본 연구는 중금속 오염지반의 정화를 목적으로, Electrokinetic(EK) 기법을 적용 할 때 지반 내에서 pH와 오염물 분포특성을 알아보았다. 시료 내에서의 EK 처리로 인한 납 제거 효과를 살펴본 결과 1V/cm의 전압경사 하에서 납은 음극으로 이동하여, 전극 간 시료의 80%정도 영역에서 제거율은 대략 75% 정도에 이르렀다. 그러나 이동된 납은 대부분이 음극영역에 침전되어 궁극적으로 음극수로 배출되어 제거되는 납의 양은 미미하였다. 이때, EK 정화처리는 시료의 대부분인 80% 정도에서 토양환경보전법 상의 규준치를 만족할 수 있으나, 음극쪽 20%지역은 별도의 향상기법을 적용하여 처리하는 기법이 필요하다.
오염지반 정화를 위한 Electrokinetic 처리 과정에서 지반에 전류를 적용하면 흙물 시스템 내에서 발생하는 유체의 이동 현상과 계면의 특성 변화가 발생하여 Electrokinetic 반응에 영향을 미친다. 본 논문에서는 지반 내에서 발생하는 전기적, 화학적 변수와 그 변화 특성을 규명하고자 실내실험을 수행하여, 시료의 전압, 전류, 제타포텐셜, pH등의 전기 화학적 현상을 연구하였으며 이러한 인자들의 특성변화를 모델링하는 기법을 제시하였다. 그 결과 정화 도중 전압, 전류 변화를 각 농도에서 시간에 따른 지수함수로 표현할 수 있었으며 제타포텐셜의 변화를 pH와 오염농도에 따라 모델링 할 수 있었다.
일반적으로 전기 동역학적 전위는 세기성질로 알려져 있으며 이를 바탕으로 연구들이 진행되어 왔다. 본 연구에서는 대표적 무기성 물질인 몬모릴로나이트를 대상으로 하여 분산체를 제조해 전위를 측정하였다. 전기 동역학적 전위를 측정한 결과, 몬모릴로나이트의 질량이 증가할수록 전위값이 감소하는 경향을 나타내었다. 이는 몬모릴로나이트의 질량이 증가하면서 단위질량당 흡착하는 이온의 양이 적어지기 때문이라고 사료된다. 이러한 결과는 전위가 세기성질이 아닌 크기성질을 따른다고 생각할 수 있다. 또한 측정한 전기 동역학적 전위값을 통해 입자간 상호 에너지를 측정한 결과 몬모릴로나이트의 질량이 증가할수록 상호 입자간 에너지가 점차적으로 감소하는 경향이 관찰되었다.
In this study, to increase removal efficiency of traditional electrokinetic treatment and to reduce contaminant load of wastewater that discharged through cathode compartment, enhanced electrode compartments were investigated. Hydroxide precipitation near the cathode electrode that encounter during traditional electrokinetic treatment were prevented by enhanced electrokinetic remediation test with newly invented electrode compartment. And heavy metal concentration in wastewater showed 0 ppm thus, additive post-treatment cost were not needed.
In case of applying electrokinetic remediation, magnitude of electric current is one of major factors for estimation of contaminant transport. In practice, electric current provide determination of electric conductivity based on specimen resistance. Electric current variation is produced during Electrokinetic remediation test. Electric current is decreased by expotential function according to time in condition of constant voltage. This can be interpreted as precipitation effect by OH$^{-10}$ generation in a cathode.
To figure out the importance of temperature on electrochemical properties in water environment, calcium carbonate, one of important substances in water chemistry, was chosen to make suspensions. The result of electrokinetic potential of calcium carbonate suspensions revealed that it tended to increase as temperature increased. In addition, electrokinetic potential was negatively increased as suspensions became more basic. Its isoelectric point was ca. 7 regardless of temperature. The adsorption of hydrogen ions on calcium carbonate particles followed endothermic reaction. This result was verified by continuously measuring pH as adding HCl solution in calcium carbonate suspension. It explained that suspensions' potential was determined by DLVO theory which calculated total interaction energy between particles. Suspensions' total interaction energy was proportional to the value of electrokinetic potential. Furthermore, total interaction energy between particles increased as suspensions' temperature was increased.
Physicochemical phenomena in soils are dependent upon pH when using electrokinetic extraction for the contaminants removal especially for heavy metals. pH variation in soils is affected on H$\^$+/ and OH ̄ ions produced by electrolysis reaction and buffer capacity of soil. High amount of heavy metals are retained in the soils if the soil buffer capacity remains high enough to resist a change in pH. Therefore, accurate pH estimation of soil is important in the application of electrokinetic mechanism for decontamination and understanding of subsurface physicochemical characteristics is also required as well as considering buffer capacity for the enhanced methods application. For these, buffer capacity and pH distribution were measured for the four soils, and also compared with modeling results. The results of buffer modeling were good agreement with experimental data. It is showed that four soils were effected by buffer capacity
Bioremediation is a degradation process of existing organic contaminants in soils and groundwater by indigenous or inoculated microorganisms. This process can provide economical solution as well as safe and effective alternative in remediation technologies. However, it has been suggested that the rate of bioremediation process of organic contaminants by microorganisms can be limited by the concentration of nutrients and TEAs(Terminal Electron Accepters). In in-situ bioremediation, conventional pumping techniques have been used for supplying these additives. However, the injection of these additives is difficult in low permeable soils, and also hindered by preferential flow paths resulting from heterogeneities in high permeable ground. Therefore, the Injection of chemical additives is the most significant concern in in-situ bioremediation. Most recently, electrokinetic technique has been applied into the bioremediation and the injection characteristics under electrokinetics have not been examined in various soil types. Therefore, in this study, electrokinetic injection method is investigated in kaolinite and sand, and the concentration of ammonium(nutrients) and sulfate(TEAs) in soil is presented.
Surfactant-enhanced electrokinetic (EK) remediation is an emerging technology that can effectively remove hydrocarbons from low-permeability soils. In this study, the electrokinetic remediation using Calfax 16L-35 was conducted for the removal of phenanthrene from kaolinite. An anionic surfactant Calfax 16L-35 was used at concentrations of 5, 15, and 30g/L to enhance the solubility of phenanthrene. When the surfactant solution was applied to EK system, low electrical potential gradient was maintained because of its ions. Even when the surfactant concentration was high, the removal efficiency of phenanthrene was low After the operation, most of surfactants were remained in soil and there were few in effluent. This phenomena was observed because the migration of Calfax 16L-35 from cathode to anode was predominant over electroosmotic flow which moved in opposite direction. Therefore, the anionic surfactant Calfax 16L-35 is considered to be improper in surfactant - enhanced electrokinetic remediation.
방사능 오염 토양 복원을 위해 실험실 규모의 동전기 복원장치를 제작하여 가동 하던 중 토양 내 존재하던 금속이온의 용출로 금속 산화물이 발생하여 음극의 전류 흐름을 차단하는 문제가 발생하였다. 전류의 차단으로 토양 내 우라늄 제거 능력이 상실되어 이러한 문제를 해결하는 해결 방안을 모색하여 개선된 동전기 복원 장치를 제작하였다. 개선된 실험실 규모 동전기 복원 장치를 이용하여 토양복원 실험을 25 일간 수행 하였을 때 우라늄 잔류 농도는 0.81 Bq/g으로 약 96.8%의 제거 효율을 보였으며, 초기 우라늄 농도 50 Bq/g 일 때 우라늄 규제 해제 농도인 1 Bq/g 이하로 제거 되기 까지는 34 일의 복원 기간이 필요하고, 초기 우라늄 농도 75 Bq/g, 100 Bq/g 일 때 각 42 일, 49 일이 필요한 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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