Integumentary system of the polychaete, Perinezeis aibuhitensis was consisted cuticular, epidermal and dermal layers. Excretory pores opened in cuticular layer, which is covered with epicuticular projections. The hemidesmosomes were observed between supporting cell and basal area of cuticular layer. The epidermal layer was consisted supporting cells and unicellular glands. Supporting cell was relatively larger than the other neighbouring cells, and the nucleus had one to two nucleolus. Cytoplasm of the supporting cell had well-developed intracellular organs such as tonofilaments, mitochondria, rough endoplasmic reticula, free ribosomes and pigment granules of electron dense. The gland cells were reacted with blue in AB-PAS, and classified into the three types such as ${\alpha},\;{\beta}\;and\;{\gamma}$ from the transmission electron microscopic observation. Type ${\alpha}$ gland cell was ovoid and the cytoplasm had well-developed tonofilaments and membrane bounded secretory granules of $0.8{\~}1.5 {\mu}m$ in diameter. Type ${\beta}$ gland cell had a large vacuole and secretory granules of $0.5{\~}0.8 {\mu}m$, which scattered evenly in the cytoplasm. Type ${\gamma}$ gland cell had well-developed endoplasmic reticulum, Golgi auparatus and secretory granules of $0.2{\~}0.3 {\mu}m$ in diameter. The electron density of this granules was the highest among the granules.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.6
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pp.1014-1019
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2011
Curcumin is a natural phytochemical present in turmeric, the ground powder of the rhizomes of Curcuma longa. Curcumin has been described as having antioxidant, anti-inflammatory, and anti-carcinogenic properties. However, it is still largely unknown whether curcumin inhibits the UVB-induced inflammatory reaction in HaCaT keratinocyte cell lines. In this study, to confirm the photoprotection properties of curcumin, HaCaT keratinocyte cells were irradiated by UVB, and then treated with curcumin. UVB irradiation induced the increased expressions of IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-8, and COX-2 in HaCaT cells. These increased expressions of cytokines (IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-8, and COX-2) were down-regulated by curcumin treatment in UVB-irradiated HaCaT cells. In addition skin of hairless mice were damaged by UVB irradiation, which were evidenced by atrophy of epidermis and decrease of collagen in dermis. However, these damages were protected partially by co-treatment of curcumin. Taken together, this data indicate that curcumin may be a promising photoprotection agent, when used in massage pack or sunscreen product, to reduce cell death in UV-damaged skin.
Hyung, Kyeong Eun;Kim, Soo Jeong;Jang, Ye Won;Lee, Da Kyoung;Hyun, Kee Hyeob;Moon, Byoung Seok;Kim, Bongjoon;Ahn, Heeyoon;Park, So-Young;Sohn, Uy Dong;Park, Eon Sub;Hwang, Kwang Woo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.21
no.3
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pp.335-343
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2017
Atopic dermatitis (AD) is an inflammatory skin condition accompanied by symptoms such as edema and hemorrhage. Kimchi is a traditional fermented Korean dish consisting of various probiotics. In this study, the therapeutic effect of Lactobacillus plantarum CJLP55 isolated from Kimchi was studied in AD-induced mice. Orally administered Lactobacillus strain, CJLP55, suppressed AD symptoms and high serum IgE levels. CJLP55 administration reduced the thickness of the epidermis, infiltration of mast cells and eosinophils into the skin lesion, enlargement of axillary lymph nodes, and increase in cell population in axillary lymph nodes. CJLP55 treatment decreased the production of type 2 cytokines, such as interleukin (IL)-4, IL-5, IL-10, IL-12, interferon (IFN)-${\gamma}$, and IL-6,which were stimulated by house dust mite extracts, in the axillary lymph node cells. Orally administered CJLP55 exhibited a therapeutic effect on house dust mite-induced AD in NC/Nga mice after onset of the disease by altering immune cell activation. The Lactobacillus strain, CJLP55, isolated from Kimchi, suppressed AD. Our results suggest its possible use as a potential candidate for management of AD.
Purpose: To determine the effects of 630 nm light emitting diode (LED) on full-thickness wound healing. Methods: Twelve male Sprague-Dawley rats were randomly divided into LED (n=6) and control group (n=6). Two $19.63mm^2$ wounds were created on the mid dorsum. LED group received a 630 nm LED irradiation with $3.67mW/cm^2$ for 30 minutes ($6.60J/cm^2$) for 7 days, while control group received sham LED irradiation. Epithelial gap, collagen density, ${\alpha}$-SMA fibroblast and PCNA keratinocyte were measured on histochemical and immunohistochemical staining using image analysis system. An independent t-test was conducted to compare the difference between groups. Results: The wound closure rate, collagen density, ${\alpha}$-SMA fibroblast number, epithelial gap and PCNA keratinocyte number have shown no significant difference between LED and control group at day 3 after the treatment. At day 7 after the treatment, the wound closure rate in LED group was increased when compared with control group (p<0.05). The collagen density (p<0.05) and ${\alpha}$-SMA immunoreactive fibroblast number (p<0.001) were increased when compared with control group at day 7. The epithelial gap in LED group was significantly shorten than control group at day 7 (p<0.01). The PCNA positive cell number in LED group was higher than control group at day 7 (p<0.01). Conclusion: 630 nm LED with $3.67mW/cm^2$, $6.60J/cm^2$ accelerate collagen deposition by stimulating fibroblasts, and enhance wound contraction by differentiating myofibroblasts in the dermis, and accelerate keratinocyte proliferation by facilitating DNA synthesis in the epidermis. It may promote the healing process in proliferation stage of wound healing.
Oh, Hyeon Bae;Lee, Ki Ho;Lee, Seung Ryul;Kang, Nak Heon;Suh, Kwang Sun
Archives of Plastic Surgery
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v.33
no.4
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pp.495-498
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2006
Purpose: Trichoblastic fibroma originates from hair germ layer tumor which is a benign tumor mixture of epidermal and mesodermal factor. Trichoblastic fibroma was found only in adults and showed equal occurrence rate between men and women. Since it is a rare tumor, we report a case of a trichoblastic fibroma which developed on the right cheek. Methods: A 72 year-old male was treated with excisional operation 17 years ago due to a solitary tumor that developed on the same site. He returned to the hospital with an asymptomatic mass which have been increasing in size for the last 3 months. Results: In computerized tomography, a size of $2.7{\times}2.3{\times}0.8cm$ tumor was found in the subcutaneous tissue layer. Grossly, the mass was well-circumscribed, smooth-surfaced and flesh colored, and was lobulated and fragile. Pathologic observation showed diverse shaped and sized tumor cell nests and fibrocellular stroma consisting basophilic cells in dermal and subdermal layers. Immunohistopathologic staining showed positive reaction on pancytokeratin, CK-5/6, and bcl-2. Conclusion: By having no connection to the epidermis, and being positioned in the dermal and epidermal layers, typical pathologic findings make it possible to differentiate this tumor with basal cell carcinoma. This lesion is not clear whether it is a local recurrence or not, and it is necessary to observe a new recurrence in the future.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.4
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pp.446-454
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2012
In order to evaluate the efficacy of SHT against atopic dermatitis (AD), various immune related cytokines as well as histological comparison were performed in animal models, and the results are described. Clinical skin index of the SHT treated group decreased significantly in weeks 11 and 13, compared to the control group. Also, CD4+ immune cell ratio in the dorsal skin was significantly decreased to 69%, and both epidermal and dermal skin thickness was decreased. Serum IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, and TNF-${\alpha}$, which are all important markers of inflammation, were decreased to 64%, 44%, 87%, 48%, and 45%, respectively. The expression of histamine, a chemical transmitter increasingly released during the progression of inflammation, was significantly decreased to 47%. The production of IgE immunoglobulin was significantly decreased to 16% compared to the control group. In conclusion, SHT pacifies the activation of T cells, leading to suppression of both Th2 cytokine overexpression and infiltration of immune cells into skin. As a result, relative thinning of both epidermis and dermis were observed. With the results obtained from in vitro studies, the immune modulatory effect of SHT in AD animal models was experimentally demonstrated. This study should provide solid information to construct EBM and for clinical practice.
Park, Si-Jun;Jeon, Byoung-Kook;Kim, Dae-Sung;Lee, Ghang-Tai;Mun, Yeun-Ja;Lee, Kun-Kuk;Woo, Won-Hong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.4
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pp.608-613
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2011
The aqueous Green tea comes to be used with the Oriental medicine plant, it has the numerous health benefits, including antioxidant, anti-inflammatory, and anti- carcinogenic properties. Epidermal progenitor cells give rise to multiple skin lineages: hair follicle, sebaceous gland and the overlying interfollicular epidermis. Sebocytes are the cells of the sebaceous gland, which synthesize and accumulate lipid dropolets. In order to determine the effect of Green tea on lipid production, several experiments were performed in SZ95 cells (sebocytes). We found that Green tea increased lipid droplets compared with control in a dose-dependent manner. Human sebaceous glands produce sebum, a lipid mixture of squalene, wax esters, triglycerides, cholesterol esters, and free fatty acids that is secreted onto the skin. Therefore, to investigate the effects of Green tea on intracellular lipid levels, we treated SZ95 cells with Green tea, and then examined cholesterol and triglyceride levels. After treatment of the cells with Green tea, the cholesterol and triglyceride levels of SZ95 cells were increased significantly in a dose-dependent manner.
Park, Byung-Jun;Choi, Jeong-June;Kim, Soo-Myung;Lee, Yong-Koo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.2
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pp.392-398
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2007
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease characterized by inflammatory cell infiltration in the skin. This study was performed to assess the therapeutic effects of YHYBT on the DNCB-induced dermatitis in NC/Nga mice, characterized by the onset of AD along with an increase the number of Th2 cells and dysregulation of inflammaroty mediators including cytokines and chemokines. YHYBT administration significantly reduced clinical dermatitis severity including pruritus, edema, eczematous and erythema. Histological findings indicated that the thickening of epidermis/dermis and dermal infiltration of inflammatory cells including mast cells were dramatically reduced. The suppression of dermatitis by YHYBT was accompanied by a decrease in the total number of immune cells in drained lymph node (DLN) and skin. Especially CD3+, CD4+ and CD3+CD69+ T cells in PBMC and DNL were greatly reduced. The level of IL-4 in CD3/CD28 activated splenocyte was downregulated, whereas that of IFN-'처리불가‘ was increased. Furthermore, the expression of eotaxin2 and CCR3 in skin were significanlty decreased. These data suggest that YHTBT may be effective therapeutic agents for the treatment of AD.
Kanatani, Takako;Fujioka, H.;Lanzetta, M.;Kurosaka, M.;Matsumoto, T.;Bishop, G.A.
Archives of Reconstructive Microsurgery
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v.18
no.1
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pp.9-15
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2009
Whether a seven days course of anti-${\alpha}{\beta}$-T cell receptor-antibody (${\alpha}{\beta}$-TCRmAb) combined with FK506 therapy promotes survival of limb allografts in fully MHC-mismatched combination (Brown Norway $\rightarrow$ Lewis) was examined. Eight animals received 250 ${\mu}g$/kg/day of ${\alpha}{\beta}$-TCRmAb for 7 days and 2 mg/kg/day of FK506 postoperatively (Combination therapy group). Eight animals had FK506 only (Mono-therapy group) and five animals did not have treatment (Control group). Clinical signs of early rejection with edema or erythema in the skin occurred at an average of 8.6${\pm}$1.5 days postoperatively in Control group and 59.0${\pm}$8.3 days in Mono-therapy group, both of which proceeded to irreversible rejection with necrosis of the epidermis and finally mummification. In Combination therapy group, all animals showed evidence of early rejection at an average of 56.8${\pm}$12.6 days postoperatively, however, in 4 of 8 limbs, early rejection resolved without any treatment and limbs survived >1 year. At 9 months postoperatively, donor skin grafts were accepted and third-party skin grafts were rejected by all four survivors, demonstrating donor-specific tolerance. Little or no detectable chimerism was observed in any of the 4 surviving animals at one-year postoperatively. Combination therapy of ${\alpha}{\beta}$-TCRmAb and FK506 resulted in long-term survival in fully MHC-mismatched limb transplants.
Jung, Minjeong;Bu, So Young;Tak, Ka-Hee;Park, Jeong-Eun;Kim, Eunjung
Nutrition Research and Practice
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v.7
no.6
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pp.439-445
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2013
It has been shown that dysregulation of IGF-1 signaling is associated with tumor incidence and progression, whereas blockade of the signaling can effectively inhibit carcinogenesis. Although several mechanisms of anticancer activity of quercetin were proposed, molecular targets of quercetin have not been identified yet. Hence, we assessed the effect of quercetin on IGF-1 signaling inhibition in BK5.IGF-1 transgenic (Tg) mice, which over-expresses IGF-1 in the skin epidermis. A quercetin diet (0.02% wt/wt) for 20 weeks remarkably delayed the incidence of skin tumor by 2 weeks and reduced tumor multiplicity by 35% in a 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA)-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (TPA) two stage mouse skin carcinogenesis protocol. Moreover, skin hyperplasia in Tg mice was significantly inhibited by a quercetin supplementation. Further analysis of the MT1/2 skin papilloma cell line showed that a quercetin treatment dose dependently suppressed IGF-1 induced phosphorylation of the IGF-1 receptor (IGF-1R), insulin receptor substrate (IRS)-1, Akt and S6K; however, had no effect on the phosphorylation of PTEN. Additionally, the quercetin treatment inhibited IGF-1 stimulated cell proliferation in a dose dependent manner. Taken together, these data suggest that quercetin has a potent anticancer activity through the inhibition of IGF-1 signaling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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