• 제목/요약/키워드: encoding efficiency

검색결과 356건 처리시간 0.03초

DCSK와 CDSK 방식을 사용하는 카오스 통신 시스템의 항재밍 특성 (Anti-Jamming Performance of Chaos Communications System Using DCSK and CDSK Modulation Method)

  • 이준현;유흥균
    • 한국전자파학회논문지
    • /
    • 제24권4호
    • /
    • pp.417-425
    • /
    • 2013
  • 디지털 통신 기술은 보다 높은 데이터 효율과 정보의 효율적인 부호화에 초점을 맞추고 있다. 또한, 보안성을 높이고 외부 요인의 간섭을 최소화하는 것이 중요하다. DCSK(Differential Chaos Shift Keying)나 CDSK(Correlation Delay Shift Keying)와 같은 비선형 시스템에서는 정보를 효율적으로 부호화하여 보안성을 높이고 외부 요인의 간섭을 최소화시키는 방법으로 카오스 통신 시스템을 많이 사용하고 있다. 본 논문에서는 DCSK 방식과 CDSK 방식에 카오스 맵을 적용하여 카오스 통신 시스템의 BER 성능과 정보의 항재밍 특성을 평가한다. 시뮬레이션을 통해 Gauss iterated map이 다른 3개의 카오스 맵보다 좋은 성능을 얻을 수 있다는 것을 알 수 있다. 또한, DCSK 방식과 CDSK 방식은 카오스 맵을 적용함으로써 더 좋은 항재밍 특성을 얻을 수 있다.

Purification and Physicochemical Characterization of a Recombinant Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase from Oryza sativa

  • Wang, Zebin;Wang, Feng;Duan, Rui;Liu, Jin-Yuan
    • BMB Reports
    • /
    • 제40권3호
    • /
    • pp.412-418
    • /
    • 2007
  • Phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) is an unique antioxidant enzyme that directly reduces lipid hydroperoxides in biomembranes. In the present work, the entire encoding region for Oryza sativa PHGPx was expressed in Escherichia coli M15, and the purified fusion protein showed a single band with 21.0 kD and pI = 8.5 on SDS- and IFE-PAGE, respectively. Judging from CD and fluorescence spectroscopy, this protein is considered to have a well-ordered structure with 12.2% $\alpha$-helix, 30.7%$\beta$-sheet, 18.5% $\delta$-turn, and 38.5% random coil. The optimum pH and temperature of the enzyme activity were pH 9.3 and 27$^{\circ}C$. The enzyme exhibited the highest affinity and catalytical efficiency to phospholipid hydroperoxide employing GSH or Trx as electron donor. Moreover, the protein displayed higher GSH-dependent activity towards t-Butyl-OOH and $H_2O_2$. These results show that OsPHGPx is an enzyme with broad specificity for hydroperoxide substrates and yielded significant insight into the physicochemical properties and the dynamics of OsPHGPx.

Enhanced bone morphogenic protein adenoviral gene delivery to bone marrow stromal cells using magnetic nanoparticle

  • Lee, Jung-Tae;Jung, Jae-Whan;Choi, Jae-Yong;Kwon, Tae-Geon
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
    • /
    • 제39권3호
    • /
    • pp.112-119
    • /
    • 2013
  • Objectives: This study investigated the question of whether adenoviral magnetofection can be a suitable method for increasing the efficacy of gene delivery into bone marrow stromal cell (BMSC) and for generation of a high level of bone morphogenic protein (BMP) secretion at a minimized viral titer. Materials and Methods: Primary BMSCs were isolated from C57BL6 mice and transduced with adenoviral vectors encoding ${\beta}$ galactosidase or BMP2 and BMP7. The level of BMP secretion, activity of osteoblast differentiation, and cell viability of magnetofection were measured and compared with those of the control group. Results: The expression level of ${\beta}$ galactosidase showed that the cell transduction efficiency of AdLacZ increased according to the increased amount of magnetic nanoparticles. No change in cell viability was observed after magnetofection with 2 ${\mu}L$ of magnetic nanoparticle. Secretion of BMP2 or BMP7 was accelerated after transduction of AdBMP2 and 7 with magnetofection. AdBMP2 adenoviral magnetofection resulted in up to 7.2-fold higher secretion of BMP2, compared with conventional AdBMP2-transduced BMSCs. Magnetofection also induced a dramatic increase in secretion of BMP7 by up to 10-fold compared to the control. Use of only 1 multiplicity of infection (moi) of magnetofection with adenoviral transduction of AdBMP2 or AdBMP7 resulted in significantly higher transgene expression compared to 20 moi of conventional adenoviral transduction. Conclusion: Magnetic particle-mediated gene transudation is a highly efficient method of gene delivery to BMSCs. Magnetofection can lower the amount of viral particles while improving the efficacy of gene delivery.

H/W-S/W 병행설계를 이용한 CABAC의 효율적인 하드웨어 구현 (An Efficient Hardware Implementation of CABAC Using H/W-S/W Co-design)

  • 조영주;고형화
    • 한국항행학회논문지
    • /
    • 제18권6호
    • /
    • pp.600-608
    • /
    • 2014
  • 본 논문에서는 CABAC (context adaptive binary arithmetic coding)를 하드웨어로 구현하기 위하여 병행설계 (co-design) 기법을 사용하였다. H.264/AVC의 부호기 전체를 C언어로 개발하고, CABAC만을 하드웨어 IP로 설계하고, H.264/AVC의 나머지 부분은 소프트웨어로 설계하였다. CABAC의 문맥모델러 부분을 하드웨어로 설계하여 연산값을 지속적으로 업데이트시킴으로써 메모리를 효율적으로 사용하고 스트림을 절감시키는 설계를 하였다. 설계된 IP는 Xilinx ML410 보드의 Virtex-4 FX60 FPGA에 다운로드하여 MicroBlaze CPU를 이용하여 H.264/AVC의 참조 소프트웨어인 JM과 연동하도록 설계하였다. 기능 시뮬레이션은 ModelSim을 이용하였다. 기존의 CABAC 하드웨어 모듈이 레지스터 레벨에서 설계하여 개발기간이 오래 걸리는데 비하여 본 논문의 설계 기법은 소프트웨어 엔지니어가 쉽게 하드웨어를 개발하는 것이 가능해지는 장점이 있으며 설계시간도 짧다. 또한, 동일한 방법으로 구현된 CAVLC 모듈과 Slice 사용량을 비교해볼 때, 1/3 이하로 감축됨을 보였다. 본 연구에서 제시한 개발 방법은 임베디드 환경에서 고성능 동영상 압축 부호화시 하드웨어 가속기가 필요한 부분을 설계할 때 유용할 것으로 보인다.

높은 신뢰도의 네트워크 설계를 위한 GA 기반 두 단계 방법 (GA-based Two Phase Method for a Highly Reliable Network Design)

  • 조정복
    • 한국정보통신학회논문지
    • /
    • 제9권5호
    • /
    • pp.1149-1160
    • /
    • 2005
  • 일반적으로 네트워크 설계 문제는 네트워크의 크기가 늘어남에 따라 지수적으로 복잡도가 증가하여 전통적인 방법으로는 풀이하기 힘든 NP-hard 조합 최적화 문제 중의 하나로 분류될 수 있다. 본 논문에서는 네트워크 신뢰도 제약을 고려하면서 네트워크 구축비용을 효과적으로 최소화하는, 높은 신뢰도의 네트워크 토폴로지 설계 문제를 풀기 위해 스패닝 트리를 효율적으로 표현할 수 있는 $Pr\ddot{u}fer$수(PN) 기반의 진화 연산법과 2-연결성을 고려하는 휴리스틱 방법으로 구성된 두 단계의 효율적인 해법을 제안한다. 즉, 먼저 스패닝 트리를 찾아내기 위해 진화 연산법 중에 보편적으로 널리 알려져 있는 유전자 알고리즘(GA)을 이용하고 그 다음으로 첫 번째 단계에서 발견한 스패닝 트리에 대해 최적의 네트워크 토폴로지를 찾기 위해서 2-연결성을 고려한 휴리스틱 방법을 적용한다. 마지막으로 수치예의 결과를 통해 제안한 해법의 성능에 대해서 살펴보도록 한다.

Characterization of AprE176, a Fibrinolytic Enzyme from Bacillus subtilis HK176

  • Jeong, Seon-Ju;Heo, Kyeong;Park, Ji Yeong;Lee, Kang Wook;Park, Jae-Yong;Joo, Sang Hoon;Kim, Jeong Hwan
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
    • /
    • 제25권1호
    • /
    • pp.89-97
    • /
    • 2015
  • Bacillus subtilis HK176 with high fibrinolytic activity was isolated from cheonggukjang, a Korean fermented soyfood. A gene, aprE176, encoding the major fibrinolytic enzyme was cloned from B. subtilis HK176 and overexpressed in E. coli BL21(DE3) using plasmid pET26b(+). The specific activity of purified AprE176 was 216.8 ± 5.4 plasmin unit/mg protein and the optimum pH and temperature were pH 8.0 and 40℃, respectively. Error-prone PCR was performed for aprE176, and the PCR products were introduced into E. coli BL21(DE3) after ligation with pET26b(+). Mutants showing enhanced fibrinolytic activities were screened first using skim-milk plates and then fibrin plates. Among the mutants, M179 showed the highest activity on a fibrin plate and it had one amino acid substitution (A176T). The specific activity of M179 was 2.2-fold higher than that of the wild-type enzyme, but the catalytic efficiency (kcat/Km) of M179 was not different from the wild-type enzyme owing to reduced substrate affinity. Interestingly, M179 showed increased thermostability. M179 retained 36% of activity after 5 h at 45℃, whereas AprE176 retained only 11%. Molecular modeling analysis suggested that the 176th residue of M179, threonine, was located near the cation-binding site compared with the wild type. This probably caused tight binding of M179 with Ca2+, whichincreased the thermostability of M179.

Construction of a High-Quality Yeast Two-Hybrid Library and Its Application in Identification of Interacting Proteins with Brn1 in Curvularia lunata

  • Gao, Jin-Xin;Jing, Jing;Yu, Chuan-Jin;Chen, Jie
    • The Plant Pathology Journal
    • /
    • 제31권2호
    • /
    • pp.108-114
    • /
    • 2015
  • Curvularia lunata is an important maize foliar fungal pathogen that distributes widely in maize growing area in China, and several key pathogenic factors have been isolated. An yeast two-hybrid (Y2H) library is a very useful platform to further unravel novel pathogenic factors in C. lunata. To construct a high-quality full length-expression cDNA library from the C. lunata for application to pathogenesis-related protein-protein interaction screening, total RNA was extracted. The SMART (Switching Mechanism At 5' end of the RNA Transcript) technique was used for cDNA synthesis. Double-stranded cDNA was ligated into the pGADT7-Rec vector with Herring Testes Carrier DNA using homologous recombination method. The ligation mixture was transformed into competent yeast AH109 cells to construct the primary cDNA library. Eventually, a high qualitative library was successfully established according to an evaluation on quality. The transformation efficiency was about $6.39{\times}10^5$ transformants/$3{\mu}g$ pGADT7-Rec. The titer of the primary cDNA library was $2.5{\times}10^8cfu/mL$. The numbers for the cDNA library was $2.46{\times}10^5$. Randomly picked clones show that the recombination rate was 88.24%. Gel electrophoresis results indicated that the fragments ranged from 0.4 kb to 3.0 kb. Melanin synthesis protein Brn1 (1,3,8-hydroxynaphthalene reductase) was used as a "bait" to test the sufficiency of the Y2H library. As a result, a cDNA clone encoding VelB protein that was known to be involved in the regulation of diverse cellular processes, including control of secondary metabolism containing melanin and toxin production in many filamentous fungi was identified. Further study on the exact role of the VelB gene is underway.

Concept Optimization for Mechanical Product Using Genetic Algorithm

  • Huang Hong Zhong;Bo Rui Feng;Fan Xiang Feng
    • Journal of Mechanical Science and Technology
    • /
    • 제19권5호
    • /
    • pp.1072-1079
    • /
    • 2005
  • Conceptual design is the first step in the overall process of product design. Its intrinsic uncertainty, imprecision, and lack of information lead to the fact that current conceptual design activities in engineering have not been computerized and very few CAD systems are available to support conceptual design. In most of the current intelligent design systems, approach of principle synthesis, such as morphology matrix, bond graphic, or design catalogues, is usually adopted to deal with the concept generation, in which optional concepts are generally combined and enumerated through function analysis. However, as a large number of concepts are generated, it is difficult to evaluate and optimize these design candidates using regular algorithm. It is necessary to develop a new approach or a tool to solve the concept generation. Generally speaking, concept generation is a problem of concept synthesis. In substance, this process of developing design candidate is a combinatorial optimization process, viz., the process of concept generation can be regarded as a solution for a state-place composed of multi-concepts. In this paper, genetic algorithm is utilized as a feasible tool to solve the problem of combinatorial optimization in concept generation, in which the encoding method of morphology matrix based on function analysis is applied, and a sequence of optimal concepts are generated through the search and iterative process which is controlled by genetic operators, including selection, crossover, mutation, and reproduction in GA. Several crucial problems on GA are discussed in this paper, such as the calculation of fitness value and the criteria for heredity termination, which have a heavy effect on selection of better concepts. The feasibility and intellectualization of the proposed approach are demonstrated with an engineering case. In this work concept generation is implemented using GA, which can facilitate not only generating several better concepts, but also selecting the best concept. Thus optimal concepts can be conveniently developed and design efficiency can be greatly improved.

H.264/AVC 기반의 스테레오 영상 디스플레이 시스템 (Stereoscopic Video Display System Based on H.264/AVC)

  • 김태준;김지홍;윤정환;배병규;김동욱;유지상
    • 한국통신학회논문지
    • /
    • 제33권6C호
    • /
    • pp.450-458
    • /
    • 2008
  • 본 논문에서는 양안시차를 이용한 스테레오 영상의 부호화 기법을 H.264/AVC 기반으로 스테레오 영상을 실시간으로 전송하기 위한 효과적인 시스템을 제안한다. OpenCV를 이용하여 스테레오 웹캠으로부터 영상을 획득하고, 전처리 과정으로 입력 시스템을 통해 획득한 스테레오 영상을 YUV 4:2:0 파일 포맷으로 변환한다. 변환된 파일은 스테레오 부호화기로 입력되고 제안된 예측구조에 의해 부호화기의 복잡도를 감소시킴으로써 초당 30프레임 이상의 부호화 속도로 부호화 된다. 부호화된 비트스트림 파일은 복호화기에 입력되어 좌, 우 스테레오 영상으로 재 생성된다. 재 생성된 스테레오 영상은 입체영상으로 합성되어 3D 디스플레이 장치를 통해 사용자에게 보여지게 된다. 제안된 시스템은 기존의 스테레오 코덱을 사용했을 때 보다 최소 1.5dB에서 최대 3dB의 압축효율이 뛰어남을 본 실험을 통하여 검증 및 확인하였다. 본 연구는 저 대역폭, 저 전력의 실시간 전송을 위한 모바일환경에 응용이 가능할 것으로 기대된다.

비 자성 금속 screw를 이용한 고정술에서 주파수 부호화 경사 방향 변환에 따른 영상의 유용성 (The usability of the image according to the frequency encoding gradient direction conversion in fixation using the non magnetic metal screw)

  • 조재환;이해각;박철수
    • 디지털콘텐츠학회 논문지
    • /
    • 제12권1호
    • /
    • pp.49-55
    • /
    • 2011
  • 비 자성 금속 screw를 이용한 고정술을 시행한 환자를 대상으로 검사하는 자기공명영상에서는 자장의 기하학적 변형을 일으켜 영상에 자화율 인공물을 유발시킨다. 이에 본 연구에서는 자화율 인공물 발생 시 주파수 경사 방향 변환에 따른 영상의 왜곡 정도를 비교, 확인하고자 하였다. 우선 티타늄 성분의 비 자성 금속 screw을 삽입한 자체 팬텀을 제작하여 관심영역을 설정하고 주파수 경사 방향을 축상면에서는 전측-후측을 우측-좌측 방향으로 변환하였고 관상면에서는 우측-좌측을 위측-아래측으로 변환하였고 시상면에서는 상측-하측을 전측-후측으로 변환하여 관심영역의 왜곡 정도를 비교, 관찰 하였다. 결과적으로 주파수 경사 방향을 변환 하였을 때 관심 영역의 왜곡차이를 확인 할 수 있으며 향후 경사 방향을 적절하게 변경함으로써 진단적 효율을 높일 수 있을 것으로 사료된다.