Porous silicon were prepared under various anodization condition on n-Si substrates. Chronoamperometric curves of porous silicon depended on potentials, composition and temperature of electrolytes. and intensity of UV irradiation. Anodic current density decreased continuously at low potential $(\leq0.5V)$ but increased at high potentials (>2V vs. Ag QRE). the difference in chronoamperometric curve is due to different activation energy in the processes involved in porous silicon formation.
High surface area and high pore volume activated carbon was prepared by KOH activation of rice hull. The electrodes were fabricated by compounding the commercial and rice hull activated carbons with PVdF and PVdF-PVP mixed binders without addition of conductivity improver. The electrodes fabricated with rice hull activated carbon and PVdF-PVP mixed binders showed the best performance because the PVP played as a pore-forming agent. The electrode exhibited excellent electrochemical characteristics having 7.9 W.h/kg of energy density, 33.5 F/g of speific capacitance, 0.7 $\Omega$ of ESR and good efficiency of self-discharge compared with that fabricated with commercial activated carbons.
The electrochemical oxidation behavior of p-cresol on platinum anode had been investigated by cyclic voltammetric method for the variation of concentration, scan rate of potential, temperature and pH of electrolyte. The oxidation potential of p-cresol was dependent on the electrolyte until the pH=11.5, but in basic solution over its, it was held at o.40V(vs. SCE). A diffusion was rate determining step of oxidation as irreversible reaction by the transfer atone electron. The current of peak was proportional to concentration of p-cresol until the 0.1N and optimum concentration was found to be about 0.1N. The activation energy was calculated for 5.8kcal/mol from the plot of log $I_l$ vs. 1/T.
The $(LM)Ni_{4.5}Co_{0.1}Mn_{0.2}Al_{0.2}$ hydrogen storage alloy powders were conducted 25wt% electroless copper plating in an acidic bath. For the preparation of a hydride electrodes, the copper coated alloy powder was mixed with Si-sealant(organosilicon) and compacted with $6t/cm^2$ at room temperature. The electrode characteristics were examined through electrochemical measurements in a half cell. As a sealant contents increased, the initial discharge capacity of si-sealant bounded electrode was lower and the activation rate in high current density was slower. For extended cycles, however, the electrodes with the Si-sealant were superior in a high rate discharge and useful range of temperature over the sealant-free electrode. In addition, the cycle life increased with increasing the amount of Si-sealant added. It can be suggested from the results that the Si-sealant as a binder could be applied to the preparation of the metal hydride electrode.
A kinetic study on the electrodeposition of Ni-Zn-P ternary alloys onto a steel in chloride solutions was carried out using a rotating disc electrode. The coatings were characterized using SEM/EPMA and A. A. analysis. The results showed that the plating rates of three components were increased with applied potential, disc rotating speed and temperature. The activation energies of Ni, Zn and P of the coatings were 6.1, 5.1 and 8.0 kcal/mole respectively. Therefore, the deposition rates were controlled partly by surface electrochemical reaction and partly by mass transport. As the potential, temperature of bath and rotating speed of cathode disc were raised, the vol. % ratios of Ni and P of coating layer were increased but that of Zn decreased. The effect of coating parameters on the surface morphology was also examined.
In this work, the activated carbons (ACs) with high porosity were synthesized from pitch by KOH chemical activation. The structure and surface properties of ACs were characterized by means of elemental analysis, X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). And, the influence of the KOH-to-pitch ratio on the porosity of the ACs was investigated using the nitrogen adsorption isotherms at 77 K and a scanning electron microscopy (SEM). As a result, pitch could be successfully converted into ACs with well-developed micro and mesopores. The specific surface areas and pore volumes were increased with an increase of the KOH-to-pitch ratio. Furthermore, it was found that the addition of KOH led to the transformation of the micropores to the meso- and macropores. In the application to electric double layer capacitors (EDLC), the pitch-based ACs showed a higher capacitance per weight and per volume, and an excellent electrochemical stability in the high voltage region.
In order to investigate ion release and biocompatibility of Ti-6Al-4V dental alloy by electrochemical corrosion test and MTT assay, commercial Ti-6Al-4V alloy rod (99.99% Ti, USA, Co) were used in the study. The microstructure of the alloys was examined by optical microscopy (OM), Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), X-ray diffraction (XRD), MTT assay, and corrosion test. From the polarization curves, very low current densities were obtained for Ti-6Al-4V alloys, indicating a formation of stable passive layer.
Corrosion inhibition of mild steel used in water station in 35 ppm aluminum sulfate and 10 ppm chloride solution by Camellia sinensis leaves extract was studied using weight loss, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy techniques at $30^{\circ}C$. Results show that the inhibition efficiency increases with increasing concentration of the extract and decreases with increasing temperature. Inhibitive effect was afforded by adsorption of the extract's components which was found to accord with Langmuir adsorption isotherm. Inhibition mechanism is deduced from the temperature dependence of the inhibition efficiency and was further corroborated by the values of activation parameters obtained from the experimental data.
As arising the cost and decreasing of gasoline and fossil fuel, renewable energy sources such as photovoltaics, wind and fuel cell have been interested. Among of them, PEM fuel cells are good energy sources to provide reliable power at steady state regardless of weather, time of day and location as long as the fuel and air are supplied, but they cannot respond to electrical load transients as fast as desired. This is mainly due to their slow internal electrochemical and thermodynamic responses. Therefore, to use the fuel cells with high efficiency, this paper finds characteristic curve and understand operation of PEMFC based on three theoretical approaches such as activation, ohmic and concentration and make the model using MATLAB. That result was compared with real system to certify.
Incorporation of metalloporphyrins into polypyrrole (PPy) film was achieved either by electropolymerization of pyrrole in the presence of metal-tetra(sulfonatophenyl)porphyrin anion (MTSPP, M=Co, Fe) or by metalizing hydrogenated tetra(4-sulfonatophenyl)porphyrin anion (H2TSPP) doped into PPy through ion-exchange. Electrochemical reduction of oxygen on the PPy doped with metallo porphyrin (PPy-MTSPP) was studied in acidic and basic solutions. Oxygen reduction on PPy-MTSPP electrodes appeared to proceed through a 4-electron pathway as well as a 2-electron path. In acidic solutions, the overpotential for O2 reduction on PPy-CoTSPP electrode was smaller than that on gold by about 0.2 V. In basic solutions the overpotential of the PPy-CoTSPP electrode in the activation range was close to those of Au and Pt. The limiting current was close to that of Au. However, polypyrrole doped with cobalt-tetra(sulfonatophenyl)porphyrin anion (PPy-CoTSPP) or with iron-tetra(sulfonatophenyl)porphyrin anion (PPy-FeTSPP) was found to have limited potential windows at high temperatures (above 50 ℃), and hence the electrode could not be held at the oxygen reduction potentials in basic solutions (pH 13) without degradation of the polymer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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