핵변환 후 영구 처분될 가압경수로 및 중수로용 사용후 핵연료에 대한 인간 생태계에 대한 영향을, 직접 처분하는 경우와 비교해 보았다. 심지층 처분된 용기에 저장된 사용후 핵연료로부터 유출된 방사성 핵종들이 공학적 방벽을거쳐 결정질 기반암 내 균열대를 통해 지하수의 흐름을 따라 이동하면서, 다양한 지질 및 암종을 거쳐 생태 환경으로 도달한다는 핵종 유출 시나리오 중 가장 보수적인 시나리오인 우물 시나리오에 대한 위해도를 평가하여 상대인 환경친화성을 정량적으로 제시하였다. 현재 국내에 가속기와 미임계형 원자로를 함께 사용하는 핵변환 시스템과 임계형 원자로와 같은 핵변환시스템이 개념적인 수준에서 개발되고 있어, 이 연구를 통해 향후 핵변환시스템 연구에서 요구되는 항목들도 기술적 개선, 경제성 제고, 환경 친화성, 그리고 수용성 측면에서 제시해 보았다.
Membrane fouling is an unavoidable phenomenon and major obstacle in the economic and efficient operation under sea water reverse osmosis (SWRO). When fouling occurs on the membrane surface, the permeate quantity and quality decrease, the trans-membrane pressure (TMP) and operation costs increase, and the membrane may be damaged. Therefore, chemical cleaning process is important to prevent permeate flow from decreasing in RO membrane filtration process. This study focused on proper chemical cleaning condition for Shuaibah RO plant in Saudi Arabia. Several chemical agents were used for chemical cleaning at different contact time and concentrations of chemicals. Also autopsy analysis was performed using LOI, FT-IR, FEEM, SEM and EDX for assessment of fouling. Specially, FEEM analysis method was thought as analyzing and evaluating tool available for selection of the first applied chemical cleaning dose to predict potential organic fouling. Also, cleaning time should be considered by the condition of RO membrane process since the cleaning time depends on the membrane fouling rate. If the fouling exceeds chemical cleaning guideline, to perfectly remove the fouling, certainly, the chemical cleaning is increased with membrane fouling rate influenced by raw water properties, pre-treatment condition and the point of the chemical cleaning operation time. Also choice of cleaning chemicals applied firstly is important.
Thoracic sympathicotomy has been used safely and successfully to treat essential hyperhidrosis. However, it has been difficult to treat compansatory hyperhidrosis after thoracic sympathicotomy and focal hyperhidrosis. The sweat glands were innervated by post-ganglionic sympathetic fibers with acetylcholic serving as the transmitter. Botulinum A toxin has been reported to block neuro-transmission at the cholinergic autonomic nerve terminals. Prospecting its effect for the sweat gland, we treated 5 patients with focal hyperhidrosis with botulinum A toxin. Three patients received bilateral thoracic sympathectomy (1 case) and sympathicotomy(2 case) via VAT. The hyperhidrosis area was marked with betadine and was subdivided into squares of 2$\times$2 cm(4$\textrm{cm}^2$) each. Botulinum A toxin was injected intracutaneously in a dosage of 2.5U/0.1ml(100U/4ml) /4$\textrm{cm}^2$. A total dose of 100U of Botulinum A toxin was injected into the affected sites. Subjective assessment of sweat production by the patients using a visual analogue scale showed a 20~70% improvement. During the follow-up period, no toxic effects were observed.
The objective of this study was to evaluate the antioxidant capacity of Lactobacillus plantarum ZLP001 and its effects on growth performance and antioxidant status in weaning piglets. The survival in hydrogen peroxide and free radical-scavenging activity of Lactobacillus plantarum ZLP001 were analysed in vitro. The Lactobacillus plantarum ZLP001 showed high viability in 1.0 mmol/L hydrogen peroxide and high scavenging ability against hydroxyl, superoxide anion, and DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radicals which was dose dependent. Ninety-six weaning piglets were selected ($7.45{\pm}0.79kg$) and divided into three groups comprising of negative control without any supplementation, treatment group with supplemented $6.8{\times}10^7$ Lactobacillus plantarum ZLP001 CFU/g of diet, and positive control with antibiotic treatment (chlorotetracycline, 80 mg/kg diet). The results showed that Lactobacillus plantarum ZLP001 supplementation enhanced feed conversion rates in piglets compared with control (p<0.05). Supplementation of Lactobacillus plantarum ZLP001 increased the concentration of superoxide dismutase (p<0.05), glutathione peroxidase (p<0.01) and catalase in serum (p<0.10), while decreased the concentration of malondialdehyde (p<0.05). The present study implies that the strain Lactobacillus plantarum ZLP001 had high antioxidant ability and its supplementation improved the growth performance and antioxidant status of weaning piglets, so it can be considered useful to alleviate oxidative stress and increase productive performance of pigs.
We conducted a retrospectively reviewed of the literature published of patients underwent fertility-preserving treatments for cervical, endometrial and ovarian cancers using the WANFANG database in Chinese. A majority were retrospective studies and case reports. With cervical cancer, radical trachelectomy(RT) in combination with pelvic lymphadenectomy could preserve the fertility of patients with early stage IA1-IB1 cancers, Tumor size ${\leq}2cm$ should be emphasized as the indication of RT in considering of the higher recurrent rate in patients with tumor size >2cm. For endometrial cancers, there is much experience on it. Given accurate pretreatment assessment, hormonal therapy is feasible management option to preserve fertility in young patients with early stage lesions that limited to the endometrium and well differentiated. High dose progestin have been applied, oral medroxyprogesterone acetate (MPA), 250-500mg/day, megestrol acetate 160-480mg/day. Other therapies that have been used in a limited number of cases include GnRH analog, intrauterine devices (IUDS) containing progestogen, usually combination of these therapies. All patients should be followed up by ultrasound and/or MRI evaluation, and endometrial curettage at intervals of 3 months. With ovarian cancer, in China, fertilitypreserving surgery in patients with stage IA (grade G1) of epithelial ovarian tumor and patients with germ cell tumor and borderline ovarian tumor have been successfully performed.
Aim: The present investigation was to evaluate the effects of essential oils of Wedelia chinensis (Osbeck) on free radicals and in vivo antioxidant properties. Methods: Essential oils were extracted using hydro-distillation and compound analysis was performed by GC-MS analysis. Screening for inhibitory activity was conducted by DPPH and OH-scavenging assays. In addition an in vivo study was carried out in cell line implanted cancer bearing mice with assessment of levels of catalase, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, lipid peroxidation, nitric oxide and reduced glutathione. Finally, lungs were dissected out for histopathology study of metastasis. Results: GC-MS analysis revealed the presence of carvocrol and trans-caryophyllene as the major compounds with 96% comparison with the Wilily and NBS libraries. The essential oil exhibited significant inhibition in DPPH free radical formation. Whereas reducing power and hydroxyl radical scavenging activity are dose dependent. When compared with the standard, it was found that the essential oil has more or less equal activity in scavenging free radicals produced. In the animal studies, the level of antioxidant enzymes catalase, superoxide dismutase and glutathione peroxidase, as well as glutathione, were found to be increased in treated groups whereas lipid peroxidation and nitric oxide were reduced. Histopathology report also shows that the essential oil has a significant combating effect against cancer development. Conclusion: In all the in vitro assays, a significant correlation existed between the concentrations of the essential oil and percentage inhibition of free radicals. The in vivo studies also has shown a very good antioxidant property for the essential oil during cancer development. From, these results the essential oil can be recommended for treating disease related to free radicals and to prevent cancer development.
AIF has been formulated using three herbs known to have anti-inflammatory and anti-osteolytic effects. In this study, the potential therapeutic effects of AIF for osteoarthritis were assessed in vitro and in vivo. The effects of AIF on the cartilage and bone protection (MMP-13 expression, GAG degradation, OPG release) were examined, in vitro. In addition, the therapeutic effect of AIF was evaluated using a chemical-induced osteoarthritis rat model. Rats were injected with iodoacetate intraarticularly in one knee joint and treated with the oral administration of 100 mg/kg AIF-glucosamine once a day for 3 weeks. And then, destruction of cartilage and bone was evaluated by histopathological assessment. AIF significantly inhibited the production of MMP13 and GAG in a dose dependent manner in vitro. Also, AIF increased the production of OPG. In OA rat model, the AIF-glucosamine treated group reduced cartilage destruction, compared to vehicle or glucosamine treated group. AIF showed potent protective effects for the destruction of cartilage and bone, in vitro and in vivo. These results suggest that AIF contains effective compound(s) which may modify the progression of arthritis.
Kim, Yoon-seob;Park, Ji-sung;Kim, Minji;Hwang, Bang Yeon;Lee, Chong-kil;Song, Sukgil
Natural Product Sciences
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제23권1호
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pp.35-39
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2017
D-chiro-inositol (DCI) is a secondary messenger in insulin signal transduction. It is produced in vivo from myo-inositol via action of epimerase. In this study, we evaluated antitumor activity of DCI against human breast cancer both in vitro and in vivo. In order to determine the inhibitory effects of DCI on growth of human breast cancer cells (MDA-MB-231), two different assessment methods were implemented: MTT assay and mouse xenograft assay. MTT assay demonstrated downturn in cell proliferation by DCI treatment (1, 5, 10, 20 and 40 mM) groups by 18.3% (p < 0.05), 17.2% (p < 0.05), 17.5% (p < 0.05), 18.4% (p < 0.05), and 24.9% (p < 0.01), respectively. Also, inhibition of tumor growth was investigated in mouse xenograft model. DCI was administered orally at the dose of 500 mg/kg and 1000 mg/kg body weight to treat nude mouse for 45 consecutive days. On the 45th day, tumor growth of DCI (500 mg/kg and 1000 mg/kg) groups was suppressed by 22.1% and 67.6% as mean tumor volumes were $9313.8{\pm}474.1mm^3$ and $3879.1{\pm}1044.1mm^3$, respectively. Furthermore, breast cancer stem cell (CSC) phenotype ($CD44^+/C24^-$) was measured using flow cytometry. On the 46th day, CSC ratios of DCI (500 mg/kg) and co-treatment with doxorubicin (4 mg/kg) and DCI (500 mg/kg) group decreased by 24.7% and 53.9% (p < 0.01), respectively. Finally, from tumor recurrence assay, delay of 5 days in the co-treatment group compared to doxorubicin (4 mg/kg) alone group was observed. Based on these findings, we propose that DCI holds potential as an anti-cancer drug for treatment of breast cancer.
Abnormal thyroid cell proliferation has a very important role in hypothyroidism. Thyroid stimulating hormone (TSH) stimulates proliferation and maintains differentiated function in thyroid follicular cells. A functioning rat thyroid cell line (FRTL) was used to study the effect of Gamgung-tang (GGT, Glycyrrhizae Radix, black beans, Angelicae Radix and Cnidii Rhizoma) on proliferation and cAMP accumulation of thyrocytes. Proliferation of cell was assessed by DNA synthesis and incorporation of $[^3H]thymidine$ into DNA. The concentration of cAMP was measured simultaneously with growth assessment. Extract of GGT ($0.15{\sim}0.9\;mg/ml$ increased DNA synthesis in a dose-dependent manner. GGT at 0.6 (p<0.05) and 0.9 mg/ml (p<0.01) significantly increased $[^3H]thymidine$ incorporation. A comparable effect was observed with TSH. GGT also enhanced cAMP accumulation. These results indicate that GGT increases the proliferation of thyrocytes and may be considered a promising agent for the treatment of autoimmune thyroid disease.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Although Angelica keiskei (AK) has widely been utilized for the purpose of general health improvement among Asian, its functionality and mechanism of action. The aim of this study was to determine the protective effect of ethanol extract of AK (AK-Ex) on acute hepatotoxicity induced by acetaminophen (AAP) in HepG2 human hepatocellular liver carcinoma cells and HepaRG human hepatic progenitor cells. MATERIALS/METHODS: AK-Ex was prepared HepG2 and HepaRG cells were cultured with various concentrations and 30 mM AAP. The protective effects of AK-Ex against AAP-induced hepatotoxicity in HepG2 and HepaRG cells were evaluated using 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide, lactate dehydrogenase (LDH) assay, flow cytometry, and Western blotting. RESULTS: AK-Ex, when administered prior to AAP, increased cell growth and decreased leakage of LDH in a dose-dependent manner in HepG2 and HepaRG cells against AAP-induced hepatotoxicity. AK-Ex increased the level of Bcl-2 and decreased the levels of Bax, Bok and Bik decreased the permeability of the mitochondrial membrane in HepG2 cells intoxicated with AAP. AK-Ex decreased the cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and the activation of caspase-9, -7, and -3. CONCLUSIONS: These results demonstrate that AK-Ex downregulates apoptosis via intrinsic and extrinsic pathways against AAP-induced hepatotoxicity. We suggest that AK could be a useful preventive agent against AAP-induced apoptosis in hepatocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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