Background: Prostatitis, one of the most common diseases of the prostate, is a complex disease with various clinical features. This study aims to analyze the utilization and prescribing patterns of antibiotics in Korean patients with prostatitis between 2008 and 2015. Methods: We used the National Health Insurance Database complied from the Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA). The outcomes included the number of claims, number of patients, medical cost, and length of stay for each year. In addition, the prescribing patterns of antibiotics, including fluoroquinolone, and low-dose use of ciprofloxacin and levofloxacin were investigated. Results: The total number of patients and medical cost increased by 9.5% and 51.7% from 2008 to 2015, respectively. Most prostatitis patients were classified as chronic prostatitis patients. The prescribing proportion of antibiotics for chronic prostatitis outpatients decreased from 71.0% to 66.9% from 2008 to 2015, and fluoroquinolone accounted for more than half of the total antibiotics. Over 80% of prescription of levofloxacin and ciprofloxacin was identified to be for low-dose use. Conclusion: Most of the patients with prostatitis experienced pain relief and condition improvement after antibiotic treatment; however, chronic prostatitis and chronic pelvic pain syndrome recur easily. Therefore, active disease management and further studies are needed to enhance our understanding of effective treatment for prostatitis.
Jeong, Jongtae;Baik, Min Hoon;Kang, Mun Ja;Ahn, Hong-Joo;Hwang, Doo-Seong;Hong, Dae Seok;Jeong, Yong-Hwan;Kim, Kyungsu
Nuclear Engineering and Technology
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v.48
no.6
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pp.1368-1375
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2016
A radiological safety assessment study was performed for the transportation of low level radioactive wastes which are temporarily stored in Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI), Daejeon, Korea. We considered two kinds of wastes: (1) operation wastes generated from the routine operation of facilities; and (2) decommissioning wastes generated from the decommissioning of a research reactor in KAERI. The important part of the radiological safety assessment is related to the exposure dose assessment for the incidentfree (normal) transportation of wastes, i.e., the radiation exposure of transport personnel, radiation workers for loading and unloading of radioactive waste drums, and the general public. The effective doses were estimated based on the detailed information on the transportation plan and on the radiological characteristics of waste packages. We also estimated radiological risks and the effective doses for the general public resulting from accidents such as an impact and a fire caused by the impact during the transportation. According to the results, the effective doses for transport personnel, radiation workers, and the general public are far below the regulatory limits. Therefore, we can secure safety from the viewpoint of radiological safety for all situations during the transportation of radioactive wastes which have been stored temporarily in KAERI.
The designed release rate of liquid effluents from radwaste treatment system should be calculated and evaluated during normal operation, including anticipated operational occurrence and be assured that the release concentration and off-site dose at unrestricted area do not exceed the limits of regulation. The expected annual release rate and off-site dose for the currently operating nuclear power plants in Korea had been calculated and evaluated using PWR-GALE and LADTAP-II which was based on USNRC Regulatory Guide 1.109. Recently, the MOST Notice 2001-2 related to release concentration and off-site dose at unrestricted area was revised to reflect the concept of ICRP-60. It is necessary for KORI 3&4 to re-calculate the release concentration and off-site dose and to compare these results with the limits of regulation. As the results of assessment, we confirmed that the release concentrations were less than its limits of MOST Notice 2001-2 and the off-site dose at unrestricted area using K-DOSE60 was 3.61E-03 mSv/yr to the age of five for the effective dose, and 4.10E-2 mSv/yr to thyroid of the age of five for the organ equivalent dose. We also confirmed the off-site dose was within the limits of MOST Notice 2001-2. Therefore, the release concentration and off-site dose re-evaluated at unrestricted area in KORI 3&4 were well below the regulation limits of MOST Notice 2001-2.
Radiation dose estimation on the newborn and infants during radiation examinations, unlike for the adults, is not actively being progressed. Therefore, as an index to present exposure dose during radiation examinations on newborn and infants, entrance skin dose was measured, and the result was compared with results of monte carlo simulation to raise reproducibility of entrance skin dose measurement, and it was proved that various geometry implementation was possible. The resulting values through monte carlo simulation was estimated using normalization factors for entrance skin dose to calibrate radiation dose and then normalized to a unit X ray radiation field size. Average entrance skin dose per one time exposure was $78.41{\mu}Gy$ and the percentage error between measurement by dosimeter and by monte carlo simulation was found to be -4.77%. Entrance skin dose assessment by monte carlo simulation provides possible alternative method in difficult entrance skin dose estimation for the newborn and infants who visit hospital for actual diagnosis.
Seok, Jong-Min;Jeon, Woo-Jin;Park, Young-Joon;Lee, Jin
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.11
no.3
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pp.109-115
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2017
The purpose of this study was to evaluate the clinical efficacy of 128 MDCT (multi-detector computed tomography) for reducing the CareDose 4D dose and comparing the image quality with the fixed tube current technique. For this purpose, we conducted the phantom and clinical studies to evaluate the exposure dose and image of the subject before and after applying the CareDose 4D system in abdominal examination using 128 MDCT. In the phantom study, ROI (Region of interest) was located at the center, 3, 6, 9, 12 o'clock, into two groups: group A without CareDose 4D and Group B applied were measured. In the clinical study, ROI was located at the liver 8 segments, divided into two groups too. The measured items were CT number, noise, and dose length product (DLP) dose. The result of CTDIvol (CT Dose Index volume) measurements in phantom and clinical studies were lower than those before CareDose 4D application, and dose and effective dose were also measured lower (p<.05). There was no difference in CT number before and after application (p>.05). In conclusion, using CareDose 4D, we can obtain optimal image information without deteriorating image quality while reducing patient dose.
Risk assessment defines as the process of estimating both the probability that an event will occur and the probable magnitude of its adverse effects. Chemical or microbial risk assessment generally follows four basic steps, that is, hazard identification, exposure assessment, dose-response assessment, and risk characterization. Risk assessment provides an effective framework for determining the relative urgency of problems and the allocation of resources to reduce risks. Using the results of risk analyses, we can target prevention, reme-diation, or control effects towards areas, sources, or situations in which the greatest risk reductions can be achieved with resources available. Risk assessment is also used to explain chemical and microbial risks as well as ecosystem impacts. Moreover, this process, which allows the quantitation and comparison of diverse risks, lets risk managers utilize the maximum amount of complex information in the decision-making process. This information can also be used to weigh the cost and benefits of control options and to develop standards or treatment options.
Methodology to evaluate the effective doses to adults undergoing various diagnostic x-ray examinations were established by Monte Carlo simulation of the x-ray examinations. Anthropomorphic mathematical phantoms, the MIRD5 male phantom and the ORNL female phantom, were used as the target body and x-ray spectra were produced by the x-ray spectrum generation code SPEC78. The computational procedure was validated by comparing the resulting doses to the results of NRPB studies for the same diagnostic procedures. The effective doses as well as the organ doses due to chest, abdomen, head and spine examinations were calculated for x-rays incident from AP, PA, LLAT and RLAT directions. For instance, the effective doses from the most common procedures, chest PA and abdomen AP, were 0.029 mSv and 0.44 mSv, respectively. The fact that the effective dose from PA chest x-ray is far lower than the traditional value of 0.3 mSv(or 30 mrem), which results partly from the advances of technology in diagnostic radiology and partly from the differences in the dose concept employed, emphasizes necessities of intensive assessment of the patient doses in wide ranges of medical exposures. The methodology and tools established in this study can easily be applied to dose assessments for other radiology procedures; dose from CT examinations, dose to the fetus due to examinations of pregnant women, dose from pediatric radiology.
The prime purpose of this study is to realize an index quantity, absorbed dose index, defined by the ICRU for the characterization of ambient radiation level at any location for the purpose of radiation protection. The experiment has been designed to be carried out in two phases, namely, preliminary and main experiment. In the primary study a 30cm diameter sphere of polyethylene was used, while in the main experiment that of tissue equivalent material was fabricated and used. Both experiments were performed in the gamma-ray fields of $^{137}Cs\;and\;^{60}Co$, and in a neutron beam of thermal column of the TRIGA MARK-II research reactor. In the measurement of gamma-ray absorbed dose TLD-700 $(^{7}LiF)$ chips were used, and for the neutron dose both Au activation foils and TLD chips (TLD-600 $(^{6}LiF)$ and TLD-700 for the discrimination of gamma-ray contribution) were used. Theoretical assessment of the absorbed dose in the sphere phantom has been carried out in accordance with the Ehrlich's idea that deduced on the basis of Burlin's cavity theory in the case of gamma-ray irradiation. For the analysis of neutron dose fluence-KERMA rate conversion method was used. The explanation on the dose assessment is given in detail. Results obtained were numerically and statistically analyzed and the depth dose distributions are presented in the graphic forms with normalized values. In the concluding remarks, the possibility and difficulty of realizing the index quantity, including questions and problems to be solved are mentioned.
Radioactive medicines are used a lot owing to the increase of a PET-CT examination using glucose metabolism useful for the early diagnosis of diseases. Therefore, the spatial dose that is generated from patients and their surroundings causes the patients' guardians and health professional to be exposed to radiation. However, they get unnecessarily exposed to radiation because medical institutions lack in space for isolation and recognition of the examination. This research intended to examine the spatial dose rates by measuring the dose emitted from the patient for 48 hours to whom F-18 FDG was administered. The spatial dose rates that were measured 100cm away from the patient's body after F-18 FDG was injected were $65.88{\mu}$Sv/hr at 60-minute point, $45.13{\mu}$Sv/hr at 90-minute point, $9.88{\mu}$Sv/hr at 6-hour point, and $1.24{\mu}$Sv/hr at 12-hour point. When the dose that the guardian and health professional got was converted into the annual(240-day working) accumulative dose, it was examined that the guardian received 81.56 mSv/yr and health professional received 49.36mSv/yr. In addition, the result has revealed that the dose that the patient received from one time of PET-CT examination was 3.75mSv/yr, which is 1.5 times more when compared with the annual natural radiation exposure dose.
The influence of the relative humidity, the temperature and the velocity of supply air on evaporation rate has been studied with non-boiling forced evaporation system in order to treat very low level radioactive liquid wastes produced from the decontamination and decommissioning activities. Experimental data on the evaporation rate have been obtained with the divers variables and experimental equation of air velocity was also obtained by the correlation of those data. The decontamination factor of this system was also obtained by the experimental data from a simulated liquid waste containing Cs-137 radio isotope ; $DF=10^4$. Since the commercial system will be operated for the treatment of the very low level radioactive liquid waste produced from decontamination & decommissioning of TRIGA Mark-II&III research reactor, the environmental assessment has been conducted to improve the operational safety. Exposure dose rate for an individual member of general public was assessed, and it showed that it was very lower than individual dose limits. The release of radioactivity of radioisotope material (Cs-137) to the environment was assessed, and result showed that it was $4.637{\times}10^{-14}\;{\mu}Ci/cc$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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