FZ법을 이용하여 Tourmaline ($NaFe_3Al_6B_3Si_6O_{27}F_4$) 단결정을 성장하였다. 성장조건으로 회전수 상호 역방향으로 20~30rpm, 성장속도 2~5mm/hr로 조절하였다. 성분 원소 중 전이금속 원소가 존재하여 dopant는 첨가하지 않았다. 원료봉은 $1000~1100^{\circ}C$에서 소결하였고 이 온도보다 고온의 영역에서는 F등의 휘발원소의 휘발로 인해 원료봉을 제작하기가 어려웠다. 성장된 결정은 어두운 색을 띄고 있었고 길이 60~50mm, 직경 5~6mm였다. 결정의 원료에 대하여 XRD 분석을 통하여 Tourmaline 조성을 확인하였고 FTIR로 성분의 결합상을 보았다.
초크랄스키 법에 의한 실리콘 단결정 성장시 액상내의 난류 특성 억제 및 산소, 첨가제 등의 제어를 위해 보통 자기장을 걸어주고 있으며 본 연구에서는 축방향 자기장을 걸어주었을 경우 나타나는 자장의 효과를 수치적으로 계산하였다. 자기력의 증가에 따라 액상내의 유속의 크기는 상당히 억제되었다. 자장의 크기가 증가함에 따라 중심축 부근에서 상승하는 유동의 속도가 감소하기 때문에 S/L 응고계면은 점점 평탄해졌으며, B=0.3 Tesla에서 액상내의 온도 분포는 중심축 부근을 제외하고는 오직 전호 효과로만 계산된 결과와 거의 유사하였다. 또한 고상 및 액상 표면을 통한 열방출량 중 Ar 가스에 의한 열방출량은 3% 미만이었으며 대부분의 열량은 복사를 통해 방출되었다.
This paper presents a new fabrication method of selective SiGe epitaxial growth at 650 $^{\circ}C$ on (100) silicon wafer with oxide patterns by reduced pressure chemical vapor deposition. The new method is characterized by a cyclic process, which is composed of two parts: initially, selective SiGe epitaxy layer is grown on exposed bare silicon during a short incubation time by SiH$_4$/GeH$_4$/HCl/H$_2$system and followed etching step is achieved to remove the SiGe nuclei on oxide by HCl/H$_2$system without source gas flow. As a result, we noted that the addition of HCl serves not only to reduce the growth rate on bare Si, but also to suppress the nucleation on SiO$_2$. In addition, we confirmed that the incubation period is regenerated after etching step, so it is possible to grow thick SiGe epitaxial layer sustaining the selectivity. The effect of the addition of HCl and dopants incorporation was investigated.
The red emitting OLEDs using $Alq_3$:Rubrene-GDI4234 phosphors have been fabricated and characterized . In the device fabrication, 2- TNATA [4,4',4' - tris (2- naphthylphenyl - phenylamino ) - tripheny lamine] as the hole injection material and NPB [N,N'-bis (1-naphthyl)-N,N'-diphenyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine] as the hole transport material were deposited on the ITO(indium tin oxide)/glass substrate by vacuum evaporation. And then, red color emissive layer was deposited using $Alq_3$ as the host material and Rubrene(5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene)-GDI4234 as the dopants. finally, small molecule OLEDs with structure of ITO/2-TNATA/NPB/$Alq_3$:Rubrene-GDI4234/$Alq_3$/LiF/Al were obtained by in-situ deposition of $Alq_3$, LiF and Al as the electron transport material, electron injection material and cathode, respectively. Red OLEDs fabricated in our experiments showed the color coordinate of CIE(0.65, 0.35) and the maximum power efficiency of 2.1 lm/W at 7 V with the peak emission wavelength of 632 nm.
MoO$_3$thin films were deposited on electrode of alumina substrates in $O_2$atmosphere by RF reactive sputtering using molybdenum metal target. The deposition was performed at 30$0^{\circ}C$ with 350 W of a forward power in an Ar-O$_2$atmosphere. The working pressure was maintained at 3$\times$10$^{-2}$ torr and all deposited films were annealed at 50$0^{\circ}C$ for 5 hours. The surface morphology of films was observed by using a SEM and crystalline phases were analyzed by using a XRD. To investigate gas sensing characteristics of the doped MoO$_3$thin film, Co, Ni and Pt were used as dopants. The sensing properties were investigated in term of gas concentration under exposure of reducing gases such as H$_2$, NH$_3$and CO at optimum working temperature. Co-doped MoO3 thin film shows the maximum 46.8 % of sensitivity in NH$_3$ and Ni-doped MoO$_3$thin film exhibits 49.7 % of sensitivity in H$_2$.
Fernandez-Maestre, Roberto;Velasco, Andres Reyes;Hill, Herbert H.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권4호
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pp.1023-1028
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2014
Protonated caffeine ($CH^+$) and glucosamine ($GH^+$) overlapped in an analysis with ion mobility spectrometryquadrupole mass spectrometry. Ethyl lactate vapor (L) at different concentrations from 0 to 22 mmol $m^{-3}$ was added as a buffer gas modifier to separate these signals. The drift times of $CH^+$ and $GH^+$ increased with L concentration. The drift time increase was associated to clustering equilibria of $CH^+$ and $GH^+$ with one molecule of L and the equilibrium of $GH^+$ was more displaced to the formation of $GLH^+$ than that of $GLH^+$. $GH^+$ clustered more to L than $CH^+$ because $GLH^+$ formed more stable hydrogen bonds (26.30 kcal/mol) than $GLH^+$ (24.66 kcal/mol) and the positive charge in $GH^+$ was more sterically accessible than in $CH^+$. The aim of this work was to use theoretical calculations to guide the selection of a buffer gas modifier for IMS separations of two compounds that overlap in the mobility spectra and predict this separation, simplifying that empirical process.
Four orange-red phosphorescent Ir(III) complexes were designed and synthesized based on the benzoylphenylpyridine ligand with a fluorine substituent. Multilayered OLEDs with the device structure, ITO/2-TNATA/NPB/CBP : 8% Ir(III) complexes/BCP/Liq/Al, were fabricated using these complexes as dopant materials. All the devices exhibited orange-red electroluminescence and their electroluminescent properties were quite sensitive to the structural features of the dopants in the emitting layers. Among these, the maximum luminance ($14700\;cd/m^2$ at 14.0 V) was observed in the device containing Ir(III) complex 1 as the dopant. In addition, its luminous, power and quantum efficiency were 11.7 cd/A, 3.88 lm/W and 9.58% at $20\;mA/cm^2$, respectively. The peak wavelength of electroluminescence was 606 nm with CIE coordinates of (0.61, 0.38) at 12.0 V. The device also showed stable color chromaticity with various voltages.
New spiro[fluorene-7,9′-benzofluorene]-based blue host material, 5-phenyl-spiro[fluorene-7,9′-benzofluorene] (BH-1P), was successfully prepared by reacting 5-bromo-spiro[fluorene-7,9′-benzofluorene] (1) with phenyl boronic acid through the Suzuki reaction. 5-(N,N-Diphenyl)amino-spiro[fluorene-7,9′-benzofluorene] (BH-1DPA) and diphenyl-[4-(2-[1,1;4,1]terphenyl-4-yl-vinyl)-phenyl]amine (BD-1) were used as dopant materials. 2,5-Bis-(2',2"- bipyridin-6-yl)-1,1-diphenyl-3,4-diphenylsilacyclopentadiene (ET4) and Alq3 were used as electron transfer materials. Their UV absorption, photoluminescence and thermal properties were examined. The blue OLEDs with the configuration of ITO/DNTPD/$\alpha$-NPD/BH-1P:5% dopant/$Alq_3$ or ET4/LiF-Al prepared from the BH-1P host and BH-1DPA and BD-1 dopants showed a blue EL spectrum at 452 nm at 10 V and a luminance of 923.9 cd/$m^2$ with an efficiency of 1.27 lm/W at a current density of 72.57 mA/$cm^2$.
Transition metals such as V, Fe, and Ni were used to synthesize doped zinc oxide nanoparticles from mixed liquid precursors by using the flame spray pyrolysis (FSP). The effects of dopants on the powder properties such as morphology, specific surface area, crystal structure, and light adsorption were analyzed by TEM, BET, XRD, and UV-Vis diffuse reflection spectrum (DRS), respectively. The results showed that hexagonal wurtzite structured ZnO:M (M = V, Fe, Ni) nanoparticles were successfully synthesized by the FSP. The transition metal-doping resulted in the decrease in its particle size and crystallite size. The UV-vis absorption spectra of ZnO:M nanoparticles were also red-shifted. ZnO:V showed the highest MB degradation of 99.4% under the UV irradiation after 3 hrs.
Recently, a new sintered pellet-type LiF:Mg,Cu,Na,Si TL detector which has a high sensitivity and good reusability, named KLT-300(KAERI LiF:Mg,Cu,Na,Si TL detector), was developed by the variation of the dopants concentrations and the parameters of the preparation procedure at KAERI (Korea Atomic Energy Research Institute). In this study, the thermoluminescent characteristics of the newly developed TL detectors were investigated. The sensitivity of the TL detector was compared with that of the TLD-100 by light integration. The dose linearity of the detector was tested from $10^{-6}$ Gy up to 30 Gy. The dose response was very linear up to 10 Gy and a sublinear response was observed at higher doses. The energy response of the detector was studied for photon energies from 20 keV to 662 keV. The result shows that a maximum response of 1.004 at 53 keV and a minimum response of 0.825 at 20 keV were observed. The reproducibility study for the TL detector was also carried out. The coefficients of variation for each detector separately did not exceed 0.016, and for all the 10 detectors collectively was 0.0054. Lower limit of detection for the detector was investigated at 70 nGy by the Harshaw 4500 TLD Reader and the residual signal of the TL detector was found to be $0.57\%$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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