Electrodialysis of acetic acid was studied to find out the trend of the transport of organic acids through ultrafiltration and ion exchange membranes. The net transport rate of acetic acid was determined from the electro-migration velocity relative to the electro-osmotic flow rate through the membrane. Electro-osmosis flows through ultrafiltration membranes were from the anodic side to the cathodic side in the presence of electric field. The surface of ultrafiltration membrane was measured by the electro-osmotic flow to be charged negatively. Different transport behaviors of acetic acid were found with the ultrafiltration membranes of different materials. In general, regenerated cellulose membranes (YM series) were more effective than polysulfone membranes (PM series) for the transport of acetic acid. The transport of acetic acid was affected by electric strength, distance between the electrodes, surface area of electrode, temperature, and pore size of membrane. The transport rate through the ion exchange membrane was 1.5 to 3 times of those through the ultrafiltration membranes at the constant current of 150 mA in the experimental ranges. The transport rate of acetic acid through the ion exchange membrane increased by 10% with a pulse electric field of 10 sec/hr.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.36
no.2
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pp.207-217
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2016
Permeability can not be expressed as a function of porosity alone, it depends on the porosity, pore size and distribution, and tortuosity of pore channels in concrete. There has been considerable interest in the relationship between microstructure and transport in cementitious materials, however, it is very rare to deal with the theoretical study on gas permeability coefficient in connection with carbonation of concrete and the effect of volumetric fraction of cement paste or aggregate on the permeability coefficient. The majority of these researches have not dealt with this issue combined with carbonation of concrete, although carbonation can significantly impact on the permeability coefficient of concrete. In this study, fundamental approach to compute gas permeability of (non)carbonated concrete is suggested. For several compositions of cement pastes, the gas permeability coefficient was calculated with the analytical formulation, followed by a microstructure-based model. For carbonated concrete, reduced porosity was calculated and this was used for calculating the gas permeability coefficeint. As the result of calculation of gas permeability for carbonated concrete, carbonation leaded to the significant reduction of gas permeability coefficient and this was obvious for concrete with high w/c ratio. Meanwhile, the relationship between gas permeability and water permeability has a linear function for cement paste based on Klinkenberg effect, however, which is not effective for concrete. For the evidence of the modeling, YOON's test was accomplished and these results were compared to each other.
The spray-applied waterproofing membrane is installed on shotcrete or concrete surface to make impermeable layer with 3-5 mm thick for the purpose of waterproofing. This study aims to determine the internal structure of a spray-applied waterproofing membrane including pores by using X-ray CT technique. Before obtaining X-ray images of the membrane specimens, a waterproof performance test was performed on the membrane specimens with a water pressure of 500 kPa for 28 days. Results show that the movement of moisture is made through micropores. This is based on the fact that the large pores inside the membrane are not saturated and the degrees of saturation of the micropores are high. X-ray image is effective for determining the pore size distribution and whether the membrane with pores contains the water However, it is necessary to pay attention to the determination of water content, since water content may vary depending on the threshold value of X-ray image analysis applied to calculate the water content.
We explore the effect of particle shape and size on 3-dimensional (3D) network and pore structure of porous earth materials composed of glass beads and silica gel using NMR micro-imaging in order to gain better insights into relationship between structure and the corresponding hydrologic and seismological properties. The 3D micro-imaging data for the model porous networks show that the specific surface area, porosity, and permeability range from 2.5 to $9.6\;mm^2/mm^3$, from 0.21 to 0.38, and from 11.6 to 892.3 D (Darcy), respectively, which are typical values for unconsolidated sands. The relationships among specific surface area, porosity, and permeability of the porous media are relatively well explained with the Kozeny equation. Cube counting fractal dimension analysis shows that fractal dimension increases from ~2.5-2.6 to 3.0 with increasing specific surface area from 2.5 to $9.6\;mm^2/mm^3$, with the data also suggesting the effect of porosity. Specific surface area, porosity, permeability, and cube counting fractal dimension for the natural mongolian sandstone are $0.33\;mm^2/mm^3$, 0.017, 30.9 mD, and 1.59, respectively. The current results highlight that NMR micro-imaging, together with detailed statistical analyses can be useful to characterize 3D pore structures of various porous earth materials and be potentially effective in accounting for transport properties and seismic wave velocity and attenuation of diverse porous media in earth crust and interiors.
Support media for yeast immobilization was prepared from a porous volcanic rock used as a moisturizer in orchid growing. The rock was broken to the size of 2-3 mm and burned at $600^{\circ}C$ in a furnace in order to remove organic materials blocking the pores or treated with HCI solution or NaOH solution to remove the inorganic dirts by dissolving. Even through both the acid and the akali solution were effective the latter was not recommendable because it broke the pore structure by dissolving the elements of the media. This media was mainly consisted of SiO2 with $Al_2O_3$ as a minor component and CaO and K2O as trace elements. It had the finely developed pores of $15-80\mu\textrm{m}$size. Yeast immobilization capacity of this media was about $5{\times108}$ cells/ml bed which is large enough to be used for the practical applications. Yeast immobilization capacities of Alumina and Cordierite were much smaller than that of silica-based media. Scanning electron micrograph of Cordierite and Alumina showed uneven surfaces and small size of pores in contrast to relatively smooth surface and large pores of silica based media which means that smooth surface and large pores are desirable for the good adsorption of microbes on the media.
The formation of mesoporous pores in the microporous mordenite crystals was performed by controlled silica extraction on alkaline treatment. Inner tunable mesopore size could be controlled by changing the concentration of alkaline solution. The pore structure of mordenite zeolite was studied by instrumental analysis after alkaline-treatment. To obtain the cage type mesopores, Ti-coating on the ourside mordenite crystals before alkaline treatment was investigated to be the most effective. Polymeric chiral salen Co (III) complexes were successfully encapsulated in mesoporous mordenite zeolite by "ship-in-a-bottle" method. The heterogeneous catalyst could be applied in asymmetric ring opening of epichlorohydrine by water. It showed very excellent enantioselectivity with a high yield in the catalysis.
Rod-shaped particle reinforced $LiAlO_2$ matrices for MCFC were fabricated by an aqueous tape-casting technique. The hydrolysis reaction and agglomeration of $\gamma-LiAlO_2$ particles in aqueous slurries were inhibited by additions of $LiOH{\cdot}H_2O$ and glycerin to the aqueous $\gamma-LiAlO_2$ slurry. The tape-casting, performed using the aqueous slurry containing protein albumin, was fast and led to an effective drying at casting temperature range of $60{\sim}65^{\circ}C$. The strength of the particle reinforced matrix was improved about 4 times compared to that of matrix without reinforcement. Pore size distribution ($0.1{\sim}0.4{\mu}m$) and porosity ($50{\sim}60%$) of the reinforced matrices were determined to be appropriate for the MCFC matrix. The aqueous tape casting process is not only environmental-friendly but also efficient for fabricating MCFC matrices compared to non-aqueous tape casting.
The production of functional activated carbon materials starting from inexpensive natural precursors using environmentally friendly and economically effective processes has attracted much attention in the areas of material science and technology. In particular, the use of plant biomass to produce functional carbonaceous materials has attracted a great deal of attention in various aspects. In this study the preparation of activated carbon has been attempted from rice husks via a chemical activation-assisted microwave system. The rice husks were milled via attrition milling with aluminum balls, and then carbonized under purified $N_2$. The operational parameters including the activation agents, chemical impregnation weight ratio of the calcined rice husk to KOH (1:1, 1:2 and 1:4), microwave power heating within irradiation time (3-5 min), and the second activation process on the adsorption capability were investigated. Experimental results were investigated using XRD, FT-IR, and SEM. It was found that the BET surface area of activated carbons irrespective of the activation agent resulted in surface area. The activated carbons prepared by microwave heating with an activation process have higher surface area and larger average pore size than those prepared by activation without microwave heating when the ratio with KOH solution was the same. The activation time using microwave heating and the chemical impregnation ratio with KOH solution were varied to determine the optimal method for obtaining high surface area activated carbon (1505 $m^2$/g).
In this study transmembrane pressure (TMP) was measured with respect to permeate flux through the submerged flat sheet membrane for the emulsion and semi-synthetic cutting oil solutions. The effective area and nominal pore size of the used microfiltration membrane were $0.02m^2$ and $0.15{\mu}m$, respectively. The experiments were carried out simultaneously for run/stop (R/S) and sinusoidal flux continuous operation (SFCO) modes using two submerged membrane module in the reservoir. TMP for the case of SFCO was maintained under 60% of R/S, and the effect on TMP drop decreased as the permeate flux increased for emulsion cutting oil solution. Membrane fouling for the semisynthetic solution showing low turbidity was induced lower comparing to the emulsion solution. Also, the effect on TMP drop for SFCO decreased during long-term operation.
Polysulfone (PSF) is one of an important polymer that has been widely used in the manufacture of asymmetric microfiltration (MF) membranes. PSF membrane is considered as hydrophobic membrane that easily fouled during membrane operation process. The blending method is an effective method for improving the fouling resistance of PSF membranes. sPES (sulfonated polyethersulfone) is one of the useful polymers that can be used in PSF polymer blend method to improve hydrophilicity of PSF membranes. In this study, microfiltration polymer membranes were prepared by using PSF/sPES/PVP/BE/DMF casting solution and water coagulant. The morphology of MF membranes was changed by addition of a small amount of sPES in casting solution. The morphology of the sPES added membranes was changed into a highly asymmetric structure. The active layer grew and mean pore size was decreased by addition of sPES. However, the water flux of PSF/sPES/DMF/PVP/BE membrane was higher than that of PSF/DMF/PVP/BE membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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