Egg incubation periods of 14 species of plecoptera were examined at $10^{\circ}\;{\sim}\;11^{\circ}C$, $15^{\circ}\;{\sim}\;16^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, and $23^{\circ}C$ under dark conditions. The total effective temperature (TET) was calculated by multiplying mean egg incubation days and water temperature of incubation periods. The relation between the TET and the incubation temperature was used to compare the life cycle of respective species. Perlodid species had higher TET values with a positive relation to incubation temperature than those of other species. Perlid species had low TET values in the 14 species with negative to variable relation, and Chloroperlid species showed variable to positive relations to incubation temperature. These results suggest that the relation between the TET and the water temperature reflected on their habitat of respective species.
During the breeding season of 1998, breeding ecology of the Great Reed-Warbler (Acrocephalus arundinaceus orientalis) was studied at Yangsoo-ri and Yongdam-ri of the Yangpyung-gun, Kyunggi province, Korea. Egg-weight (CV: 6.25) was more variable than either length or breadth, and breadth was the least variable of the measures. Significant variations In overall egg-weight occurred between clutches, and that more of the total variation in egg-weight and shape are due to inter-clutch variation as to intra-clutch variation when the data were pooled. The last egg tends to be larger than the remaining eggs in the clutch of the Great Reed-Warbler, suggest- ing the Great Reed-Warbler may adopt the brood-survival strategy. When method 3 was used, the most common incubation period is 12 days. In the Great Reed-Warbler, the length of the incubation period was related to clutch-size when method 1 (r=0.485, p<0.05) and method 2 (r=0.621, p<0.01) were employed, but not related to egg weight. The average number of days of hatching asynchrony was 2.5, raging 0.5∼2.5. Asynchronous hatching was related to the clutch size (r=0.66, p<0.01). Hatching sequence was closely related to the laying sequence (r=0.93, p<0.001), suggesting Great Reed-Warblers incubate their eggs before clutch completion. The effect of egg weight on hatching asynchrony was found in Great Reed-Warblers (t-test, p<0.01).
The effects of controlled energy restriction and duration of pre-incubation egg holding on fertility, hatchability and hatch losses were evaluated in aged broiler breeders (64 wk). The energy (ME) required for maintenance, activity, growth and anticipated egg production was calculated and offered to a control group (283-471 kcal/kg) from 21-64 weeks of age. In three other groups, ME was quantitatively reduced either by 20% (SER; severe energy restriction) or 10% (MER; moderate energy restriction) and increased by10% (EEF; excess energy feeding) over the control group (CER; controlled energy restriction). Each diet was offered to 130 pullets in individual cages, and the quantity of ME increased with age. At the end of 64 weeks, fertile eggs were collected from each dietary group for 11 consecutive days and grouped under 4 holding periods based on the length of storage (2, 5, 8 or 11 d). The influence of energy regimes, egg holding intervals and their interaction was evaluated on fertility, hatch losses and hatchability. Broiler breeders maintained on SER regime (231-419 kcal/d) produced maximum number of eggs (993) followed by MER (819), CER (624) and EEF (438) during the 11-day period. The percent fertility and hatchability was significantly (p$\leq$0.05) higher in SER and MER groups compared to CER and EEF. However, energy regimes did not influence the loss in egg weight during pre-incubation storage, shell weight, shell thickness or hatch losses as dead germs and dead in shell. The improvement in hatchability in SER and MER groups appeared to be closely related to higher fertility and lower embryonic mortality. Holding of eggs for 11 days showed a linear loss in egg weight with the length of storage, but did not influence the fertility and hatch losses. The percent hatchability on eggs set was maximum when storage period was restricted to 5 days. The interaction between energy regimes and egg holding periods exhibited better hatchability results with SER regime when eggs were held for 5 days. Response to MER was not different from SER. It was obvious that energy restriction during production period had a positive influence on egg number, fertility and hatchability in aged breeders. At 64 weeks of age, holding of fertile eggs for 5 days prior to incubation was adequate for optimum hatchability in breeders.
During the breeding season of 1998, breeding ecology of the Great Reed-Warbler (Acrocephalus arundinaceus orientalis) was studied at Yangsoo-ri and Yongdam-ri of the Yangpyung-gun, Kyunggi province, Korea. Egg-weight (CV: 6.25) was more variable than either length or breadth, and breadth was the least variable of the measures. Significant variations in overall egg-weight occurred between clutches, and that more of the total variation in egg-weight and shape are due to inter-clutch variation as to intra-clutch variation when the data were pooled. The last egg tends to be larger than the remaining eggs in the clutch of the Great Reed-Warbler, suggesting the Great Reed-Warbler may adopt the brood-survival strategy. When method 3 was used, the most common incubation period is 12 days. In the Great Reed-Warbler, the length of the incubation period was related to clutch-size when method 1 (r=0.485, p<0.05) and method 2 (r=0.621, p<0.01) were employed, but not related to egg weight. The averagee number of days of hatching asynchrony was 2.5, raging 0.5~2.5. Asynchronous hatching was related to the clutch size (r=0.66, p<0.01). Hatching sequence was closely related to the laying sequence (r=0.93, p<0.001), suggesting Great Reed-Warblers incubate their eggs before clutch completion. The effect of egg weight on hatching asynchrony was found in Great Reed-Warblers (t-test, p<0.01).
Larvae of Palaemon serrifer were reared in the laboratory under three different temperature regimes ($15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$) to study the effects of rearing temperature on larval survival and growth, as well as other traits such as embryo volume, number of embryos (fecundity), incubation period, development. Mode and development period. Growth pattern was analyzed by measuring the molt increment and intermolt period. The intermolt period consistently increased with size and instar number and was shortest at $25^{\circ}C$. However, molt increments generally decreased with instar number. Number of embryos varied from 552 to 1355. The relationship between the number of embryos and carapace length was expressed by the equation (fecundity) y=2.7744x+0.208 ($R^2$=0.7961). Egg volume was a primary factor affecting other life-history traits. Egg volume was $0.078\;m^3$, which is relatively small thus embryos exhibited a relatively short incubation period and a comparatively short development period, and the nutritional mode was planktotrophic. Brood production was followed by a fast parturitional pattern. Most ovigerous females had mature ovaries when the parturial molt occurred soon after eclosion.
유정란의 부화과정 동안 소모되는 산소와 배출되는 이산화탄소의 양을 기체질량분석기를 사용하여 측정하였다. 20 일에 걸친 유정란과 무정란의 인공부화 과정 동안 기체 시료를 채취하기 위해 밀폐된 구조의 시료 챔버를 제작하였다. 2~4 일 간격으로 시료 챔버 안에 유정란을 1 시간 동안 방치한 후, 실린지를 이용해 밀폐된 시료 챔버로부터 2 mL의 기체 시료를 채취한 후 기체질량분석기를 사용하여 분석하였다. 인공부화를 시작한 후 약 10 일 후부터 닭 배아의 산소 소모량과 이산화탄소 배출량이 급격히 증가하였다. 20 일 후에는 시간당 23 mL의 산소를 소모하고 16 mL의 이산화탄소를 배출하였다. 전체 부화 기간 동안 산소의 농도는 4.3 mol% 감소하였고 이산화탄소의 농도는 3.1 mole% 증가하여 소모된 산소의 몰수와 배출된 이산화탄소의 몰수가 같지 않았다. 한편, 동일한 기간 동안 질소의 농도는 약 1.3 mol% 증가하였으며 그 증가된 농도는 소모된 산소와 배출된 이산화탄소의 농도변화량의 차이와 비슷한 값을 보였다. 따라서 질소의 몰분율 증가는 소모된 산소와 배출된 이산화탄소 간의 몰분율 차이에 의한 것임을 알 수 있었다. 본 연구에서는 기체의 조성 변화량을 정확히 측정하여 유정란의 부화과정 중 호흡현상을 설명할 수 있었다.
Incubation routine and sex role of Streaked Shearwaters Calonectris leucomelas at Sasudo Island, in Jeju, South Korea, were studied during the incubation period, June to August in 2002. Incubation routine in Procellariiformes represents a sequence of alternating shifts taken in turn by female and male in a species-specific pattern. Hence, coordination of individual incubation rhythms between partners is crucial for successful breeding attempt. In Streaked Shearwaters, incubation routine represents a sequence of alternating shifts taken in turn by male and female. The first incubation shift was made by male after female had laid the egg. The mean incubation period was 50.8 days until hatching. Males had spent on average 26.5 days incubating and females 24.3 days accordingly. The mean duration of incubation shifts decreased progressively from 6th and 7th shift to hatching. Overall, males had spent more time incubating than females during the incubation period, but the mean duration of the incubation shift 5.6 days for males and 5.7 days for females did not differ between males and females. There were no effect of the body size of the breeding pair on incubation performance. For males the mean of body weight decreased during the incubation, whereas for females it remained approximately stable. In Streaked Shearwaters, the duration of incubation shift and subsequent foraging trip are related to loss of body weight during the period of fasting. In addition, coordination of individual incubation rhythms affects their incubation behaviour.
In the present study, observations were made on the life-history of Lymnaea viridis under laboratory conditions, involving incubation period of the eggs and their hatching rate, shell length of the newly hatched snails, sexual maturity, size of the snails when the snail produced the first egg-mass, the number of eggs in each egg-mass, egg-laying, ovipostion, growth rate of the snails, and longevity of the snail. At temperatures between $19.8^{\circ}C$ to $22.5^{\circ}C$, incubation period of the eggs occupied 10~12 days, and after beginning of hatching, all young snails emerged completely from the egg-mass within 5 days. The hatching rate was 88%. The average shell length of the newly hatched snails was about 0.064cm. The rate of growth was extraordinarily rapid under good laboratory conditions. When two snails were reared in one culture vessel($20{\times}15{\times}5cm$) with blue-green algae at about $22^{\circ}C$, snail growth was optimal, taking 37 days to reach 1.2cm in shell length. Sexual maturity reached in about 19 days. The size of the snails at sexual maturity was $0.78{\pm}0.05cm$ in length and $0.47{\pm}0.04cm$ in width. The first egg-masses produced were $0.59{\pm}0.22cm$ in length and $0.34{\pm}0.08cm$ in width, and contained 7~38 eggs. The eggs are usually laid in water. The egg-laying was affected by food and temperature. Snails fed with blue-green algae at about $22^{\circ}C$ produced larger egg-masses than the snails fed with fish food at about $26^{\circ}C$. Under conditions of continuous activity and growth, the maximum expectation of life appears to be 109~350(mean 230) days. And the shell length of snails at death were 1.39~1.64cm.
본 연구는 육용종계 종란의 보관조건에 따른 입란전 보관 기간이 부화율에 미치는 영향을 구명하고자 실시하였다. 산란 후 입란전 종란보관기간을 달리한 7개 처리, 즉 1일 보관 (T1)에서부터 7일 보관(T7)으로 시험을 실시하였다. 각 처리당3개의 반복을 두어 반복당40개의 종란을 공시하였다. 본 연구는 종계의 주령이 40주령인 여름과 50주령인 가을에 실시하였다. 저장온도에 따른 입란전 종란의 저장기간동안 발육후 18일째의 입란대비 감량률, 수정률, 부화율 및 발육중배자 사망률을 조사하였다. 시험결과 종계의 주령이 40주령인 여름철에는 보관기간이 길어짐에 따라 부화율이 급격하게 하락하여 3일 이상 보관시에는 1~2일 보관보다 낮아 통계적 유의차가 인정되었다(P<.05). 종계의 주령이 50주령인 가을철에는 보관기간에 따른 부화율의 차이는 인정되지 않았다(P<.05). 결론적으로 외기 환경온도가 높을 때(여름철, 25 $25^{\circ}C$이상) 3일 이상의 종란보관은 부화율에 큰 영향을 미치며, 1주일 이상 보관시 부화율 저하를 방지하기 위해서는 13~$19^{\circ}C$의 온도에 보관하는 것이 바람직함을 입증하였다.
본 연구는 부화 온도가 맹꽁이(Kaloula borealis) 알의 부화 기간에 영향을 미치는 여부를 알아보기 위해 수행되었다. 본 연구에서 맹꽁이 알에서 올챙이가 생긴 것을 기준으로 알 부화 과정을 기록했다. 연구 결과 맹꽁이의 모든 알은 산란 후 48시간 이내에 부화하였으며, 28.1%(±10.8, n=52)가 24시간 이내에, 99.9%(±0.23, n=49)가 산란 후 48시간 이내에 부화했다. 수온의 차이에 따라 맹꽁이 알의 평균 부화율은 유의미한 차이를 나타냈다. 산란 후 15~24시간 사이의 평균 부화율은 24.1(±0.2)℃보다 21.1(±0.2)℃의 수온에서 더 높았다. 본 연구 결과는 비교적 낮은 수온에서 빠른 부화가 되는데 이는 비가 오는 계절에 일시적인 연못이나 웅덩이에 알을 낳는 번식 습성으로 웅덩이가 마르기 전에 빠른 부화가 필요하기 때문으로 추측한다. 본 연구 결과는 멸종위기종인 맹꽁이 알의 최적 부화온도를 이해하는데 도움이 된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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