• Natural Product Sciences
• /
• 제22권1호
• /
• pp.46-52
• /
• 2016

Erectile dysfunction (ED) is a highly prevalent disorder that affects millions of men and considered to be an early symptom of atherosclerosis and a precursor of various systemic vascular disorders. The aim of the present study was to prepare ginsenoside Re enriched fraction (GS-F3K1, ginsenoside Re 10%, w/w) from ginseng berries flesh and to investigate the enhanced activities of GS-F3K1 on alcohol-induced ED. GS-F3K1 was prepared by the continuous liquid and solid separating centrifugation and circulatory ultrafiltration from ginseng berries flesh. GS-F3K1 was administered for 5 weeks in ethanol-induced ED rat by oral administration of 20% ethanol. To investigate the effects of GS-F3K1 on ED model, the levels of nitrite expression, cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and erectile response of the penile corpus cavernosum of rat were measured. The erectile response of the corpus cavernosum was restored after GS-F3K1 administration, to a level similar to the normal group. The level of nitrite and cGMP expression in the corpus cavernosum of GS-F3K1-administered male rats was increased significantly compared to positive control group. GS-F3K1 from ginseng berries should effectively restore ethanol-induced ED in male rats and could be developed as a new functional food for the elderly men.

• 한국식품조리과학회지
• /
• 제25권5호
• /
• pp.586-592
• /
• 2009

Sulgidduk samples containing 2, 4, and 8% red ginseng powder and a control[ED highlight - consider specifying what the control was, if 0%, then change to Sulgidduk samples containing 0(control), 2, 4 and 8%] were examined for moisture content, color, gelatinization properties, textural characteristics, and sensory qualities to determine the optimal ratio of red ginseng powder in the formulation. The moisture contents among the samples did not differ significantly. Specifically, they ranged from 39.64 to 40.69%, and increased as the red ginseng powder content increased. Additionally, the lightness decreased and the yellowness and redness increased as the red ginseng powder content increased. Evaluation of the gelatinization properties revealed that the, peak viscosity(P), hold viscosity(H), final viscosity(F), setback, and time to peak viscosity decreased with increasing red ginseng powder content, but the breakdown and temperature to peak viscosity did not differ significantly among samples[ED highlight - please ensure my changes are correct]. The hardness and adhesiveness decreased with increasing red ginseng powder content, as did the cohesiveness, gumminess, and chewiness; however, the springiness did not differ significantly among samples. Sulgidduk containing 4% red ginseng received the highest scores for flavor, taste, texture and overallquality. Based on the above results of the sensory and texture analyses, Sulgidduk containing 4% red ginseng had the highest quality[ED highlight - please ensure my changes are correct].

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제23권1호
• /
• pp.38-43
• /
• 1999

진세노사이드(ginseng total saponin)는 인삼의 주요 약리학적 성분이다. 본 연구는 척수강내로 투여된 진세노사이드가 캡사이신에 의하여 유도된 통증을 억제하는가를 연구하였다. 진세노사이드의 척수강내 전투여는 캡사이신에 의하여 유도되는 통증을 투여 용량에 의존적으로 억제하였다. 통증 억제 효과를 나타내는 $ED_{50}$은 43 ${mu}g/mouse$ 이었다. 흥분성 아미노산들도 척수 수준에서 통증전달에 포함되기 때문에 본 연구에서는 또한 진세노사이드가 흥분성 아미노산에 의하여 유도되는 아픈 행동(nociceptive behaviors)을 억제하는 가를 연구하였다. 진세노사이드와 NMDA를 같이 투여할 경우 NMDA를 단독 투여할 때 나타나는 아픈 행동을 억제하는 것으로 나타났다. 진세노사이드가 NMDA에 의하여 나타나는 아픈 행동을 억제하는 $ED_{50}$은 37 ${mu}g/mouse$ 이었다. 그러나 진세노사이드는 kainate투여에 의하여 나타나는 아픈 행동을 억제하지 않은 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과들은 진세노사이드에 의한 항통증 효능중의 하나는 척수 수준에서 통증 전달 물질에 의하여 유도되는 통증 전달 정보의 선택적 억제에 의하여 이루어진다는 것을 보여준다.

• 고려인삼학회:학술대회논문집
• /
• 고려인삼학회 2007년도 추계 학술대회
• /
• pp.70-70
• /
• 2007

• 한국미생물·생명공학회지
• /
• 제10권1호
• /
• pp.53-58
• /
• 1982

천연물 가운데서 항암물질을 얻을 목적으로 동양에서 오랫동안 암이나 암에 비슷한 질병의 치료에 씌여온 한약재를 물이나 유기용매로서 추출하여 검색하였다. Fischer배지에 자라는 L1210 세포에 추출물을 첨가한 다음 48시간 후에 세포수를 헤아려 생장을 50% 억제할 수 있는 추출물의 농도를 나타내는 ED$_{50}$값을 측정하였다. 물로서 추출한 38종의 한약재 가운데서 6종이 낮은 ED$_{50}$값을 나타냈다. 이들을 다시 유기용매로서 추출하므로써 ED$_{50}$값이 더욱 떨어져 NCI의 품질관리범위 치역내에 들어갔다. 항암제원으로 유망시되는 한약재로서 Cinnamomum cassia, Citrus trifoliata, Coptis japonica, Panax ginseng, Phellodendron amurense, Scutellaria baikalensis를 들 수가 있다.

• 생약학회지
• /
• 제20권2호
• /
• pp.71-75
• /
• 1989

A new polyyne, panaxyne, was isolated from the Korean red ginseng. The structure was determined as tetradeca-13-ene-1, 3-diyne-6, 7-diol by comparison of spectral data. The $ED_{50}\;value$ of panaxyne as cytotoxicity against L1210 cell was $11.0\;{\mu}g/ml$. The lower cytotoxic activity of the substance relative to other ginseng polyynes is presumably due to lack of the essential structural part of hept-1-en-4, 6-diyne-3-ol.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제24권3호
• /
• pp.143-147
• /
• 2000

앞의 연구에서 우리는 진세노사이드 Rc, Rd, Re 및 Rr를 복강내 전 처리할 경우 포르말린으로 유도된 통증을 억제하다는 것을 보고하였다 그러나 이러한 진세노사이드가 어느 위치에서 항통증작용을 발휘하는가에 대하여서는 아직 알려지지 않고 있다. 본 연구에서는 이들 진세노사이드를 뇌실내, 척수강내 혹은 피하내 전처리한 다음 포르밀린에 의하여 유도되는 통증이 어느 위치에서 억제되는가를 연구하였다. 연구 결과 이들 진세노사이드는 척수강내 전처리할 경우 포르말린에 의하여 유도되는 통증을 억제하는 것으로 나타났다. 급성 통증 phase에서 ED$_{50}$는 Rc가 1.0 (0.SS~l.75mg/kg)이었고, Rd가 1.15 (0.6~2.25 mg/kg)이었고, Re가 8.9(3.9~20.5 mg/kg)이었다. 지속성 통증 phase에서 ED$_{50}$는 Rc가0.3 (0.1~0.85 mg/kg)이었고, Rd가 0.6 (0.35~l.1 mg/kg)이었고, Re가 2.45 (1.2s~4.65 mg/kg)이었고, Rf가 1.9(1.5~4.25 mg/kg)인 것으로 나타났다. 또한 뇌실내 전처리할 경우에도 이들 진세노사이드들은 포르말린에 의하여 유도되는 통증을 억제하였다. 급성통증 phase에서 ED$_{50}$는 Rc가 0.9 (0.55~l.4 mg/kg)이었고, Rd가0.9 (0.45~l.7 mg/kg)이었고, Re가 0.93 (0.Sol.75 mg/kg), Rf가1.85 (0.95~3.5 mg/kg)인 것으로 나타났다. 지속성 통증 phase에서는 ED$_{50}$는 Rc가 0.7 (0.45~l.05 mg/kg)이었고, Rd가 1.25(0.7~2.2 mg/kg)이었고, Re가 0.85 (0.45~l.6 mg/kg)이었고, H의 경우에는 0.8 (0.4~l.45 mg/kg) 이었다. 항통증 효능 potency는 두 가지 투여 경로에 있어서 Rc$\geq$Rd>Re>Rf인 것으로 나타났다. 그러나, 피하내 주사는 포르말린에 의하여 유도되는 통증을 억제하지 않은 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과는 진세노사이드에 의한 항통증 작용은 척수 수준 및 척수위 수준에서 이루어진다는 것을 보여주고 있다.보여주고 있다.

• 약학회지
• /
• 제33권2호
• /
• pp.118-123
• /
• 1989

A new polyacetylene compound which has strong cytotoxic activity against L1210 cell, was isolated from Korean ginseng roots. The structure was determined to be heptadeca-1-ene-4,6-diyne-3,9-diol-10-acetate (10-acetyl panaxytriol, $ED_{50}\;=\;1.2\;{\mu}g/ml$). The cytotoxicities of this compound and acetyl panaxydol lower than their starting substances, panaxytriol and panaxydol. The presence of one for the decreases in the cytotoxicities.

• 한국응용곤충학회지
• /
• 제33권4호
• /
• pp.237-241
• /
• 1994

1984년부터 1993년까지 해충 피해가 나타난 66개 인삼 포장에서 해충의 종류와 피해 양상을 조사하였다. 곤충유로 큰검정풍뎅이, 참검정풍뎅이, 큰다식풍뎅이, 애우단풍뎅이, 방아벌레, 땅강아지, 왕귀뚜라미, 조명나방, 숫검정밤나방, 도둑나방, 벼잎물가파리, 미동정 줄기굴파리류, 가루깍지벌레, 달팽이류도 들민달팽이와 명주달팽이 그리고 쥐류 및 꿩이 인삼을 가해하는 것으로 확인되었다. 이 중 큰검정풍뎅이, 참검정풍뎅이, 땅강아지, 들민달팽이, 명주달팽이의 발생빈도가 높은 편이었다. 인산의 지하부(뿌리) 피해는 경사지의 2년근 포장에서 춘기 (5~6월)과 추기(9~10월)에 나타나고 지상부(잎과 줄기) 피해는 평지의 3년근 이상의 부초 포장에서 춘기에 주로 나타났다. 3개 포장이 심한 지하부 피해로 인해 폐장되었다.

• Journal of Ginseng Research
• /
• 제19권3호
• /
• pp.225-230
• /
• 1995

The effect of long-term ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) administration on the clearance of carboxyhemoglobin (CO-Hb) and the property of blood gases was investigated in rats. Rats were received ginseng water extract (0.025% in drinking water) for 42 weeks starting at the age of 6 weeks. They were exposed to the diluted mainstream smoke generated from 15 filter cigarettes for 20 min in a round polycarbonate chamber (D37 cmXH13 cm). Under this condition, the mean CO-Hb content of control and the ginseng-treated rats immediately after the exposure was nearly the same as 13.8$\pm$2.9 f) and 13.9$\pm$1.6%, respectively. However, CO-Hb was more rapidly removed from blood in the ginseng treated rats than in untreatEd control with the laps of time, namely, its biological half life In the former was 36.9$\pm$1.5 min and in the latter was 56.9$\pm$13.2 min. Although long-term ginseng treatment did not affect the content of hemoglobin and blood pH of rats, it slightly increased blood oxygen content and its partial pressure value, and decreased levels of carbon dioxide and bicarbonate. These results suggest that long-term administration of rats with ginseng extract accelerate the elimination of CO from the blood. This effect seems to be related to the enhancement of oxygen consumption of the rat by a certain action of ginseng components as previously reported.