Solid and Papillary epithelial neoplasm of pancreas is a rare and low grade malignant tumor. It develops in 2nd or 3rd decades of young female and located in tail of pancreas predominantly. Prognosis is good despite its various histologic features, which suggest a malignant appearance. We report one case of solid and papillary epithelial neoplasm in head of pancreas in a 11-year-old girl who had been suffered from vomiting and right upper abdominal pain for 3 weeks.
Human mammary epithelial cells have different proliferative statuses and demonstrate a close relationship with age and cell proliferation. Research on this topic could help understand the occurrence, progression and prognosis of breast cancer. In this article, using significance analysis of a microarray algorithm, we analyzed gene expression profiles of human mammary epithelial cells of different proliferative statuses and different age groups. The results showed there were significant differences in gene expression in the same proliferation status between elderly and young groups. Three common differentially expressed genes were found to dynamically change with the proliferation status and to be closely related to tumorigenesis. We also found elderly group had less status-related differential genes from actively proliferating status to intermediate status and more statusrelated differential genes from intermediate status than the young group. Finally, functional enrichment analyses allowed evaluation of the detailed roles of these differentially-expressed genes in tumor progression.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common genetic disorder characterized by the formation of fluid-filled cysts in the kidney and progressive renal failure. Other manifestations of ADPKD include the formation of cysts in other organs (liver, pancreas, and spleen), hypertension, cardiac defects, and cerebral aneurysms. The loss of function of the polycystin -1 and -2 results in the formation of epithelium-lined cysts, a process that depends on initial epithelial proliferation. cDNA microarrays powerfully monitor gene expression and have led to the discoveries of pathways regulating complex biological processes. We undertook to profile the gene expression patterns of epithelial cells derived from the cysts of ADPKD patients using the cDNA microarray technique. Candidate genes that were differently expressed in cyst tissues were identified. 19 genes were up-regulated, and 6 down-regulated. Semi-quantitative RT-PCR results were consistent with the microarray findings. To distinguish between normal and epithelial cells, we used the hierarchical method. The results obtained may provide a molecular basis for understanding the biological meaning of cytogenesis.
Kozakai, Takaharu;Imura, K.;Nakajima, K.;Sakanoue, S.;Watanabe, N.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.2
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pp.232-237
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2009
The expression of SGLT-1 mRNA has been reported in the small intestine of mammals and the rectum of chickens. However, the expression and functional significance of SGLT-1 in bovine rectum is not known. In this study, we studied the effects of fasting and grazing on SGLT-1 gene expression in biopsy epithelial tissue of bovine rectum. In Japanese Black beef cattle, i) SGLT-1 gene expression was measured by quantitative real-time PCR in the biopsy rectal epithelia samples obtained through an endoscope, ii) SGLT-1 gene expression in the rectal epithelial tissues increased at 48 and 72 h after fasting correlating with a decrease in body weight. iii) SGLT-1 gene expression decreased after one month from the start of grazing (May to June) and then stabilized until the end of the grazing period (June to October) in the rectal epithelial tissues of grazing cattle. In conclusion, it is clear that SGLT-1 gene expression in the rectal epithelial tissue is increased by a restricted dietary condition.
Nontypeable H. influenzae (NTHi), a Gram-negative obligate human pathogen, causes pneumonia, chronic bronchitis, and otitis media, and the respiratory epithelium is the first line of defense that copes with the pathogen. In an effort to identify transcriptional responses of human respiratory epithelial cells to infection with NTHi, we examined its differential gene expression using high density cDNA microarrays. BEAS-2B human bronchial epithelial cells were exposed to NTHi for 3 hand 24 h, and the alteration of mRNA expression was analyzed using microarrays consisting of 8,170 human cDNA clones. The results indicated that approximately 2.6% of the genes present on the microarrays increased in expression over 2-fold and 3.8% of the genes decreased during the 24-h infection period. Upregulated genes included cytokines (granulocyte-macrophage colony stimulating factor 2, granulocyte chemotactic protein 2, IL-6, IL-10, IL-8), transcription factors (Kruppel-like factor 7, CCAAT/enhancer binding protein $\beta$, E2F-1, NF-$\kappa$B, cell surface molecules (CD74, ICAM-1, ICAM-2, HLA class I), as well as those involved in signal transduction and cellular transport. Selected genes were further confirmed by reverse-transcription-PCR. These data expand our knowledge of host cellular responses during NTHi infection and should provide a molecular basis for the study of host-NTHi interaction.
In the present study, we tried to investigate whether polymerized basic amino acid e.g. poly-L-lysine (PLL) which has the degree of polymerization under 50mer significantly affects the physiological and stimulated mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial cells. Confluent primary hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells were metabolically radiolabeled with $^3{H}$-glucosamine for 24 hr and chased for 30 min in the presence of either PLLs or adenosine triphosphate (ATP) and PLL to assess the effects on basic or ATP-stimulated $^3{H}$-mucin release. Possible cytotoxicities of PLLs were assessed by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release from HTSE cel1s during treatment. The results were as follows: PLLs significantly inhibited basic mucin release from cultured HTSE cells in a dose-dependent manner from the range of 46mer to 14mer; PLL 46mer significantly inhibited the stimulated mucin release by ATP from cultured HTSE cells; there was no significant release of LDH from cultured HTSE cells during treatment. We conclude that PLLs inhibit both physiological and stimulated mucin release from airway epithelial cells without significant cytotoxicity and PLL lost its activity under the range of 14mer. This finding suggests that polymer of basic amino acid like PLL might function as a regulator for hypersecretion of mucus manifested in various respiratory diseases.
The study was conducted to investigate on in vitro developmental rates of bisected bovine embryos co-culture in 10% FCS+TCM-199 media containing hormones, oviductal epithelial cells and cumulus cells 0 to 7 days after bisection. In vitro developmental rates was defined as development rates on in vitro culture or FDA-test. The results are summarized as follows : 1. In vitro developmental rates of bisected bovine embryos co-cultured in 10% FCS+TCM-199 media containing PMSG+hCG, PMSG+$\beta$-estradiol, hCG+$\beta$-estradiol, PMSG, hCG 0 to 3 days and 4 to 7 days were 16.7~30.0% and 11.1~25.0%, respectively. In vitro developmental rates of bisected embryos co-cultured in 10% FCS+TCM-199 media containing hormones significantly higher than that of non co-culture. 2. In vitro developmental rates of bisected bovine embryos co-cultured 10% FCS+TCM-199 media containing oviductal epithelial cells 0 to 3 days and 4 to 7 days were 25.0% and 22.2%, respectively.
Kim, Dong-Chul;Lee, Kyo-Young;Kang, Cang-Suk;Shim, Sang-In;Lee, Ah-Won
The Korean Journal of Cytopathology
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v.13
no.1
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pp.42-46
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2002
Epithelial-myoepithelial carcinoma(EMC) is a rare, low grade malignant tumor of the salivary glands. The EMC has a distinctive histological appearance comprising ductal structures with an inner epithelial cell component and an outer layer of myoepithelial cells which show plump clear cytoplasm. The cytologic features of the EMC have been rarely described. A correct cytological diagnosis to this rare tumor is difficult with high false negative rate. We report a case of EMC in which fine needle aspiration cytologic findings were misinterpreted as a pleomorphic adenoma.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.22
no.4
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pp.403-411
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1987
This study investigated whether a correlation exists between proteinase activity, phospholipase activity and adherence of Candida albicans to buccal epithelial cells by using of various strains isolated from oral cavity. The proteinase activity of 30 strains was tested by culture on agar media that contained bovine serum albumin as a nitrogen source. Using the serum-protein-agar method to test proterolysis of serum albumin in 20 strains of Candida albicans. Twenty-six strains of Candida albicans were phospholipase producers and the degree of phopholipase activity of experimental strains were $0.51{\sim}0.89$ measured by Pz-value. Twenty-eight strains of Candida albicans were adhersive to buccal epithelial cells and 15 strains were foung significantly active adherence. Fifteen strains of Candida albicans were correlated with proteinase activity and adherence to epithelial cells and concomitantly 20 strains of Candida albicans were also correlated with phospholipase activity and adherence. In conclusion our investigation provides evidence of a correlation between quantitative proteinase, phospholipase and adherence. An association of these parameters may be an important contributory factor for pathogenicity.
Jabed Md. Anower;Kamal Tania;Lee Seung-Min;Kim Byung Ki
Reproductive and Developmental Biology
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v.29
no.4
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pp.241-245
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2005
Porcine oviduct epithelial cells (POEC) are widely used in co-culture experiments to improve early embryonic development, in vitro fertilization in embryo transfer programs for domestic animals and in vitro maturation of immature germ cells. POEC were mechanically isolated and cultured in tissue culture medium 199. Cells grew continuously, and confluent monolayers were formed after 7 days. After forming confluent monolayer of epithelial cells, supernatant was collected as the condition medium for maturing round spermatids in vitro. Round spermatids were also separated mechanically and cultured in the POEC condition medium. In this study we observed that $20\%$ of round spermatid cultured were matured into elongating spermatid after 24 h, and about $10\%$ of round spermatid cultured showed complete elongation (elongated spermatid) within $24\~48$ h of in vitro culture. No further development was observed within $50\~72$ h and transformed cells lost their viability after 72 h. These preliminary findings suggest that the condition medium from POEC may be possible to overcome the round spermatid block by improving the milieu of culture system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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