in the accumulation of Alu RNA. An elevated amount of Alu RNA was positively correlated with the disruption of the epithelial features of RPE via induction of mesenchymal transition. Therefore, we suggest that oxidative stress causes Alu RNA accumulation via PIWIL4 sequestration into the cytoplasmic stress granules.
This stduy was carried out to find a reliable method for the production of in vitro fertilized embryos having more excellent development capacity and freezability in the rabbit and cattle. The greatest number of rabbit oocytes was recovered 6hrs after HCG injection(P<0.05). The maturation rate in vitro was slightly higher in the oocytes(6-h-oocytes) from 6h than those (8-h-oocytes)from 8 hrs after HCG injection and the beneficial effect of FSH during oocyte maturation was significantly great in the oocytes from large follicles. The cleavage rate into 2-to-6-cell stage was not differ between the 6-h-oocytes and 8h-oocytes, but the cleavage of these oocytes was greatly promoted by FSH addition to maturation medium and the cleavge of 8-h-oocytes matured without FSH was significantly low. The embryo development into 16-cell to morula was not promoted by the co-culture with rabbit oviduct epithelial cells. The freezability by embryo stages was ovidusly high at 4-cell and morula stage in 6-h-oocytes and the viability of 16-cell embryos from 8h-oocytes was similar to that of morula stage. The implantation sites after surgical tranfer of fresh rabbit embryos were not implanted. In bovine experiment, the in vitro development into 16-cell and morula after in vitro maturation and fertilization in the follicular oocytes was slightly improved by the co-culture with granulosa cells compared to that with oviduct epithelial cells and the frozen-thawed viability rate of these embryos ranged from 14 to 40%. The excellent fresh embryos were transferred nonsurgically to 6 recipients, but were not pregnant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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