Kim, Chung Kwon;Hwang, Ji-Yoon;Hong, Tae Hee;Lee, Du Man;Lee, Kyunghoon;Nam, Hyun;Joo, Kyeung Min
BMB Reports
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제55권7호
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pp.336-341
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2022
Narrowing of arteries supplying blood to the limbs provokes critical hindlimb ischemia (CLI). Although CLI results in irreversible sequelae, such as amputation, few therapeutic options induce the formation of new functional blood vessels. Based on the proangiogenic potentials of stem cells, in this study, it was examined whether a combination of dental pulp stem cells (DPSCs) and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) could result in enhanced therapeutic effects of stem cells for CLI compared with those of DPSCs or HUVECs alone. The DPSCs+ HUVECs combination therapy resulted in significantly higher blood flow and lower ischemia damage than DPSCs or HUVECs alone. The improved therapeutic effects in the DPSCs+ HUVECs group were accompanied by a significantly higher number of microvessels in the ischemic tissue than in the other groups. In vitro proliferation and tube formation assay showed that VEGF in the conditioned media of DPSCs induced proliferation and vessel-like tube formation of HUVECs. Altogether, our results demonstrated that the combination of DPSCs and HUVECs had significantly better therapeutic effects on CLI via VEGF-mediated crosstalk. This combinational strategy could be used to develop novel clinical protocols for CLI proangiogenic regenerative treatments.
The purpose of this study was to investigate the irradiatiion effects on the capillary and endothelial cell in the submandibular gland. Sprague-Dawley strain male rats were singly irradiated to their neck region with the dose of 5Gy by 6MV X-irradiation and sacrificed on the 6 hours, 12 hours, 1, 3, 7, and 14days after irradiation. The authors observed the histological changes of the capillary at H & E and PAS staining under a light microscope, and also observed the ultrastructural changes of the endothelial cell using a transmission electron microscope. The obtaining results were as follows: 1. In the light microscopic examination, the capillary density was slightly increased on the 1day after irradiation, and increased until the 7 days after irradiatiion. After then, capillary density was apparently decreased. 2. The reaction to PAS staining at acinar cells was decreased on the 6 hours after irradiation, and recovered on the 7days after irradiation. But reaction was decreased on the 14days after irradiation agan, after then, gradually recovered with days. 3. In the transmission electron microscopic examination, mild proliferation of cytoplasmic process of the endothelial cell and reduction in luminal size were observed just after irradiation. After then, nuclear degeneration, marked proliferation of cytoplasmic process, thickened basal lamina, and numerous cytoplasmic vesicles were observed on the 1day after irradiation. These changes were recovered to normal on the 14days after 5Gy group, but not with 10Gy irradiation group. And destruction of endothelial cell and loss of basal lamina were not observed in both groups. 4. From the above results, reduction in luminal size, proliferation of cytoplasmic process and thickening of basal lamina were observed as the irradiation effects on the capillary and endothelial cell of the submandibular gland. And also, these changes may induce increase in capillary number and endothelial permeability by means of increase of cytoplasmic vesicle formation. The changes appeared earlier and more prominent in 10Gy irradiated group than in 5Gy irradiated group.
The purpose of this study was to investigate the early irradiation changes on the ultrastructure of the capillary endothelial cell in the rat submandibular glands. For the study, 110 Sprague-Dawley strain male rats were singly irradiated to their neck regions with the doses of 2Gy, 5Gy, and 10Gy by 6MV X -irradiation, and sacrificed on the 3 hours, 6 hours, 12 hours, 1 day, 3 days, 7 days, and 14 days after irradiation. The authors observed the histologic and ultrastructural changes of the capillary endothelial cell using the light and electron microscopes. The results were as follows: I. In the light microscopic examination, the capillary dilation was observed on the 6 hours group and the capillary density was slightly increased on the 12 hours group after 2Gy and 5Gy irradiation. And luminal size and capillary density were decreased on the 3 days and the 7 days groups after irradiation, after then, they were recovered. But capillary density was still decreased on the 14 days group after 10Gy irradiation. 2. In the transmission electron microscopic examination, the mild proliferation of cytoplasmic process of the endothelial cell and reduction in luminal size were observed on the 3 hours group after irradiation. After then, endothelial swelling, marked proliferation of cytoplasmic process, thickened basal lamina, and numerous pinocytotic vesicles were observed after the 1 day group after irradiation. Thickened basal lamina and numerous pinocytotic vesicles were still observed until the 7 days group after irradiation. These changes were recovered to normal on the 14 days group after 2Gy and 5Gy irradiation, but not after 10Gy irradiation. 3. In the scanning electron microscopic examination, the dilation of conduits and constriction, and meandering were observed on the 1 day group after 10Gy irradiation. These changes were observed with increased coarseness of the surface of the vascular resin casting on the 3 days group after irradiation. 4. From the above results, endothelial swelling, proliferation of cytoplasmic process, and thickening of the basal lamina appeared before the 6 hours group after irradiation. And these changes may also induce the increase of the capillary number and luminal size, after then, capillary permeability was increased via the increase of the number of pinocytotic vesicles. The changes were observed earlier and more apparent with the increase of the irradiation doses under the dose of 10Gy irradiation.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제35권4호
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pp.205-212
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2009
Purpose : The purpose of this study was to examine the expression of various angiogenic factors during osteoblastic differentiation of periostealderived cells and the effects of osteogenic inductive medium of periosteal-derived cells on the proliferation of endothelial progenitor cells. Materials and methods : Periosteal-derived cells were obtained from mandibular periosteums and introduced into the cell culture. After passage 3, the cells were divided into two groups and cultured for 21 days. In one group, the cells were cultured in the DMEM supplemented with osteogenic inductive agent, including 50g/ml L-ascorbic acid 2-phosphate, 10 nM dexamethasone and 10 mM -glycerophosphate. In the other group, they were cultured in DMEM supplemented without osteogenic inductive agent. VEGF isoforms, VEGFR-1, VEGFR-2, and neuropilin-1 mRNA expression was observed. Human umbilical cord blood-derived endothelial progenitor cell proliferation was also observed. Results : The expression of VEGF isoforms was higher in osteogenic inductive medium than in non-osteogenic inductive medium. The expression of VEGFR-2 was also higher in osteogenic inductive medium than in non-osteogenic inductive medium. However, the expression of VEGFR-1 and neuropilin-1 was similar in both osteogenic inductive medium and non-osteogenic inductive medium. In addition, conditioned medium from differentiated periosteal-derived cells stimulated human umbilical cord blood-derived endothelial progenitor cell numbers compared to conditioned medium from non-differentiated periosteal-derived cells. Conclusion : These results suggest that in vitro osteoblastic differentiation of periosteal-derived cells has angiogenic capacity to support endothelial progenitor cell numbers.
고대부터 식품으로 많이 이용되어 왔던 마늘의 성분중의 하나인 alliin의 혈관 생리활성을 조사하기 위해 다양한 실험을 수행하였다. Alliin은 혈관내피세포의 증식과 이동을 증진시키는 기능이 있으며, 이는 alliin이 혈관형성을 촉진하고 혈관의 상처 치유에 도움을 줄 수 있음을 의미한다. 또한 alliin은 염증반응을 일으키는 과정에 나타나는 THP-1 세포의 혈관내피세포 부착을 억제하며, 혈전을 형성하는 THP-1 동종세포간 응집을 억제하는 기능도 갖고 있음이 확인되었다. 이와 같은 alliin의 세포 기능은 혈관의 주요 질환인 동맥경화의 발생 및 뇌졸증이나 심근경색의 원인이 되는 혈전의 형성 등을 억제할 수 있음을 의미한다. 한편 혈관의 주요 조절자 중의 하나인 산화질소의 생산에는 alliin이 관여하지 않음을 확인하였다. 종합해 보면, alliin은 혈관세포의 여러 가지 생리기능을 조절하는 혈관생리기능 개선제로 활용할 가능성이 있는 물질이다.
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is essential for many angiogenic processes both in normal and pathological conditions. However, the signaling pathways involved in VEGF-induced angiogenesis are incompletely understood. The protein kinase D1 (PKD1), a newly described calcium/calmodulin-dependent serine/threonine kinase, has been implicated in cell migration, proliferation and membrane trafficking. Increasing evidence suggests critical roles for PKD1-mediated signaling pathways in endothelial cells, particularly in the regulation of VEGF-induced angiogenesis. Recent studies show that class IIa histone deacetylases (HDACs) are PKD1 substrates and VEGF signal-responsive repressors of myocyte enhancer factor-2 (MEF2) transcriptional activation in endothelial cells. This review provides a guide to PKD1 signaling pathways and the direct downstream targets of PKD1 in VEGF signaling, and suggests important functions of PKD1 in angiogenesis.
Intravascular papillary endothelial hyperplasia (IPEH) known as Masson's hemangioma is a rare benign reactive vascular lesion caused by the abnormal proliferation of endothelial cells. The lesion occurs most commonly in the fingers, head and neck, but very rare in the foot. We report a case of IPEH in the foot treated with operative excision.
Intravascular papillary endothelial hyperplasia (IPEH) has appeared in the literature under a variety of names, including Masson's tumor, Masson's hemangioma, and Masson's pseudoangiosarcoma. It is a benign lesion of the skin and subcutaneous tissue characterized by reactive proliferation of vascular endothelial cells with papillary formations. The clinical picture is not specific and the lesion resembles malignant angiosarcoma clinically and histopathologically. Therefore, it is often mistaken for angiosarcoma and a group of other benign and malignant vascular lesions. We report on a case of IPEH adherent to peripheral nerve treated with operative excision.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.337.2-337.2
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2002
Conjugated linoleic acid (CLA) is a potent inhibitor of mammary carcinogenesis. Cancer cells produce various angiogenic factors which stimulate host vascular endothelial cell mitogenesis and chemotaxis for their growth and metastasis. Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a potent angiogenic factor that is expressed in many tumors. In this study. we found that CLA decreased bFGF-induced endothelial cell proliferation and DNA synthesis in a dose-dependent manner. However, CLA did not inhibit endothelial cell migration. Furthermore CLA showed a potent inhibitory effect on embryonic vasculogenesis and bF GF-induced angiogenesis in vivo. Collectively. these results suggest that CLA selectively inhibis the active proliferating endothelial edll induced by bFGF. which may explain its anti-carcinogenix properties in vivo.
Propolis, obtained from honeybee hives, has been used in Oriental folk medicine as an anti-inflammatory, anti-carcinogenic, and immunomodulatory agent. There is considerable evidence suggesting that angiogenesis and chronic inflammation are codependent. Blockage of angiogenesis results in an anti-inflammatory effect. Ethanol (EEP) and ether extracts of propolis (REP), and caffeic acid phenethyl ester (CAPE), an active component of propolis, were examined for their anti-angiogenic activities using the chick embryo chorioallantoic membrane (CAM), and the calf pulmonary arterial endothelial (CPAE) cell proliferation, assays. The presence of EEP, REP and CAPE inhibited angiogenesis in the CAM assay and the proliferation of CPAE cells. The results suggest that anti-angiogenic activities of EEP, REP and CAPE are also responsible for their anti-inflammatory effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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