The studies on OLED(Organic Light-Emitting Diode) materials and structures have been researched in other to improve luminescence efficiency of OLED. Electrons and holes are injected into the devices, transported across the layer and recombine to form excitons, their profiles are sensitive to mobility velocity of electrons and holes. A suggested means of improving the efficiency of LEDs would be to balance the injection of electrons and holes into light emission layer of the device. In this paper, we demonstrate the difference of velocity between hole and electron by experiments, and compare with a data of simulation and experiment changing hole carrier transport layer thickness, so we get the optimal we improve luminescence efficiency. We improve understanding of the various luminescence efficiency through experiments and numerical analysis of luminescence efficiency in the hole carrier transport layer's thicknes.
최근 많은 정보를 신속하게 전달하기위한 방법으로 디스플레이의 역할은 아주 중요하며 다양한 색을 자연색에 가깝게 재현하기 위한 연구가 진행 중이다. 특히 정확하고 풍부한 색을 표현하기 위한 방법으로 발광 구조에 대한 연구가 진행되고 있다. 기술의 고도화, 디바이스의 소형화로 인해 작지만 높은 시인성과 에너지 소모에서 높은 효율을 가진 디스플레이의 필요성이 지속적으로 증가되고 있는 실정이다. OLED의 효율을 향상시키기 위해서는 운반자 주입의 향상, 전자와 정공이 수적인 균형을 이루며 효율적으로 재결합 할 수 있는 소자의 구조, 발광 효율이 큰 물질의 개발 등 OLED의 효율을 향상시키고자 하는 노력은 다방면에서 진행되고 있다. 본 연구에서는 7층 적층구조 배면발광 청색 OLED 소자의 전기적 특성 및 광학적 특성을 분석하였다. 소자는 제작이 용이하며, 고효율 및 고휘도화가 가능한 Blue 발광물질인 4,4'-Bis(carbazol-9-yl)biphenyl : Ir(difppy)2(pic)를 사용하였다. OLED 소자 제작은 SUNICEL PLUS 200 시스템을 이용하여 5×10-8 Torr 이하의 고진공 상태에서 In-Situ 방식으로 증착하였다. Electron or Hole Injection Layer(EIL or HIL) Electron or Hole Transport Layer(ETL or HTL) 등이 추가된 5층 구조에 Electron or Hole Blocking Layer(EBL or HBL)을 추가한 7층 구조로 실험을 진행하였다. 제작한 소자의 전기적, 광학적 특성을 분석한 결과 EBL 층과 HBL층을 삽입하여 색의 확산을 방지한 소자는 색 순도가 우수하게 나타났다. 본 연구결과를 이용하여 청색 OLED 디스플레이 소자의 연구 개발 기초 및 실용화에 크게 기여할 것으로 기대된다.
We investigate the light-emitting performances of blue phosphorescent organic light-emitting diodes (PHOLEDs) with three different electron injection and transport materials, that is, bathocuproine(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) (Bphen), 1,3,5-tri(m-pyrid-3-yl-phenyl)benzene (Tm3PyPB), and 2,6-bis(3-(carbazol-9-yl)phenyl)pyridine (26DCzPPy), which are partially doped with cesium metal. We find that the device characteristics are very dependent on the nature of the introduced electron injection layer (EIL) and electron transporting layer (ETL). When the appropriate EIL and ETL are combined, the peak external quantum efficiency and peak power efficiency improve up to 20.7% and 45.6 lm/W, respectively. Moreover, this blue PHOLED even maintains high external quantum efficiency of 19.6% and 16.9% at a luminance of $1,000cd/m^2$ and $10,000cd/m^2$, respectively.
Recently, colloidal core/shell type quantum dots lighting-emitting diodes (QDLEDs) have been extensively studied and developed for the future of optoelectronic applications. In the work, we fabricate an inverted CdSe/ZnS quantum dot (QD) based light-emitting diodes (QDLED)[1]. In order to reduce work function of indium tin oxide (ITO) electrode for inverted structure, a very thin (<10 nm) polyethylenimine ethoxylated (PEIE) is used as surface modifier[2] instead of conventional metal oxide electron injection layer. The PEIE layer substantially reduces the work function of ITO electrodes which is estimated to be 3.08 eV by ultraviolet photoemission spectroscopy (UPS). From transmission electron microscopy (TEM) study, CdSe/ZnS QDs are uniformly distributed and formed by a monolayer on PEIE layer. In this inverted QD LED, two kinds of hybrid organic materials, [poly (9,9-di-n-octyl-fluorene-alt-benzothiadiazolo)(F8BT) + poly(N,N'-bis (4-butylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine (poly-TPD)] and [4,4'-N,N'-dicarbazole-biphenyl (CBP) + poly-TPD], were adopted as hole transport layer having high highest occupied molecular orbital (HOMO) level for improving hole transport ability. At a low-operating voltage of 8 V, the device emits orange and red spectral radiation with high brightness up to 2450 and 1420 cd/m2, and luminance efficacy of 1.4 cd/A and 0.89 cd/A, respectively, at 7 V applied bias. Also, the carrier transport mechanisms for the QD LEDs are described by using several models to fit the experimental I-V data.
Dye sensitized solar cells (DSC) are promising devices for inexpensive, nontoxic, transparent, and large-scale solar energy conversion. Generally thick $TiO_2$ nanoporous films act as efficient photoanodes with their large surface area for absorbing light. However, electron transport through nanoparticle networks causes the slowdown and the loss of electron transport because of a number of interparticle boundaries inside the conduction path. We have studied DSCs with precisely dimension-controlled $TiO_2$ nanotubes array as photoanode. $TiO_2$ nanotubes array is prepared by template-directed fabrication method with atomic layer deposition. Well-ordered nanotubes array provides not only large surface area for light absorbing but also direct pathway for electrons with minimalized grain boundaries. Large enlongated anatase grains in the nanotubes could enhance the conductivity of electrons, but also suppress the recombination with holes through defect sites during diffusion into the electrode. To study the effect of grain boundaries, we fabricated two kinds of nanotubes which have different grain sizes by controlling deposition conditions. And we studied electron conduction through two kinds of nanotubes with different grain structures. The solar cell performance was studied as a function of thickness and grain structures. And overall solar-to-electric energy conversion efficiencies of up to 7% were obtained.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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제3C권1호
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pp.19-22
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2003
The co-evaporated cathodes composed of A1 and CsF is adopted to enhance the electrical and the optical properties of organic light emitting diodes (OLEDs). The hole transport layer (HTL), made of 50nm thick N,N-dipheny1-N,N-bis(3-methylphenyl)-1,1-bipheny14,4-diamine (TPD), and the electron transport layer (ETL), made of 50nm thick tris(8-hydroxy-quinoline) aluminum (A1q$_3$), were deposited under the base pressure of 1.6$\times$10$^{-6}$ Torr. In depositing A1-CsF, the mass ratio of CsF is varied between 1 and 10wt%. OLEDs with co-evaporated cathodes have luminance of about 35,000cd/$m^2$, and external quantum efficiency of about 1.38%. Cs tends to diffuse into the organic layer and then re-forms Cs$^{+}$cation and free electron with the Cs-doped surface region.n.
In this study, we analyzed the electric and optical characteristics by using various deposition rate ($0.5{\AA}$, $1.0{\AA}$ and $1.5{\AA}/s$) in order to enhance the performance in organic light-emitting devices (OLED). The organic multi-layer structures were deposited with NPB ($500{\AA}$ as hole transport layer), Alq3 ($600{\AA}$ as electron transport layer and emission layer) and LiF ($8{\AA}$ as electron injection layer) via SUNIC PLUS200 on Glass/ITO substrates. In this experiment, we examined the relationship between porous state of organic deposition and mobility of the organic materials. Among the three deposition rates, $0.5{\AA}/s$ achieved the highest performance of (10,786cd/m2, 4.387cd/A) comparing with that of $1{\AA}/s$ (7,779cd/m2, 3.281cd/A) and $1.5{\AA}/s$ (5,167cd/m2, 2.693cd/A). We confirmed that low deposition rate helps to arrange organic materials densely and to move easily another atomic location using inter-chain transporting by orbital overlap.
For the polymer tandem cell, simple and advantaged solution-based method to electron transport intermediate layer is presented which are composed $TiO_2$ nanoparticles. Device were based on a regioregular Poly(3-hexylthiophene)(P3HT) and [6,6]-phenyl $C_{61}$ butyric acid methyl ester($PC_{60}BM$) blend as a donor and acceptor bulk-heterojunction. For the middle electrode interlayer, the $TiO_2$ nanoparticles were well dispersed in ethanol solution and formed thin layer on the P3HT:PCBM charge separation layer by spin coating. The layer serves as the electron transport layer and divides the polymer tandem solar cell. The open-circuit voltage (Voc) for the polymer tandem solar cells was closed to the sum of those of individual cells.
Recent development of organic solar cell approaches the level of 8% power conversion efficiency by the introduction of new materials, improved material engineering, and more sophisticated device structures. As for interface engineering, various interlayer materials such as LiF, CaO, NaF, and KF have been utilized between Al electrode and active layer. Those materials lower the work function of cathode and interface barrier, protect the active layer, enhance charge collection efficiency, and induce active layer doping. However, the addition of another step of thin layer deposition could be a little complicated. Thus, on a typical solar cell structure of Al/P3HT:PCBM/PEDOT:PSS/ITO glass, we used Li:Al alloy electrode instead of Al to render a simple process. J-V measurement under dark and light illumination on the polymer solar cell using Li:Al cathode shows the improvement in electric properties such as decrease in leakage current and series resistance, and increase in circuit current density. This effective charge collection and electron transport correspond to lowered energy barrier for electron transport at the interface, which is measured by ultraviolet photoelectron spectroscopy. Indeed, through the measurement of secondary ion mass spectroscopy, the Li atoms turn out to be located mainly at the interface between polymer and Al metal. In addition, the chemical reaction between polymer and metal electrodes are measured by X-ray photoelectron spectroscopy.
본 연구에서는 ETL층으로 널리 알려져 있는 PBD(2-(4-biphenyl)-5-(4-tert-butylphenyl) -1.3,4oxadiazole)를 HBL(Hole-blocking layer) 물질로 이용 하고 Nile red를 사용하여 적색 발광의 EL(electroluminescence) 소자를 제작 평가하였다. 일반적인 유기 EL 소자의 구조인 Anode/HTL(Hole Transport Layer)/ETL(Electron Transport Layer)/Cathode로 이루어져 있다. 여기에 HTL과 ETL사이에 HBL를 추가하여 EL 소자의 성능을 향상 시킬 수 있으면, 이러한 구조의 최종 소자를 제작 EML(emitting layer; Nile red)의 두께 및 임계전압을 달리 하여 소자 의 특성을 평가 연구 하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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