• 대한화학회지
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• 제42권4호
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• pp.13-482
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• 1998

• 한국결정학회지
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• 제9권1호
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• pp.1-5
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• 1998

[Cu(L)]I2, 2H2o(1) (L:3,14-Dimethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[14,4,01.18, 07.12] docosane) 착물을 합성하고 구조를 규명하였다. 이 착물은 삼사정계, 공간군 P1, a=8.400(1)Å, b=8.986(3) Å, c=9.156(1) Å, α=82.42(1)˚, β=73.61(1)˚ λ=81.04(2)˚, Z=1로 결정화되었으며, 최종 신뢰도 R값은 288K에서 1926개 회석반점에 대하여 0.042이었다. 이 착물의 결정구조는 평면 사각구조를 갖고 Cu-N의 평균 거리는 2.029(11)Å이었다. 이 착물의 육면 고리가 오면 고리는 RRSS 배역을 갖는 이차 NH와 함께 각각 의자 형태와 고우시 형태를 갖는다.

• 한국결정학회지
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• 제10권1호
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• pp.88-93
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• 1999

The complex [Ni(L)](ClO4)2 (1) (L=2,13-bis(2-pyridylmethyl)-3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,01.1807.12]docosane) has been synthesized and characterized by X-ray crystallography. (1) crystallizes in the triclinic, space group P, with a=10.948(2), b=10.948(2), c=14.911(4) , α=93.73(2), β=93.77(2), γ=99.29(2)o, V=1754.8(7) 3, Z=2, R1(wR2) for 5217 observed reflections of [I>2σ(I)] was 0.048(0.099). The coordination environment around nickel(II) ion shows a distorted octahedron with four secondary and tertially amines of the macrocycle and two nitrogen atoms of pyridylmethyl groups.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제9권4호
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• pp.24-31
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• 2004

유류오염토양을 건설재료로 재활용할 수 있는 방안으로써 Cold Mix Asphalt(CMA) 처리를 제시하였고 디젤 및 디젤화합물로 오염된 토양의 CMA 처리특성을 고찰하였다. 양이온성 또는 음이온성 또는 비이온성 계면활성제를 함유하고 있는 5가지 아스팔트 이멀젼을 이용해서 디젤 오염토양의 처리능을 고찰한 결과 첨가된 계면활성제의 차이에 의한 성능의 차이는 확연하게 드러나지 않았으나, 토양과의 친밀성 및 흡착계수를 고려하여 Lauryl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride (LDBAC)를 포함한 이멀젼을 오염토양 처리에 적합한 아스팔트 이멀젼으로 선정하였다. 아스팔트 이멀젼 LDBAC에 의한 세가지 디젤화합물의 처리능은 docosane, pentadecane, undecane의 순으로 높은 것으로 나타났다. 아스팔트 이멀젼 LDBAC를 이용하여 CMA처리된 토양에 대한 용출실험결과 비교적 고농도인 10,000 mg/kg 의 디젤로 오염된 토양도 CMA처리 가능함을 확인하였다. 공시체로부터 디젤의 용출은 초기 4일까지는 확산에 의한 거동을 보여 주었고 그 이후로는 용출속도가 감소하여 총 용출가능양의 $50\%$ 이상이 유출되었다고 판단되는 depletion의 거동을 보여 주었다. CMA처리된 오염토양으로부터 3가지 디젤화합물의 총용출량은 undecane > pentadecane > docosane의 순서로 높은 것으로 나타났으며, pentadecane의 경우 CMA 처리시 양생속도가 상대적으로 더딘 것으로 밝혀졌다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제14권5호
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• pp.594-598
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• 1993

The protonation constants of the 14-membered tetraaza macrocycles A(3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo$[l6.4.0^{1,18}.0^{7,12}]$docosane) and B(2,3,6,13,14,17-hexamethyl-2,6,13,17-tetraazatric yclo-[l6.4.$0^{1,18}.0^{7,12}$]docosane) were measured by potentiometry. The formation constants of each of these ligands with copper(II) and nickel(II) were determined by an out-of-cell spectrophotometric method. The results indicate that the per-N-methylated macrocycle B exhibits much higher selectivity for complex formation with copper(II) over nickel(II) ion than A and other related 14-membered tetraaza macrocycles. The effects of the N-and C-substituents on the basicity and the metal ion selectivity of the ligands are discussed. The synthesis and properties of copper(II) and nickel(II) complexes of B are also described.

• 한국결정학회지
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• 제10권1호
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• pp.33-38
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• 1999

The complex [Ni(L2)(H2O)]Cl·H2O (1) (L2=3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazartricyclo [14,4,01.18,07.12]docosane-N-acetic acid) has been synthesized and characterized by X-ray crystallography. 1 crystallizes in the triclinic system, space group P, with a=11.274(1), b=13.851(1), c=17.159(6) , α=90.24(2), β=101.10(2), γ=92.11(1)o V=2682.5(11) 3, Z=4, R1=0.042 and wR2=0.111 for 9432 observed reflections with [I>2σ(I)]. The central nicke(II) ion is six-coordinated octahedral geometry with bonds to the four amine nitrogen atoms the carboxylic oxygen atom of the macrocyclic ligand and to the water molecule occupying a position trans to the pendant arm.

• 태양에너지
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• 제12권1호
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• pp.48-58
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• 1992

온도가 일정한 외벽을 열원으로 하는 수직 원통형 용기내에 채워진 물질(PCM)의 내향용융 과정에서 용기의 경사각의 변화에 따른 상변화 물질 내의 온도 분포, 용융율, 용융 에너지 등을 실험적으로 연구, 분석하였다. 상변화 물질로는 용융점 온도가 $42.5^{\circ}C$인 n-docosane paraffin($C_{22}H_{46}$)을 사용하였다. 수직 원통형 용기내에서 PCM 용융의 열전달 기구는 자연 대류에 의한 용융이 지배적인 반면 경사진 용기 내에서 용융은 자연 대류 및 고상 PCM과 용기 벽면의 직접 접촉에 의한 조합된 열전달 현상으로 나타났으며, 경사진 용기 내에서 파라핀의 용융율 및 용융에너지는 동일 온도 조건에서 수직 원통형 용기에서 보다 높은 값을 나타내었다.

• 한국결정학회지
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• 제13권1호
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• pp.12-16
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• 2002

[Ni(L)](BDC)·4H₂O (1) (L = 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16,4,O/sup 1.18/,O/sup 7.12/]docosane;BDC = 1,3-benzenedicarboxylate) 착물을 합성하고 구조를 규명하였다. 이 착물은 사방정계, 공간군 Pcnb, a = 8.764(2) , b = 17.687(2) , c = 19.475(1) , V = 3018.7(8) ³, Z = 4로 결정화 되었다. 이 착물의 구조는 최소자승법으로 정밀화하였으며, 최종 신뢰도 R₁(wR₂)값은 2148개의 회절반점에 대하여 0.0822 및 0.2236이었다. 화합물 1은 수소결합들로 연결된 삼차원의 그물 구조를 갖는다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권10호
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• pp.1905-1910
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• 2008

The reaction of 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0$0^{1.18}.0^{7.12}$]docosane ($L^1$) with formaldehyde in warm methanol yielded 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.$1^{2.6}.0^{1.18}.0^{7.12}$]tricosane ($L^7$) containing one 1,3-diazacyclohexane subunit. In methanol, $L^7$ readily reacts with $Cu^{2+}$ ion to form [$CuL^7(H_2O)$]$^{2+}$ which is extremely inert against methanolysis. In the solution containing $Ni^{2+}$ ion, however, $L^7$ reacts with methanol to yield [$NiL^3$]$^{2+}$ ($L^3$ = 2-(methoxymethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.$0^{1.18}.0^{7.12}$]- docosane), in which one N-$CH_2OCH_3$ pendant arm is appended. The copper(II) complex [$CuL^7(H_2O)$]- $(ClO_4)_2{\cdot}3H_2O\;(I{\cdot}3H_2O)$ has a severely distorted trigonal bipyramidal coordination geometry with a 4-5- 6-5 chelate ring sequence. The crystal structure of [$NiL^3$]$(PF_6)_2{\cdot}2H_2O$ (IIb) shows that the N-$CH_2OCH_3$ pendant arm is not coordinated to the metal ion in the solid state. In various solvents (S), however, the nickel(II) complex exists as a mixture of [$NiL^3$(S)]$^{2+}$, in which the N-$CH_2OCH_3$ group as well as S is coordinated to the metal ion, and [$NiL^3$]^{2+}.

• 대한화학회지
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• 제47권2호
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• pp.104-108
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• 2003

$[Cu(L)]Cl_2{\cdot}2H_2O(L=3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,0^{1.18},0^{7.12}]docosane)$과 2,5-pyridinedicarboxylate(pdc)의 반응으로부터 $[Cu(L)(H_2O)](pdc){\cdot}6H_2O(1)$가 합성되었다. 화합물 1의 구조가 X-ray 회절법 및 분광학적 방법으로 규명되었다. 중심 copper 원자는 거대고리 리간드로부터 4개의 이차 아민과 축방향 위치의 물분자로 결합된 약간 일그러진 사각뿔 구조를 갖는다. 또한 분자간 수소결합은 삼차원의 분자구조를 형성한다.