One of the most controversial issues in contemporary research of creativity, whether a person"s creativity is domain-specific or domain-general, was investigated with 109 second grade children in the present study. The purposes of this study sere to empirically examine (1) the relationships among children's creative performances measured by three product-based assessments (story-telling, collage-making, and math word problems) in three domains, and (2) the relationships between children's general creative thinking sills, measured by two divergent thinking tests, and children's creative performances. The findings of this study support the position that creative ability in young children is rather (but not absolutely0 domain-specific. Children exhibited a range of creative ability across different domains rather than a uniform creative ability in diverse domains, indicating there is considerable intra-individual variation in creative ability by domain. Divergent thinking measures did not have great power in predicting creative performance in at least two of three, if not all, domains assessed in the study. It is implied from the study that it is not possible to reliably predict a child"s creative ability in one domain based on his/her creative ability in other domains or his/her overall divergent thinking ability. Implication of the study in connection with educational practices for gifted children is discussed.
Babaei, Arash;Zarkesh-Esfahani, Sayyed Hamid;Gharagozloo, Marjan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.5
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pp.529-535
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2011
Single-chain variable fragment (scFv) is a fusion protein of the variable regions of the heavy (VH) and light (VL) chains of immunoglobulin, connected with a short linker peptide of 10 to about 20 amino acids. In this study, the scFv of a monoclonal antibody against the third domain of human CD4 was cloned from OKT4 hybridoma cells using the phage display technique and produced in E. coli. The expression, production, and purification of anti-CD4 scFv were tested using SDS-PAGE and Western blot, and the specificity of anti-CD4 scFv was examined using ELISA. A 31 kDa recombinant anti-CD4 scFv was expressed and produced in bacteria, which was confirmed by SDS-PAGE and Western blot assays. Sequence analysis proved the ScFv structure of the construct. It was able to bind to CD4 in quality ELISA assay. The canonical structure of anti-CD4 scFv antibody was obtained using the SWISS_MODEL bioinformatics tool for comparing with the scFv general structure. To the best of our knowledge, this is the first report for generating scFv against human CD4 antigen. Engineered anti-CD4 scFv could be used in immunological studies, including fluorochrome conjugation, bispecific antibody production, bifunctional protein synthesis, and other genetic engineering manipulations. Since the binding site of our product is domain 3 (D3) of the CD4 molecule and different from the CD4 immunological main domain, including D1 and D2, further studies are needed to evaluate the anti-CD4 scFv potential for diagnostic and therapeutic applications.
Toxoplasma gondii is an apicomplexan parasite with a broad host range of most warm-blooded mammals including humans, of which one-thirds of the human population has been infected worldwide which can cause congenital defects, abortion, and neonatal complications. Here, we developed a rapid diagnostic test (RDT) for T. gondii infection. Antigenic N-terminal half of the major surface antigen (SAG1) was linked with intrinsically unstructured domain (IUD) of dense granule protein 2 (GRA2). The recombinant GST-GRA2-SAG1A protein was successfully expressed and purified as 51 kDa of molecular weight. Furthermore, antigenicity and solubility of the rGST-GRA2-SAG1A protein were significantly increased. The overall specificity and sensitivity of GST-GRA2-SAG1A loaded RDT (TgRDT) were estimated as 100% and 97.1% by comparing with ELISA result which uses T. gondii whole cell lysates as the antigen. The TgRDT tested with Uganda people sera for field trial and showed 31.9% of seroprevalence against T. gondii antibody. The TgRDT is proved to be a kit for rapid and easy to use with high accuracy, which would be a suitable serodiagnostic tool for toxoplasmosis.
Chronophin is a phosphatase responsible for the dephosphorylation of cofilin, which regulates the rearrangement of actin cytoskeleton. It is also known as a phosphatase for pyrodoxal 5'-phosphate (PLP), an active form of vitamin $B_6$, and maintains the level of PLP in the cytoplasm. Since this phosphatase belongs to a HAD subfamily containing a cap domain, it is expected to undergo a conformational change for the binding of a substrate. However, the crystal structure of chronophin has a disulfide bridge between the cap and core domains preventing a movement of the cap domain against the core domain. It is possible that the disulfide bond between C91 and C221 was formed by an oxidation during the crystallization. Here, we obtained chronophin crystals under a reduced condition and determined the crystal structure. This reduced chronophin does not contain a disulfide bridge and shows a closed conformation like the oxidized form. It implies that an active chronophin binds its substrate under the closed conformation without the disulfide bond and shows a high substrate specificity in the cell.
A 1,3 kb cellulase gene encoding novel bifunctional cellulase-chitosanase activity was cloned from biopolymer-producing alkali-tolerant B. lichenformis NBL420 in E. coli. A recombinant cellulase-chitosanase, named CelA, was expressed and purified to homogeneity. The activity staining and the enzymatic characterization of the purified CeIA revealed bifunctional activities on carboxymethyl cellulose (CMC) and glycol-chitosan. The similar characteristics of the enzymatic activities at the optimum pH, optimum temperature, and thermostability Indicated that CelA used a common catalytic domain with relaxed substrate specificity. A comparison of the deduced amino acids in the N-terminal region revealed that the mature CelA had a high homology with the previously identified bifunctional cellulase-chitosanase of Myxobacter sp. AL- 1.
A library of unlimited number of novel lectins with diverse specificities has been previously generated by randomly mutating the carbohydrate-recognition domain of Maackia amurensis hemagglutinin (MAH). To establish the experimental environment capable of selecting high affinity mutant lectins in E. coli, phage display system was adapted. Carbohydrate binding capacity of two phagemid vectors, pComb3 and pComb8 displaying wild-type MAH lectin was assessed. Specific bindings of pComb3 and pComb8 phages expressing w.t. MAH to affinity-purified polyclonal anti-MAH antibody and to glycophorin was demonstrated. Both phages also showed strong hemagglutinating activity to intact but not sialidase-treated human erythrocytes, which is consistent to the specificity of native MAH. Taken together, two different phage display vectors successfully allowed the expression of active MAH as a fusion protein on the surface of bacteriophage, which will lead to preparation of unique plant lectins with high affinity toward a variety of carbohydrate chains.
The purpose of this study was to find out the factors related to creative achievement of engineering students. 14 participants were interviewed. After finishing all interview, the data were analysed using a thematic approach. As a result, 8 principal themes emerged from the data.
We have cloned a hydromedusan opsin cDNA and showed that the deduced amino acid sequence of the cytoplasmic loop between helices 5 and 6 (loop 5-6) was clearly different from that reported so far. The amino acid sequence of the loop 5-6 is important on determination of the specificity for the coupled G- protein. To clarify which class of G-protein mediates the phototransduction system in the ocellus of the hydromedusan, we investigated G-proteins expressed in the ocellus. By PCR against the cDNA of the ocellus with primers designed according to the conserved amino acid sequence in G-protein a subunit, we obtained three kinds of cDNA fragments. Based on the sequence similarities, ttwo of them (JGI and JG3) were classified as $G_{i}$ and $G_{q}$, respectively. The other one (JG2) was a new subtype within $G_{*}$ class. Electron microscopic immunocytochemistry with the antiserum against the C-terminal sequence of $G_{q}$ or $G_{t}$ revealed the presence. of the both classes in the ocellus. The similarity of the C-terminal sequence of the JG2 with that of bovine $G_{t}$ suggests that the anti- $G_{t}$ antiserum would bind to JG2. These results suggest the possibility that the hydromedusan rhodopsin decides the specificity for the coupled G-protein by the other domain than the loop 5-6.oop 5-6.5-6.
Omran, Dalia Abd El Hamid;Awad, AbuBakr Hussein;Mabrouk, Mahasen Abd El Rahman;Soliman, Ahmad Fouad;Aziz, Ashraf Omar Abdel
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.1
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pp.381-385
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2015
Background:Hepatocellular carcinoma (HCC) is the second most common malignancy in Egypt. Data mining is a method of predictive analysis which can explore tremendous volumes of information to discover hidden patterns and relationships. Our aim here was to develop a non-invasive algorithm for prediction of HCC. Such an algorithm should be economical, reliable, easy to apply and acceptable by domain experts. Methods: This cross-sectional study enrolled 315 patients with hepatitis C virus (HCV) related chronic liver disease (CLD); 135 HCC, 116 cirrhotic patients without HCC and 64 patients with chronic hepatitis C. Using data mining analysis, we constructed a decision tree learning algorithm to predict HCC. Results: The decision tree algorithm was able to predict HCC with recall (sensitivity) of 83.5% and precession (specificity) of 83.3% using only routine data. The correctly classified instances were 259 (82.2%), and the incorrectly classified instances were 56 (17.8%). Out of 29 attributes, serum alpha fetoprotein (AFP), with an optimal cutoff value of ${\geq}50.3ng/ml$ was selected as the best predictor of HCC. To a lesser extent, male sex, presence of cirrhosis, AST>64U/L, and ascites were variables associated with HCC. Conclusion: Data mining analysis allows discovery of hidden patterns and enables the development of models to predict HCC, utilizing routine data as an alternative to CT and liver biopsy. This study has highlighted a new cutoff for AFP (${\geq}50.3ng/ml$). Presence of a score of >2 risk variables (out of 5) can successfully predict HCC with a sensitivity of 96% and specificity of 82%.
Han Dong-Soo;Kim Hong-Soog;Jang Woo-Hyuk;Lee Sung-Doke
Journal of KIISE:Computing Practices and Letters
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v.11
no.6
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pp.503-513
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2005
With the recognition of the importance of computational approach for protein-protein interaction prediction, many techniques have been developed to computationally predict protein-protein interactions. However, few techniques are actually implemented and announced in service form for general users to readily access and use the techniques. In this paper, we design and implement a protein interaction prediction service system based on the domain combination based protein-protein interaction prediction technique, which is known to show superior accuracy to other conventional computational protein-protein interaction prediction methods. In the prediction accuracy test of the method, high sensitivity($77\%$) and specificity($95\%$) are achieved for test protein pairs containing common domains with teaming sets of proteins in a Yeast. The stability of the method is also manifested through the testing over DIP CORE, HMS-PCI, and TAP data. Performance, openness and flexibility are the major design goals and they are achieved by adopting parallel execution techniques, web Services standards, and layered architecture respectively. In this paper, several representative user interfaces of the system are also introduced with comprehensive usage guides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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